Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
2g.66554351_66554352dupCA1257754919MEIS1c.965+6332_965+6333dup (n.965+6332_965+6333dup)
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dbSNP
2g.66554350_66554353delinsAAACCA1257754920MEIS1c.965+6331_965+6334delinsAAAC (n.965+6331_965+6334delinsAAAC)
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dbSNP
2g.66554352A=CA1257754923MEIS1c.965+6333A= (n.965+6333A=)
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2g.66554352A>CCA1257754922MEIS1c.965+6333A>C (n.965+6333A>C)
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n.279+6333A>C
n.420+6333A>C
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c.770+6333A>C (n.770+6333A>C)
n.398+6333A>C
n.419+6333A>C
c.1013+6333A>C (n.1013+6333A>C)
n.1599+6333A>C
dbSNP
2g.66554356C=CA1257754924MEIS1c.965+6337C= (n.965+6337C=)
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n.1599+6337C=
2g.66554356C>GCA1031728238MEIS1c.965+6337C>G (n.965+6337C>G)
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n.279+6337C>G
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n.1599+6337C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.66554357A=CA1257754925MEIS1c.965+6338A= (n.965+6338A=)
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n.525+6338A=
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n.398+6338A=
n.419+6338A=
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n.1599+6338A=
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n.279+6338A>G
n.420+6338A>G
n.525+6338A>G
c.770+6338A>G (n.770+6338A>G)
n.398+6338A>G
n.419+6338A>G
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n.1599+6338A>G
dbSNP
2g.66554357A>TCA50050648MEIS1c.965+6338A>T (n.965+6338A>T)
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n.279+6338A>T
n.420+6338A>T
n.525+6338A>T
c.770+6338A>T (n.770+6338A>T)
n.398+6338A>T
n.419+6338A>T
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n.1599+6338A>T
dbSNP
2g.66554360C=CA1257754926MEIS1c.965+6341C= (n.965+6341C=)
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n.1599+6341C=
2g.66554360C>TCA1257754927MEIS1c.965+6341C>T (n.965+6341C>T)
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n.279+6341C>T
n.420+6341C>T
n.525+6341C>T
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n.1599+6341C>T
dbSNP
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n.1599+6345G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1599+6345G=
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n.1599+6345G>T
dbSNP
2g.66554365G>ACA771421682MEIS1c.965+6346G>A (n.965+6346G>A)
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n.1599+6346G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1599+6346G=
2g.66554365G>TCA1031728243MEIS1c.965+6346G>T (n.965+6346G>T)
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n.1599+6346G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1599+6349C>A
dbSNP
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2g.66554369A=CA1257754932MEIS1c.965+6350A= (n.965+6350A=)
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n.1599+6350A=
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dbSNP
2g.66554370T>GCA2699519707MEIS1c.965+6351T>G (n.965+6351T>G)
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dbSNP
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n.419+6356C=
c.1013+6356C= (n.1013+6356C=)
n.1599+6356C=
2g.66554375C>TCA1257754934MEIS1c.965+6356C>T (n.965+6356C>T)
c.959+6356C>T (n.959+6356C>T)
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n.1599+6356C>T
dbSNP

Number of alleles fetched