Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.148719805C>ACA547149826AGTR1c.-48+11778C>A (n.-48+11778C>A)
c.-105-10375C>A (n.-105-10375C>A)
c.-47-21184C>A (n.-47-21184C>A)
n.217-10375C>A
c.1-10375C>A (n.1-10375C>A)
c.-262-10375C>A (n.-262-10375C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148719805C=CA1409904118AGTR1c.-48+11778C= (n.-48+11778C=)
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c.-47-21184C= (n.-47-21184C=)
n.217-10375C=
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c.-262-10375C= (n.-262-10375C=)
3g.148719805C>TCA85567083AGTR1c.-48+11778C>T (n.-48+11778C>T)
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n.217-10375C>T
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c.-262-10375C>T (n.-262-10375C>T)
dbSNP
3g.148719806G>ACA85567096AGTR1c.-48+11779G>A (n.-48+11779G>A)
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n.217-10374G>A
c.1-10374G>A (n.1-10374G>A)
c.-262-10374G>A (n.-262-10374G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148719806G=CA1409904121AGTR1c.-48+11779G= (n.-48+11779G=)
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3g.148719809G>CCA900522192AGTR1c.-48+11782G>C (n.-48+11782G>C)
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c.1-10371G>C (n.1-10371G>C)
c.-262-10371G>C (n.-262-10371G>C)
dbSNP
3g.148719809G=CA1409904123AGTR1c.-48+11782G= (n.-48+11782G=)
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n.217-10371G=
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3g.148719810C=CA1409904125AGTR1c.-48+11783C= (n.-48+11783C=)
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n.217-10370C=
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3g.148719810C>TCA1054773915AGTR1c.-48+11783C>T (n.-48+11783C>T)
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c.-262-10370C>T (n.-262-10370C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148719811C=CA1409904126AGTR1c.-48+11784C= (n.-48+11784C=)
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n.217-10369C=
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3g.148719811C>TCA900522194AGTR1c.-48+11784C>T (n.-48+11784C>T)
c.-105-10369C>T (n.-105-10369C>T)
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c.-262-10369C>T (n.-262-10369C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148719812C>ACA1054773919AGTR1c.-48+11785C>A (n.-48+11785C>A)
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c.-47-21177C>A (n.-47-21177C>A)
n.217-10368C>A
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c.-262-10368C>A (n.-262-10368C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148719812C=CA1409904128AGTR1c.-48+11785C= (n.-48+11785C=)
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c.-47-21177C= (n.-47-21177C=)
n.217-10368C=
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3g.148719813A=CA1409904129AGTR1c.-48+11786A= (n.-48+11786A=)
c.-105-10367A= (n.-105-10367A=)
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n.217-10367A=
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3g.148719813A>GCA85567107AGTR1c.-48+11786A>G (n.-48+11786A>G)
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n.217-10367A>G
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c.-262-10367A>G (n.-262-10367A>G)
dbSNP
3g.148719815C=CA1409904131AGTR1c.-48+11788C= (n.-48+11788C=)
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c.-47-21174C= (n.-47-21174C=)
n.217-10365C=
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c.-262-10365C= (n.-262-10365C=)
3g.148719815C>GCA900522196AGTR1c.-48+11788C>G (n.-48+11788C>G)
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n.217-10365C>G
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c.-262-10365C>G (n.-262-10365C>G)
dbSNP
3g.148719820G=CA1409904133AGTR1c.-48+11793G= (n.-48+11793G=)
c.-105-10360G= (n.-105-10360G=)
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n.217-10360G=
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3g.148719820G>TCA1054773922AGTR1c.-48+11793G>T (n.-48+11793G>T)
c.-105-10360G>T (n.-105-10360G>T)
c.-47-21169G>T (n.-47-21169G>T)
n.217-10360G>T
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c.-262-10360G>T (n.-262-10360G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148719821C>ACA1054773928AGTR1c.-48+11794C>A (n.-48+11794C>A)
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c.-47-21168C>A (n.-47-21168C>A)
n.217-10359C>A
c.1-10359C>A (n.1-10359C>A)
c.-262-10359C>A (n.-262-10359C>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148719821C=CA1409904136AGTR1c.-48+11794C= (n.-48+11794C=)
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n.217-10359C=
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3g.148719821C>TCA85567112AGTR1c.-48+11794C>T (n.-48+11794C>T)
c.-105-10359C>T (n.-105-10359C>T)
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n.217-10359C>T
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c.-262-10359C>T (n.-262-10359C>T)
dbSNP gnomAD v3
3g.148719822C=CA1409904138AGTR1c.-48+11795C= (n.-48+11795C=)
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c.-47-21167C= (n.-47-21167C=)
n.217-10358C=
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3g.148719823A=CA1409904141AGTR1c.-48+11796A= (n.-48+11796A=)
c.-105-10357A= (n.-105-10357A=)
c.-47-21166A= (n.-47-21166A=)
n.217-10357A=
c.1-10357A= (n.1-10357A=)
c.-262-10357A= (n.-262-10357A=)
3g.148719823A>CCA1409904142AGTR1c.-48+11796A>C (n.-48+11796A>C)
c.-105-10357A>C (n.-105-10357A>C)
c.-47-21166A>C (n.-47-21166A>C)
n.217-10357A>C
c.1-10357A>C (n.1-10357A>C)
c.-262-10357A>C (n.-262-10357A>C)
dbSNP
3g.148719823dupCA1409904140AGTR1c.-48+11796dup (n.-48+11796dup)
c.-105-10357dup (n.-105-10357dup)
c.-47-21166dup (n.-47-21166dup)
n.217-10357dup
c.1-10357dup (n.1-10357dup)
c.-262-10357dup (n.-262-10357dup)
dbSNP
3g.148719825C=CA1409904144AGTR1c.-48+11798C= (n.-48+11798C=)
c.-105-10355C= (n.-105-10355C=)
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n.217-10355C=
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3g.148719825C>GCA1409904145AGTR1c.-48+11798C>G (n.-48+11798C>G)
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c.-47-21164C>G (n.-47-21164C>G)
n.217-10355C>G
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dbSNP
3g.148719827A>GCA2704214185AGTR1c.-48+11800A>G (n.-48+11800A>G)
c.-105-10353A>G (n.-105-10353A>G)
c.-47-21162A>G (n.-47-21162A>G)
n.217-10353A>G
c.1-10353A>G (n.1-10353A>G)
c.-262-10353A>G (n.-262-10353A>G)
dbSNP
3g.148719829A=CA1409904148AGTR1c.-48+11802A= (n.-48+11802A=)
c.-105-10351A= (n.-105-10351A=)
c.-47-21160A= (n.-47-21160A=)
n.217-10351A=
c.1-10351A= (n.1-10351A=)
c.-262-10351A= (n.-262-10351A=)
3g.148719829A>GCA85567122AGTR1c.-48+11802A>G (n.-48+11802A>G)
c.-105-10351A>G (n.-105-10351A>G)
c.-47-21160A>G (n.-47-21160A>G)
n.217-10351A>G
c.1-10351A>G (n.1-10351A>G)
c.-262-10351A>G (n.-262-10351A>G)
dbSNP
3g.148719830G>ACA1054773933AGTR1c.-48+11803G>A (n.-48+11803G>A)
c.-105-10350G>A (n.-105-10350G>A)
c.-47-21159G>A (n.-47-21159G>A)
n.217-10350G>A
c.1-10350G>A (n.1-10350G>A)
c.-262-10350G>A (n.-262-10350G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148719830G=CA1409904150AGTR1c.-48+11803G= (n.-48+11803G=)
c.-105-10350G= (n.-105-10350G=)
c.-47-21159G= (n.-47-21159G=)
n.217-10350G=
c.1-10350G= (n.1-10350G=)
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3g.148719832A>CCA2605376365AGTR1c.-48+11805A>C (n.-48+11805A>C)
c.-105-10348A>C (n.-105-10348A>C)
c.-47-21157A>C (n.-47-21157A>C)
n.217-10348A>C
c.1-10348A>C (n.1-10348A>C)
c.-262-10348A>C (n.-262-10348A>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148719833G=CA1409904152AGTR1c.-48+11806G= (n.-48+11806G=)
c.-105-10347G= (n.-105-10347G=)
c.-47-21156G= (n.-47-21156G=)
n.217-10347G=
c.1-10347G= (n.1-10347G=)
c.-262-10347G= (n.-262-10347G=)
3g.148719833G>TCA1409904154AGTR1c.-48+11806G>T (n.-48+11806G>T)
c.-105-10347G>T (n.-105-10347G>T)
c.-47-21156G>T (n.-47-21156G>T)
n.217-10347G>T
c.1-10347G>T (n.1-10347G>T)
c.-262-10347G>T (n.-262-10347G>T)
dbSNP
3g.148719839C=CA1409904155AGTR1c.-48+11812C= (n.-48+11812C=)
c.-105-10341C= (n.-105-10341C=)
c.-47-21150C= (n.-47-21150C=)
n.217-10341C=
c.1-10341C= (n.1-10341C=)
c.-262-10341C= (n.-262-10341C=)
3g.148719839C>TCA1409904156AGTR1c.-48+11812C>T (n.-48+11812C>T)
c.-105-10341C>T (n.-105-10341C>T)
c.-47-21150C>T (n.-47-21150C>T)
n.217-10341C>T
c.1-10341C>T (n.1-10341C>T)
c.-262-10341C>T (n.-262-10341C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148719840G>ACA85567126AGTR1c.-48+11813G>A (n.-48+11813G>A)
c.-105-10340G>A (n.-105-10340G>A)
c.-47-21149G>A (n.-47-21149G>A)
n.217-10340G>A
c.1-10340G>A (n.1-10340G>A)
c.-262-10340G>A (n.-262-10340G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148719840G=CA1409904157AGTR1c.-48+11813G= (n.-48+11813G=)
c.-105-10340G= (n.-105-10340G=)
c.-47-21149G= (n.-47-21149G=)
n.217-10340G=
c.1-10340G= (n.1-10340G=)
c.-262-10340G= (n.-262-10340G=)
3g.148719840G>TCA900522199AGTR1c.-48+11813G>T (n.-48+11813G>T)
c.-105-10340G>T (n.-105-10340G>T)
c.-47-21149G>T (n.-47-21149G>T)
n.217-10340G>T
c.1-10340G>T (n.1-10340G>T)
c.-262-10340G>T (n.-262-10340G>T)
dbSNP
3g.148719841G>ACA547149830AGTR1c.-48+11814G>A (n.-48+11814G>A)
c.-105-10339G>A (n.-105-10339G>A)
c.-47-21148G>A (n.-47-21148G>A)
n.217-10339G>A
c.1-10339G>A (n.1-10339G>A)
c.-262-10339G>A (n.-262-10339G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148719841G=CA1409904158AGTR1c.-48+11814G= (n.-48+11814G=)
c.-105-10339G= (n.-105-10339G=)
c.-47-21148G= (n.-47-21148G=)
n.217-10339G=
c.1-10339G= (n.1-10339G=)
c.-262-10339G= (n.-262-10339G=)
3g.148719845T>CCA1409904161AGTR1c.-48+11818T>C (n.-48+11818T>C)
c.-105-10335T>C (n.-105-10335T>C)
c.-47-21144T>C (n.-47-21144T>C)
n.217-10335T>C
c.1-10335T>C (n.1-10335T>C)
c.-262-10335T>C (n.-262-10335T>C)
dbSNP
3g.148719845T=CA1409904160AGTR1c.-48+11818T= (n.-48+11818T=)
c.-105-10335T= (n.-105-10335T=)
c.-47-21144T= (n.-47-21144T=)
n.217-10335T=
c.1-10335T= (n.1-10335T=)
c.-262-10335T= (n.-262-10335T=)
3g.148719846A=CA1409904163AGTR1c.-48+11819A= (n.-48+11819A=)
c.-105-10334A= (n.-105-10334A=)
c.-47-21143A= (n.-47-21143A=)
n.217-10334A=
c.1-10334A= (n.1-10334A=)
c.-262-10334A= (n.-262-10334A=)
3g.148719846A>CCA2559916198AGTR1c.-48+11819A>C (n.-48+11819A>C)
c.-105-10334A>C (n.-105-10334A>C)
c.-47-21143A>C (n.-47-21143A>C)
n.217-10334A>C
c.1-10334A>C (n.1-10334A>C)
c.-262-10334A>C (n.-262-10334A>C)
3g.148719846A>GCA900522200AGTR1c.-48+11819A>G (n.-48+11819A>G)
c.-105-10334A>G (n.-105-10334A>G)
c.-47-21143A>G (n.-47-21143A>G)
n.217-10334A>G
c.1-10334A>G (n.1-10334A>G)
c.-262-10334A>G (n.-262-10334A>G)
dbSNP
3g.148719847T>CCA85567130AGTR1c.-48+11820T>C (n.-48+11820T>C)
c.-105-10333T>C (n.-105-10333T>C)
c.-47-21142T>C (n.-47-21142T>C)
n.217-10333T>C
c.1-10333T>C (n.1-10333T>C)
c.-262-10333T>C (n.-262-10333T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.148719847T=CA1409904166AGTR1c.-48+11820T= (n.-48+11820T=)
c.-105-10333T= (n.-105-10333T=)
c.-47-21142T= (n.-47-21142T=)
n.217-10333T=
c.1-10333T= (n.1-10333T=)
c.-262-10333T= (n.-262-10333T=)

Number of alleles fetched