| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.122257172C>A | CA354362546 | CASR | c.277C>A (p.Leu93Met) n.196C>A n.136C>A c.9+2798C>A (n.9+2798C>A) | |
| 3 | g.122257172C= | CA1397870727 | CASR | c.277C= (p.Leu93=) n.196C= n.136C= c.9+2798C= (n.9+2798C=) | |
| 3 | g.122257172C>G | CA354362545 | CASR | c.277C>G (p.Leu93Val) n.196C>G n.136C>G c.9+2798C>G (n.9+2798C>G) | |
| 3 | g.122257172C>T | CA2569455 | CASR | c.277C>T (p.Leu93=) n.196C>T n.136C>T c.9+2798C>T (n.9+2798C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.122257173T>A | CA354362547 | CASR | c.278T>A (p.Leu93Gln) n.197T>A n.137T>A c.9+2799T>A (n.9+2799T>A) | |
| 3 | g.122257173T>C | CA354362548 | CASR | c.278T>C (p.Leu93Pro) n.197T>C n.137T>C c.9+2799T>C (n.9+2799T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.122257173T>G | CA354362549 | CASR | c.278T>G (p.Leu93Arg) n.197T>G n.137T>G c.9+2799T>G (n.9+2799T>G) | |
| 3 | g.122257173T= | CA1397870734 | CASR | c.278T= (p.Leu93=) n.197T= n.137T= c.9+2799T= (n.9+2799T=) | |
| 3 | g.122257174G>A | CA435404034 | CASR | c.279G>A (p.Leu93=) n.198G>A n.138G>A c.9+2800G>A (n.9+2800G>A) | COSMIC |
| 3 | g.122257174G>C | CA435404035 | CASR | c.279G>C (p.Leu93=) n.198G>C n.138G>C c.9+2800G>C (n.9+2800G>C) | |
| 3 | g.122257174G>T | CA435404036 | CASR | c.279G>T (p.Leu93=) n.198G>T n.138G>T c.9+2800G>T (n.9+2800G>T) | |
| 3 | g.122257175G>A | CA354362551 | CASR | c.280G>A (p.Gly94Arg) n.199G>A n.139G>A c.9+2801G>A (n.9+2801G>A) | |
| 3 | g.122257175G>C | CA354362550 | CASR | c.280G>C (p.Gly94Arg) n.199G>C n.139G>C c.9+2801G>C (n.9+2801G>C) | |
| 3 | g.122257175G= | CA1397870739 | CASR | c.280G= (p.Gly94=) n.199G= n.139G= c.9+2801G= (n.9+2801G=) | |
| 3 | g.122257175G>T | CA119535 | CASR | c.280G>T (p.Gly94Ter) n.199G>T n.139G>T c.9+2801G>T (n.9+2801G>T) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.122257176G>A | CA354362552 | CASR | c.281G>A (p.Gly94Glu) n.200G>A n.140G>A c.9+2802G>A (n.9+2802G>A) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.122257176G>C | CA354362553 | CASR | c.281G>C (p.Gly94Ala) n.200G>C n.140G>C c.9+2802G>C (n.9+2802G>C) | |
| 3 | g.122257176G= | CA1397870741 | CASR | c.281G= (p.Gly94=) n.200G= n.140G= c.9+2802G= (n.9+2802G=) | |
| 3 | g.122257176G>T | CA354362554 | CASR | c.281G>T (p.Gly94Val) n.200G>T n.140G>T c.9+2802G>T (n.9+2802G>T) | |
| 3 | g.122257177A= | CA1397870746 | CASR | c.282A= (p.Gly94=) n.201A= n.141A= c.9+2803A= (n.9+2803A=) | |
| 3 | g.122257177A>C | CA435404037 | CASR | c.282A>C (p.Gly94=) n.201A>C n.141A>C c.9+2803A>C (n.9+2803A>C) | |
| 3 | g.122257177A>G | CA435404038 | CASR | c.282A>G (p.Gly94=) n.201A>G n.141A>G c.9+2803A>G (n.9+2803A>G) | ClinVar |
| 3 | g.122257177A>T | CA435404039 | CASR | c.282A>T (p.Gly94=) n.201A>T n.141A>T c.9+2803A>T (n.9+2803A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.122257178T>A | CA354362555 | CASR | c.283T>A (p.Tyr95Asn) n.202T>A n.142T>A c.9+2804T>A (n.9+2804T>A) | |
| 3 | g.122257178T>C | CA354362556 | CASR | c.283T>C (p.Tyr95His) n.202T>C n.142T>C c.9+2804T>C (n.9+2804T>C) | |
| 3 | g.122257178T>G | CA354362557 | CASR | c.283T>G (p.Tyr95Asp) n.202T>G n.142T>G c.9+2804T>G (n.9+2804T>G) | |
| 3 | g.122257179A= | CA1397870751 | CASR | c.284A= (p.Tyr95=) n.203A= n.143A= c.9+2805A= (n.9+2805A=) | |
| 3 | g.122257179A>C | CA354362558 | CASR | c.284A>C (p.Tyr95Ser) n.203A>C n.143A>C c.9+2805A>C (n.9+2805A>C) | |
| 3 | g.122257179A>G | CA16611175 | CASR | c.284A>G (p.Tyr95Cys) n.203A>G n.143A>G c.9+2805A>G (n.9+2805A>G) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.122257179A>T | CA354362559 | CASR | c.284A>T (p.Tyr95Phe) n.203A>T n.143A>T c.9+2805A>T (n.9+2805A>T) | |
| 3 | g.122257180C>A | CA354362560 | CASR | c.285C>A (p.Tyr95Ter) n.204C>A n.144C>A c.9+2806C>A (n.9+2806C>A) | |
| 3 | g.122257180C>G | CA354362561 | CASR | c.285C>G (p.Tyr95Ter) n.204C>G n.144C>G c.9+2806C>G (n.9+2806C>G) | |
| 3 | g.122257180C>T | CA435404040 | CASR | c.285C>T (p.Tyr95=) n.204C>T n.144C>T c.9+2806C>T (n.9+2806C>T) | |
| 3 | g.122257181A>C | CA435404041 | CASR | c.286A>C (p.Arg96=) n.205A>C n.145A>C c.9+2807A>C (n.9+2807A>C) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.122257181A>G | CA354362562 | CASR | c.286A>G (p.Arg96Gly) n.205A>G n.145A>G c.9+2807A>G (n.9+2807A>G) | |
| 3 | g.122257181A>T | CA354362563 | CASR | c.286A>T (p.Arg96Trp) n.205A>T n.145A>T c.9+2807A>T (n.9+2807A>T) | |
| 3 | g.122257182G>A | CA354362564 | CASR | c.287G>A (p.Arg96Lys) n.206G>A n.146G>A c.9+2808G>A (n.9+2808G>A) | dbSNP COSMIC |
| 3 | g.122257182G>C | CA354362565 | CASR | c.287G>C (p.Arg96Thr) n.206G>C n.146G>C c.9+2808G>C (n.9+2808G>C) | |
| 3 | g.122257182G>T | CA354362566 | CASR | c.287G>T (p.Arg96Met) n.206G>T n.146G>T c.9+2808G>T (n.9+2808G>T) | |
| 3 | g.122257183G>A | CA2569456 | CASR | c.288G>A (p.Arg96=) n.207G>A n.147G>A c.9+2809G>A (n.9+2809G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 3 | g.122257183G>C | CA354362567 | CASR | c.288G>C (p.Arg96Ser) n.207G>C n.147G>C c.9+2809G>C (n.9+2809G>C) | |
| 3 | g.122257183G= | CA1397870758 | CASR | c.288G= (p.Arg96=) n.207G= n.147G= c.9+2809G= (n.9+2809G=) | |
| 3 | g.122257183G>T | CA354362568 | CASR | c.288G>T (p.Arg96Ser) n.207G>T n.147G>T c.9+2809G>T (n.9+2809G>T) | dbSNP |
| 3 | g.122257184A>C | CA354362571 | CASR | c.289A>C (p.Ile97Leu) n.208A>C n.148A>C c.9+2810A>C (n.9+2810A>C) | |
| 3 | g.122257184A>G | CA354362570 | CASR | c.289A>G (p.Ile97Val) n.208A>G n.148A>G c.9+2810A>G (n.9+2810A>G) | |
| 3 | g.122257184A>T | CA354362569 | CASR | c.289A>T (p.Ile97Leu) n.208A>T n.148A>T c.9+2810A>T (n.9+2810A>T) | |
| 3 | g.122257185T>A | CA354362572 | CASR | c.290T>A (p.Ile97Lys) n.209T>A n.149T>A c.9+2811T>A (n.9+2811T>A) | |
| 3 | g.122257185T>C | CA354362574 | CASR | c.290T>C (p.Ile97Thr) n.209T>C n.149T>C c.9+2811T>C (n.9+2811T>C) | COSMIC |
| 3 | g.122257185T>G | CA354362573 | CASR | c.290T>G (p.Ile97Arg) n.209T>G n.149T>G c.9+2811T>G (n.9+2811T>G) | |
| 3 | g.122257186A= | CA1397870766 | CASR | c.291A= (p.Ile97=) n.210A= n.150A= c.9+2812A= (n.9+2812A=) |