Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.57980818_57980851delinsTCAAGTCTGTTTTGCCTAAAATAAGAATAGCAAC | CA1253627586 | VRK2 | c.-728-37198_-728-37165delinsTCAAGTCTGTTTTGCCTAAAATAAGAATAGCAAC (n.-728-37198_-728-37165delinsTCAAGTCTGTTTTGCCTAAAATAAGAATAGCAAC) c.-438-44847_-438-44814delinsTCAAGTCTGTTTTGCCTAAAATAAGAATAGCAAC (n.-438-44847_-438-44814delinsTCAAGTCTGTTTTGCCTAAAATAAGAATAGCAAC) c.-556-44847_-556-44814delinsTCAAGTCTGTTTTGCCTAAAATAAGAATAGCAAC (n.-556-44847_-556-44814delinsTCAAGTCTGTTTTGCCTAAAATAAGAATAGCAAC) n.185-44847_185-44814delinsTCAAGTCTGTTTTGCCTAAAATAAGAATAGCAAC n.189-37198_189-37165delinsTCAAGTCTGTTTTGCCTAAAATAAGAATAGCAAC n.241-43717_241-43684delinsGTTGCTATTCTTATTTTAGGCAAAACAGACTTGA n.214-43717_214-43684delinsGTTGCTATTCTTATTTTAGGCAAAACAGACTTGA n.355-43717_355-43684delinsGTTGCTATTCTTATTTTAGGCAAAACAGACTTGA n.250-43717_250-43684delinsGTTGCTATTCTTATTTTAGGCAAAACAGACTTGA | |
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2 | g.57980842_57980844del | CA1253627594 | VRK2 | c.-728-37174_-728-37172del (n.-728-37174_-728-37172del) c.-438-44823_-438-44821del (n.-438-44823_-438-44821del) c.-556-44823_-556-44821del (n.-556-44823_-556-44821del) n.185-44823_185-44821del n.189-37174_189-37172del n.241-43708_241-43706del n.214-43708_214-43706del n.355-43708_355-43706del n.250-43708_250-43706del | dbSNP |
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2 | g.57980844A= | CA1253627596 | VRK2 | c.-728-37172A= (n.-728-37172A=) c.-438-44821A= (n.-438-44821A=) c.-556-44821A= (n.-556-44821A=) n.185-44821A= n.189-37172A= n.241-43710T= n.214-43710T= n.355-43710T= n.250-43710T= | |
2 | g.57980844A>G | CA770608000 | VRK2 | c.-728-37172A>G (n.-728-37172A>G) c.-438-44821A>G (n.-438-44821A>G) c.-556-44821A>G (n.-556-44821A>G) n.185-44821A>G n.189-37172A>G n.241-43710T>C n.214-43710T>C n.355-43710T>C n.250-43710T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980848C= | CA1253627597 | VRK2 | c.-728-37168C= (n.-728-37168C=) c.-438-44817C= (n.-438-44817C=) c.-556-44817C= (n.-556-44817C=) n.185-44817C= n.189-37168C= n.241-43714G= n.214-43714G= n.355-43714G= n.250-43714G= | |
2 | g.57980848C>G | CA1253627598 | VRK2 | c.-728-37168C>G (n.-728-37168C>G) c.-438-44817C>G (n.-438-44817C>G) c.-556-44817C>G (n.-556-44817C>G) n.185-44817C>G n.189-37168C>G n.241-43714G>C n.214-43714G>C n.355-43714G>C n.250-43714G>C | dbSNP |
2 | g.57980848C>T | CA48720630 | VRK2 | c.-728-37168C>T (n.-728-37168C>T) c.-438-44817C>T (n.-438-44817C>T) c.-556-44817C>T (n.-556-44817C>T) n.185-44817C>T n.189-37168C>T n.241-43714G>A n.214-43714G>A n.355-43714G>A n.250-43714G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.57980851C= | CA1253627599 | VRK2 | c.-728-37165C= (n.-728-37165C=) c.-438-44814C= (n.-438-44814C=) c.-556-44814C= (n.-556-44814C=) n.185-44814C= n.189-37165C= n.241-43717G= n.214-43717G= n.355-43717G= n.250-43717G= | |
2 | g.57980851C>T | CA48720631 | VRK2 | c.-728-37165C>T (n.-728-37165C>T) c.-438-44814C>T (n.-438-44814C>T) c.-556-44814C>T (n.-556-44814C>T) n.185-44814C>T n.189-37165C>T n.241-43717G>A n.214-43717G>A n.355-43717G>A n.250-43717G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980852G>A | CA48720632 | VRK2 | c.-728-37164G>A (n.-728-37164G>A) c.-438-44813G>A (n.-438-44813G>A) c.-556-44813G>A (n.-556-44813G>A) n.185-44813G>A n.189-37164G>A n.241-43718C>T n.214-43718C>T n.355-43718C>T n.250-43718C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980852G= | CA1253627600 | VRK2 | c.-728-37164G= (n.-728-37164G=) c.-438-44813G= (n.-438-44813G=) c.-556-44813G= (n.-556-44813G=) n.185-44813G= n.189-37164G= n.241-43718C= n.214-43718C= n.355-43718C= n.250-43718C= | |
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2 | g.57980866del | CA48720635 | VRK2 | c.-728-37150del (n.-728-37150del) c.-438-44799del (n.-438-44799del) c.-556-44799del (n.-556-44799del) n.185-44799del n.189-37150del n.241-43724del n.214-43724del n.355-43724del n.250-43724del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980862_57980866del | CA770608016 | VRK2 | c.-728-37154_-728-37150del (n.-728-37154_-728-37150del) c.-438-44803_-438-44799del (n.-438-44803_-438-44799del) c.-556-44803_-556-44799del (n.-556-44803_-556-44799del) n.185-44803_185-44799del n.189-37154_189-37150del n.241-43728_241-43724del n.214-43728_214-43724del n.355-43728_355-43724del n.250-43728_250-43724del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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2 | g.57980862T= | CA1253627604 | VRK2 | c.-728-37154T= (n.-728-37154T=) c.-438-44803T= (n.-438-44803T=) c.-556-44803T= (n.-556-44803T=) n.185-44803T= n.189-37154T= n.241-43728A= n.214-43728A= n.355-43728A= n.250-43728A= | |
2 | g.57980863T>A | CA1253627606 | VRK2 | c.-728-37153T>A (n.-728-37153T>A) c.-438-44802T>A (n.-438-44802T>A) c.-556-44802T>A (n.-556-44802T>A) n.185-44802T>A n.189-37153T>A n.241-43729A>T n.214-43729A>T n.355-43729A>T n.250-43729A>T | dbSNP |
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2 | g.57980867del | CA1253627608 | VRK2 | c.-728-37149del (n.-728-37149del) c.-438-44798del (n.-438-44798del) c.-556-44798del (n.-556-44798del) n.185-44798del n.189-37149del n.241-43733del n.214-43733del n.355-43733del n.250-43733del | dbSNP |
2 | g.57980867C= | CA1253627609 | VRK2 | c.-728-37149C= (n.-728-37149C=) c.-438-44798C= (n.-438-44798C=) c.-556-44798C= (n.-556-44798C=) n.185-44798C= n.189-37149C= n.241-43733G= n.214-43733G= n.355-43733G= n.250-43733G= | |
2 | g.57980867C>T | CA533061535 | VRK2 | c.-728-37149C>T (n.-728-37149C>T) c.-438-44798C>T (n.-438-44798C>T) c.-556-44798C>T (n.-556-44798C>T) n.185-44798C>T n.189-37149C>T n.241-43733G>A n.214-43733G>A n.355-43733G>A n.250-43733G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980870T>A | CA533061536 | VRK2 | c.-728-37146T>A (n.-728-37146T>A) c.-438-44795T>A (n.-438-44795T>A) c.-556-44795T>A (n.-556-44795T>A) n.185-44795T>A n.189-37146T>A n.241-43736A>T n.214-43736A>T n.355-43736A>T n.250-43736A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980870T>C | CA48720636 | VRK2 | c.-728-37146T>C (n.-728-37146T>C) c.-438-44795T>C (n.-438-44795T>C) c.-556-44795T>C (n.-556-44795T>C) n.185-44795T>C n.189-37146T>C n.241-43736A>G n.214-43736A>G n.355-43736A>G n.250-43736A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980870T= | CA1253627610 | VRK2 | c.-728-37146T= (n.-728-37146T=) c.-438-44795T= (n.-438-44795T=) c.-556-44795T= (n.-556-44795T=) n.185-44795T= n.189-37146T= n.241-43736A= n.214-43736A= n.355-43736A= n.250-43736A= | |
2 | g.57980872C= | CA1253627611 | VRK2 | c.-728-37144C= (n.-728-37144C=) c.-438-44793C= (n.-438-44793C=) c.-556-44793C= (n.-556-44793C=) n.185-44793C= n.189-37144C= n.241-43738G= n.214-43738G= n.355-43738G= n.250-43738G= | |
2 | g.57980872C>T | CA533061537 | VRK2 | c.-728-37144C>T (n.-728-37144C>T) c.-438-44793C>T (n.-438-44793C>T) c.-556-44793C>T (n.-556-44793C>T) n.185-44793C>T n.189-37144C>T n.241-43738G>A n.214-43738G>A n.355-43738G>A n.250-43738G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980872_57980874del | CA2598807713 | VRK2 | c.-728-37144_-728-37142del (n.-728-37144_-728-37142del) c.-438-44793_-438-44791del (n.-438-44793_-438-44791del) c.-556-44793_-556-44791del (n.-556-44793_-556-44791del) n.185-44793_185-44791del n.189-37144_189-37142del n.241-43740_241-43738del n.214-43740_214-43738del n.355-43740_355-43738del n.250-43740_250-43738del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980874G= | CA1253627612 | VRK2 | c.-728-37142G= (n.-728-37142G=) c.-438-44791G= (n.-438-44791G=) c.-556-44791G= (n.-556-44791G=) n.185-44791G= n.189-37142G= n.241-43740C= n.214-43740C= n.355-43740C= n.250-43740C= | |
2 | g.57980874G>T | CA533061539 | VRK2 | c.-728-37142G>T (n.-728-37142G>T) c.-438-44791G>T (n.-438-44791G>T) c.-556-44791G>T (n.-556-44791G>T) n.185-44791G>T n.189-37142G>T n.241-43740C>A n.214-43740C>A n.355-43740C>A n.250-43740C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980877T>C | CA1253627613 | VRK2 | c.-728-37139T>C (n.-728-37139T>C) c.-438-44788T>C (n.-438-44788T>C) c.-556-44788T>C (n.-556-44788T>C) n.185-44788T>C n.189-37139T>C n.241-43743A>G n.214-43743A>G n.355-43743A>G n.250-43743A>G | dbSNP |
2 | g.57980877T= | CA1253627614 | VRK2 | c.-728-37139T= (n.-728-37139T=) c.-438-44788T= (n.-438-44788T=) c.-556-44788T= (n.-556-44788T=) n.185-44788T= n.189-37139T= n.241-43743A= n.214-43743A= n.355-43743A= n.250-43743A= | |
2 | g.57980878G= | CA1253627615 | VRK2 | c.-728-37138G= (n.-728-37138G=) c.-438-44787G= (n.-438-44787G=) c.-556-44787G= (n.-556-44787G=) n.185-44787G= n.189-37138G= n.241-43744C= n.214-43744C= n.355-43744C= n.250-43744C= | |
2 | g.57980878G>T | CA533061541 | VRK2 | c.-728-37138G>T (n.-728-37138G>T) c.-438-44787G>T (n.-438-44787G>T) c.-556-44787G>T (n.-556-44787G>T) n.185-44787G>T n.189-37138G>T n.241-43744C>A n.214-43744C>A n.355-43744C>A n.250-43744C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.57980879C= | CA1253627616 | VRK2 | c.-728-37137C= (n.-728-37137C=) c.-438-44786C= (n.-438-44786C=) c.-556-44786C= (n.-556-44786C=) n.185-44786C= n.189-37137C= n.241-43745G= n.214-43745G= n.355-43745G= n.250-43745G= | |
2 | g.57980879C>T | CA533061542 | VRK2 | c.-728-37137C>T (n.-728-37137C>T) c.-438-44786C>T (n.-438-44786C>T) c.-556-44786C>T (n.-556-44786C>T) n.185-44786C>T n.189-37137C>T n.241-43745G>A n.214-43745G>A n.355-43745G>A n.250-43745G>A | dbSNP gnomAD v2 |
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2 | g.57980885A>G | CA1253627618 | VRK2 | c.-728-37131A>G (n.-728-37131A>G) c.-438-44780A>G (n.-438-44780A>G) c.-556-44780A>G (n.-556-44780A>G) n.185-44780A>G n.189-37131A>G n.241-43751T>C n.214-43751T>C n.355-43751T>C n.250-43751T>C | dbSNP |