Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.68653304T>CCA11117419APLF,PROKR1c.486-1576T>C (n.486-1576T>C)
n.1198-1576T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653304T=CA1258761174APLF,PROKR1c.486-1576T= (n.486-1576T=)
n.1198-1576T=
2g.68653305A=CA1258761177APLF,PROKR1c.486-1575A= (n.486-1575A=)
n.1198-1575A=
2g.68653305A>GCA892390709APLF,PROKR1c.486-1575A>G (n.486-1575A>G)
n.1198-1575A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653310A>GCA2699565920APLF,PROKR1c.486-1570A>G (n.486-1570A>G)
n.1198-1570A>G
dbSNP
2g.68653311C=CA1258761178APLF,PROKR1c.486-1569C= (n.486-1569C=)
n.1198-1569C=
2g.68653311C>TCA533652770APLF,PROKR1c.486-1569C>T (n.486-1569C>T)
n.1198-1569C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653313T>CCA50308723APLF,PROKR1c.486-1567T>C (n.486-1567T>C)
n.1198-1567T>C
dbSNP
2g.68653313T>GCA50308724APLF,PROKR1c.486-1567T>G (n.486-1567T>G)
n.1198-1567T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653313T=CA1258761180APLF,PROKR1c.486-1567T= (n.486-1567T=)
n.1198-1567T=
2g.68653318G>CCA50308725APLF,PROKR1c.486-1562G>C (n.486-1562G>C)
n.1198-1562G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653318G=CA1258761183APLF,PROKR1c.486-1562G= (n.486-1562G=)
n.1198-1562G=
2g.68653319_68653320delinsGCCA1258761185APLF,PROKR1c.486-1561_486-1560delinsGC (n.486-1561_486-1560delinsGC)
n.1198-1561_1198-1560delinsGC
2g.68653320delCA892390728APLF,PROKR1c.486-1560del (n.486-1560del)
n.1198-1560del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653322A=CA1258761188APLF,PROKR1c.486-1558A= (n.486-1558A=)
n.1198-1558A=
2g.68653322A>GCA50308726APLF,PROKR1c.486-1558A>G (n.486-1558A>G)
n.1198-1558A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653323G>CCA1258761193APLF,PROKR1c.486-1557G>C (n.486-1557G>C)
n.1198-1557G>C
dbSNP
2g.68653323G=CA1258761192APLF,PROKR1c.486-1557G= (n.486-1557G=)
n.1198-1557G=
2g.68653327A=CA1258761195APLF,PROKR1c.486-1553A= (n.486-1553A=)
n.1198-1553A=
2g.68653327A>CCA50308727APLF,PROKR1c.486-1553A>C (n.486-1553A>C)
n.1198-1553A>C
dbSNP
2g.68653332G>ACA533652771APLF,PROKR1c.486-1548G>A (n.486-1548G>A)
n.1198-1548G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653332G>CCA892390743APLF,PROKR1c.486-1548G>C (n.486-1548G>C)
n.1198-1548G>C
dbSNP
2g.68653332G=CA1258761198APLF,PROKR1c.486-1548G= (n.486-1548G=)
n.1198-1548G=
2g.68653336C=CA1258761201APLF,PROKR1c.486-1544C= (n.486-1544C=)
n.1198-1544C=
2g.68653336C>GCA1258761202APLF,PROKR1c.486-1544C>G (n.486-1544C>G)
n.1198-1544C>G
dbSNP
2g.68653337T>CCA1031867248APLF,PROKR1c.486-1543T>C (n.486-1543T>C)
n.1198-1543T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653337T=CA1258761204APLF,PROKR1c.486-1543T= (n.486-1543T=)
n.1198-1543T=
2g.68653338C>GCA2699566002APLF,PROKR1c.486-1542C>G (n.486-1542C>G)
n.1198-1542C>G
dbSNP
2g.68653340C=CA1258761207APLF,PROKR1c.486-1540C= (n.486-1540C=)
n.1198-1540C=
2g.68653340C>TCA892390746APLF,PROKR1c.486-1540C>T (n.486-1540C>T)
n.1198-1540C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653341T>ACA892390747APLF,PROKR1c.486-1539T>A (n.486-1539T>A)
n.1198-1539T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653341T=CA1258761208APLF,PROKR1c.486-1539T= (n.486-1539T=)
n.1198-1539T=
2g.68653354C=CA1258761210APLF,PROKR1c.486-1526C= (n.486-1526C=)
n.1198-1526C=
2g.68653354C>GCA892390749APLF,PROKR1c.486-1526C>G (n.486-1526C>G)
n.1198-1526C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653356A=CA1258761214APLF,PROKR1c.486-1524A= (n.486-1524A=)
n.1198-1524A=
2g.68653356A>CCA533652772APLF,PROKR1c.486-1524A>C (n.486-1524A>C)
n.1198-1524A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653356A>GCA533652773APLF,PROKR1c.486-1524A>G (n.486-1524A>G)
n.1198-1524A>G
dbSNP gnomAD v2
2g.68653357A>GCA2699566004APLF,PROKR1c.486-1523A>G (n.486-1523A>G)
n.1198-1523A>G
dbSNP
2g.68653361A=CA1258761218APLF,PROKR1c.486-1519A= (n.486-1519A=)
n.1198-1519A=
2g.68653361A>TCA1258761217APLF,PROKR1c.486-1519A>T (n.486-1519A>T)
n.1198-1519A>T
dbSNP
2g.68653363G>CCA50308728APLF,PROKR1c.486-1517G>C (n.486-1517G>C)
n.1198-1517G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653363G=CA1258761220APLF,PROKR1c.486-1517G= (n.486-1517G=)
n.1198-1517G=
2g.68653364C=CA1258761222APLF,PROKR1c.486-1516C= (n.486-1516C=)
n.1198-1516C=
2g.68653364C>TCA892390757APLF,PROKR1c.486-1516C>T (n.486-1516C>T)
n.1198-1516C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653367A=CA1258761224APLF,PROKR1c.486-1513A= (n.486-1513A=)
n.1198-1513A=
2g.68653367A>TCA50308729APLF,PROKR1c.486-1513A>T (n.486-1513A>T)
n.1198-1513A>T
dbSNP
2g.68653368A=CA1258761226APLF,PROKR1c.486-1512A= (n.486-1512A=)
n.1198-1512A=
2g.68653368A>GCA892390760APLF,PROKR1c.486-1512A>G (n.486-1512A>G)
n.1198-1512A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.68653371G>ACA2699425503APLF,PROKR1c.486-1509G>A (n.486-1509G>A)
n.1198-1509G>A
dbSNP
2g.68653371G>CCA1258761227APLF,PROKR1c.486-1509G>C (n.486-1509G>C)
n.1198-1509G>C
dbSNP

Number of alleles fetched