Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.46859429G>CCA2665478443MYL3c.481+46C>G (n.481+46C>G)
n.703+46C>G
n.439+46C>G
gnomAD v4
3g.46859430G>ACA907609796MYL3c.481+45C>T (n.481+45C>T)
n.703+45C>T
n.439+45C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46859430G=CA1362297045MYL3c.481+45C= (n.481+45C=)
n.703+45C=
n.439+45C=
3g.46859430G>TCA2665478444MYL3c.481+45C>A (n.481+45C>A)
n.703+45C>A
n.439+45C>A
gnomAD v4
3g.46859433G>TCA2577576357MYL3c.481+42C>A (n.481+42C>A)
n.703+42C>A
n.439+42C>A
gnomAD v4
3g.46859434T>CCA73778020MYL3c.481+41A>G (n.481+41A>G)
n.703+41A>G
n.439+41A>G
dbSNP gnomAD v4
3g.46859434T=CA1362297046MYL3c.481+41A= (n.481+41A=)
n.703+41A=
n.439+41A=
3g.46859435C=CA1362297047MYL3c.481+40G= (n.481+40G=)
n.703+40G=
n.439+40G=
3g.46859435C>TCA044337MYL3c.481+40G>A (n.481+40G>A)
n.703+40G>A
n.439+40G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46859436C=CA1362297048MYL3c.481+39G= (n.481+39G=)
n.703+39G=
n.439+39G=
3g.46859436C>TCA543041915MYL3c.481+39G>A (n.481+39G>A)
n.703+39G>A
n.439+39G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46859437C=CA1362297049MYL3c.481+38G= (n.481+38G=)
n.703+38G=
n.439+38G=
3g.46859437C>GCA1362297050MYL3c.481+38G>C (n.481+38G>C)
n.703+38G>C
n.439+38G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46859438T>CCA907609851MYL3c.481+37A>G (n.481+37A>G)
n.703+37A>G
n.439+37A>G
dbSNP gnomAD v4
3g.46859438T=CA1362297051MYL3c.481+37A= (n.481+37A=)
n.703+37A=
n.439+37A=
3g.46859439G>ACA2665478445MYL3c.481+36C>T (n.481+36C>T)
n.703+36C>T
n.439+36C>T
gnomAD v4
3g.46859440G>ACA1362297053MYL3c.481+35C>T (n.481+35C>T)
n.703+35C>T
n.439+35C>T
dbSNP gnomAD v4
3g.46859440G=CA1362297052MYL3c.481+35C= (n.481+35C=)
n.703+35C=
n.439+35C=
3g.46859441A=CA1362297054MYL3c.481+34T= (n.481+34T=)
n.703+34T=
n.439+34T=
3g.46859441A>GCA044320MYL3c.481+34T>C (n.481+34T>C)
n.703+34T>C
n.439+34T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46859443G>ACA647875926MYL3c.481+32C>T (n.481+32C>T)
n.703+32C>T
n.439+32C>T
COSMIC COSMIC
3g.46859445A>TCA2665478446MYL3c.481+30T>A (n.481+30T>A)
n.703+30T>A
n.439+30T>A
gnomAD v4
3g.46859446G>ACA2665478447MYL3c.481+29C>T (n.481+29C>T)
n.703+29C>T
n.439+29C>T
gnomAD v4
3g.46859446G>CCA907609856MYL3c.481+29C>G (n.481+29C>G)
n.703+29C>G
n.439+29C>G
dbSNP gnomAD v4
3g.46859446G=CA1362297055MYL3c.481+29C= (n.481+29C=)
n.703+29C=
n.439+29C=
3g.46859447T>CCA1362297057MYL3c.481+28A>G (n.481+28A>G)
n.703+28A>G
n.439+28A>G
dbSNP gnomAD v4
3g.46859447T=CA1362297056MYL3c.481+28A= (n.481+28A=)
n.703+28A=
n.439+28A=
3g.46859448T=CA1362297058MYL3c.481+27A= (n.481+27A=)
n.703+27A=
n.439+27A=
3g.46859449G>ACA2665478448MYL3c.481+26C>T (n.481+26C>T)
n.703+26C>T
n.439+26C>T
gnomAD v4
3g.46859452dupCA73778024MYL3c.481+26dup (n.481+26dup)
n.703+26dup
n.439+26dup
dbSNP gnomAD v4
3g.46859450G>ACA044311MYL3c.481+25C>T (n.481+25C>T)
n.703+25C>T
n.439+25C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46859450G=CA1362297059MYL3c.481+25C= (n.481+25C=)
n.703+25C=
n.439+25C=
3g.46859451G>ACA543041916MYL3c.481+24C>T (n.481+24C>T)
n.703+24C>T
n.439+24C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46859451G>CCA2665478449MYL3c.481+24C>G (n.481+24C>G)
n.703+24C>G
n.439+24C>G
gnomAD v4
3g.46859451G=CA1362297060MYL3c.481+24C= (n.481+24C=)
n.703+24C=
n.439+24C=
3g.46859456G>ACA543041917MYL3c.481+19C>T (n.481+19C>T)
n.703+19C>T
n.439+19C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46859456G=CA1362297061MYL3c.481+19C= (n.481+19C=)
n.703+19C=
n.439+19C=
3g.46859456G>TCA2577576360MYL3c.481+19C>A (n.481+19C>A)
n.703+19C>A
n.439+19C>A
gnomAD v4
3g.46859457G>ACA1362297063MYL3c.481+18C>T (n.481+18C>T)
n.703+18C>T
n.439+18C>T
dbSNP gnomAD v4
3g.46859457G=CA1362297062MYL3c.481+18C= (n.481+18C=)
n.703+18C=
n.439+18C=
3g.46859458G>ACA73778058MYL3c.481+17C>T (n.481+17C>T)
n.703+17C>T
n.439+17C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.46859458G>CCA73778071MYL3c.481+17C>G (n.481+17C>G)
n.703+17C>G
n.439+17C>G
dbSNP
3g.46859458G=CA1362297064MYL3c.481+17C= (n.481+17C=)
n.703+17C=
n.439+17C=
3g.46859458G>TCA1047540258MYL3c.481+17C>A (n.481+17C>A)
n.703+17C>A
n.439+17C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46859459dupCA73778080MYL3c.481+16dup (n.481+16dup)
n.703+16dup
n.439+16dup
dbSNP
3g.46859460G>ACA1362297066MYL3c.481+15C>T (n.481+15C>T)
n.703+15C>T
n.439+15C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.46859460G=CA1362297065MYL3c.481+15C= (n.481+15C=)
n.703+15C=
n.439+15C=
3g.46859460G>TCA2665478450MYL3c.481+15C>A (n.481+15C>A)
n.703+15C>A
n.439+15C>A
gnomAD v4
3g.46859461G>ACA1047540275MYL3c.481+14C>T (n.481+14C>T)
n.703+14C>T
n.439+14C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.46859461G=CA1362297067MYL3c.481+14C= (n.481+14C=)
n.703+14C=
n.439+14C=

Number of alleles fetched