Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.122257267C>ACA354362758CASRc.372C>A (p.Asn124Lys)
n.291C>A
n.231C>A
c.9+2893C>A (n.9+2893C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.122257267C=CA1397870924CASRc.372C= (p.Asn124=)
n.291C=
n.231C=
c.9+2893C= (n.9+2893C=)
3g.122257267C>GCA354362759CASRc.372C>G (p.Asn124Lys)
n.291C>G
n.231C>G
c.9+2893C>G (n.9+2893C>G)
3g.122257267C>TCA2569464CASRc.372C>T (p.Asn124=)
n.291C>T
n.231C>T
c.9+2893C>T (n.9+2893C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.122257268C>ACA354362760CASRc.373C>A (p.Leu125Ile)
n.292C>A
n.232C>A
c.9+2894C>A (n.9+2894C>A)
3g.122257268C>GCA354362761CASRc.373C>G (p.Leu125Val)
n.292C>G
n.232C>G
c.9+2894C>G (n.9+2894C>G)
3g.122257268C>TCA354362762CASRc.373C>T (p.Leu125Phe)
n.292C>T
n.232C>T
c.9+2894C>T (n.9+2894C>T)
3g.122257269T>ACA354362763CASRc.374T>A (p.Leu125His)
n.293T>A
n.233T>A
c.9+2895T>A (n.9+2895T>A)
3g.122257269T>CCA119525CASRc.374T>C (p.Leu125Pro)
n.293T>C
n.233T>C
c.9+2895T>C (n.9+2895T>C)
ClinVar dbSNP
3g.122257269T>GCA354362764CASRc.374T>G (p.Leu125Arg)
n.293T>G
n.233T>G
c.9+2895T>G (n.9+2895T>G)
3g.122257269T=CA1397870929CASRc.374T= (p.Leu125=)
n.293T=
n.233T=
c.9+2895T= (n.9+2895T=)
3g.122257270T>ACA435404096CASRc.375T>A (p.Leu125=)
n.294T>A
n.234T>A
c.9+2896T>A (n.9+2896T>A)
3g.122257270T>CCA435404097CASRc.375T>C (p.Leu125=)
n.294T>C
n.234T>C
c.9+2896T>C (n.9+2896T>C)
3g.122257270T>GCA2569465CASRc.375T>G (p.Leu125=)
n.294T>G
n.234T>G
c.9+2896T>G (n.9+2896T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
3g.122257270T=CA1397870939CASRc.375T= (p.Leu125=)
n.294T=
n.234T=
c.9+2896T= (n.9+2896T=)
3g.122257271G>ACA354362767CASRc.376G>A (p.Asp126Asn)
n.295G>A
n.235G>A
c.9+2897G>A (n.9+2897G>A)
3g.122257271G>CCA354362766CASRc.376G>C (p.Asp126His)
n.295G>C
n.235G>C
c.9+2897G>C (n.9+2897G>C)
3g.122257271G>TCA354362765CASRc.376G>T (p.Asp126Tyr)
n.295G>T
n.235G>T
c.9+2897G>T (n.9+2897G>T)
3g.122257272A=CA1397870945CASRc.377A= (p.Asp126=)
n.296A=
n.236A=
c.9+2898A= (n.9+2898A=)
3g.122257272A>CCA354362768CASRc.377A>C (p.Asp126Ala)
n.296A>C
n.236A>C
c.9+2898A>C (n.9+2898A>C)
3g.122257272A>GCA354362769CASRc.377A>G (p.Asp126Gly)
n.296A>G
n.236A>G
c.9+2898A>G (n.9+2898A>G)
3g.122257272A>TCA354362770CASRc.377A>T (p.Asp126Val)
n.296A>T
n.236A>T
c.9+2898A>T (n.9+2898A>T)
ClinVar dbSNP
3g.122257273T>ACA354362771CASRc.378T>A (p.Asp126Glu)
n.297T>A
n.237T>A
c.9+2899T>A (n.9+2899T>A)
3g.122257273T>CCA435404098CASRc.378T>C (p.Asp126=)
n.297T>C
n.237T>C
c.9+2899T>C (n.9+2899T>C)
3g.122257273T>GCA354362772CASRc.378T>G (p.Asp126Glu)
n.297T>G
n.237T>G
c.9+2899T>G (n.9+2899T>G)
3g.122257274G>ACA354362773CASRc.379G>A (p.Glu127Lys)
n.298G>A
n.238G>A
c.9+2900G>A (n.9+2900G>A)
ClinVar dbSNP
3g.122257274G>CCA354362774CASRc.379G>C (p.Glu127Gln)
n.298G>C
n.238G>C
c.9+2900G>C (n.9+2900G>C)
3g.122257274G=CA1397870949CASRc.379G= (p.Glu127=)
n.298G=
n.238G=
c.9+2900G= (n.9+2900G=)
3g.122257274G>TCA354362775CASRc.379G>T (p.Glu127Ter)
n.298G>T
n.238G>T
c.9+2900G>T (n.9+2900G>T)
3g.122257275A=CA1397870956CASRc.380A= (p.Glu127=)
n.299A=
n.239A=
c.9+2901A= (n.9+2901A=)
3g.122257275A>CCA119473CASRc.380A>C (p.Glu127Ala)
n.299A>C
n.239A>C
c.9+2901A>C (n.9+2901A>C)
ClinVar dbSNP
3g.122257275A>GCA213599CASRc.380A>G (p.Glu127Gly)
n.299A>G
n.239A>G
c.9+2901A>G (n.9+2901A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.122257275A>TCA354362776CASRc.380A>T (p.Glu127Val)
n.299A>T
n.239A>T
c.9+2901A>T (n.9+2901A>T)
3g.122257276G>ACA435404099CASRc.381G>A (p.Glu127=)
n.300G>A
n.240G>A
c.9+2902G>A (n.9+2902G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.122257276G>CCA354362777CASRc.381G>C (p.Glu127Asp)
n.300G>C
n.240G>C
c.9+2902G>C (n.9+2902G>C)
3g.122257276G=CA1397870961CASRc.381G= (p.Glu127=)
n.300G=
n.240G=
c.9+2902G= (n.9+2902G=)
3g.122257276G>TCA354362778CASRc.381G>T (p.Glu127Asp)
n.300G>T
n.240G>T
c.9+2902G>T (n.9+2902G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.122257277T>ACA354362780CASRc.382T>A (p.Phe128Ile)
n.301T>A
n.241T>A
c.9+2903T>A (n.9+2903T>A)
ClinVar dbSNP
3g.122257277T>CCA119489CASRc.382T>C (p.Phe128Leu)
n.301T>C
n.241T>C
c.9+2903T>C (n.9+2903T>C)
ClinVar dbSNP COSMIC
3g.122257277T>GCA354362779CASRc.382T>G (p.Phe128Val)
n.301T>G
n.241T>G
c.9+2903T>G (n.9+2903T>G)
3g.122257277T=CA1397870965CASRc.382T= (p.Phe128=)
n.301T=
n.241T=
c.9+2903T= (n.9+2903T=)
3g.122257278T>ACA354362781CASRc.383T>A (p.Phe128Tyr)
n.302T>A
n.242T>A
c.9+2904T>A (n.9+2904T>A)
3g.122257278T>CCA354362782CASRc.383T>C (p.Phe128Ser)
n.302T>C
n.242T>C
c.9+2904T>C (n.9+2904T>C)
3g.122257278T>GCA354362783CASRc.383T>G (p.Phe128Cys)
n.302T>G
n.242T>G
c.9+2904T>G (n.9+2904T>G)
3g.122257279C>ACA354362784CASRc.384C>A (p.Phe128Leu)
n.303C>A
n.243C>A
c.9+2905C>A (n.9+2905C>A)
ClinVar dbSNP
3g.122257279C=CA1397870978CASRc.384C= (p.Phe128=)
n.303C=
n.243C=
c.9+2905C= (n.9+2905C=)
3g.122257279C>GCA354362785CASRc.384C>G (p.Phe128Leu)
n.303C>G
n.243C>G
c.9+2905C>G (n.9+2905C>G)
ClinVar dbSNP
3g.122257279C>TCA435404100CASRc.384C>T (p.Phe128=)
n.303C>T
n.243C>T
c.9+2905C>T (n.9+2905C>T)
3g.122257280T>ACA354362786CASRc.385T>A (p.Cys129Ser)
n.304T>A
n.244T>A
c.9+2906T>A (n.9+2906T>A)
3g.122257280T>CCA354362787CASRc.385T>C (p.Cys129Arg)
n.304T>C
n.244T>C
c.9+2906T>C (n.9+2906T>C)

Number of alleles fetched