Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.165830030A= | CA1417759901 | BCHE | c.1004T= (p.Leu335=) c.107+7284T= (n.107+7284T=) c.1127T= (p.Leu376=) n.159+7284T= n.1171T= n.110+7284T= n.1122T= | |
3 | g.165830030A>C | CA355111610 | BCHE | c.1004T>G (p.Leu335Arg) c.107+7284T>G (n.107+7284T>G) c.1127T>G (p.Leu376Arg) n.159+7284T>G n.1171T>G n.110+7284T>G n.1122T>G | |
3 | g.165830030A>G | CA122971 | BCHE | c.1004T>C (p.Leu335Pro) c.107+7284T>C (n.107+7284T>C) c.1127T>C (p.Leu376Pro) n.159+7284T>C n.1171T>C n.110+7284T>C n.1122T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830030A>T | CA355111611 | BCHE | c.1004T>A (p.Leu335His) c.107+7284T>A (n.107+7284T>A) c.1127T>A (p.Leu376His) n.159+7284T>A n.1171T>A n.110+7284T>A n.1122T>A | |
3 | g.165830030_165830031del | CA2668431695 | BCHE | c.1003_1004del (p.Leu335Ter) c.107+7283_107+7284del (n.107+7283_107+7284del) c.1126_1127del (p.Leu376Ter) n.159+7283_159+7284del n.1170_1171del n.110+7283_110+7284del n.1121_1122del | gnomAD v4 |
3 | g.165830031G>A | CA355111612 | BCHE | c.1003C>T (p.Leu335Phe) c.107+7283C>T (n.107+7283C>T) c.1126C>T (p.Leu376Phe) n.159+7283C>T n.1170C>T n.110+7283C>T n.1121C>T | COSMIC |
3 | g.165830031G>C | CA355111613 | BCHE | c.1003C>G (p.Leu335Val) c.107+7283C>G (n.107+7283C>G) c.1126C>G (p.Leu376Val) n.159+7283C>G n.1170C>G n.110+7283C>G n.1121C>G | |
3 | g.165830031G>T | CA355111614 | BCHE | c.1003C>A (p.Leu335Ile) c.107+7283C>A (n.107+7283C>A) c.1126C>A (p.Leu376Ile) n.159+7283C>A n.1170C>A n.110+7283C>A n.1121C>A | |
3 | g.165830032T>A | CA355111616 | BCHE | c.1002A>T (p.Leu334Phe) c.107+7282A>T (n.107+7282A>T) c.1125A>T (p.Leu375Phe) n.159+7282A>T n.1169A>T n.110+7282A>T n.1120A>T | |
3 | g.165830032T>C | CA436968652 | BCHE | c.1002A>G (p.Leu334=) c.107+7282A>G (n.107+7282A>G) c.1125A>G (p.Leu375=) n.159+7282A>G n.1169A>G n.110+7282A>G n.1120A>G | |
3 | g.165830032T>G | CA355111615 | BCHE | c.1002A>C (p.Leu334Phe) c.107+7282A>C (n.107+7282A>C) c.1125A>C (p.Leu375Phe) n.159+7282A>C n.1169A>C n.110+7282A>C n.1120A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830032T= | CA1417759904 | BCHE | c.1002A= (p.Leu334=) c.107+7282A= (n.107+7282A=) c.1125A= (p.Leu375=) n.159+7282A= n.1169A= n.110+7282A= n.1120A= | |
3 | g.165830033A= | CA1417759908 | BCHE | c.1001T= (p.Leu334=) c.107+7281T= (n.107+7281T=) c.1124T= (p.Leu375=) n.159+7281T= n.1168T= n.110+7281T= n.1119T= | |
3 | g.165830033A>C | CA355111617 | BCHE | c.1001T>G (p.Leu334Ter) c.107+7281T>G (n.107+7281T>G) c.1124T>G (p.Leu375Ter) n.159+7281T>G n.1168T>G n.110+7281T>G n.1119T>G | |
3 | g.165830033A>G | CA355111618 | BCHE | c.1001T>C (p.Leu334Ser) c.107+7281T>C (n.107+7281T>C) c.1124T>C (p.Leu375Ser) n.159+7281T>C n.1168T>C n.110+7281T>C n.1119T>C | |
3 | g.165830033A>T | CA355111619 | BCHE | c.1001T>A (p.Leu334Ter) c.107+7281T>A (n.107+7281T>A) c.1124T>A (p.Leu375Ter) n.159+7281T>A n.1168T>A n.110+7281T>A n.1119T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830034del | CA2668431697 | BCHE | c.1001del (p.Leu334TyrfsTer25) c.107+7281del (n.107+7281del) c.1124del (p.Leu375TyrfsTer25) n.159+7281del n.1168del n.110+7281del n.1119del | gnomAD v4 |
3 | g.165830034A= | CA1417759911 | BCHE | c.1000T= (p.Leu334=) c.107+7280T= (n.107+7280T=) c.1123T= (p.Leu375=) n.159+7280T= n.1167T= n.110+7280T= n.1118T= | |
3 | g.165830034A>C | CA355111620 | BCHE | c.1000T>G (p.Leu334Val) c.107+7280T>G (n.107+7280T>G) c.1123T>G (p.Leu375Val) n.159+7280T>G n.1167T>G n.110+7280T>G n.1118T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.165830034A>G | CA436968666 | BCHE | c.1000T>C (p.Leu334=) c.107+7280T>C (n.107+7280T>C) c.1123T>C (p.Leu375=) n.159+7280T>C n.1167T>C n.110+7280T>C n.1118T>C | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.165830034A>T | CA355111621 | BCHE | c.1000T>A (p.Leu334Ile) c.107+7280T>A (n.107+7280T>A) c.1123T>A (p.Leu375Ile) n.159+7280T>A n.1167T>A n.110+7280T>A n.1118T>A | |
3 | g.165830035T>A | CA436968676 | BCHE | c.999A>T (p.Ile333=) c.107+7279A>T (n.107+7279A>T) c.1122A>T (p.Ile374=) n.159+7279A>T n.1166A>T n.110+7279A>T n.1117A>T | |
3 | g.165830035T>C | CA355111622 | BCHE | c.999A>G (p.Ile333Met) c.107+7279A>G (n.107+7279A>G) c.1122A>G (p.Ile374Met) n.159+7279A>G n.1166A>G n.110+7279A>G n.1117A>G | |
3 | g.165830035T>G | CA436968670 | BCHE | c.999A>C (p.Ile333=) c.107+7279A>C (n.107+7279A>C) c.1122A>C (p.Ile374=) n.159+7279A>C n.1166A>C n.110+7279A>C n.1117A>C | gnomAD v4 |
3 | g.165830036A>C | CA355111623 | BCHE | c.998T>G (p.Ile333Arg) c.107+7278T>G (n.107+7278T>G) c.1121T>G (p.Ile374Arg) n.159+7278T>G n.1165T>G n.110+7278T>G n.1116T>G | |
3 | g.165830036A>G | CA355111625 | BCHE | c.998T>C (p.Ile333Thr) c.107+7278T>C (n.107+7278T>C) c.1121T>C (p.Ile374Thr) n.159+7278T>C n.1165T>C n.110+7278T>C n.1116T>C | |
3 | g.165830036A>T | CA355111624 | BCHE | c.998T>A (p.Ile333Lys) c.107+7278T>A (n.107+7278T>A) c.1121T>A (p.Ile374Lys) n.159+7278T>A n.1165T>A n.110+7278T>A n.1116T>A | |
3 | g.165830037T>A | CA355111626 | BCHE | c.997A>T (p.Ile333Leu) c.107+7277A>T (n.107+7277A>T) c.1120A>T (p.Ile374Leu) n.159+7277A>T n.1164A>T n.110+7277A>T n.1115A>T | |
3 | g.165830037T>C | CA2692392 | BCHE | c.997A>G (p.Ile333Val) c.107+7277A>G (n.107+7277A>G) c.1120A>G (p.Ile374Val) n.159+7277A>G n.1164A>G n.110+7277A>G n.1115A>G | dbSNP ExAC gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.165830037T>G | CA355111627 | BCHE | c.997A>C (p.Ile333Leu) c.107+7277A>C (n.107+7277A>C) c.1120A>C (p.Ile374Leu) n.159+7277A>C n.1164A>C n.110+7277A>C n.1115A>C | |
3 | g.165830037T= | CA1417759915 | BCHE | c.997A= (p.Ile333=) c.107+7277A= (n.107+7277A=) c.1120A= (p.Ile374=) n.159+7277A= n.1164A= n.110+7277A= n.1115A= | |
3 | g.165830038del | CA2668431698 | BCHE | c.996del (p.Asp332GlufsTer27) c.107+7276del (n.107+7276del) c.1119del (p.Asp373GlufsTer27) n.159+7276del n.1163del n.110+7276del n.1114del | gnomAD v4 |
3 | g.165830038G>A | CA87410326 | BCHE | c.996C>T (p.Asp332=) c.107+7276C>T (n.107+7276C>T) c.1119C>T (p.Asp373=) n.159+7276C>T n.1163C>T n.110+7276C>T n.1114C>T | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.165830038G>C | CA355111628 | BCHE | c.996C>G (p.Asp332Glu) c.107+7276C>G (n.107+7276C>G) c.1119C>G (p.Asp373Glu) n.159+7276C>G n.1163C>G n.110+7276C>G n.1114C>G | |
3 | g.165830038G= | CA1417759919 | BCHE | c.996C= (p.Asp332=) c.107+7276C= (n.107+7276C=) c.1119C= (p.Asp373=) n.159+7276C= n.1163C= n.110+7276C= n.1114C= | |
3 | g.165830038G>T | CA355111629 | BCHE | c.996C>A (p.Asp332Glu) c.107+7276C>A (n.107+7276C>A) c.1119C>A (p.Asp373Glu) n.159+7276C>A n.1163C>A n.110+7276C>A n.1114C>A | |
3 | g.165830039T>A | CA355111630 | BCHE | c.995A>T (p.Asp332Val) c.107+7275A>T (n.107+7275A>T) c.1118A>T (p.Asp373Val) n.159+7275A>T n.1162A>T n.110+7275A>T n.1113A>T | |
3 | g.165830039T>C | CA355111631 | BCHE | c.995A>G (p.Asp332Gly) c.107+7275A>G (n.107+7275A>G) c.1118A>G (p.Asp373Gly) n.159+7275A>G n.1162A>G n.110+7275A>G n.1113A>G | |
3 | g.165830039T>G | CA355111632 | BCHE | c.995A>C (p.Asp332Ala) c.107+7275A>C (n.107+7275A>C) c.1118A>C (p.Asp373Ala) n.159+7275A>C n.1162A>C n.110+7275A>C n.1113A>C | |
3 | g.165830040C>A | CA355111633 | BCHE | c.994G>T (p.Asp332Tyr) c.107+7274G>T (n.107+7274G>T) c.1117G>T (p.Asp373Tyr) n.159+7274G>T n.1161G>T n.110+7274G>T n.1112G>T | |
3 | g.165830040C>G | CA355111634 | BCHE | c.994G>C (p.Asp332His) c.107+7274G>C (n.107+7274G>C) c.1117G>C (p.Asp373His) n.159+7274G>C n.1161G>C n.110+7274G>C n.1112G>C | |
3 | g.165830040C>T | CA355111635 | BCHE | c.994G>A (p.Asp332Asn) c.107+7274G>A (n.107+7274G>A) c.1117G>A (p.Asp373Asn) n.159+7274G>A n.1161G>A n.110+7274G>A n.1112G>A | |
3 | g.165830041T>A | CA436968690 | BCHE | c.993A>T (p.Pro331=) c.107+7273A>T (n.107+7273A>T) c.1116A>T (p.Pro372=) n.159+7273A>T n.1160A>T n.110+7273A>T n.1111A>T | |
3 | g.165830041T>C | CA436968692 | BCHE | c.993A>G (p.Pro331=) c.107+7273A>G (n.107+7273A>G) c.1116A>G (p.Pro372=) n.159+7273A>G n.1160A>G n.110+7273A>G n.1111A>G | |
3 | g.165830041T>G | CA436968691 | BCHE | c.993A>C (p.Pro331=) c.107+7273A>C (n.107+7273A>C) c.1116A>C (p.Pro372=) n.159+7273A>C n.1160A>C n.110+7273A>C n.1111A>C | |
3 | g.165830042G>A | CA355111637 | BCHE | c.992C>T (p.Pro331Leu) c.107+7272C>T (n.107+7272C>T) c.1115C>T (p.Pro372Leu) n.159+7272C>T n.1159C>T n.110+7272C>T n.1110C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830042G>C | CA355111636 | BCHE | c.992C>G (p.Pro331Arg) c.107+7272C>G (n.107+7272C>G) c.1115C>G (p.Pro372Arg) n.159+7272C>G n.1159C>G n.110+7272C>G n.1110C>G | gnomAD v4 |
3 | g.165830042G= | CA1417759921 | BCHE | c.992C= (p.Pro331=) c.107+7272C= (n.107+7272C=) c.1115C= (p.Pro372=) n.159+7272C= n.1159C= n.110+7272C= n.1110C= | |
3 | g.165830042G>T | CA2692393 | BCHE | c.992C>A (p.Pro331Gln) c.107+7272C>A (n.107+7272C>A) c.1115C>A (p.Pro372Gln) n.159+7272C>A n.1159C>A n.110+7272C>A n.1110C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.165830043G>A | CA355111638 | BCHE | c.991C>T (p.Pro331Ser) c.107+7271C>T (n.107+7271C>T) c.1114C>T (p.Pro372Ser) n.159+7271C>T n.1158C>T n.110+7271C>T n.1109C>T | dbSNP |