Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.48575512C>ACA352663962COL7A1c.6007G>T (p.Gly2003Trp)
n.1924G>T
c.6034G>T (p.Gly2012Trp)
n.6070G>T
n.6043G>T
3g.48575512C=CA1363082844COL7A1c.6007G= (p.Gly2003=)
n.1924G=
c.6034G= (p.Gly2012=)
n.6070G=
n.6043G=
3g.48575512C>GCA352663967COL7A1c.6007G>C (p.Gly2003Arg)
n.1924G>C
c.6034G>C (p.Gly2012Arg)
n.6070G>C
n.6043G>C
3g.48575512C>TCA257940COL7A1c.6007G>A (p.Gly2003Arg)
n.1924G>A
c.6034G>A (p.Gly2012Arg)
n.6070G>A
n.6043G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.48575513G>ACA2379215COL7A1c.6006C>T (p.Arg2002=)
n.1923C>T
c.6033C>T (p.Arg2011=)
n.6069C>T
n.6042C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48575513G>CCA433617236COL7A1c.6006C>G (p.Arg2002=)
n.1923C>G
c.6033C>G (p.Arg2011=)
n.6069C>G
n.6042C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.48575513G=CA1363082845COL7A1c.6006C= (p.Arg2002=)
n.1923C=
c.6033C= (p.Arg2011=)
n.6069C=
n.6042C=
3g.48575513G>TCA433617238COL7A1c.6006C>A (p.Arg2002=)
n.1923C>A
c.6033C>A (p.Arg2011=)
n.6069C>A
n.6042C>A
3g.48575514C>ACA352664001COL7A1c.6005G>T (p.Arg2002Leu)
n.1922G>T
c.6032G>T (p.Arg2011Leu)
n.6068G>T
n.6041G>T
dbSNP
3g.48575514C=CA1363082846COL7A1c.6005G= (p.Arg2002=)
n.1922G=
c.6032G= (p.Arg2011=)
n.6068G=
n.6041G=
3g.48575514C>GCA352664008COL7A1c.6005G>C (p.Arg2002Pro)
n.1922G>C
c.6032G>C (p.Arg2011Pro)
n.6068G>C
n.6041G>C
gnomAD v4
3g.48575514C>TCA2379216COL7A1c.6005G>A (p.Arg2002His)
n.1922G>A
c.6032G>A (p.Arg2011His)
n.6068G>A
n.6041G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.48575515G>ACA2379217COL7A1c.6004C>T (p.Arg2002Cys)
n.1921C>T
c.6031C>T (p.Arg2011Cys)
n.6067C>T
n.6040C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
3g.48575515G>CCA352664011COL7A1c.6004C>G (p.Arg2002Gly)
n.1921C>G
c.6031C>G (p.Arg2011Gly)
n.6067C>G
n.6040C>G
dbSNP gnomAD v2
3g.48575515G=CA1363082847COL7A1c.6004C= (p.Arg2002=)
n.1921C=
c.6031C= (p.Arg2011=)
n.6067C=
n.6040C=
3g.48575515G>TCA352664014COL7A1c.6004C>A (p.Arg2002Ser)
n.1921C>A
c.6031C>A (p.Arg2011Ser)
n.6067C>A
n.6040C>A
3g.48575516T>ACA352664020COL7A1c.6003A>T (p.Glu2001Asp)
n.1920A>T
c.6030A>T (p.Glu2010Asp)
n.6066A>T
n.6039A>T
3g.48575516T>CCA433617241COL7A1c.6003A>G (p.Glu2001=)
n.1920A>G
c.6030A>G (p.Glu2010=)
n.6066A>G
n.6039A>G
3g.48575516T>GCA352664023COL7A1c.6003A>C (p.Glu2001Asp)
n.1920A>C
c.6030A>C (p.Glu2010Asp)
n.6066A>C
n.6039A>C
3g.48575517T>ACA352664024COL7A1c.6002A>T (p.Glu2001Val)
n.1919A>T
c.6029A>T (p.Glu2010Val)
n.6065A>T
n.6038A>T
3g.48575517T>CCA352664025COL7A1c.6002A>G (p.Glu2001Gly)
n.1919A>G
c.6029A>G (p.Glu2010Gly)
n.6065A>G
n.6038A>G
3g.48575517T>GCA352664026COL7A1c.6002A>C (p.Glu2001Ala)
n.1919A>C
c.6029A>C (p.Glu2010Ala)
n.6065A>C
n.6038A>C
3g.48575518C>ACA352664028COL7A1c.6001G>T (p.Glu2001Ter)
n.1918G>T
c.6028G>T (p.Glu2010Ter)
n.6064G>T
n.6037G>T
COSMIC
3g.48575518C>GCA352664030COL7A1c.6001G>C (p.Glu2001Gln)
n.1918G>C
c.6028G>C (p.Glu2010Gln)
n.6064G>C
n.6037G>C
3g.48575518C>TCA352664031COL7A1c.6001G>A (p.Glu2001Lys)
n.1918G>A
c.6028G>A (p.Glu2010Lys)
n.6064G>A
n.6037G>A
3g.48575519T>ACA433617247COL7A1c.6000A>T (p.Gly2000=)
n.1917A>T
c.6027A>T (p.Gly2009=)
n.6063A>T
n.6036A>T
3g.48575519T>CCA433617245COL7A1c.6000A>G (p.Gly2000=)
n.1917A>G
c.6027A>G (p.Gly2009=)
n.6063A>G
n.6036A>G
3g.48575519T>GCA433617243COL7A1c.6000A>C (p.Gly2000=)
n.1917A>C
c.6027A>C (p.Gly2009=)
n.6063A>C
n.6036A>C
3g.48575520C>ACA352664033COL7A1c.5999G>T (p.Gly2000Val)
n.1916G>T
c.6026G>T (p.Gly2009Val)
n.6062G>T
n.6035G>T
3g.48575520C>GCA352664035COL7A1c.5999G>C (p.Gly2000Ala)
n.1916G>C
c.6026G>C (p.Gly2009Ala)
n.6062G>C
n.6035G>C
3g.48575520C>TCA352664039COL7A1c.5999G>A (p.Gly2000Glu)
n.1916G>A
c.6026G>A (p.Gly2009Glu)
n.6062G>A
n.6035G>A
3g.48575521C>ACA352664055COL7A1c.5998G>T (p.Gly2000Ter)
n.1915G>T
c.6025G>T (p.Gly2009Ter)
n.6061G>T
n.6034G>T
3g.48575521C>GCA352664052COL7A1c.5998G>C (p.Gly2000Arg)
n.1915G>C
c.6025G>C (p.Gly2009Arg)
n.6061G>C
n.6034G>C
3g.48575521C>TCA352664049COL7A1c.5998G>A (p.Gly2000Arg)
n.1915G>A
c.6025G>A (p.Gly2009Arg)
n.6061G>A
n.6034G>A
3g.48575522A=CA1363082848COL7A1c.5997T= (p.Pro1999=)
n.1914T=
c.6024T= (p.Pro2008=)
n.6060T=
n.6033T=
3g.48575522A>CCA433617251COL7A1c.5997T>G (p.Pro1999=)
n.1914T>G
c.6024T>G (p.Pro2008=)
n.6060T>G
n.6033T>G
3g.48575522A>GCA433617253COL7A1c.5997T>C (p.Pro1999=)
n.1914T>C
c.6024T>C (p.Pro2008=)
n.6060T>C
n.6033T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.48575522A>TCA433617254COL7A1c.5997T>A (p.Pro1999=)
n.1914T>A
c.6024T>A (p.Pro2008=)
n.6060T>A
n.6033T>A
3g.48575523G>ACA352664057COL7A1c.5996C>T (p.Pro1999Leu)
n.1913C>T
c.6023C>T (p.Pro2008Leu)
n.6059C>T
n.6032C>T
3g.48575523G>CCA352664059COL7A1c.5996C>G (p.Pro1999Arg)
n.1913C>G
c.6023C>G (p.Pro2008Arg)
n.6059C>G
n.6032C>G
3g.48575523G>TCA352664060COL7A1c.5996C>A (p.Pro1999His)
n.1913C>A
c.6023C>A (p.Pro2008His)
n.6059C>A
n.6032C>A
3g.48575524G>ACA352664061COL7A1c.5995C>T (p.Pro1999Ser)
n.1912C>T
c.6022C>T (p.Pro2008Ser)
n.6058C>T
n.6031C>T
COSMIC
3g.48575524G>CCA352664062COL7A1c.5995C>G (p.Pro1999Ala)
n.1912C>G
c.6022C>G (p.Pro2008Ala)
n.6058C>G
n.6031C>G
3g.48575524G>TCA352664064COL7A1c.5995C>A (p.Pro1999Thr)
n.1912C>A
c.6022C>A (p.Pro2008Thr)
n.6058C>A
n.6031C>A
gnomAD v4
3g.48575525A=CA1363082849COL7A1c.5994T= (p.Phe1998=)
n.1911T=
c.6021T= (p.Phe2007=)
n.6057T=
n.6030T=
3g.48575525A>CCA352664068COL7A1c.5994T>G (p.Phe1998Leu)
n.1911T>G
c.6021T>G (p.Phe2007Leu)
n.6057T>G
n.6030T>G
3g.48575525A>GCA433617257COL7A1c.5994T>C (p.Phe1998=)
n.1911T>C
c.6021T>C (p.Phe2007=)
n.6057T>C
n.6030T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.48575525A>TCA352664067COL7A1c.5994T>A (p.Phe1998Leu)
n.1911T>A
c.6021T>A (p.Phe2007Leu)
n.6057T>A
n.6030T>A
dbSNP
3g.48575526A>CCA352664069COL7A1c.5993T>G (p.Phe1998Cys)
n.1910T>G
c.6020T>G (p.Phe2007Cys)
n.6056T>G
n.6029T>G
3g.48575526A>GCA352664073COL7A1c.5993T>C (p.Phe1998Ser)
n.1910T>C
c.6020T>C (p.Phe2007Ser)
n.6056T>C
n.6029T>C
gnomAD v4

Number of alleles fetched