Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.169764745_169767720delCA343834 ClinVar
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dbSNP
3g.169764875G>CCA436715487TERCn.186C>G
dbSNP
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gnomAD v4
3g.169764876C>GCA436715490TERCn.185G>C
gnomAD v4
3g.169764876C>TCA436715489TERCn.185G>A
dbSNP
3g.169764877A>CCA436715493TERCn.184T>G
3g.169764877A>GCA436715495TERCn.184T>C
ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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3g.169764878G>TCA436715500TERCn.183C>A
gnomAD v4
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3g.169764879C>GCA436715503TERCn.182G>C
ClinVar dbSNP
3g.169764879C>TCA436715502TERCn.182G>A
dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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3g.169764883C>GCA436715516TERCn.178G>C
dbSNP
3g.169764883C>TCA343755TERCn.178G>A
ClinVar dbSNP
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3g.169764890dupCA2580069064TERCn.176dup
ClinVar
3g.169764886T>ACA436715527TERCn.175A>T
3g.169764886T>CCA436715528TERCn.175A>G
3g.169764886T>GCA436715529TERCn.175A>C
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3g.169764887T>CCA436715532TERCn.174A>G
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3g.169764888T>CCA436715535TERCn.173A>G

Number of alleles fetched