Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD
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3g.185793932G>ACA903840955IGF2BP2c.239+29221C>T (p.=)
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dbSNP
3g.185793934T>CCA89822963IGF2BP2c.239+29219A>G (p.=)
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c.35+29219A>G (p.=)
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n.321+29219A>G
dbSNP
3g.185793934T=CA1426641931IGF2BP2c.239+29219A= (p.=)
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c.-170+30848T= (p.=)
n.324+29218T=
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3g.185793935A>GCA1426641933IGF2BP2c.239+29218T>C (p.=)
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n.119+29218T>C
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n.318+29218T>C
n.335+29218T>C
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c.35+29218T>C (p.=)
c.-170+30848T>C (p.=)
n.324+29218T>C
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3g.185793937G>ACA903840963IGF2BP2c.239+29216C>T (p.=)
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3g.185793937G=CA1426641934IGF2BP2c.239+29216C= (p.=)
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Number of alleles fetched