Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.*669-57C>T (n.*669-57C>T)
n.776-2861C>T
n.733-2861C>T
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c.132-57C>T
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c.-139-2861C>T (n.-139-2861C>T)
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c.692-57C>T (n.692-57C>T)
gnomAD v4
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c.68-56T>C (n.68-56T>C)
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n.693-2860T>C
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n.822-56T>C
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c.-37+2906T>C (n.-37+2906T>C)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
3g.37017452T>ACA2702497198MLH1c.791-54T>A (n.791-54T>A)
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dbSNP
3g.37017452T>GCA2665008563MLH1c.791-54T>G (n.791-54T>G)
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gnomAD v4
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n.776-2857G>T
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c.692-53G>T (n.692-53G>T)
gnomAD v4
3g.37017453_37017458delinsGACCTCCA1357876527MLH1c.791-53_791-48delinsGACCTC (n.791-53_791-48delinsGACCTC)
c.497-53_497-48delinsGACCTC (n.497-53_497-48delinsGACCTC)
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c.67+2909_67+2914delinsGACCTC (n.67+2909_67+2914delinsGACCTC)
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n.693-2857_693-2852delinsGACCTC
c.428-2857_428-2852delinsGACCTC (n.428-2857_428-2852delinsGACCTC)
c.744-53_744-48delinsGACCTC
n.822-53_822-48delinsGACCTC
n.120_125delinsGACCTC
c.*583-53_*583-48delinsGACCTC (n.*583-53_*583-48delinsGACCTC)
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c.*931-53_*931-48delinsGACCTC (n.*931-53_*931-48delinsGACCTC)
c.*669-53_*669-48delinsGACCTC (n.*669-53_*669-48delinsGACCTC)
n.776-2857_776-2852delinsGACCTC
n.733-2857_733-2852delinsGACCTC
c.113+2909_113+2914delinsGACCTC
c.172-2857_172-2852delinsGACCTC
c.766-53_766-48delinsGACCTC
c.132-53_132-48delinsGACCTC
c.678-2857_678-2852delinsGACCTC (n.678-2857_678-2852delinsGACCTC)
c.-139-2857_-139-2852delinsGACCTC (n.-139-2857_-139-2852delinsGACCTC)
c.-37+2909_-37+2914delinsGACCTC (n.-37+2909_-37+2914delinsGACCTC)
c.692-53_692-48delinsGACCTC (n.692-53_692-48delinsGACCTC)
3g.37017454A>CCA2665008565MLH1c.791-52A>C (n.791-52A>C)
c.497-52A>C (n.497-52A>C)
c.68-52A>C (n.68-52A>C)
c.67+2910A>C (n.67+2910A>C)
c.*870+2910A>C (n.*870+2910A>C)
n.693-2856A>C
c.428-2856A>C (n.428-2856A>C)
c.744-52A>C
n.822-52A>C
n.121A>C
c.*583-52A>C (n.*583-52A>C)
c.677+5355A>C (n.677+5355A>C)
c.*931-52A>C (n.*931-52A>C)
c.*669-52A>C (n.*669-52A>C)
n.776-2856A>C
n.733-2856A>C
c.113+2910A>C
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c.766-52A>C
c.132-52A>C
c.678-2856A>C (n.678-2856A>C)
c.-139-2856A>C (n.-139-2856A>C)
c.-37+2910A>C (n.-37+2910A>C)
c.692-52A>C (n.692-52A>C)
gnomAD v4
3g.37017454A>TCA2665008566MLH1c.791-52A>T (n.791-52A>T)
c.497-52A>T (n.497-52A>T)
c.68-52A>T (n.68-52A>T)
c.67+2910A>T (n.67+2910A>T)
c.*870+2910A>T (n.*870+2910A>T)
n.693-2856A>T
c.428-2856A>T (n.428-2856A>T)
c.744-52A>T
n.822-52A>T
n.121A>T
c.*583-52A>T (n.*583-52A>T)
c.677+5355A>T (n.677+5355A>T)
c.*931-52A>T (n.*931-52A>T)
c.*669-52A>T (n.*669-52A>T)
n.776-2856A>T
n.733-2856A>T
c.113+2910A>T
c.172-2856A>T
c.766-52A>T
c.132-52A>T
c.678-2856A>T (n.678-2856A>T)
c.-139-2856A>T (n.-139-2856A>T)
c.-37+2910A>T (n.-37+2910A>T)
c.692-52A>T (n.692-52A>T)
dbSNP gnomAD v4
3g.37017457_37017461delCA913189598MLH1c.791-49_791-45del (n.791-49_791-45del)
c.497-49_497-45del (n.497-49_497-45del)
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c.*870+2913_*870+2917del (n.*870+2913_*870+2917del)
n.693-2853_693-2849del
c.428-2853_428-2849del (n.428-2853_428-2849del)
c.744-49_744-45del
n.822-49_822-45del
n.124_128del
c.*583-49_*583-45del (n.*583-49_*583-45del)
c.677+5358_677+5362del (n.677+5358_677+5362del)
c.*931-49_*931-45del (n.*931-49_*931-45del)
c.*669-49_*669-45del (n.*669-49_*669-45del)
n.776-2853_776-2849del
n.733-2853_733-2849del
c.113+2913_113+2917del
c.172-2853_172-2849del
c.766-49_766-45del
c.132-49_132-45del
c.678-2853_678-2849del (n.678-2853_678-2849del)
c.-139-2853_-139-2849del (n.-139-2853_-139-2849del)
c.-37+2913_-37+2917del (n.-37+2913_-37+2917del)
c.692-49_692-45del (n.692-49_692-45del)
ClinVar dbSNP
3g.37017455C>GCA2702497243MLH1c.791-51C>G (n.791-51C>G)
c.497-51C>G (n.497-51C>G)
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c.67+2911C>G (n.67+2911C>G)
c.*870+2911C>G (n.*870+2911C>G)
n.693-2855C>G
c.428-2855C>G (n.428-2855C>G)
c.744-51C>G
n.822-51C>G
n.122C>G
c.*583-51C>G (n.*583-51C>G)
c.677+5356C>G (n.677+5356C>G)
c.*931-51C>G (n.*931-51C>G)
c.*669-51C>G (n.*669-51C>G)
n.776-2855C>G
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c.113+2911C>G
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c.-37+2911C>G (n.-37+2911C>G)
c.692-51C>G (n.692-51C>G)
dbSNP
3g.37017455C>TCA2665008567MLH1c.791-51C>T (n.791-51C>T)
c.497-51C>T (n.497-51C>T)
c.68-51C>T (n.68-51C>T)
c.67+2911C>T (n.67+2911C>T)
c.*870+2911C>T (n.*870+2911C>T)
n.693-2855C>T
c.428-2855C>T (n.428-2855C>T)
c.744-51C>T
n.822-51C>T
n.122C>T
c.*583-51C>T (n.*583-51C>T)
c.677+5356C>T (n.677+5356C>T)
c.*931-51C>T (n.*931-51C>T)
c.*669-51C>T (n.*669-51C>T)
n.776-2855C>T
n.733-2855C>T
c.113+2911C>T
c.172-2855C>T
c.766-51C>T
c.132-51C>T
c.678-2855C>T (n.678-2855C>T)
c.-139-2855C>T (n.-139-2855C>T)
c.-37+2911C>T (n.-37+2911C>T)
c.692-51C>T (n.692-51C>T)
gnomAD v4
3g.37017456C>ACA72792546MLH1c.791-50C>A (n.791-50C>A)
c.497-50C>A (n.497-50C>A)
c.68-50C>A (n.68-50C>A)
c.67+2912C>A (n.67+2912C>A)
c.*870+2912C>A (n.*870+2912C>A)
n.693-2854C>A
c.428-2854C>A (n.428-2854C>A)
c.744-50C>A
n.822-50C>A
n.123C>A
c.*583-50C>A (n.*583-50C>A)
c.677+5357C>A (n.677+5357C>A)
c.*931-50C>A (n.*931-50C>A)
c.*669-50C>A (n.*669-50C>A)
n.776-2854C>A
n.733-2854C>A
c.113+2912C>A
c.172-2854C>A
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c.692-50C>A (n.692-50C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.37017456C=CA1357876528MLH1c.791-50C= (n.791-50C=)
c.497-50C= (n.497-50C=)
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c.172-2853T>C
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.776-2847del
n.733-2847del
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c.692-43del (n.692-43del)
gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
3g.37017462C>ACA2702264842MLH1c.791-44C>A (n.791-44C>A)
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dbSNP
3g.37017462C=CA1357876531MLH1c.791-44C= (n.791-44C=)
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3g.37017462C>TCA542219211MLH1c.791-44C>T (n.791-44C>T)
c.497-44C>T (n.497-44C>T)
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c.*870+2918C>T (n.*870+2918C>T)
n.693-2848C>T
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c.*669-44C>T (n.*669-44C>T)
n.776-2848C>T
n.733-2848C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched