Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10141635_10149787delCA2581463472VHLc.-213_464del
c.-213_341del
c.-213_*18del
3g.10141847_10149786delCA1139532106VHLc.-1_*141-1del
c.-1_575-1del
c.-1_464-1del
c.-1_341-1del
c.-1_*18-1del
3g.10141849_10149966delCA2581463473VHLc.2_*320del
c.2_*1del
c.2_*197del
3g.10142071_10149891delCA1139532528VHLc.224_*245del
c.224_704del
c.224_679del
c.224_568del
c.224_445del
c.224_*122del
3g.10143181_10152298delCA2499216371VHLc.340+994_*2333del
c.*17+160_*2529del
ClinVar
3g.10145108_10153342delCA2499216377VHLc.341-1406_*3377del
c.*17+2087_*3573del
c.340+2921_*3377del
ClinVar
3g.10145132_10153366delCA2499216378VHLc.341-1382_*3401del
c.*17+2111_*3597del
c.340+2945_*3401del
ClinVar
3g.10145585_10153156delCA2499216380VHLc.341-929_*3191del
c.*17+2564_*3387del
c.340+3398_*3191del
ClinVar
3g.10146465_10152780delCA2499216382VHLc.341-49_*2815del
c.*18-3322_*3011del
c.341-3322_*2815del
ClinVar
3g.10146480_10149909delCA2581463488VHLc.*18-34_*263del
c.600-3307_722del
c.341-34_697del
c.341-34_586del
c.341-3307_463del
n.477-34_722del
c.*18-3307_*140del
3g.10146514_10149967delCA1139532108VHLc.*18_*321del
c.600-3273_780del
c.341_*2del
c.341-3273_*2del
n.477_780del
c.*18-3273_*198del
3g.10147075_10150956delCA2499216384VHLc.*140+439_*1310del
c.600-2712_1769del
c.463+439_*991del
c.341-2712_*991del
c.*18-2712_*1187del
ClinVar
3g.10147644_10152768delCA2499216385VHLc.463+1008_*2803del
c.*18-2143_*2999del
c.341-2143_*2803del
ClinVar
3g.10148440_10158273delCA2499216386 ClinVar
3g.10148566_10158401delCA2499216387 ClinVar
3g.10148561_10152736delCA2499216388VHLc.464-143_*2771del
c.464-1226_*2771del
c.*18-1226_*2967del
c.341-1226_*2771del
ClinVar
3g.10148615_10158450delCA2499216389 ClinVar
3g.10149770_10149784delCA645525019VHLc.*141-17_*141-3del (n.*141-17_*141-3del)
c.600-17_600-3del (n.600-17_600-3del)
c.575-17_575-3del (n.575-17_575-3del)
c.464-17_464-3del (n.464-17_464-3del)
c.341-17_341-3del (n.341-17_341-3del)
n.600-17_600-3del
c.*18-17_*18-3del (n.*18-17_*18-3del)
COSMIC
3g.10149780_10149784delCA2582342836VHLc.*141-7_*141-3del (n.*141-7_*141-3del)
c.600-7_600-3del (n.600-7_600-3del)
c.575-7_575-3del (n.575-7_575-3del)
c.464-7_464-3del (n.464-7_464-3del)
c.341-7_341-3del (n.341-7_341-3del)
n.600-7_600-3del
c.*18-7_*18-3del (n.*18-7_*18-3del)
3g.10149779C>ACA1139771120VHLc.*141-8C>A (n.*141-8C>A)
c.600-8C>A (n.600-8C>A)
c.575-8C>A (n.575-8C>A)
c.464-8C>A (n.464-8C>A)
c.341-8C>A (n.341-8C>A)
n.600-8C>A
c.*18-8C>A (n.*18-8C>A)
gnomAD v4
3g.10149779C>GCA2702128526VHLc.*141-8C>G (n.*141-8C>G)
c.600-8C>G (n.600-8C>G)
c.575-8C>G (n.575-8C>G)
c.464-8C>G (n.464-8C>G)
c.341-8C>G (n.341-8C>G)
n.600-8C>G
c.*18-8C>G (n.*18-8C>G)
dbSNP
3g.10149779C>TCA2702128524VHLc.*141-8C>T (n.*141-8C>T)
c.600-8C>T (n.600-8C>T)
c.575-8C>T (n.575-8C>T)
c.464-8C>T (n.464-8C>T)
c.341-8C>T (n.341-8C>T)
n.600-8C>T
c.*18-8C>T (n.*18-8C>T)
dbSNP
3g.10149780C>ACA2573051257VHLc.*141-7C>A (n.*141-7C>A)
c.600-7C>A (n.600-7C>A)
c.575-7C>A (n.575-7C>A)
c.464-7C>A (n.464-7C>A)
c.341-7C>A (n.341-7C>A)
n.600-7C>A
c.*18-7C>A (n.*18-7C>A)
ClinVar gnomAD v4
3g.10149780C=CA1345062106VHLc.*141-7C= (n.*141-7C=)
c.600-7C= (n.600-7C=)
c.575-7C= (n.575-7C=)
c.464-7C= (n.464-7C=)
c.341-7C= (n.341-7C=)
n.600-7C=
c.*18-7C= (n.*18-7C=)
3g.10149780C>GCA2701961179VHLc.*141-7C>G (n.*141-7C>G)
c.600-7C>G (n.600-7C>G)
c.575-7C>G (n.575-7C>G)
c.464-7C>G (n.464-7C>G)
c.341-7C>G (n.341-7C>G)
n.600-7C>G
c.*18-7C>G (n.*18-7C>G)
dbSNP
3g.10149780C>TCA541213527VHLc.*141-7C>T (n.*141-7C>T)
c.600-7C>T (n.600-7C>T)
c.575-7C>T (n.575-7C>T)
c.464-7C>T (n.464-7C>T)
c.341-7C>T (n.341-7C>T)
n.600-7C>T
c.*18-7C>T (n.*18-7C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.10149781T>ACA2702128600VHLc.*141-6T>A (n.*141-6T>A)
c.600-6T>A (n.600-6T>A)
c.575-6T>A (n.575-6T>A)
c.464-6T>A (n.464-6T>A)
c.341-6T>A (n.341-6T>A)
n.600-6T>A
c.*18-6T>A (n.*18-6T>A)
dbSNP
3g.10149781T>CCA2702128603VHLc.*141-6T>C (n.*141-6T>C)
c.600-6T>C (n.600-6T>C)
c.575-6T>C (n.575-6T>C)
c.464-6T>C (n.464-6T>C)
c.341-6T>C (n.341-6T>C)
n.600-6T>C
c.*18-6T>C (n.*18-6T>C)
dbSNP
3g.10149781T>GCA2580068475VHLc.*141-6T>G (n.*141-6T>G)
c.600-6T>G (n.600-6T>G)
c.575-6T>G (n.575-6T>G)
c.464-6T>G (n.464-6T>G)
c.341-6T>G (n.341-6T>G)
n.600-6T>G
c.*18-6T>G (n.*18-6T>G)
ClinVar
3g.10149783C>TCA2702128605VHLc.*141-4C>T (n.*141-4C>T)
c.600-4C>T (n.600-4C>T)
c.575-4C>T (n.575-4C>T)
c.464-4C>T (n.464-4C>T)
c.341-4C>T (n.341-4C>T)
n.600-4C>T
c.*18-4C>T (n.*18-4C>T)
dbSNP
3g.10149784C>ACA2573052053VHLc.*141-3C>A (n.*141-3C>A)
c.600-3C>A (n.600-3C>A)
c.575-3C>A (n.575-3C>A)
c.464-3C>A (n.464-3C>A)
c.341-3C>A (n.341-3C>A)
n.600-3C>A
c.*18-3C>A (n.*18-3C>A)
ClinVar dbSNP
3g.10149784C=CA1345062109VHLc.*141-3C= (n.*141-3C=)
c.600-3C= (n.600-3C=)
c.575-3C= (n.575-3C=)
c.464-3C= (n.464-3C=)
c.341-3C= (n.341-3C=)
n.600-3C=
c.*18-3C= (n.*18-3C=)
3g.10149784C>GCA645525021VHLc.*141-3C>G (n.*141-3C>G)
c.600-3C>G (n.600-3C>G)
c.575-3C>G (n.575-3C>G)
c.464-3C>G (n.464-3C>G)
c.341-3C>G (n.341-3C>G)
n.600-3C>G
c.*18-3C>G (n.*18-3C>G)
dbSNP COSMIC
3g.10149784C>TCA70052134VHLc.*141-3C>T (n.*141-3C>T)
c.600-3C>T (n.600-3C>T)
c.575-3C>T (n.575-3C>T)
c.464-3C>T (n.464-3C>T)
c.341-3C>T (n.341-3C>T)
n.600-3C>T
c.*18-3C>T (n.*18-3C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.10149784_10149788delCA645525020VHLc.*141-3_*142del
c.600-3_601del
c.575-3_576del
c.464-3_465del
c.341-3_342del
n.600-3_601del
c.*18-3_*19del
COSMIC
3g.10149785delCA2586965655VHLc.*141-2del (n.*141-2del)
c.600-2del (n.600-2del)
c.575-2del (n.575-2del)
c.464-2del (n.464-2del)
c.341-2del (n.341-2del)
n.600-2del
c.*18-2del (n.*18-2del)
3g.10149785A=CA1345062118VHLc.*141-2A= (n.*141-2A=)
c.600-2A= (n.600-2A=)
c.575-2A= (n.575-2A=)
c.464-2A= (n.464-2A=)
c.341-2A= (n.341-2A=)
n.600-2A=
c.*18-2A= (n.*18-2A=)
3g.10149785A>CCA351756024VHLc.*141-2A>C (n.*141-2A>C)
c.600-2A>C (n.600-2A>C)
c.575-2A>C (n.575-2A>C)
c.464-2A>C (n.464-2A>C)
c.341-2A>C (n.341-2A>C)
n.600-2A>C
c.*18-2A>C (n.*18-2A>C)
COSMIC
3g.10149785A>GCA357046VHLc.*141-2A>G (n.*141-2A>G)
c.600-2A>G (n.600-2A>G)
c.575-2A>G (n.575-2A>G)
c.464-2A>G (n.464-2A>G)
c.341-2A>G (n.341-2A>G)
n.600-2A>G
c.*18-2A>G (n.*18-2A>G)
ClinVar dbSNP COSMIC
3g.10149785A>TCA70052157VHLc.*141-2A>T (n.*141-2A>T)
c.600-2A>T (n.600-2A>T)
c.575-2A>T (n.575-2A>T)
c.464-2A>T (n.464-2A>T)
c.341-2A>T (n.341-2A>T)
n.600-2A>T
c.*18-2A>T (n.*18-2A>T)
dbSNP
3g.10149785_10149788delCA645525024VHLc.*141-2_*142del
c.600-2_601del
c.575-2_576del
c.464-2_465del
c.341-2_342del
n.600-2_601del
c.*18-2_*19del
COSMIC
3g.10149785_10149792delCA645525026VHLc.*141-2_*146del
c.600-2_605del
c.575-2_580del
c.464-2_469del
c.341-2_346del
n.600-2_605del
c.*18-2_*23del
COSMIC
3g.10149786_10149792delCA645525023VHLc.*141-1_*146del
c.600-1_605del
c.575-1_580del
c.464-1_469del
c.341-1_346del
n.600-1_605del
c.*18-1_*23del
COSMIC
3g.10149787_10149801delCA645525022VHLc.*141_*155del
c.600_614del
c.575_589del
c.464_478del
c.341_355del
n.600_614del
c.*18_*32del
COSMIC
3g.10149787_10149803delCA2580068476VHLc.*141_*157del
c.600_616del
c.575_591del
c.464_480del
c.341_357del
n.600_616del
c.*18_*34del
ClinVar
3g.10149786delCA645525028VHLc.*141-1del (n.*141-1del)
c.600-1del (n.600-1del)
c.575-1del (n.575-1del)
c.464-1del (n.464-1del)
c.341-1del (n.341-1del)
n.600-1del
c.*18-1del (n.*18-1del)
COSMIC
3g.10149786G>ACA020389VHLc.*141-1G>A (n.*141-1G>A)
c.600-1G>A (n.600-1G>A)
c.575-1G>A (n.575-1G>A)
c.464-1G>A (n.464-1G>A)
c.341-1G>A (n.341-1G>A)
n.600-1G>A
c.*18-1G>A (n.*18-1G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC
3g.10149786G>CCA357081VHLc.*141-1G>C (n.*141-1G>C)
c.600-1G>C (n.600-1G>C)
c.575-1G>C (n.575-1G>C)
c.464-1G>C (n.464-1G>C)
c.341-1G>C (n.341-1G>C)
n.600-1G>C
c.*18-1G>C (n.*18-1G>C)
ClinVar dbSNP COSMIC
3g.10149786G=CA1345062124VHLc.*141-1G= (n.*141-1G=)
c.600-1G= (n.600-1G=)
c.575-1G= (n.575-1G=)
c.464-1G= (n.464-1G=)
c.341-1G= (n.341-1G=)
n.600-1G=
c.*18-1G= (n.*18-1G=)
3g.10149786G>TCA357144VHLc.*141-1G>T (n.*141-1G>T)
c.600-1G>T (n.600-1G>T)
c.575-1G>T (n.575-1G>T)
c.464-1G>T (n.464-1G>T)
c.341-1G>T (n.341-1G>T)
n.600-1G>T
c.*18-1G>T (n.*18-1G>T)
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched