| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.151387347G>A | CA2704297882 | MED12L | c.5089-463G>A (n.5089-463G>A) c.4564-463G>A (n.4564-463G>A) c.4984-463G>A (n.4984-463G>A) c.5086-463G>A (n.5086-463G>A) c.4819-463G>A (n.4819-463G>A) c.4633-463G>A (n.4633-463G>A) c.3514-463G>A (n.3514-463G>A) c.2956-463G>A (n.2956-463G>A) c.2884-463G>A (n.2884-463G>A) c.1906-463G>A (n.1906-463G>A) c.4807-463G>A (n.4807-463G>A) c.2476-463G>A (n.2476-463G>A) n.5486-463G>A | dbSNP |
| 3 | g.151387348C= | CA1411084975 | MED12L | c.5089-462C= (n.5089-462C=) c.4564-462C= (n.4564-462C=) c.4984-462C= (n.4984-462C=) c.5086-462C= (n.5086-462C=) c.4819-462C= (n.4819-462C=) c.4633-462C= (n.4633-462C=) c.3514-462C= (n.3514-462C=) c.2956-462C= (n.2956-462C=) c.2884-462C= (n.2884-462C=) c.1906-462C= (n.1906-462C=) c.4807-462C= (n.4807-462C=) c.2476-462C= (n.2476-462C=) n.5486-462C= | |
| 3 | g.151387348C>T | CA1411084976 | MED12L | c.5089-462C>T (n.5089-462C>T) c.4564-462C>T (n.4564-462C>T) c.4984-462C>T (n.4984-462C>T) c.5086-462C>T (n.5086-462C>T) c.4819-462C>T (n.4819-462C>T) c.4633-462C>T (n.4633-462C>T) c.3514-462C>T (n.3514-462C>T) c.2956-462C>T (n.2956-462C>T) c.2884-462C>T (n.2884-462C>T) c.1906-462C>T (n.1906-462C>T) c.4807-462C>T (n.4807-462C>T) c.2476-462C>T (n.2476-462C>T) n.5486-462C>T | dbSNP |
| 3 | g.151387350G>A | CA900696305 | MED12L | c.5089-460G>A (n.5089-460G>A) c.4564-460G>A (n.4564-460G>A) c.4984-460G>A (n.4984-460G>A) c.5086-460G>A (n.5086-460G>A) c.4819-460G>A (n.4819-460G>A) c.4633-460G>A (n.4633-460G>A) c.3514-460G>A (n.3514-460G>A) c.2956-460G>A (n.2956-460G>A) c.2884-460G>A (n.2884-460G>A) c.1906-460G>A (n.1906-460G>A) c.4807-460G>A (n.4807-460G>A) c.2476-460G>A (n.2476-460G>A) n.5486-460G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.151387350G= | CA1411084977 | MED12L | c.5089-460G= (n.5089-460G=) c.4564-460G= (n.4564-460G=) c.4984-460G= (n.4984-460G=) c.5086-460G= (n.5086-460G=) c.4819-460G= (n.4819-460G=) c.4633-460G= (n.4633-460G=) c.3514-460G= (n.3514-460G=) c.2956-460G= (n.2956-460G=) c.2884-460G= (n.2884-460G=) c.1906-460G= (n.1906-460G=) c.4807-460G= (n.4807-460G=) c.2476-460G= (n.2476-460G=) n.5486-460G= | |
| 3 | g.151387353T>A | CA900696306 | MED12L | c.5089-457T>A (n.5089-457T>A) c.4564-457T>A (n.4564-457T>A) c.4984-457T>A (n.4984-457T>A) c.5086-457T>A (n.5086-457T>A) c.4819-457T>A (n.4819-457T>A) c.4633-457T>A (n.4633-457T>A) c.3514-457T>A (n.3514-457T>A) c.2956-457T>A (n.2956-457T>A) c.2884-457T>A (n.2884-457T>A) c.1906-457T>A (n.1906-457T>A) c.4807-457T>A (n.4807-457T>A) c.2476-457T>A (n.2476-457T>A) n.5486-457T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.151387353T= | CA1411084979 | MED12L | c.5089-457T= (n.5089-457T=) c.4564-457T= (n.4564-457T=) c.4984-457T= (n.4984-457T=) c.5086-457T= (n.5086-457T=) c.4819-457T= (n.4819-457T=) c.4633-457T= (n.4633-457T=) c.3514-457T= (n.3514-457T=) c.2956-457T= (n.2956-457T=) c.2884-457T= (n.2884-457T=) c.1906-457T= (n.1906-457T=) c.4807-457T= (n.4807-457T=) c.2476-457T= (n.2476-457T=) n.5486-457T= | |
| 3 | g.151387355G>C | CA900696309 | MED12L | c.5089-455G>C (n.5089-455G>C) c.4564-455G>C (n.4564-455G>C) c.4984-455G>C (n.4984-455G>C) c.5086-455G>C (n.5086-455G>C) c.4819-455G>C (n.4819-455G>C) c.4633-455G>C (n.4633-455G>C) c.3514-455G>C (n.3514-455G>C) c.2956-455G>C (n.2956-455G>C) c.2884-455G>C (n.2884-455G>C) c.1906-455G>C (n.1906-455G>C) c.4807-455G>C (n.4807-455G>C) c.2476-455G>C (n.2476-455G>C) n.5486-455G>C | dbSNP |
| 3 | g.151387355G= | CA1411084980 | MED12L | c.5089-455G= (n.5089-455G=) c.4564-455G= (n.4564-455G=) c.4984-455G= (n.4984-455G=) c.5086-455G= (n.5086-455G=) c.4819-455G= (n.4819-455G=) c.4633-455G= (n.4633-455G=) c.3514-455G= (n.3514-455G=) c.2956-455G= (n.2956-455G=) c.2884-455G= (n.2884-455G=) c.1906-455G= (n.1906-455G=) c.4807-455G= (n.4807-455G=) c.2476-455G= (n.2476-455G=) n.5486-455G= | |
| 3 | g.151387363G>C | CA1411084983 | MED12L | c.5089-447G>C (n.5089-447G>C) c.4564-447G>C (n.4564-447G>C) c.4984-447G>C (n.4984-447G>C) c.5086-447G>C (n.5086-447G>C) c.4819-447G>C (n.4819-447G>C) c.4633-447G>C (n.4633-447G>C) c.3514-447G>C (n.3514-447G>C) c.2956-447G>C (n.2956-447G>C) c.2884-447G>C (n.2884-447G>C) c.1906-447G>C (n.1906-447G>C) c.4807-447G>C (n.4807-447G>C) c.2476-447G>C (n.2476-447G>C) n.5486-447G>C | dbSNP |
| 3 | g.151387363G= | CA1411084982 | MED12L | c.5089-447G= (n.5089-447G=) c.4564-447G= (n.4564-447G=) c.4984-447G= (n.4984-447G=) c.5086-447G= (n.5086-447G=) c.4819-447G= (n.4819-447G=) c.4633-447G= (n.4633-447G=) c.3514-447G= (n.3514-447G=) c.2956-447G= (n.2956-447G=) c.2884-447G= (n.2884-447G=) c.1906-447G= (n.1906-447G=) c.4807-447G= (n.4807-447G=) c.2476-447G= (n.2476-447G=) n.5486-447G= | |
| 3 | g.151387366A= | CA1411084985 | MED12L | c.5089-444A= (n.5089-444A=) c.4564-444A= (n.4564-444A=) c.4984-444A= (n.4984-444A=) c.5086-444A= (n.5086-444A=) c.4819-444A= (n.4819-444A=) c.4633-444A= (n.4633-444A=) c.3514-444A= (n.3514-444A=) c.2956-444A= (n.2956-444A=) c.2884-444A= (n.2884-444A=) c.1906-444A= (n.1906-444A=) c.4807-444A= (n.4807-444A=) c.2476-444A= (n.2476-444A=) n.5486-444A= | |
| 3 | g.151387366A>G | CA1411084984 | MED12L | c.5089-444A>G (n.5089-444A>G) c.4564-444A>G (n.4564-444A>G) c.4984-444A>G (n.4984-444A>G) c.5086-444A>G (n.5086-444A>G) c.4819-444A>G (n.4819-444A>G) c.4633-444A>G (n.4633-444A>G) c.3514-444A>G (n.3514-444A>G) c.2956-444A>G (n.2956-444A>G) c.2884-444A>G (n.2884-444A>G) c.1906-444A>G (n.1906-444A>G) c.4807-444A>G (n.4807-444A>G) c.2476-444A>G (n.2476-444A>G) n.5486-444A>G | dbSNP |
| 3 | g.151387367A= | CA1411084987 | MED12L | c.5089-443A= (n.5089-443A=) c.4564-443A= (n.4564-443A=) c.4984-443A= (n.4984-443A=) c.5086-443A= (n.5086-443A=) c.4819-443A= (n.4819-443A=) c.4633-443A= (n.4633-443A=) c.3514-443A= (n.3514-443A=) c.2956-443A= (n.2956-443A=) c.2884-443A= (n.2884-443A=) c.1906-443A= (n.1906-443A=) c.4807-443A= (n.4807-443A=) c.2476-443A= (n.2476-443A=) n.5486-443A= | |
| 3 | g.151387367A>C | CA2704019671 | MED12L | c.5089-443A>C (n.5089-443A>C) c.4564-443A>C (n.4564-443A>C) c.4984-443A>C (n.4984-443A>C) c.5086-443A>C (n.5086-443A>C) c.4819-443A>C (n.4819-443A>C) c.4633-443A>C (n.4633-443A>C) c.3514-443A>C (n.3514-443A>C) c.2956-443A>C (n.2956-443A>C) c.2884-443A>C (n.2884-443A>C) c.1906-443A>C (n.1906-443A>C) c.4807-443A>C (n.4807-443A>C) c.2476-443A>C (n.2476-443A>C) n.5486-443A>C | dbSNP |
| 3 | g.151387367A>G | CA85738082 | MED12L | c.5089-443A>G (n.5089-443A>G) c.4564-443A>G (n.4564-443A>G) c.4984-443A>G (n.4984-443A>G) c.5086-443A>G (n.5086-443A>G) c.4819-443A>G (n.4819-443A>G) c.4633-443A>G (n.4633-443A>G) c.3514-443A>G (n.3514-443A>G) c.2956-443A>G (n.2956-443A>G) c.2884-443A>G (n.2884-443A>G) c.1906-443A>G (n.1906-443A>G) c.4807-443A>G (n.4807-443A>G) c.2476-443A>G (n.2476-443A>G) n.5486-443A>G | dbSNP |
| 3 | g.151387376C= | CA1411084991 | MED12L | c.5089-434C= (n.5089-434C=) c.4564-434C= (n.4564-434C=) c.4984-434C= (n.4984-434C=) c.5086-434C= (n.5086-434C=) c.4819-434C= (n.4819-434C=) c.4633-434C= (n.4633-434C=) c.3514-434C= (n.3514-434C=) c.2956-434C= (n.2956-434C=) c.2884-434C= (n.2884-434C=) c.1906-434C= (n.1906-434C=) c.4807-434C= (n.4807-434C=) c.2476-434C= (n.2476-434C=) n.5486-434C= | |
| 3 | g.151387376C>T | CA900696329 | MED12L | c.5089-434C>T (n.5089-434C>T) c.4564-434C>T (n.4564-434C>T) c.4984-434C>T (n.4984-434C>T) c.5086-434C>T (n.5086-434C>T) c.4819-434C>T (n.4819-434C>T) c.4633-434C>T (n.4633-434C>T) c.3514-434C>T (n.3514-434C>T) c.2956-434C>T (n.2956-434C>T) c.2884-434C>T (n.2884-434C>T) c.1906-434C>T (n.1906-434C>T) c.4807-434C>T (n.4807-434C>T) c.2476-434C>T (n.2476-434C>T) n.5486-434C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.151387376_151387377delinsCA | CA1411084989 | MED12L | c.5089-434_5089-433delinsCA (n.5089-434_5089-433delinsCA) c.4564-434_4564-433delinsCA (n.4564-434_4564-433delinsCA) c.4984-434_4984-433delinsCA (n.4984-434_4984-433delinsCA) c.5086-434_5086-433delinsCA (n.5086-434_5086-433delinsCA) c.4819-434_4819-433delinsCA (n.4819-434_4819-433delinsCA) c.4633-434_4633-433delinsCA (n.4633-434_4633-433delinsCA) c.3514-434_3514-433delinsCA (n.3514-434_3514-433delinsCA) c.2956-434_2956-433delinsCA (n.2956-434_2956-433delinsCA) c.2884-434_2884-433delinsCA (n.2884-434_2884-433delinsCA) c.1906-434_1906-433delinsCA (n.1906-434_1906-433delinsCA) c.4807-434_4807-433delinsCA (n.4807-434_4807-433delinsCA) c.2476-434_2476-433delinsCA (n.2476-434_2476-433delinsCA) n.5486-434_5486-433delinsCA | |
| 3 | g.151387378del | CA900696330 | MED12L | c.5089-432del (n.5089-432del) c.4564-432del (n.4564-432del) c.4984-432del (n.4984-432del) c.5086-432del (n.5086-432del) c.4819-432del (n.4819-432del) c.4633-432del (n.4633-432del) c.3514-432del (n.3514-432del) c.2956-432del (n.2956-432del) c.2884-432del (n.2884-432del) c.1906-432del (n.1906-432del) c.4807-432del (n.4807-432del) c.2476-432del (n.2476-432del) n.5486-432del | dbSNP |
| 3 | g.151387381A= | CA1411084995 | MED12L | c.5089-429A= (n.5089-429A=) c.4564-429A= (n.4564-429A=) c.4984-429A= (n.4984-429A=) c.5086-429A= (n.5086-429A=) c.4819-429A= (n.4819-429A=) c.4633-429A= (n.4633-429A=) c.3514-429A= (n.3514-429A=) c.2956-429A= (n.2956-429A=) c.2884-429A= (n.2884-429A=) c.1906-429A= (n.1906-429A=) c.4807-429A= (n.4807-429A=) c.2476-429A= (n.2476-429A=) n.5486-429A= | |
| 3 | g.151387381A>T | CA85738085 | MED12L | c.5089-429A>T (n.5089-429A>T) c.4564-429A>T (n.4564-429A>T) c.4984-429A>T (n.4984-429A>T) c.5086-429A>T (n.5086-429A>T) c.4819-429A>T (n.4819-429A>T) c.4633-429A>T (n.4633-429A>T) c.3514-429A>T (n.3514-429A>T) c.2956-429A>T (n.2956-429A>T) c.2884-429A>T (n.2884-429A>T) c.1906-429A>T (n.1906-429A>T) c.4807-429A>T (n.4807-429A>T) c.2476-429A>T (n.2476-429A>T) n.5486-429A>T | dbSNP |
| 3 | g.151387382C= | CA1411085001 | MED12L | c.5089-428C= (n.5089-428C=) c.4564-428C= (n.4564-428C=) c.4984-428C= (n.4984-428C=) c.5086-428C= (n.5086-428C=) c.4819-428C= (n.4819-428C=) c.4633-428C= (n.4633-428C=) c.3514-428C= (n.3514-428C=) c.2956-428C= (n.2956-428C=) c.2884-428C= (n.2884-428C=) c.1906-428C= (n.1906-428C=) c.4807-428C= (n.4807-428C=) c.2476-428C= (n.2476-428C=) n.5486-428C= | |
| 3 | g.151387382C>G | CA2704059819 | MED12L | c.5089-428C>G (n.5089-428C>G) c.4564-428C>G (n.4564-428C>G) c.4984-428C>G (n.4984-428C>G) c.5086-428C>G (n.5086-428C>G) c.4819-428C>G (n.4819-428C>G) c.4633-428C>G (n.4633-428C>G) c.3514-428C>G (n.3514-428C>G) c.2956-428C>G (n.2956-428C>G) c.2884-428C>G (n.2884-428C>G) c.1906-428C>G (n.1906-428C>G) c.4807-428C>G (n.4807-428C>G) c.2476-428C>G (n.2476-428C>G) n.5486-428C>G | dbSNP |
| 3 | g.151387382C>T | CA1411084999 | MED12L | c.5089-428C>T (n.5089-428C>T) c.4564-428C>T (n.4564-428C>T) c.4984-428C>T (n.4984-428C>T) c.5086-428C>T (n.5086-428C>T) c.4819-428C>T (n.4819-428C>T) c.4633-428C>T (n.4633-428C>T) c.3514-428C>T (n.3514-428C>T) c.2956-428C>T (n.2956-428C>T) c.2884-428C>T (n.2884-428C>T) c.1906-428C>T (n.1906-428C>T) c.4807-428C>T (n.4807-428C>T) c.2476-428C>T (n.2476-428C>T) n.5486-428C>T | dbSNP |
| 3 | g.151387383A= | CA1411085003 | MED12L | c.5089-427A= (n.5089-427A=) c.4564-427A= (n.4564-427A=) c.4984-427A= (n.4984-427A=) c.5086-427A= (n.5086-427A=) c.4819-427A= (n.4819-427A=) c.4633-427A= (n.4633-427A=) c.3514-427A= (n.3514-427A=) c.2956-427A= (n.2956-427A=) c.2884-427A= (n.2884-427A=) c.1906-427A= (n.1906-427A=) c.4807-427A= (n.4807-427A=) c.2476-427A= (n.2476-427A=) n.5486-427A= | |
| 3 | g.151387383A>G | CA1411085004 | MED12L | c.5089-427A>G (n.5089-427A>G) c.4564-427A>G (n.4564-427A>G) c.4984-427A>G (n.4984-427A>G) c.5086-427A>G (n.5086-427A>G) c.4819-427A>G (n.4819-427A>G) c.4633-427A>G (n.4633-427A>G) c.3514-427A>G (n.3514-427A>G) c.2956-427A>G (n.2956-427A>G) c.2884-427A>G (n.2884-427A>G) c.1906-427A>G (n.1906-427A>G) c.4807-427A>G (n.4807-427A>G) c.2476-427A>G (n.2476-427A>G) n.5486-427A>G | dbSNP |
| 3 | g.151387384G>A | CA1411085007 | MED12L | c.5089-426G>A (n.5089-426G>A) c.4564-426G>A (n.4564-426G>A) c.4984-426G>A (n.4984-426G>A) c.5086-426G>A (n.5086-426G>A) c.4819-426G>A (n.4819-426G>A) c.4633-426G>A (n.4633-426G>A) c.3514-426G>A (n.3514-426G>A) c.2956-426G>A (n.2956-426G>A) c.2884-426G>A (n.2884-426G>A) c.1906-426G>A (n.1906-426G>A) c.4807-426G>A (n.4807-426G>A) c.2476-426G>A (n.2476-426G>A) n.5486-426G>A | dbSNP |
| 3 | g.151387384G= | CA1411085005 | MED12L | c.5089-426G= (n.5089-426G=) c.4564-426G= (n.4564-426G=) c.4984-426G= (n.4984-426G=) c.5086-426G= (n.5086-426G=) c.4819-426G= (n.4819-426G=) c.4633-426G= (n.4633-426G=) c.3514-426G= (n.3514-426G=) c.2956-426G= (n.2956-426G=) c.2884-426G= (n.2884-426G=) c.1906-426G= (n.1906-426G=) c.4807-426G= (n.4807-426G=) c.2476-426G= (n.2476-426G=) n.5486-426G= | |
| 3 | g.151387387T>C | CA1054947368 | MED12L | c.5089-423T>C (n.5089-423T>C) c.4564-423T>C (n.4564-423T>C) c.4984-423T>C (n.4984-423T>C) c.5086-423T>C (n.5086-423T>C) c.4819-423T>C (n.4819-423T>C) c.4633-423T>C (n.4633-423T>C) c.3514-423T>C (n.3514-423T>C) c.2956-423T>C (n.2956-423T>C) c.2884-423T>C (n.2884-423T>C) c.1906-423T>C (n.1906-423T>C) c.4807-423T>C (n.4807-423T>C) c.2476-423T>C (n.2476-423T>C) n.5486-423T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.151387387T= | CA1411085008 | MED12L | c.5089-423T= (n.5089-423T=) c.4564-423T= (n.4564-423T=) c.4984-423T= (n.4984-423T=) c.5086-423T= (n.5086-423T=) c.4819-423T= (n.4819-423T=) c.4633-423T= (n.4633-423T=) c.3514-423T= (n.3514-423T=) c.2956-423T= (n.2956-423T=) c.2884-423T= (n.2884-423T=) c.1906-423T= (n.1906-423T=) c.4807-423T= (n.4807-423T=) c.2476-423T= (n.2476-423T=) n.5486-423T= | |
| 3 | g.151387389A= | CA1411085009 | MED12L | c.5089-421A= (n.5089-421A=) c.4564-421A= (n.4564-421A=) c.4984-421A= (n.4984-421A=) c.5086-421A= (n.5086-421A=) c.4819-421A= (n.4819-421A=) c.4633-421A= (n.4633-421A=) c.3514-421A= (n.3514-421A=) c.2956-421A= (n.2956-421A=) c.2884-421A= (n.2884-421A=) c.1906-421A= (n.1906-421A=) c.4807-421A= (n.4807-421A=) c.2476-421A= (n.2476-421A=) n.5486-421A= | |
| 3 | g.151387389A>G | CA85738098 | MED12L | c.5089-421A>G (n.5089-421A>G) c.4564-421A>G (n.4564-421A>G) c.4984-421A>G (n.4984-421A>G) c.5086-421A>G (n.5086-421A>G) c.4819-421A>G (n.4819-421A>G) c.4633-421A>G (n.4633-421A>G) c.3514-421A>G (n.3514-421A>G) c.2956-421A>G (n.2956-421A>G) c.2884-421A>G (n.2884-421A>G) c.1906-421A>G (n.1906-421A>G) c.4807-421A>G (n.4807-421A>G) c.2476-421A>G (n.2476-421A>G) n.5486-421A>G | dbSNP |
| 3 | g.151387390C= | CA1411085012 | MED12L | c.5089-420C= (n.5089-420C=) c.4564-420C= (n.4564-420C=) c.4984-420C= (n.4984-420C=) c.5086-420C= (n.5086-420C=) c.4819-420C= (n.4819-420C=) c.4633-420C= (n.4633-420C=) c.3514-420C= (n.3514-420C=) c.2956-420C= (n.2956-420C=) c.2884-420C= (n.2884-420C=) c.1906-420C= (n.1906-420C=) c.4807-420C= (n.4807-420C=) c.2476-420C= (n.2476-420C=) n.5486-420C= | |
| 3 | g.151387390C>T | CA85738106 | MED12L | c.5089-420C>T (n.5089-420C>T) c.4564-420C>T (n.4564-420C>T) c.4984-420C>T (n.4984-420C>T) c.5086-420C>T (n.5086-420C>T) c.4819-420C>T (n.4819-420C>T) c.4633-420C>T (n.4633-420C>T) c.3514-420C>T (n.3514-420C>T) c.2956-420C>T (n.2956-420C>T) c.2884-420C>T (n.2884-420C>T) c.1906-420C>T (n.1906-420C>T) c.4807-420C>T (n.4807-420C>T) c.2476-420C>T (n.2476-420C>T) n.5486-420C>T | dbSNP |
| 3 | g.151387393T>C | CA2564871019 | MED12L | c.5089-417T>C (n.5089-417T>C) c.4564-417T>C (n.4564-417T>C) c.4984-417T>C (n.4984-417T>C) c.5086-417T>C (n.5086-417T>C) c.4819-417T>C (n.4819-417T>C) c.4633-417T>C (n.4633-417T>C) c.3514-417T>C (n.3514-417T>C) c.2956-417T>C (n.2956-417T>C) c.2884-417T>C (n.2884-417T>C) c.1906-417T>C (n.1906-417T>C) c.4807-417T>C (n.4807-417T>C) c.2476-417T>C (n.2476-417T>C) n.5486-417T>C | |
| 3 | g.151387396C>T | CA2704297899 | MED12L | c.5089-414C>T (n.5089-414C>T) c.4564-414C>T (n.4564-414C>T) c.4984-414C>T (n.4984-414C>T) c.5086-414C>T (n.5086-414C>T) c.4819-414C>T (n.4819-414C>T) c.4633-414C>T (n.4633-414C>T) c.3514-414C>T (n.3514-414C>T) c.2956-414C>T (n.2956-414C>T) c.2884-414C>T (n.2884-414C>T) c.1906-414C>T (n.1906-414C>T) c.4807-414C>T (n.4807-414C>T) c.2476-414C>T (n.2476-414C>T) n.5486-414C>T | dbSNP |
| 3 | g.151387397T>G | CA546990970 | MED12L | c.5089-413T>G (n.5089-413T>G) c.4564-413T>G (n.4564-413T>G) c.4984-413T>G (n.4984-413T>G) c.5086-413T>G (n.5086-413T>G) c.4819-413T>G (n.4819-413T>G) c.4633-413T>G (n.4633-413T>G) c.3514-413T>G (n.3514-413T>G) c.2956-413T>G (n.2956-413T>G) c.2884-413T>G (n.2884-413T>G) c.1906-413T>G (n.1906-413T>G) c.4807-413T>G (n.4807-413T>G) c.2476-413T>G (n.2476-413T>G) n.5486-413T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.151387397T= | CA1411085014 | MED12L | c.5089-413T= (n.5089-413T=) c.4564-413T= (n.4564-413T=) c.4984-413T= (n.4984-413T=) c.5086-413T= (n.5086-413T=) c.4819-413T= (n.4819-413T=) c.4633-413T= (n.4633-413T=) c.3514-413T= (n.3514-413T=) c.2956-413T= (n.2956-413T=) c.2884-413T= (n.2884-413T=) c.1906-413T= (n.1906-413T=) c.4807-413T= (n.4807-413T=) c.2476-413T= (n.2476-413T=) n.5486-413T= | |
| 3 | g.151387402T>A | CA1411085016 | MED12L | c.5089-408T>A (n.5089-408T>A) c.4564-408T>A (n.4564-408T>A) c.4984-408T>A (n.4984-408T>A) c.5086-408T>A (n.5086-408T>A) c.4819-408T>A (n.4819-408T>A) c.4633-408T>A (n.4633-408T>A) c.3514-408T>A (n.3514-408T>A) c.2956-408T>A (n.2956-408T>A) c.2884-408T>A (n.2884-408T>A) c.1906-408T>A (n.1906-408T>A) c.4807-408T>A (n.4807-408T>A) c.2476-408T>A (n.2476-408T>A) n.5486-408T>A | dbSNP |
| 3 | g.151387402T>C | CA2548693572 | MED12L | c.5089-408T>C (n.5089-408T>C) c.4564-408T>C (n.4564-408T>C) c.4984-408T>C (n.4984-408T>C) c.5086-408T>C (n.5086-408T>C) c.4819-408T>C (n.4819-408T>C) c.4633-408T>C (n.4633-408T>C) c.3514-408T>C (n.3514-408T>C) c.2956-408T>C (n.2956-408T>C) c.2884-408T>C (n.2884-408T>C) c.1906-408T>C (n.1906-408T>C) c.4807-408T>C (n.4807-408T>C) c.2476-408T>C (n.2476-408T>C) n.5486-408T>C | |
| 3 | g.151387402T= | CA1411085015 | MED12L | c.5089-408T= (n.5089-408T=) c.4564-408T= (n.4564-408T=) c.4984-408T= (n.4984-408T=) c.5086-408T= (n.5086-408T=) c.4819-408T= (n.4819-408T=) c.4633-408T= (n.4633-408T=) c.3514-408T= (n.3514-408T=) c.2956-408T= (n.2956-408T=) c.2884-408T= (n.2884-408T=) c.1906-408T= (n.1906-408T=) c.4807-408T= (n.4807-408T=) c.2476-408T= (n.2476-408T=) n.5486-408T= | |
| 3 | g.151387403C= | CA1411085018 | MED12L | c.5089-407C= (n.5089-407C=) c.4564-407C= (n.4564-407C=) c.4984-407C= (n.4984-407C=) c.5086-407C= (n.5086-407C=) c.4819-407C= (n.4819-407C=) c.4633-407C= (n.4633-407C=) c.3514-407C= (n.3514-407C=) c.2956-407C= (n.2956-407C=) c.2884-407C= (n.2884-407C=) c.1906-407C= (n.1906-407C=) c.4807-407C= (n.4807-407C=) c.2476-407C= (n.2476-407C=) n.5486-407C= | |
| 3 | g.151387403C>T | CA900696334 | MED12L | c.5089-407C>T (n.5089-407C>T) c.4564-407C>T (n.4564-407C>T) c.4984-407C>T (n.4984-407C>T) c.5086-407C>T (n.5086-407C>T) c.4819-407C>T (n.4819-407C>T) c.4633-407C>T (n.4633-407C>T) c.3514-407C>T (n.3514-407C>T) c.2956-407C>T (n.2956-407C>T) c.2884-407C>T (n.2884-407C>T) c.1906-407C>T (n.1906-407C>T) c.4807-407C>T (n.4807-407C>T) c.2476-407C>T (n.2476-407C>T) n.5486-407C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.151387410T>C | CA1411085021 | MED12L | c.5089-400T>C (n.5089-400T>C) c.4564-400T>C (n.4564-400T>C) c.4984-400T>C (n.4984-400T>C) c.5086-400T>C (n.5086-400T>C) c.4819-400T>C (n.4819-400T>C) c.4633-400T>C (n.4633-400T>C) c.3514-400T>C (n.3514-400T>C) c.2956-400T>C (n.2956-400T>C) c.2884-400T>C (n.2884-400T>C) c.1906-400T>C (n.1906-400T>C) c.4807-400T>C (n.4807-400T>C) c.2476-400T>C (n.2476-400T>C) n.5486-400T>C | dbSNP |
| 3 | g.151387410T= | CA1411085019 | MED12L | c.5089-400T= (n.5089-400T=) c.4564-400T= (n.4564-400T=) c.4984-400T= (n.4984-400T=) c.5086-400T= (n.5086-400T=) c.4819-400T= (n.4819-400T=) c.4633-400T= (n.4633-400T=) c.3514-400T= (n.3514-400T=) c.2956-400T= (n.2956-400T=) c.2884-400T= (n.2884-400T=) c.1906-400T= (n.1906-400T=) c.4807-400T= (n.4807-400T=) c.2476-400T= (n.2476-400T=) n.5486-400T= | |
| 3 | g.151387416T>A | CA2567785725 | MED12L | c.5089-394T>A (n.5089-394T>A) c.4564-394T>A (n.4564-394T>A) c.4984-394T>A (n.4984-394T>A) c.5086-394T>A (n.5086-394T>A) c.4819-394T>A (n.4819-394T>A) c.4633-394T>A (n.4633-394T>A) c.3514-394T>A (n.3514-394T>A) c.2956-394T>A (n.2956-394T>A) c.2884-394T>A (n.2884-394T>A) c.1906-394T>A (n.1906-394T>A) c.4807-394T>A (n.4807-394T>A) c.2476-394T>A (n.2476-394T>A) n.5486-394T>A | |
| 3 | g.151387431T>C | CA546990971 | MED12L | c.5089-379T>C (n.5089-379T>C) c.4564-379T>C (n.4564-379T>C) c.4984-379T>C (n.4984-379T>C) c.5086-379T>C (n.5086-379T>C) c.4819-379T>C (n.4819-379T>C) c.4633-379T>C (n.4633-379T>C) c.3514-379T>C (n.3514-379T>C) c.2956-379T>C (n.2956-379T>C) c.2884-379T>C (n.2884-379T>C) c.1906-379T>C (n.1906-379T>C) c.4807-379T>C (n.4807-379T>C) c.2476-379T>C (n.2476-379T>C) n.5486-379T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.151387431T= | CA1411085022 | MED12L | c.5089-379T= (n.5089-379T=) c.4564-379T= (n.4564-379T=) c.4984-379T= (n.4984-379T=) c.5086-379T= (n.5086-379T=) c.4819-379T= (n.4819-379T=) c.4633-379T= (n.4633-379T=) c.3514-379T= (n.3514-379T=) c.2956-379T= (n.2956-379T=) c.2884-379T= (n.2884-379T=) c.1906-379T= (n.1906-379T=) c.4807-379T= (n.4807-379T=) c.2476-379T= (n.2476-379T=) n.5486-379T= | |
| 3 | g.151387434A= | CA1411085023 | MED12L | c.5089-376A= (n.5089-376A=) c.4564-376A= (n.4564-376A=) c.4984-376A= (n.4984-376A=) c.5086-376A= (n.5086-376A=) c.4819-376A= (n.4819-376A=) c.4633-376A= (n.4633-376A=) c.3514-376A= (n.3514-376A=) c.2956-376A= (n.2956-376A=) c.2884-376A= (n.2884-376A=) c.1906-376A= (n.1906-376A=) c.4807-376A= (n.4807-376A=) c.2476-376A= (n.2476-376A=) n.5486-376A= |