Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.50159190A=CA1363819907SEMA3Fc.-48-385A= (n.-48-385A=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.88-366T>A
gnomAD v4
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c.-128T>C (n.-128T>C)
n.150-366T>C
n.88-366T>C
gnomAD v4
3g.50159209T>GCA2665807560SEMA3Fc.-48-366T>G (n.-48-366T>G)
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n.88-366T>G
gnomAD v4
3g.50159210A>GCA2665807561SEMA3Fc.-48-365A>G (n.-48-365A>G)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.88-364A>G
gnomAD v4
3g.50159212C>ACA2665807564SEMA3Fc.-48-363C>A (n.-48-363C>A)
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n.88-363C>A
gnomAD v4
3g.50159213C>ACA2665807565SEMA3Fc.-48-362C>A (n.-48-362C>A)
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n.88-362C>A
gnomAD v4
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gnomAD v4
3g.50159213_50159215delinsCCACA1363819920SEMA3Fc.-48-362_-48-360delinsCCA (n.-48-362_-48-360delinsCCA)
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3g.50159213_50159214insTCA2665807567SEMA3Fc.-48-362_-48-361insT (n.-48-362_-48-361insT)
c.-135-479_-135-478insT (n.-135-479_-135-478insT)
c.-40-370_-40-369insT (n.-40-370_-40-369insT)
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n.150-362_150-361insT
n.88-362_88-361insT
gnomAD v4
3g.50159214C>ACA2665807568SEMA3Fc.-48-361C>A (n.-48-361C>A)
c.-135-478C>A (n.-135-478C>A)
c.-40-369C>A (n.-40-369C>A)
c.-123C>A (n.-123C>A)
n.150-361C>A
n.88-361C>A
gnomAD v4
3g.50159214C>TCA2665807569SEMA3Fc.-48-361C>T (n.-48-361C>T)
c.-135-478C>T (n.-135-478C>T)
c.-40-369C>T (n.-40-369C>T)
c.-123C>T (n.-123C>T)
n.150-361C>T
n.88-361C>T
gnomAD v4
3g.50159215_50159216delCA1363819921SEMA3Fc.-48-360_-48-359del (n.-48-360_-48-359del)
c.-135-477_-135-476del (n.-135-477_-135-476del)
c.-40-368_-40-367del (n.-40-368_-40-367del)
c.-122_-121del (n.-122_-121del)
n.150-360_150-359del
n.88-360_88-359del
dbSNP
3g.50159216C>ACA2665807570SEMA3Fc.-48-359C>A (n.-48-359C>A)
c.-135-476C>A (n.-135-476C>A)
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c.-121C>A (n.-121C>A)
n.150-359C>A
n.88-359C>A
gnomAD v4
3g.50159216C=CA1363819923SEMA3Fc.-48-359C= (n.-48-359C=)
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n.88-359C=
3g.50159216C>GCA1363819922SEMA3Fc.-48-359C>G (n.-48-359C>G)
c.-135-476C>G (n.-135-476C>G)
c.-40-367C>G (n.-40-367C>G)
c.-121C>G (n.-121C>G)
n.150-359C>G
n.88-359C>G
dbSNP

Number of alleles fetched