Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.169764745_169767720delCA343834 ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
3g.169764883C>TCA343755TERCn.178G>A
ClinVar dbSNP
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ClinVar
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3g.169764889T>CCA436715540TERCn.172A>G
ClinVar dbSNP
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3g.169764892T>ACA436715551TERCn.169A>T
dbSNP
3g.169764892T>CCA436715553TERCn.169A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
3g.169764893T>GCA436715559TERCn.168A>C
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3g.169764894T>GCA436715560TERCn.167A>C
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dbSNP gnomAD v2
3g.169764895G>CCA436715568TERCn.166C>G
gnomAD v4
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3g.169764895G>TCA436715566TERCn.166C>A
ClinVar dbSNP
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dbSNP
3g.169764896C=CA1419572992TERCn.165G=

Number of alleles fetched