Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.47803431_47807699delCA1139656956FBXO11,MSH6c.2887_*839del
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
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c.2741-18C>A (n.2741-18C>A)
c.551-18C>A (n.551-18C>A)
c.3464-18C>A (n.3464-18C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47806186C=CA2496053929FBXO11,MSH6c.3350-18C= (n.3350-18C=)
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2g.47806186C>GCA2699134137FBXO11,MSH6c.3350-18C>G (n.3350-18C>G)
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dbSNP
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n.2293C>T
n.1056-18C>T
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n.4824G>A
c.3647-18C>T (n.3647-18C>T)
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c.169+2009G>A (n.169+2009G>A)
c.*124+1808G>A (n.*124+1808G>A)
c.*2994-18C>T (n.*2994-18C>T)
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ClinVar dbSNP
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2g.47806187A>CCA071715FBXO11,MSH6c.3350-17A>C (n.3350-17A>C)
c.3263-17A>C (n.3263-17A>C)
n.4321-17A>C
c.2081-17A>C (n.2081-17A>C)
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c.1102-17A>C (n.1102-17A>C)
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n.2498-17A>C
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n.2941-17A>C
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n.4823T>G
c.3647-17A>C (n.3647-17A>C)
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c.2741-17A>C (n.2741-17A>C)
c.551-17A>C (n.551-17A>C)
c.3464-17A>C (n.3464-17A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.47806187A>GCA16604207FBXO11,MSH6c.3350-17A>G (n.3350-17A>G)
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n.4321-17A>G
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c.*2994-17A>G (n.*2994-17A>G)
c.2741-17A>G (n.2741-17A>G)
c.551-17A>G (n.551-17A>G)
c.3464-17A>G (n.3464-17A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47806187A>TCA2699081960FBXO11,MSH6c.3350-17A>T (n.3350-17A>T)
c.3263-17A>T (n.3263-17A>T)
n.4321-17A>T
c.2081-17A>T (n.2081-17A>T)
c.3653-17A>T (n.3653-17A>T)
c.1102-17A>T (n.1102-17A>T)
c.2420-17A>T (n.2420-17A>T)
n.2498-17A>T
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n.2242-17A>T
n.1816-17A>T
n.2294A>T
n.1056-17A>T
n.2941-17A>T
n.4561T>A
n.4823T>A
c.3647-17A>T (n.3647-17A>T)
c.3257-17A>T (n.3257-17A>T)
c.169+2008T>A (n.169+2008T>A)
c.*124+1807T>A (n.*124+1807T>A)
c.*2994-17A>T (n.*2994-17A>T)
c.2741-17A>T (n.2741-17A>T)
c.551-17A>T (n.551-17A>T)
c.3464-17A>T (n.3464-17A>T)
dbSNP
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n.4321-16T>A
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n.2498-16T>A
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n.2242-16T>A
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n.2295T>A
n.1056-16T>A
n.2941-16T>A
n.4560A>T
n.4822A>T
c.3647-16T>A (n.3647-16T>A)
c.3257-16T>A (n.3257-16T>A)
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c.2741-16T>A (n.2741-16T>A)
c.551-16T>A (n.551-16T>A)
c.3464-16T>A (n.3464-16T>A)
dbSNP
2g.47806188T>CCA2496053934FBXO11,MSH6c.3350-16T>C (n.3350-16T>C)
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n.4321-16T>C
c.2081-16T>C (n.2081-16T>C)
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c.1102-16T>C (n.1102-16T>C)
c.2420-16T>C (n.2420-16T>C)
n.2498-16T>C
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n.2242-16T>C
n.1816-16T>C
n.2295T>C
n.1056-16T>C
n.2941-16T>C
n.4560A>G
n.4822A>G
c.3647-16T>C (n.3647-16T>C)
c.3257-16T>C (n.3257-16T>C)
c.169+2007A>G (n.169+2007A>G)
c.*124+1806A>G (n.*124+1806A>G)
c.*2994-16T>C (n.*2994-16T>C)
c.2741-16T>C (n.2741-16T>C)
c.551-16T>C (n.551-16T>C)
c.3464-16T>C (n.3464-16T>C)
dbSNP
2g.47806188T=CA2496053933FBXO11,MSH6c.3350-16T= (n.3350-16T=)
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c.*124+1806A= (n.*124+1806A=)
c.*2994-16T= (n.*2994-16T=)
c.2741-16T= (n.2741-16T=)
c.551-16T= (n.551-16T=)
c.3464-16T= (n.3464-16T=)
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n.2498-15A=
n.4790A=
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n.1816-15A=
n.2296A=
n.1056-15A=
n.2941-15A=
n.4559T=
n.4821T=
c.3647-15A= (n.3647-15A=)
c.3257-15A= (n.3257-15A=)
c.169+2006T= (n.169+2006T=)
c.*124+1805T= (n.*124+1805T=)
c.*2994-15A= (n.*2994-15A=)
c.2741-15A= (n.2741-15A=)
c.551-15A= (n.551-15A=)
c.3464-15A= (n.3464-15A=)
2g.47806189A>CCA210405FBXO11,MSH6c.3350-15A>C (n.3350-15A>C)
c.3263-15A>C (n.3263-15A>C)
n.4321-15A>C
c.2081-15A>C (n.2081-15A>C)
c.3653-15A>C (n.3653-15A>C)
c.1102-15A>C (n.1102-15A>C)
c.2420-15A>C (n.2420-15A>C)
n.2498-15A>C
n.4790A>C
n.2242-15A>C
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n.1056-15A>C
n.2941-15A>C
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n.4821T>G
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c.3257-15A>C (n.3257-15A>C)
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c.*124+1805T>G (n.*124+1805T>G)
c.*2994-15A>C (n.*2994-15A>C)
c.2741-15A>C (n.2741-15A>C)
c.551-15A>C (n.551-15A>C)
c.3464-15A>C (n.3464-15A>C)
ClinVar dbSNP
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n.2498-15A>G
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n.2242-15A>G
n.1816-15A>G
n.2296A>G
n.1056-15A>G
n.2941-15A>G
n.4559T>C
n.4821T>C
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.4321-15_4321-9delinsATTTTAC
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n.4815_4821delinsGTAAAAT
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c.169+2000_169+2006delinsGTAAAAT (n.169+2000_169+2006delinsGTAAAAT)
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c.*2994-15_*2994-9delinsATTTTAC (n.*2994-15_*2994-9delinsATTTTAC)
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c.3464-15_3464-9delinsATTTTAC (n.3464-15_3464-9delinsATTTTAC)
2g.47806190T>ACA2697548067FBXO11,MSH6c.3350-14T>A (n.3350-14T>A)
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dbSNP
2g.47806190T>CCA2658967481FBXO11,MSH6c.3350-14T>C (n.3350-14T>C)
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n.2498-14T>C
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n.2941-14T>C
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c.2741-14T>C (n.2741-14T>C)
c.551-14T>C (n.551-14T>C)
c.3464-14T>C (n.3464-14T>C)
gnomAD v4
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n.4321-11dup
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n.2941-11dup
n.4558dup
n.4820dup
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.*124+1799_*124+1804delinsGTAAAA (n.*124+1799_*124+1804delinsGTAAAA)
c.*2994-14_*2994-9delinsTTTTAC (n.*2994-14_*2994-9delinsTTTTAC)
c.2741-14_2741-9delinsTTTTAC (n.2741-14_2741-9delinsTTTTAC)
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2g.47806193_47806198delCA2496053941FBXO11,MSH6c.3350-11_3350-6del (n.3350-11_3350-6del)
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n.4321-11_4321-6del
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n.2498-11_2498-6del
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n.4553_4558del
n.4815_4820del
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c.169+2000_169+2005del (n.169+2000_169+2005del)
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ClinVar dbSNP
2g.47806191T>CCA2697548068FBXO11,MSH6c.3350-13T>C (n.3350-13T>C)
c.3263-13T>C (n.3263-13T>C)
n.4321-13T>C
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n.2498-13T>C
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n.2941-13T>C
n.4557A>G
n.4819A>G
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c.*124+1803A>G (n.*124+1803A>G)
c.*2994-13T>C (n.*2994-13T>C)
c.2741-13T>C (n.2741-13T>C)
c.551-13T>C (n.551-13T>C)
c.3464-13T>C (n.3464-13T>C)
2g.47806191T>GCA2573134756FBXO11,MSH6c.3350-13T>G (n.3350-13T>G)
c.3263-13T>G (n.3263-13T>G)
n.4321-13T>G
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n.2498-13T>G
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n.2298T>G
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n.4557A>C
n.4819A>C
c.3647-13T>G (n.3647-13T>G)
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c.*2994-13T>G (n.*2994-13T>G)
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ClinVar dbSNP
2g.47806195_47806199dupCA913188010FBXO11,MSH6c.3350-9_3350-5dup (n.3350-9_3350-5dup)
c.3263-9_3263-5dup (n.3263-9_3263-5dup)
n.4321-9_4321-5dup
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c.2420-9_2420-5dup (n.2420-9_2420-5dup)
n.2498-9_2498-5dup
n.4796_4800dup
n.2242-9_2242-5dup
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n.1056-9_1056-5dup
n.2941-9_2941-5dup
n.4553_4557dup
n.4815_4819dup
c.3647-9_3647-5dup (n.3647-9_3647-5dup)
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c.169+2000_169+2004dup (n.169+2000_169+2004dup)
c.*124+1799_*124+1803dup (n.*124+1799_*124+1803dup)
c.*2994-9_*2994-5dup (n.*2994-9_*2994-5dup)
c.2741-9_2741-5dup (n.2741-9_2741-5dup)
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c.3464-9_3464-5dup (n.3464-9_3464-5dup)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47806195_47806199delCA071705FBXO11,MSH6c.3350-9_3350-5del (n.3350-9_3350-5del)
c.3263-9_3263-5del (n.3263-9_3263-5del)
n.4321-9_4321-5del
c.2081-9_2081-5del (n.2081-9_2081-5del)
c.3653-9_3653-5del (n.3653-9_3653-5del)
c.1102-9_1102-5del (n.1102-9_1102-5del)
c.2420-9_2420-5del (n.2420-9_2420-5del)
n.2498-9_2498-5del
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n.4815_4819del
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c.3257-9_3257-5del (n.3257-9_3257-5del)
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c.*124+1799_*124+1803del (n.*124+1799_*124+1803del)
c.*2994-9_*2994-5del (n.*2994-9_*2994-5del)
c.2741-9_2741-5del (n.2741-9_2741-5del)
c.551-9_551-5del (n.551-9_551-5del)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.2498-11T>A
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gnomAD v4
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dbSNP
2g.47806193T>GCA071702FBXO11,MSH6c.3350-11T>G (n.3350-11T>G)
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c.551-11T>G (n.551-11T>G)
c.3464-11T>G (n.3464-11T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47806193T=CA2496053946FBXO11,MSH6c.3350-11T= (n.3350-11T=)
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2g.47806194A=CA2496053948FBXO11,MSH6c.3350-10A= (n.3350-10A=)
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2g.47806194A>CCA071697FBXO11,MSH6c.3350-10A>C (n.3350-10A>C)
c.3263-10A>C (n.3263-10A>C)
n.4321-10A>C
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n.2498-10A>C
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n.4554T>G
n.4816T>G
c.3647-10A>C (n.3647-10A>C)
c.3257-10A>C (n.3257-10A>C)
c.169+2001T>G (n.169+2001T>G)
c.*124+1800T>G (n.*124+1800T>G)
c.*2994-10A>C (n.*2994-10A>C)
c.2741-10A>C (n.2741-10A>C)
c.551-10A>C (n.551-10A>C)
c.3464-10A>C (n.3464-10A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47806194A>GCA658795752FBXO11,MSH6c.3350-10A>G (n.3350-10A>G)
c.3263-10A>G (n.3263-10A>G)
n.4321-10A>G
c.2081-10A>G (n.2081-10A>G)
c.3653-10A>G (n.3653-10A>G)
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c.2420-10A>G (n.2420-10A>G)
n.2498-10A>G
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n.4554T>C
n.4816T>C
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c.169+2001T>C (n.169+2001T>C)
c.*124+1800T>C (n.*124+1800T>C)
c.*2994-10A>G (n.*2994-10A>G)
c.2741-10A>G (n.2741-10A>G)
c.551-10A>G (n.551-10A>G)
c.3464-10A>G (n.3464-10A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.47806194A>TCA2699080995FBXO11,MSH6c.3350-10A>T (n.3350-10A>T)
c.3263-10A>T (n.3263-10A>T)
n.4321-10A>T
c.2081-10A>T (n.2081-10A>T)
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c.1102-10A>T (n.1102-10A>T)
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n.2498-10A>T
n.4795A>T
n.2242-10A>T
n.1816-10A>T
n.2301A>T
n.1056-10A>T
n.2941-10A>T
n.4554T>A
n.4816T>A
c.3647-10A>T (n.3647-10A>T)
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c.169+2001T>A (n.169+2001T>A)
c.*124+1800T>A (n.*124+1800T>A)
c.*2994-10A>T (n.*2994-10A>T)
c.2741-10A>T (n.2741-10A>T)
c.551-10A>T (n.551-10A>T)
c.3464-10A>T (n.3464-10A>T)
dbSNP
2g.47806195C=CA2496053951FBXO11,MSH6c.3350-9C= (n.3350-9C=)
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2g.47806195C>TCA913188011FBXO11,MSH6c.3350-9C>T (n.3350-9C>T)
c.3263-9C>T (n.3263-9C>T)
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c.*124+1799G>A (n.*124+1799G>A)
c.*2994-9C>T (n.*2994-9C>T)
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ClinVar dbSNP
2g.47806196T>ACA2699316136FBXO11,MSH6c.3350-8T>A (n.3350-8T>A)
c.3263-8T>A (n.3263-8T>A)
n.4321-8T>A
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c.2420-8T>A (n.2420-8T>A)
n.2498-8T>A
n.4797T>A
n.2242-8T>A
n.1816-8T>A
n.2303T>A
n.1056-8T>A
n.2941-8T>A
n.4552A>T
n.4814A>T
c.3647-8T>A (n.3647-8T>A)
c.3257-8T>A (n.3257-8T>A)
c.169+1999A>T (n.169+1999A>T)
c.*124+1798A>T (n.*124+1798A>T)
c.*2994-8T>A (n.*2994-8T>A)
c.2741-8T>A (n.2741-8T>A)
c.551-8T>A (n.551-8T>A)
c.3464-8T>A (n.3464-8T>A)
dbSNP
2g.47806196T>CCA2658967483FBXO11,MSH6c.3350-8T>C (n.3350-8T>C)
c.3263-8T>C (n.3263-8T>C)
n.4321-8T>C
c.2081-8T>C (n.2081-8T>C)
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n.2498-8T>C
n.4797T>C
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n.1816-8T>C
n.2303T>C
n.1056-8T>C
n.2941-8T>C
n.4552A>G
n.4814A>G
c.3647-8T>C (n.3647-8T>C)
c.3257-8T>C (n.3257-8T>C)
c.169+1999A>G (n.169+1999A>G)
c.*124+1798A>G (n.*124+1798A>G)
c.*2994-8T>C (n.*2994-8T>C)
c.2741-8T>C (n.2741-8T>C)
c.551-8T>C (n.551-8T>C)
c.3464-8T>C (n.3464-8T>C)
dbSNP gnomAD v4
2g.47806198dupCA071777FBXO11,MSH6c.3350-6dup (n.3350-6dup)
c.3263-6dup (n.3263-6dup)
n.4321-6dup
c.2081-6dup (n.2081-6dup)
c.3653-6dup (n.3653-6dup)
c.1102-6dup (n.1102-6dup)
c.2420-6dup (n.2420-6dup)
n.2498-6dup
n.4799dup
n.2242-6dup
n.1816-6dup
n.2305dup
n.1056-6dup
n.2941-6dup
n.4552dup
n.4814dup
c.3647-6dup (n.3647-6dup)
c.3257-6dup (n.3257-6dup)
c.169+1999dup (n.169+1999dup)
c.*124+1798dup (n.*124+1798dup)
c.*2994-6dup (n.*2994-6dup)
c.2741-6dup (n.2741-6dup)
c.551-6dup (n.551-6dup)
c.3464-6dup (n.3464-6dup)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.47806198delCA2576961546FBXO11,MSH6c.3350-6del (n.3350-6del)
c.3263-6del (n.3263-6del)
n.4321-6del
c.2081-6del (n.2081-6del)
c.3653-6del (n.3653-6del)
c.1102-6del (n.1102-6del)
c.2420-6del (n.2420-6del)
n.2498-6del
n.4799del
n.2242-6del
n.1816-6del
n.2305del
n.1056-6del
n.2941-6del
n.4552del
n.4814del
c.3647-6del (n.3647-6del)
c.3257-6del (n.3257-6del)
c.169+1999del (n.169+1999del)
c.*124+1798del (n.*124+1798del)
c.*2994-6del (n.*2994-6del)
c.2741-6del (n.2741-6del)
c.551-6del (n.551-6del)
c.3464-6del (n.3464-6del)
gnomAD v4
2g.47806197T>ACA2699082973FBXO11,MSH6c.3350-7T>A (n.3350-7T>A)
c.3263-7T>A (n.3263-7T>A)
n.4321-7T>A
c.2081-7T>A (n.2081-7T>A)
c.3653-7T>A (n.3653-7T>A)
c.1102-7T>A (n.1102-7T>A)
c.2420-7T>A (n.2420-7T>A)
n.2498-7T>A
n.4798T>A
n.2242-7T>A
n.1816-7T>A
n.2304T>A
n.1056-7T>A
n.2941-7T>A
n.4551A>T
n.4813A>T
c.3647-7T>A (n.3647-7T>A)
c.3257-7T>A (n.3257-7T>A)
c.169+1998A>T (n.169+1998A>T)
c.*124+1797A>T (n.*124+1797A>T)
c.*2994-7T>A (n.*2994-7T>A)
c.2741-7T>A (n.2741-7T>A)
c.551-7T>A (n.551-7T>A)
c.3464-7T>A (n.3464-7T>A)
dbSNP
2g.47806197T>CCA071769FBXO11,MSH6c.3350-7T>C (n.3350-7T>C)
c.3263-7T>C (n.3263-7T>C)
n.4321-7T>C
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n.2498-7T>C
n.4798T>C
n.2242-7T>C
n.1816-7T>C
n.2304T>C
n.1056-7T>C
n.2941-7T>C
n.4551A>G
n.4813A>G
c.3647-7T>C (n.3647-7T>C)
c.3257-7T>C (n.3257-7T>C)
c.169+1998A>G (n.169+1998A>G)
c.*124+1797A>G (n.*124+1797A>G)
c.*2994-7T>C (n.*2994-7T>C)
c.2741-7T>C (n.2741-7T>C)
c.551-7T>C (n.551-7T>C)
c.3464-7T>C (n.3464-7T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.47806197T>GCA071773FBXO11,MSH6c.3350-7T>G (n.3350-7T>G)
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n.4321-7T>G
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n.2498-7T>G
n.4798T>G
n.2242-7T>G
n.1816-7T>G
n.2304T>G
n.1056-7T>G
n.2941-7T>G
n.4551A>C
n.4813A>C
c.3647-7T>G (n.3647-7T>G)
c.3257-7T>G (n.3257-7T>G)
c.169+1998A>C (n.169+1998A>C)
c.*124+1797A>C (n.*124+1797A>C)
c.*2994-7T>G (n.*2994-7T>G)
c.2741-7T>G (n.2741-7T>G)
c.551-7T>G (n.551-7T>G)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.47806197T=CA2496053953FBXO11,MSH6c.3350-7T= (n.3350-7T=)
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c.*124+1797A= (n.*124+1797A=)
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c.551-7T= (n.551-7T=)
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2g.47806197_47806203delinsTTAACAGCA2496053952FBXO11,MSH6c.3350-7_3350-1delinsTTAACAG (n.3350-7_3350-1delinsTTAACAG)
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n.4321-7_4321-1delinsTTAACAG
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c.3653-7_3653-1delinsTTAACAG (n.3653-7_3653-1delinsTTAACAG)
c.1102-7_1102-1delinsTTAACAG (n.1102-7_1102-1delinsTTAACAG)
c.2420-7_2420-1delinsTTAACAG (n.2420-7_2420-1delinsTTAACAG)
n.2498-7_2498-1delinsTTAACAG
n.4798_4804delinsTTAACAG
n.2242-7_2242-1delinsTTAACAG
n.1816-7_1816-1delinsTTAACAG
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n.2941-7_2941-1delinsTTAACAG
n.4545_4551delinsCTGTTAA
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c.3257-7_3257-1delinsTTAACAG (n.3257-7_3257-1delinsTTAACAG)
c.169+1992_169+1998delinsCTGTTAA (n.169+1992_169+1998delinsCTGTTAA)
c.*124+1791_*124+1797delinsCTGTTAA (n.*124+1791_*124+1797delinsCTGTTAA)
c.*2994-7_*2994-1delinsTTAACAG (n.*2994-7_*2994-1delinsTTAACAG)
c.2741-7_2741-1delinsTTAACAG (n.2741-7_2741-1delinsTTAACAG)
c.551-7_551-1delinsTTAACAG (n.551-7_551-1delinsTTAACAG)
c.3464-7_3464-1delinsTTAACAG (n.3464-7_3464-1delinsTTAACAG)

Number of alleles fetched