Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.122257271G>ACA354362767CASRc.376G>A (p.Asp126Asn)
n.295G>A
n.235G>A
c.9+2897G>A (n.9+2897G>A)
3g.122257271G>CCA354362766CASRc.376G>C (p.Asp126His)
n.295G>C
n.235G>C
c.9+2897G>C (n.9+2897G>C)
3g.122257271G>TCA354362765CASRc.376G>T (p.Asp126Tyr)
n.295G>T
n.235G>T
c.9+2897G>T (n.9+2897G>T)
3g.122257272A=CA1397870945CASRc.377A= (p.Asp126=)
n.296A=
n.236A=
c.9+2898A= (n.9+2898A=)
3g.122257272A>CCA354362768CASRc.377A>C (p.Asp126Ala)
n.296A>C
n.236A>C
c.9+2898A>C (n.9+2898A>C)
3g.122257272A>GCA354362769CASRc.377A>G (p.Asp126Gly)
n.296A>G
n.236A>G
c.9+2898A>G (n.9+2898A>G)
3g.122257272A>TCA354362770CASRc.377A>T (p.Asp126Val)
n.296A>T
n.236A>T
c.9+2898A>T (n.9+2898A>T)
ClinVar dbSNP
3g.122257273T>ACA354362771CASRc.378T>A (p.Asp126Glu)
n.297T>A
n.237T>A
c.9+2899T>A (n.9+2899T>A)
3g.122257273T>CCA435404098CASRc.378T>C (p.Asp126=)
n.297T>C
n.237T>C
c.9+2899T>C (n.9+2899T>C)
3g.122257273T>GCA354362772CASRc.378T>G (p.Asp126Glu)
n.297T>G
n.237T>G
c.9+2899T>G (n.9+2899T>G)
3g.122257274G>ACA354362773CASRc.379G>A (p.Glu127Lys)
n.298G>A
n.238G>A
c.9+2900G>A (n.9+2900G>A)
ClinVar dbSNP
3g.122257274G>CCA354362774CASRc.379G>C (p.Glu127Gln)
n.298G>C
n.238G>C
c.9+2900G>C (n.9+2900G>C)
3g.122257274G=CA1397870949CASRc.379G= (p.Glu127=)
n.298G=
n.238G=
c.9+2900G= (n.9+2900G=)
3g.122257274G>TCA354362775CASRc.379G>T (p.Glu127Ter)
n.298G>T
n.238G>T
c.9+2900G>T (n.9+2900G>T)
3g.122257275A=CA1397870956CASRc.380A= (p.Glu127=)
n.299A=
n.239A=
c.9+2901A= (n.9+2901A=)
3g.122257275A>CCA119473CASRc.380A>C (p.Glu127Ala)
n.299A>C
n.239A>C
c.9+2901A>C (n.9+2901A>C)
ClinVar dbSNP
3g.122257275A>GCA213599CASRc.380A>G (p.Glu127Gly)
n.299A>G
n.239A>G
c.9+2901A>G (n.9+2901A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.122257275A>TCA354362776CASRc.380A>T (p.Glu127Val)
n.299A>T
n.239A>T
c.9+2901A>T (n.9+2901A>T)
3g.122257276G>ACA435404099CASRc.381G>A (p.Glu127=)
n.300G>A
n.240G>A
c.9+2902G>A (n.9+2902G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.122257276G>CCA354362777CASRc.381G>C (p.Glu127Asp)
n.300G>C
n.240G>C
c.9+2902G>C (n.9+2902G>C)
3g.122257276G=CA1397870961CASRc.381G= (p.Glu127=)
n.300G=
n.240G=
c.9+2902G= (n.9+2902G=)
3g.122257276G>TCA354362778CASRc.381G>T (p.Glu127Asp)
n.300G>T
n.240G>T
c.9+2902G>T (n.9+2902G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.122257277T>ACA354362780CASRc.382T>A (p.Phe128Ile)
n.301T>A
n.241T>A
c.9+2903T>A (n.9+2903T>A)
ClinVar dbSNP
3g.122257277T>CCA119489CASRc.382T>C (p.Phe128Leu)
n.301T>C
n.241T>C
c.9+2903T>C (n.9+2903T>C)
ClinVar dbSNP COSMIC
3g.122257277T>GCA354362779CASRc.382T>G (p.Phe128Val)
n.301T>G
n.241T>G
c.9+2903T>G (n.9+2903T>G)
3g.122257277T=CA1397870965CASRc.382T= (p.Phe128=)
n.301T=
n.241T=
c.9+2903T= (n.9+2903T=)
3g.122257278T>ACA354362781CASRc.383T>A (p.Phe128Tyr)
n.302T>A
n.242T>A
c.9+2904T>A (n.9+2904T>A)
3g.122257278T>CCA354362782CASRc.383T>C (p.Phe128Ser)
n.302T>C
n.242T>C
c.9+2904T>C (n.9+2904T>C)
3g.122257278T>GCA354362783CASRc.383T>G (p.Phe128Cys)
n.302T>G
n.242T>G
c.9+2904T>G (n.9+2904T>G)
3g.122257279C>ACA354362784CASRc.384C>A (p.Phe128Leu)
n.303C>A
n.243C>A
c.9+2905C>A (n.9+2905C>A)
ClinVar dbSNP
3g.122257279C=CA1397870978CASRc.384C= (p.Phe128=)
n.303C=
n.243C=
c.9+2905C= (n.9+2905C=)
3g.122257279C>GCA354362785CASRc.384C>G (p.Phe128Leu)
n.303C>G
n.243C>G
c.9+2905C>G (n.9+2905C>G)
ClinVar dbSNP
3g.122257279C>TCA435404100CASRc.384C>T (p.Phe128=)
n.303C>T
n.243C>T
c.9+2905C>T (n.9+2905C>T)
3g.122257280T>ACA354362786CASRc.385T>A (p.Cys129Ser)
n.304T>A
n.244T>A
c.9+2906T>A (n.9+2906T>A)
3g.122257280T>CCA354362787CASRc.385T>C (p.Cys129Arg)
n.304T>C
n.244T>C
c.9+2906T>C (n.9+2906T>C)
3g.122257280T>GCA354362788CASRc.385T>G (p.Cys129Gly)
n.304T>G
n.244T>G
c.9+2906T>G (n.9+2906T>G)
3g.122257281G>ACA354362789CASRc.386G>A (p.Cys129Tyr)
n.305G>A
n.245G>A
c.9+2907G>A (n.9+2907G>A)
ClinVar dbSNP
3g.122257281G>CCA354362790CASRc.386G>C (p.Cys129Ser)
n.305G>C
n.245G>C
c.9+2907G>C (n.9+2907G>C)
3g.122257281G=CA1397870983CASRc.386G= (p.Cys129=)
n.305G=
n.245G=
c.9+2907G= (n.9+2907G=)
3g.122257281G>TCA354362791CASRc.386G>T (p.Cys129Phe)
n.305G>T
n.245G>T
c.9+2907G>T (n.9+2907G>T)
3g.122257282C>ACA354362792CASRc.387C>A (p.Cys129Ter)
n.306C>A
n.246C>A
c.9+2908C>A (n.9+2908C>A)
3g.122257282C>GCA354362793CASRc.387C>G (p.Cys129Trp)
n.306C>G
n.246C>G
c.9+2908C>G (n.9+2908C>G)
3g.122257282C>TCA435404101CASRc.387C>T (p.Cys129=)
n.306C>T
n.246C>T
c.9+2908C>T (n.9+2908C>T)
3g.122257283A>CCA354362794CASRc.388A>C (p.Asn130His)
n.307A>C
n.247A>C
c.9+2909A>C (n.9+2909A>C)
3g.122257283A>GCA354362796CASRc.388A>G (p.Asn130Asp)
n.307A>G
n.247A>G
c.9+2909A>G (n.9+2909A>G)
gnomAD v4
3g.122257283A>TCA354362795CASRc.388A>T (p.Asn130Tyr)
n.307A>T
n.247A>T
c.9+2909A>T (n.9+2909A>T)
3g.122257284A>CCA354362797CASRc.389A>C (p.Asn130Thr)
n.308A>C
n.248A>C
c.9+2910A>C (n.9+2910A>C)
3g.122257284A>GCA354362798CASRc.389A>G (p.Asn130Ser)
n.308A>G
n.248A>G
c.9+2910A>G (n.9+2910A>G)
3g.122257284A>TCA354362799CASRc.389A>T (p.Asn130Ile)
n.308A>T
n.248A>T
c.9+2910A>T (n.9+2910A>T)
COSMIC
3g.122257285C>ACA354362800CASRc.390C>A (p.Asn130Lys)
n.309C>A
n.249C>A
c.9+2911C>A (n.9+2911C>A)

Number of alleles fetched