Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10143181_10152298delCA2499216371VHLc.340+994_*2333del
c.*17+160_*2529del
ClinVar
3g.10145108_10153342delCA2499216377VHLc.341-1406_*3377del
c.*17+2087_*3573del
c.340+2921_*3377del
ClinVar
3g.10145132_10153366delCA2499216378VHLc.341-1382_*3401del
c.*17+2111_*3597del
c.340+2945_*3401del
ClinVar
3g.10145585_10153156delCA2499216380VHLc.341-929_*3191del
c.*17+2564_*3387del
c.340+3398_*3191del
ClinVar
3g.10146465_10152780delCA2499216382VHLc.341-49_*2815del
c.*18-3322_*3011del
c.341-3322_*2815del
ClinVar
3g.10147075_10150956delCA2499216384VHLc.*140+439_*1310del
c.600-2712_1769del
c.463+439_*991del
c.341-2712_*991del
c.*18-2712_*1187del
ClinVar
3g.10147644_10152768delCA2499216385VHLc.463+1008_*2803del
c.*18-2143_*2999del
c.341-2143_*2803del
ClinVar
3g.10148440_10158273delCA2499216386 ClinVar
3g.10148566_10158401delCA2499216387 ClinVar
3g.10148561_10152736delCA2499216388VHLc.464-143_*2771del
c.464-1226_*2771del
c.*18-1226_*2967del
c.341-1226_*2771del
ClinVar
3g.10148615_10158450delCA2499216389 ClinVar
3g.10150259G>ACA10614392VHLc.*613G>A (n.*613G>A)
c.1072G>A (n.1072G>A)
c.*294G>A (n.*294G>A)
c.*490G>A (n.*490G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150259G>CCA2581856265VHLc.*613G>C (n.*613G>C)
c.1072G>C (n.1072G>C)
c.*294G>C (n.*294G>C)
c.*490G>C (n.*490G>C)
3g.10150259G=CA1345063453VHLc.*613G= (n.*613G=)
c.1072G= (n.1072G=)
c.*294G= (n.*294G=)
c.*490G= (n.*490G=)
3g.10150259G>TCA2581856264VHLc.*613G>T (n.*613G>T)
c.1072G>T (n.1072G>T)
c.*294G>T (n.*294G>T)
c.*490G>T (n.*490G>T)
3g.10150260T=CA1345063456VHLc.*614T= (n.*614T=)
c.1073T= (n.1073T=)
c.*295T= (n.*295T=)
c.*491T= (n.*491T=)
3g.10150261A=CA1345063463VHLc.*615A= (n.*615A=)
c.1074A= (n.1074A=)
c.*296A= (n.*296A=)
c.*492A= (n.*492A=)
3g.10150261A>GCA70052851VHLc.*615A>G (n.*615A>G)
c.1074A>G (n.1074A>G)
c.*296A>G (n.*296A>G)
c.*492A>G (n.*492A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150261A>TCA2664400233VHLc.*615A>T (n.*615A>T)
c.1074A>T (n.1074A>T)
c.*296A>T (n.*296A>T)
c.*492A>T (n.*492A>T)
gnomAD v4
3g.10150261dupCA916832779VHLc.*615dup (n.*615dup)
c.1074dup (n.1074dup)
c.*296dup (n.*296dup)
c.*492dup (n.*492dup)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150262T>GCA2664400234VHLc.*616T>G (n.*616T>G)
c.1075T>G (n.1075T>G)
c.*297T>G (n.*297T>G)
c.*493T>G (n.*493T>G)
gnomAD v4
3g.10150263A>CCA2664400235VHLc.*617A>C (n.*617A>C)
c.1076A>C (n.1076A>C)
c.*298A>C (n.*298A>C)
c.*494A>C (n.*494A>C)
gnomAD v4
3g.10150263A>GCA2664400236VHLc.*617A>G (n.*617A>G)
c.1076A>G (n.1076A>G)
c.*298A>G (n.*298A>G)
c.*494A>G (n.*494A>G)
gnomAD v4
3g.10150263A>TCA2664400237VHLc.*617A>T (n.*617A>T)
c.1076A>T (n.1076A>T)
c.*298A>T (n.*298A>T)
c.*494A>T (n.*494A>T)
gnomAD v4
3g.10150264A>GCA2664400238VHLc.*618A>G (n.*618A>G)
c.1077A>G (n.1077A>G)
c.*299A>G (n.*299A>G)
c.*495A>G (n.*495A>G)
gnomAD v4
3g.10150264A>TCA2664400239VHLc.*618A>T (n.*618A>T)
c.1077A>T (n.1077A>T)
c.*299A>T (n.*299A>T)
c.*495A>T (n.*495A>T)
gnomAD v4
3g.10150265G>ACA1345063467VHLc.*619G>A (n.*619G>A)
c.1078G>A (n.1078G>A)
c.*300G>A (n.*300G>A)
c.*496G>A (n.*496G>A)
dbSNP
3g.10150265G=CA1345063465VHLc.*619G= (n.*619G=)
c.1078G= (n.1078G=)
c.*300G= (n.*300G=)
c.*496G= (n.*496G=)
3g.10150265G>TCA2664400240VHLc.*619G>T (n.*619G>T)
c.1078G>T (n.1078G>T)
c.*300G>T (n.*300G>T)
c.*496G>T (n.*496G>T)
gnomAD v4
3g.10150266T>CCA2664400241VHLc.*620T>C (n.*620T>C)
c.1079T>C (n.1079T>C)
c.*301T>C (n.*301T>C)
c.*497T>C (n.*497T>C)
gnomAD v4
3g.10150266T>GCA2664400242VHLc.*620T>G (n.*620T>G)
c.1079T>G (n.1079T>G)
c.*301T>G (n.*301T>G)
c.*497T>G (n.*497T>G)
gnomAD v4
3g.10150267A>CCA2664400243VHLc.*621A>C (n.*621A>C)
c.1080A>C (n.1080A>C)
c.*302A>C (n.*302A>C)
c.*498A>C (n.*498A>C)
gnomAD v4
3g.10150267A>GCA2664400244VHLc.*621A>G (n.*621A>G)
c.1080A>G (n.1080A>G)
c.*302A>G (n.*302A>G)
c.*498A>G (n.*498A>G)
gnomAD v4
3g.10150268A=CA1345063469VHLc.*622A= (n.*622A=)
c.1081A= (n.1081A=)
c.*303A= (n.*303A=)
c.*499A= (n.*499A=)
3g.10150268A>CCA2664400245VHLc.*622A>C (n.*622A>C)
c.1081A>C (n.1081A>C)
c.*303A>C (n.*303A>C)
c.*499A>C (n.*499A>C)
gnomAD v4
3g.10150268A>TCA10614821VHLc.*622A>T (n.*622A>T)
c.1081A>T (n.1081A>T)
c.*303A>T (n.*303A>T)
c.*499A>T (n.*499A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150269T>GCA2664400246VHLc.*623T>G (n.*623T>G)
c.1082T>G (n.1082T>G)
c.*304T>G (n.*304T>G)
c.*500T>G (n.*500T>G)
gnomAD v4
3g.10150270T>GCA2577505291VHLc.*624T>G (n.*624T>G)
c.1083T>G (n.1083T>G)
c.*305T>G (n.*305T>G)
c.*501T>G (n.*501T>G)
gnomAD v4
3g.10150271C>ACA2664400247VHLc.*625C>A (n.*625C>A)
c.1084C>A (n.1084C>A)
c.*306C>A (n.*306C>A)
c.*502C>A (n.*502C>A)
gnomAD v4
3g.10150271C>GCA2664400248VHLc.*625C>G (n.*625C>G)
c.1084C>G (n.1084C>G)
c.*306C>G (n.*306C>G)
c.*502C>G (n.*502C>G)
gnomAD v4
3g.10150272A>GCA2664400249VHLc.*626A>G (n.*626A>G)
c.1085A>G (n.1085A>G)
c.*307A>G (n.*307A>G)
c.*503A>G (n.*503A>G)
gnomAD v4
3g.10150273G>ACA2664400250VHLc.*627G>A (n.*627G>A)
c.1086G>A (n.1086G>A)
c.*308G>A (n.*308G>A)
c.*504G>A (n.*504G>A)
gnomAD v4
3g.10150273G>CCA2664400251VHLc.*627G>C (n.*627G>C)
c.1086G>C (n.1086G>C)
c.*308G>C (n.*308G>C)
c.*504G>C (n.*504G>C)
gnomAD v4
3g.10150273G=CA1345063472VHLc.*627G= (n.*627G=)
c.1086G= (n.1086G=)
c.*308G= (n.*308G=)
c.*504G= (n.*504G=)
3g.10150273G>TCA896166511VHLc.*627G>T (n.*627G>T)
c.1086G>T (n.1086G>T)
c.*308G>T (n.*308G>T)
c.*504G>T (n.*504G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150274T>ACA2664400252VHLc.*628T>A (n.*628T>A)
c.1087T>A (n.1087T>A)
c.*309T>A (n.*309T>A)
c.*505T>A (n.*505T>A)
gnomAD v4
3g.10150274T>CCA1345063476VHLc.*628T>C (n.*628T>C)
c.1087T>C (n.1087T>C)
c.*309T>C (n.*309T>C)
c.*505T>C (n.*505T>C)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150274T=CA1345063474VHLc.*628T= (n.*628T=)
c.1087T= (n.1087T=)
c.*309T= (n.*309T=)
c.*505T= (n.*505T=)
3g.10150275G>ACA2664400253VHLc.*629G>A (n.*629G>A)
c.1088G>A (n.1088G>A)
c.*310G>A (n.*310G>A)
c.*506G>A (n.*506G>A)
gnomAD v4
3g.10150275G>TCA2664400254VHLc.*629G>T (n.*629G>T)
c.1088G>T (n.1088G>T)
c.*310G>T (n.*310G>T)
c.*506G>T (n.*506G>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched