Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.36993167_36997315delCA330635 ClinVar
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c.-38_207+2800del
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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3g.36993556_36993568delCA16617879MLH1c.9_21del (p.Phe3LeufsTer10)
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 ClinVar dbSNP
3g.36993558_36993572delinsTGGCAGGGGTTATTCCA1357864795MLH1c.11_25delinsTGGCAGGGGTTATTC (p.Val4=)
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n.30_43del
n.46_59del
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c.-812_-799del (n.-812_-799del)
c.-710_-697del (n.-710_-697del)
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 ClinVar dbSNP
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c.-813del (n.-813del)
c.-711del (n.-711del)
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c.-1040del (n.-1040del)
c.-798del (n.-798del)
3g.36993561C>ACA352060373MLH1c.14C>A (p.Ala5Glu)
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 dbSNP
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n.29C>T
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.36993561dupCA2586971863MLH1c.14dup (p.Gly6ArgfsTer25)
n.29dup
n.45dup
c.-619dup (n.-619dup)
c.-705dup (n.-705dup)
c.-503dup (n.-503dup)
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c.-1040dup (n.-1040dup)
c.-798dup (n.-798dup)
3g.36993562delCA2580069358MLH1c.15del (p.Val7LeufsTer10)
n.30del
n.46del
c.-618del (n.-618del)
c.-704del (n.-704del)
c.-502del (n.-502del)
c.-931del (n.-931del)
c.-844del (n.-844del)
c.-1081del (n.-1081del)
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c.-797del (n.-797del)
 ClinVar
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n.30A>C
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c.-1029A>C (n.-1029A>C)
c.-1142A>C (n.-1142A>C)
c.-1051A>C (n.-1051A>C)
c.-812A>C (n.-812A>C)
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c.-807A>C (n.-807A>C)
c.-1039A>C (n.-1039A>C)
c.-797A>C (n.-797A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.36993562A>GCA433087114MLH1c.15A>G (p.Ala5=)
n.30A>G
n.46A>G
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c.-812A>G (n.-812A>G)
c.-710A>G (n.-710A>G)
c.-807A>G (n.-807A>G)
c.-1039A>G (n.-1039A>G)
c.-797A>G (n.-797A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.36993562A>TCA433087115MLH1c.15A>T (p.Ala5=)
n.30A>T
n.46A>T
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c.-797A>T (n.-797A>T)
3g.36993562_36993563delCA2581463439MLH1c.15_16del (p.Val7TyrfsTer23)
n.30_31del
n.46_47del
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3g.36993562_36993563delinsAGCA1357864801MLH1c.15_16delinsAG (p.Ala5=)
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c.-710_-709delinsAG (n.-710_-709delinsAG)
c.-807_-806delinsAG (n.-807_-806delinsAG)
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3g.36993562_36993579delinsAGGGGTTATTCGGCGGCTCA1357864799MLH1c.15_32delinsAGGGGTTATTCGGCGGCT (p.Ala5=)
n.30_47delinsAGGGGTTATTCGGCGGCT
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c.-797_-780delinsAGGGGTTATTCGGCGGCT (n.-797_-780delinsAGGGGTTATTCGGCGGCT)
3g.36993563G>ACA090872MLH1c.16G>A (p.Gly6Arg)
n.31G>A
n.47G>A
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c.-709G>A (n.-709G>A)
c.-806G>A (n.-806G>A)
c.-1038G>A (n.-1038G>A)
c.-796G>A (n.-796G>A)
 ClinVar dbSNP
3g.36993563G>CCA352060413MLH1c.16G>C (p.Gly6Arg)
n.31G>C
n.47G>C
c.-617G>C (n.-617G>C)
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c.-269G>C (n.-269G>C)
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c.-811G>C (n.-811G>C)
c.-709G>C (n.-709G>C)
c.-806G>C (n.-806G>C)
c.-1038G>C (n.-1038G>C)
c.-796G>C (n.-796G>C)
 dbSNP
3g.36993563G=CA1357864802MLH1c.16G= (p.Gly6=)
n.31G=
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3g.36993563G>TCA352060401MLH1c.16G>T (p.Gly6Trp)
n.31G>T
n.47G>T
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c.-796G>T (n.-796G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.36993566dupCA1139656168MLH1c.19dup (p.Val7GlyfsTer24)
n.34dup
n.50dup
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c.-803dup (n.-803dup)
c.-1035dup (n.-1035dup)
c.-793dup (n.-793dup)
 ClinVar dbSNP
3g.36993566delCA090879MLH1c.19del (p.Val7LeufsTer10)
n.34del
n.50del
c.-614del (n.-614del)
c.-700del (n.-700del)
c.-498del (n.-498del)
c.-927del (n.-927del)
c.-840del (n.-840del)
c.-1077del (n.-1077del)
c.-608del (n.-608del)
c.-932del (n.-932del)
c.-1056del (n.-1056del)
c.-266del (n.-266del)
c.-1025del (n.-1025del)
c.-1138del (n.-1138del)
c.-1047del (n.-1047del)
c.-808del (n.-808del)
c.-706del (n.-706del)
c.-803del (n.-803del)
c.-1035del (n.-1035del)
c.-793del (n.-793del)
 ClinVar dbSNP
3g.36993565_36993581delCA007048MLH1c.18_34del (p.Val7ArgfsTer18)
n.33_49del
n.49_65del
c.-615_-599del (n.-615_-599del)
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c.-928_-912del (n.-928_-912del)
c.-841_-825del (n.-841_-825del)
c.-1078_-1062del (n.-1078_-1062del)
c.-609_-593del (n.-609_-593del)
c.-933_-917del (n.-933_-917del)
c.-1057_-1041del (n.-1057_-1041del)
c.-267_-251del (n.-267_-251del)
c.-1026_-1010del (n.-1026_-1010del)
c.-1139_-1123del (n.-1139_-1123del)
c.-1048_-1032del (n.-1048_-1032del)
c.-809_-793del (n.-809_-793del)
c.-707_-691del (n.-707_-691del)
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c.-1036_-1020del (n.-1036_-1020del)
c.-794_-778del (n.-794_-778del)
 ClinVar dbSNP
3g.36993564G>ACA352060416MLH1c.17G>A (p.Gly6Glu)
n.32G>A
n.48G>A
c.-616G>A (n.-616G>A)
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 ClinVar dbSNP
3g.36993564G>CCA352060432MLH1c.17G>C (p.Gly6Ala)
n.32G>C
n.48G>C
c.-616G>C (n.-616G>C)
c.-702G>C (n.-702G>C)
c.-500G>C (n.-500G>C)
c.-929G>C (n.-929G>C)
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c.-610G>C (n.-610G>C)
c.-934G>C (n.-934G>C)
c.-1058G>C (n.-1058G>C)
c.-268G>C (n.-268G>C)
c.-1027G>C (n.-1027G>C)
c.-1140G>C (n.-1140G>C)
c.-1049G>C (n.-1049G>C)
c.-810G>C (n.-810G>C)
c.-708G>C (n.-708G>C)
c.-805G>C (n.-805G>C)
c.-1037G>C (n.-1037G>C)
c.-795G>C (n.-795G>C)
 dbSNP
3g.36993564G=CA1357864803MLH1c.17G= (p.Gly6=)
n.32G=
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c.-805G= (n.-805G=)
c.-1037G= (n.-1037G=)
c.-795G= (n.-795G=)
3g.36993564G>TCA352060436MLH1c.17G>T (p.Gly6Val)
n.32G>T
n.48G>T
c.-616G>T (n.-616G>T)
c.-702G>T (n.-702G>T)
c.-500G>T (n.-500G>T)
c.-929G>T (n.-929G>T)
c.-842G>T (n.-842G>T)
c.-1079G>T (n.-1079G>T)
c.-610G>T (n.-610G>T)
c.-934G>T (n.-934G>T)
c.-1058G>T (n.-1058G>T)
c.-268G>T (n.-268G>T)
c.-1027G>T (n.-1027G>T)
c.-1140G>T (n.-1140G>T)
c.-1049G>T (n.-1049G>T)
c.-810G>T (n.-810G>T)
c.-708G>T (n.-708G>T)
c.-805G>T (n.-805G>T)
c.-1037G>T (n.-1037G>T)
c.-795G>T (n.-795G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.36993565G>ACA007487MLH1c.18G>A (p.Gly6=)
n.33G>A
n.49G>A
c.-615G>A (n.-615G>A)
c.-701G>A (n.-701G>A)
c.-499G>A (n.-499G>A)
c.-928G>A (n.-928G>A)
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c.-1078G>A (n.-1078G>A)
c.-609G>A (n.-609G>A)
c.-933G>A (n.-933G>A)
c.-1057G>A (n.-1057G>A)
c.-267G>A (n.-267G>A)
c.-1026G>A (n.-1026G>A)
c.-1139G>A (n.-1139G>A)
c.-1048G>A (n.-1048G>A)
c.-809G>A (n.-809G>A)
c.-707G>A (n.-707G>A)
c.-804G>A (n.-804G>A)
c.-1036G>A (n.-1036G>A)
c.-794G>A (n.-794G>A)
 ClinVar dbSNP
3g.36993565G>CCA433087116MLH1c.18G>C (p.Gly6=)
n.33G>C
n.49G>C
c.-615G>C (n.-615G>C)
c.-701G>C (n.-701G>C)
c.-499G>C (n.-499G>C)
c.-928G>C (n.-928G>C)
c.-841G>C (n.-841G>C)
c.-1078G>C (n.-1078G>C)
c.-609G>C (n.-609G>C)
c.-933G>C (n.-933G>C)
c.-1057G>C (n.-1057G>C)
c.-267G>C (n.-267G>C)
c.-1026G>C (n.-1026G>C)
c.-1139G>C (n.-1139G>C)
c.-1048G>C (n.-1048G>C)
c.-809G>C (n.-809G>C)
c.-707G>C (n.-707G>C)
c.-804G>C (n.-804G>C)
c.-1036G>C (n.-1036G>C)
c.-794G>C (n.-794G>C)
 dbSNP gnomAD v4
3g.36993565G=CA1357864804MLH1c.18G= (p.Gly6=)
n.33G=
n.49G=
c.-615G= (n.-615G=)
c.-701G= (n.-701G=)
c.-499G= (n.-499G=)
c.-928G= (n.-928G=)
c.-841G= (n.-841G=)
c.-1078G= (n.-1078G=)
c.-609G= (n.-609G=)
c.-933G= (n.-933G=)
c.-1057G= (n.-1057G=)
c.-267G= (n.-267G=)
c.-1026G= (n.-1026G=)
c.-1139G= (n.-1139G=)
c.-1048G= (n.-1048G=)
c.-809G= (n.-809G=)
c.-707G= (n.-707G=)
c.-804G= (n.-804G=)
c.-1036G= (n.-1036G=)
c.-794G= (n.-794G=)
3g.36993565G>TCA433087117MLH1c.18G>T (p.Gly6=)
n.33G>T
n.49G>T
c.-615G>T (n.-615G>T)
c.-701G>T (n.-701G>T)
c.-499G>T (n.-499G>T)
c.-928G>T (n.-928G>T)
c.-841G>T (n.-841G>T)
c.-1078G>T (n.-1078G>T)
c.-609G>T (n.-609G>T)
c.-933G>T (n.-933G>T)
c.-1057G>T (n.-1057G>T)
c.-267G>T (n.-267G>T)
c.-1026G>T (n.-1026G>T)
c.-1139G>T (n.-1139G>T)
c.-1048G>T (n.-1048G>T)
c.-809G>T (n.-809G>T)
c.-707G>T (n.-707G>T)
c.-804G>T (n.-804G>T)
c.-1036G>T (n.-1036G>T)
c.-794G>T (n.-794G>T)
 ClinVar dbSNP
3g.36993565_36993582delinsGGTTATTCGGCGGCTGGACA1357864805MLH1c.18_35delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (p.Gly6=)
n.33_50delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA
n.49_66delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA
c.-615_-598delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-615_-598delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-701_-684delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-701_-684delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-499_-482delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-499_-482delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-928_-911delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-928_-911delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-841_-824delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-841_-824delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-1078_-1061delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-1078_-1061delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-609_-592delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-609_-592delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-933_-916delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-933_-916delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-1057_-1040delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-1057_-1040delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-267_-250delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-267_-250delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-1026_-1009delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-1026_-1009delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-1139_-1122delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-1139_-1122delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-1048_-1031delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-1048_-1031delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-809_-792delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-809_-792delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-707_-690delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-707_-690delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-804_-787delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-804_-787delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-1036_-1019delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-1036_-1019delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
c.-794_-777delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA (n.-794_-777delinsGGTTATTCGGCGGCTGGA)
3g.36993566G>ACA352060445MLH1c.19G>A (p.Val7Ile)
n.34G>A
n.50G>A
c.-614G>A (n.-614G>A)
c.-700G>A (n.-700G>A)
c.-498G>A (n.-498G>A)
c.-927G>A (n.-927G>A)
c.-840G>A (n.-840G>A)
c.-1077G>A (n.-1077G>A)
c.-608G>A (n.-608G>A)
c.-932G>A (n.-932G>A)
c.-1056G>A (n.-1056G>A)
c.-266G>A (n.-266G>A)
c.-1025G>A (n.-1025G>A)
c.-1138G>A (n.-1138G>A)
c.-1047G>A (n.-1047G>A)
c.-808G>A (n.-808G>A)
c.-706G>A (n.-706G>A)
c.-803G>A (n.-803G>A)
c.-1035G>A (n.-1035G>A)
c.-793G>A (n.-793G>A)
 dbSNP
3g.36993566G>CCA352060442MLH1c.19G>C (p.Val7Leu)
n.34G>C
n.50G>C
c.-614G>C (n.-614G>C)
c.-700G>C (n.-700G>C)
c.-498G>C (n.-498G>C)
c.-927G>C (n.-927G>C)
c.-840G>C (n.-840G>C)
c.-1077G>C (n.-1077G>C)
c.-608G>C (n.-608G>C)
c.-932G>C (n.-932G>C)
c.-1056G>C (n.-1056G>C)
c.-266G>C (n.-266G>C)
c.-1025G>C (n.-1025G>C)
c.-1138G>C (n.-1138G>C)
c.-1047G>C (n.-1047G>C)
c.-808G>C (n.-808G>C)
c.-706G>C (n.-706G>C)
c.-803G>C (n.-803G>C)
c.-1035G>C (n.-1035G>C)
c.-793G>C (n.-793G>C)
 ClinVar
3g.36993566G=CA1357864806MLH1c.19G= (p.Val7=)
n.34G=
n.50G=
c.-614G= (n.-614G=)
c.-700G= (n.-700G=)
c.-498G= (n.-498G=)
c.-927G= (n.-927G=)
c.-840G= (n.-840G=)
c.-1077G= (n.-1077G=)
c.-608G= (n.-608G=)
c.-932G= (n.-932G=)
c.-1056G= (n.-1056G=)
c.-266G= (n.-266G=)
c.-1025G= (n.-1025G=)
c.-1138G= (n.-1138G=)
c.-1047G= (n.-1047G=)
c.-808G= (n.-808G=)
c.-706G= (n.-706G=)
c.-803G= (n.-803G=)
c.-1035G= (n.-1035G=)
c.-793G= (n.-793G=)
3g.36993566G>TCA008120MLH1c.19G>T (p.Val7Phe)
n.34G>T
n.50G>T
c.-614G>T (n.-614G>T)
c.-700G>T (n.-700G>T)
c.-498G>T (n.-498G>T)
c.-927G>T (n.-927G>T)
c.-840G>T (n.-840G>T)
c.-1077G>T (n.-1077G>T)
c.-608G>T (n.-608G>T)
c.-932G>T (n.-932G>T)
c.-1056G>T (n.-1056G>T)
c.-266G>T (n.-266G>T)
c.-1025G>T (n.-1025G>T)
c.-1138G>T (n.-1138G>T)
c.-1047G>T (n.-1047G>T)
c.-808G>T (n.-808G>T)
c.-706G>T (n.-706G>T)
c.-803G>T (n.-803G>T)
c.-1035G>T (n.-1035G>T)
c.-793G>T (n.-793G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.36993566_36993582delCA007662MLH1c.19_35del (p.Val7ArgfsTer18)
n.34_50del
n.50_66del
c.-614_-598del (n.-614_-598del)
c.-700_-684del (n.-700_-684del)
c.-498_-482del (n.-498_-482del)
c.-927_-911del (n.-927_-911del)
c.-840_-824del (n.-840_-824del)
c.-1077_-1061del (n.-1077_-1061del)
c.-608_-592del (n.-608_-592del)
c.-932_-916del (n.-932_-916del)
c.-1056_-1040del (n.-1056_-1040del)
c.-266_-250del (n.-266_-250del)
c.-1025_-1009del (n.-1025_-1009del)
c.-1138_-1122del (n.-1138_-1122del)
c.-1047_-1031del (n.-1047_-1031del)
c.-808_-792del (n.-808_-792del)
c.-706_-690del (n.-706_-690del)
c.-803_-787del (n.-803_-787del)
c.-1035_-1019del (n.-1035_-1019del)
c.-793_-777del (n.-793_-777del)
 ClinVar dbSNP
3g.36993567T>ACA352060446MLH1c.20T>A (p.Val7Asp)
n.35T>A
n.51T>A
c.-613T>A (n.-613T>A)
c.-699T>A (n.-699T>A)
c.-497T>A (n.-497T>A)
c.-926T>A (n.-926T>A)
c.-839T>A (n.-839T>A)
c.-1076T>A (n.-1076T>A)
c.-607T>A (n.-607T>A)
c.-931T>A (n.-931T>A)
c.-1055T>A (n.-1055T>A)
c.-265T>A (n.-265T>A)
c.-1024T>A (n.-1024T>A)
c.-1137T>A (n.-1137T>A)
c.-1046T>A (n.-1046T>A)
c.-807T>A (n.-807T>A)
c.-705T>A (n.-705T>A)
c.-802T>A (n.-802T>A)
c.-1034T>A (n.-1034T>A)
c.-792T>A (n.-792T>A)
3g.36993567T>CCA352060447MLH1c.20T>C (p.Val7Ala)
n.35T>C
n.51T>C
c.-613T>C (n.-613T>C)
c.-699T>C (n.-699T>C)
c.-497T>C (n.-497T>C)
c.-926T>C (n.-926T>C)
c.-839T>C (n.-839T>C)
c.-1076T>C (n.-1076T>C)
c.-607T>C (n.-607T>C)
c.-931T>C (n.-931T>C)
c.-1055T>C (n.-1055T>C)
c.-265T>C (n.-265T>C)
c.-1024T>C (n.-1024T>C)
c.-1137T>C (n.-1137T>C)
c.-1046T>C (n.-1046T>C)
c.-807T>C (n.-807T>C)
c.-705T>C (n.-705T>C)
c.-802T>C (n.-802T>C)
c.-1034T>C (n.-1034T>C)
c.-792T>C (n.-792T>C)
 dbSNP
3g.36993567T>GCA033030MLH1c.20T>G (p.Val7Gly)
n.35T>G
n.51T>G
c.-613T>G (n.-613T>G)
c.-699T>G (n.-699T>G)
c.-497T>G (n.-497T>G)
c.-926T>G (n.-926T>G)
c.-839T>G (n.-839T>G)
c.-1076T>G (n.-1076T>G)
c.-607T>G (n.-607T>G)
c.-931T>G (n.-931T>G)
c.-1055T>G (n.-1055T>G)
c.-265T>G (n.-265T>G)
c.-1024T>G (n.-1024T>G)
c.-1137T>G (n.-1137T>G)
c.-1046T>G (n.-1046T>G)
c.-807T>G (n.-807T>G)
c.-705T>G (n.-705T>G)
c.-802T>G (n.-802T>G)
c.-1034T>G (n.-1034T>G)
c.-792T>G (n.-792T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.36993567T=CA1357864807MLH1c.20T= (p.Val7=)
n.35T=
n.51T=
c.-613T= (n.-613T=)
c.-699T= (n.-699T=)
c.-497T= (n.-497T=)
c.-926T= (n.-926T=)
c.-839T= (n.-839T=)
c.-1076T= (n.-1076T=)
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c.-265T= (n.-265T=)
c.-1024T= (n.-1024T=)
c.-1137T= (n.-1137T=)
c.-1046T= (n.-1046T=)
c.-807T= (n.-807T=)
c.-705T= (n.-705T=)
c.-802T= (n.-802T=)
c.-1034T= (n.-1034T=)
c.-792T= (n.-792T=)
3g.36993567_36993568delCA2586971864MLH1c.20_21del (p.Val7AspfsTer23)
n.35_36del
n.51_52del
c.-613_-612del (n.-613_-612del)
c.-699_-698del (n.-699_-698del)
c.-497_-496del (n.-497_-496del)
c.-926_-925del (n.-926_-925del)
c.-839_-838del (n.-839_-838del)
c.-1076_-1075del (n.-1076_-1075del)
c.-607_-606del (n.-607_-606del)
c.-931_-930del (n.-931_-930del)
c.-1055_-1054del (n.-1055_-1054del)
c.-265_-264del (n.-265_-264del)
c.-1024_-1023del (n.-1024_-1023del)
c.-1137_-1136del (n.-1137_-1136del)
c.-1046_-1045del (n.-1046_-1045del)
c.-807_-806del (n.-807_-806del)
c.-705_-704del (n.-705_-704del)
c.-802_-801del (n.-802_-801del)
c.-1034_-1033del (n.-1034_-1033del)
c.-792_-791del (n.-792_-791del)
3g.36993568T>ACA433087118MLH1c.21T>A (p.Val7=)
n.36T>A
n.52T>A
c.-612T>A (n.-612T>A)
c.-698T>A (n.-698T>A)
c.-496T>A (n.-496T>A)
c.-925T>A (n.-925T>A)
c.-838T>A (n.-838T>A)
c.-1075T>A (n.-1075T>A)
c.-606T>A (n.-606T>A)
c.-930T>A (n.-930T>A)
c.-1054T>A (n.-1054T>A)
c.-264T>A (n.-264T>A)
c.-1023T>A (n.-1023T>A)
c.-1136T>A (n.-1136T>A)
c.-1045T>A (n.-1045T>A)
c.-806T>A (n.-806T>A)
c.-704T>A (n.-704T>A)
c.-801T>A (n.-801T>A)
c.-1033T>A (n.-1033T>A)
c.-791T>A (n.-791T>A)

Number of alleles fetched