| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.39712305A>G | CA2539676682 | TMEM178A | c.653-4705A>G (n.653-4705A>G) n.372-4705A>G n.396-4705A>G n.432-4705A>G c.*42-4705A>G (n.*42-4705A>G) c.107-4705A>G (n.107-4705A>G) c.515-4705A>G (n.515-4705A>G) c.401-4705A>G (n.401-4705A>G) c.*763A>G (n.*763A>G) c.401-22924A>G (n.401-22924A>G) | |
| 2 | g.39712306C= | CA1246491459 | TMEM178A | c.653-4704C= (n.653-4704C=) n.372-4704C= n.396-4704C= n.432-4704C= c.*42-4704C= (n.*42-4704C=) c.107-4704C= (n.107-4704C=) c.515-4704C= (n.515-4704C=) c.401-4704C= (n.401-4704C=) c.*764C= (n.*764C=) c.401-22923C= (n.401-22923C=) | |
| 2 | g.39712306C>T | CA1246491460 | TMEM178A | c.653-4704C>T (n.653-4704C>T) n.372-4704C>T n.396-4704C>T n.432-4704C>T c.*42-4704C>T (n.*42-4704C>T) c.107-4704C>T (n.107-4704C>T) c.515-4704C>T (n.515-4704C>T) c.401-4704C>T (n.401-4704C>T) c.*764C>T (n.*764C>T) c.401-22923C>T (n.401-22923C>T) | dbSNP |
| 2 | g.39712309C= | CA1246491461 | TMEM178A | c.653-4701C= (n.653-4701C=) n.372-4701C= n.396-4701C= n.432-4701C= c.*42-4701C= (n.*42-4701C=) c.107-4701C= (n.107-4701C=) c.515-4701C= (n.515-4701C=) c.401-4701C= (n.401-4701C=) c.*767C= (n.*767C=) c.401-22920C= (n.401-22920C=) | |
| 2 | g.39712309C>T | CA1246491462 | TMEM178A | c.653-4701C>T (n.653-4701C>T) n.372-4701C>T n.396-4701C>T n.432-4701C>T c.*42-4701C>T (n.*42-4701C>T) c.107-4701C>T (n.107-4701C>T) c.515-4701C>T (n.515-4701C>T) c.401-4701C>T (n.401-4701C>T) c.*767C>T (n.*767C>T) c.401-22920C>T (n.401-22920C>T) | dbSNP |
| 2 | g.39712311A= | CA1246491463 | TMEM178A | c.653-4699A= (n.653-4699A=) n.372-4699A= n.396-4699A= n.432-4699A= c.*42-4699A= (n.*42-4699A=) c.107-4699A= (n.107-4699A=) c.515-4699A= (n.515-4699A=) c.401-4699A= (n.401-4699A=) c.*769A= (n.*769A=) c.401-22918A= (n.401-22918A=) | |
| 2 | g.39712311A>C | CA45685062 | TMEM178A | c.653-4699A>C (n.653-4699A>C) n.372-4699A>C n.396-4699A>C n.432-4699A>C c.*42-4699A>C (n.*42-4699A>C) c.107-4699A>C (n.107-4699A>C) c.515-4699A>C (n.515-4699A>C) c.401-4699A>C (n.401-4699A>C) c.*769A>C (n.*769A>C) c.401-22918A>C (n.401-22918A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.39712312C= | CA1246491464 | TMEM178A | c.653-4698C= (n.653-4698C=) n.372-4698C= n.396-4698C= n.432-4698C= c.*42-4698C= (n.*42-4698C=) c.107-4698C= (n.107-4698C=) c.515-4698C= (n.515-4698C=) c.401-4698C= (n.401-4698C=) c.*770C= (n.*770C=) c.401-22917C= (n.401-22917C=) | |
| 2 | g.39712312C>T | CA45685069 | TMEM178A | c.653-4698C>T (n.653-4698C>T) n.372-4698C>T n.396-4698C>T n.432-4698C>T c.*42-4698C>T (n.*42-4698C>T) c.107-4698C>T (n.107-4698C>T) c.515-4698C>T (n.515-4698C>T) c.401-4698C>T (n.401-4698C>T) c.*770C>T (n.*770C>T) c.401-22917C>T (n.401-22917C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.39712313T>A | CA1246491467 | TMEM178A | c.653-4697T>A (n.653-4697T>A) n.372-4697T>A n.396-4697T>A n.432-4697T>A c.*42-4697T>A (n.*42-4697T>A) c.107-4697T>A (n.107-4697T>A) c.515-4697T>A (n.515-4697T>A) c.401-4697T>A (n.401-4697T>A) c.*771T>A (n.*771T>A) c.401-22916T>A (n.401-22916T>A) | dbSNP |
| 2 | g.39712313T>C | CA768613388 | TMEM178A | c.653-4697T>C (n.653-4697T>C) n.372-4697T>C n.396-4697T>C n.432-4697T>C c.*42-4697T>C (n.*42-4697T>C) c.107-4697T>C (n.107-4697T>C) c.515-4697T>C (n.515-4697T>C) c.401-4697T>C (n.401-4697T>C) c.*771T>C (n.*771T>C) c.401-22916T>C (n.401-22916T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.39712313T>G | CA1246491466 | TMEM178A | c.653-4697T>G (n.653-4697T>G) n.372-4697T>G n.396-4697T>G n.432-4697T>G c.*42-4697T>G (n.*42-4697T>G) c.107-4697T>G (n.107-4697T>G) c.515-4697T>G (n.515-4697T>G) c.401-4697T>G (n.401-4697T>G) c.*771T>G (n.*771T>G) c.401-22916T>G (n.401-22916T>G) | dbSNP |
| 2 | g.39712313T= | CA1246491465 | TMEM178A | c.653-4697T= (n.653-4697T=) n.372-4697T= n.396-4697T= n.432-4697T= c.*42-4697T= (n.*42-4697T=) c.107-4697T= (n.107-4697T=) c.515-4697T= (n.515-4697T=) c.401-4697T= (n.401-4697T=) c.*771T= (n.*771T=) c.401-22916T= (n.401-22916T=) | |
| 2 | g.39712314C= | CA1246491468 | TMEM178A | c.653-4696C= (n.653-4696C=) n.372-4696C= n.396-4696C= n.432-4696C= c.*42-4696C= (n.*42-4696C=) c.107-4696C= (n.107-4696C=) c.515-4696C= (n.515-4696C=) c.401-4696C= (n.401-4696C=) c.*772C= (n.*772C=) c.401-22915C= (n.401-22915C=) | |
| 2 | g.39712314C>T | CA768613389 | TMEM178A | c.653-4696C>T (n.653-4696C>T) n.372-4696C>T n.396-4696C>T n.432-4696C>T c.*42-4696C>T (n.*42-4696C>T) c.107-4696C>T (n.107-4696C>T) c.515-4696C>T (n.515-4696C>T) c.401-4696C>T (n.401-4696C>T) c.*772C>T (n.*772C>T) c.401-22915C>T (n.401-22915C>T) | dbSNP |
| 2 | g.39712315C>A | CA531977547 | TMEM178A | c.653-4695C>A (n.653-4695C>A) n.372-4695C>A n.396-4695C>A n.432-4695C>A c.*42-4695C>A (n.*42-4695C>A) c.107-4695C>A (n.107-4695C>A) c.515-4695C>A (n.515-4695C>A) c.401-4695C>A (n.401-4695C>A) c.*773C>A (n.*773C>A) c.401-22914C>A (n.401-22914C>A) | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.39712316T>C | CA768613391 | TMEM178A | c.653-4694T>C (n.653-4694T>C) n.372-4694T>C n.396-4694T>C n.432-4694T>C c.*42-4694T>C (n.*42-4694T>C) c.107-4694T>C (n.107-4694T>C) c.515-4694T>C (n.515-4694T>C) c.401-4694T>C (n.401-4694T>C) c.*774T>C (n.*774T>C) c.401-22913T>C (n.401-22913T>C) | dbSNP |
| 2 | g.39712316T= | CA1246491469 | TMEM178A | c.653-4694T= (n.653-4694T=) n.372-4694T= n.396-4694T= n.432-4694T= c.*42-4694T= (n.*42-4694T=) c.107-4694T= (n.107-4694T=) c.515-4694T= (n.515-4694T=) c.401-4694T= (n.401-4694T=) c.*774T= (n.*774T=) c.401-22913T= (n.401-22913T=) | |
| 2 | g.39712320A= | CA1246491470 | TMEM178A | c.653-4690A= (n.653-4690A=) n.372-4690A= n.396-4690A= n.432-4690A= c.*42-4690A= (n.*42-4690A=) c.107-4690A= (n.107-4690A=) c.515-4690A= (n.515-4690A=) c.401-4690A= (n.401-4690A=) c.*778A= (n.*778A=) c.401-22909A= (n.401-22909A=) | |
| 2 | g.39712320A>T | CA1246491471 | TMEM178A | c.653-4690A>T (n.653-4690A>T) n.372-4690A>T n.396-4690A>T n.432-4690A>T c.*42-4690A>T (n.*42-4690A>T) c.107-4690A>T (n.107-4690A>T) c.515-4690A>T (n.515-4690A>T) c.401-4690A>T (n.401-4690A>T) c.*778A>T (n.*778A>T) c.401-22909A>T (n.401-22909A>T) | dbSNP |
| 2 | g.39712334A= | CA1246491472 | TMEM178A | c.653-4676A= (n.653-4676A=) n.372-4676A= n.396-4676A= n.432-4676A= c.*42-4676A= (n.*42-4676A=) c.107-4676A= (n.107-4676A=) c.515-4676A= (n.515-4676A=) c.401-4676A= (n.401-4676A=) c.*792A= (n.*792A=) c.401-22895A= (n.401-22895A=) | |
| 2 | g.39712334A>G | CA45685075 | TMEM178A | c.653-4676A>G (n.653-4676A>G) n.372-4676A>G n.396-4676A>G n.432-4676A>G c.*42-4676A>G (n.*42-4676A>G) c.107-4676A>G (n.107-4676A>G) c.515-4676A>G (n.515-4676A>G) c.401-4676A>G (n.401-4676A>G) c.*792A>G (n.*792A>G) c.401-22895A>G (n.401-22895A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.39712335T>C | CA1246491474 | TMEM178A | c.653-4675T>C (n.653-4675T>C) n.372-4675T>C n.396-4675T>C n.432-4675T>C c.*42-4675T>C (n.*42-4675T>C) c.107-4675T>C (n.107-4675T>C) c.515-4675T>C (n.515-4675T>C) c.401-4675T>C (n.401-4675T>C) c.*793T>C (n.*793T>C) c.401-22894T>C (n.401-22894T>C) | dbSNP |
| 2 | g.39712335T= | CA1246491473 | TMEM178A | c.653-4675T= (n.653-4675T=) n.372-4675T= n.396-4675T= n.432-4675T= c.*42-4675T= (n.*42-4675T=) c.107-4675T= (n.107-4675T=) c.515-4675T= (n.515-4675T=) c.401-4675T= (n.401-4675T=) c.*793T= (n.*793T=) c.401-22894T= (n.401-22894T=) | |
| 2 | g.39712338A= | CA1246491475 | TMEM178A | c.653-4672A= (n.653-4672A=) n.372-4672A= n.396-4672A= n.432-4672A= c.*42-4672A= (n.*42-4672A=) c.107-4672A= (n.107-4672A=) c.515-4672A= (n.515-4672A=) c.401-4672A= (n.401-4672A=) c.*796A= (n.*796A=) c.401-22891A= (n.401-22891A=) | |
| 2 | g.39712338A>G | CA45685081 | TMEM178A | c.653-4672A>G (n.653-4672A>G) n.372-4672A>G n.396-4672A>G n.432-4672A>G c.*42-4672A>G (n.*42-4672A>G) c.107-4672A>G (n.107-4672A>G) c.515-4672A>G (n.515-4672A>G) c.401-4672A>G (n.401-4672A>G) c.*796A>G (n.*796A>G) c.401-22891A>G (n.401-22891A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.39712342A= | CA1246491476 | TMEM178A | c.653-4668A= (n.653-4668A=) n.372-4668A= n.396-4668A= n.432-4668A= c.*42-4668A= (n.*42-4668A=) c.107-4668A= (n.107-4668A=) c.515-4668A= (n.515-4668A=) c.401-4668A= (n.401-4668A=) c.*800A= (n.*800A=) c.401-22887A= (n.401-22887A=) | |
| 2 | g.39712342A>C | CA1246491477 | TMEM178A | c.653-4668A>C (n.653-4668A>C) n.372-4668A>C n.396-4668A>C n.432-4668A>C c.*42-4668A>C (n.*42-4668A>C) c.107-4668A>C (n.107-4668A>C) c.515-4668A>C (n.515-4668A>C) c.401-4668A>C (n.401-4668A>C) c.*800A>C (n.*800A>C) c.401-22887A>C (n.401-22887A>C) | dbSNP |
| 2 | g.39712343C= | CA1246491478 | TMEM178A | c.653-4667C= (n.653-4667C=) n.372-4667C= n.396-4667C= n.432-4667C= c.*42-4667C= (n.*42-4667C=) c.107-4667C= (n.107-4667C=) c.515-4667C= (n.515-4667C=) c.401-4667C= (n.401-4667C=) c.*801C= (n.*801C=) c.401-22886C= (n.401-22886C=) | |
| 2 | g.39712343C>T | CA45685087 | TMEM178A | c.653-4667C>T (n.653-4667C>T) n.372-4667C>T n.396-4667C>T n.432-4667C>T c.*42-4667C>T (n.*42-4667C>T) c.107-4667C>T (n.107-4667C>T) c.515-4667C>T (n.515-4667C>T) c.401-4667C>T (n.401-4667C>T) c.*801C>T (n.*801C>T) c.401-22886C>T (n.401-22886C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.39712344G>A | CA45685106 | TMEM178A | c.653-4666G>A (n.653-4666G>A) n.372-4666G>A n.396-4666G>A n.432-4666G>A c.*42-4666G>A (n.*42-4666G>A) c.107-4666G>A (n.107-4666G>A) c.515-4666G>A (n.515-4666G>A) c.401-4666G>A (n.401-4666G>A) c.*802G>A (n.*802G>A) c.401-22885G>A (n.401-22885G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.39712344G= | CA1246491479 | TMEM178A | c.653-4666G= (n.653-4666G=) n.372-4666G= n.396-4666G= n.432-4666G= c.*42-4666G= (n.*42-4666G=) c.107-4666G= (n.107-4666G=) c.515-4666G= (n.515-4666G=) c.401-4666G= (n.401-4666G=) c.*802G= (n.*802G=) c.401-22885G= (n.401-22885G=) | |
| 2 | g.39712350_39712352delinsCAA | CA1246491480 | TMEM178A | c.653-4660_653-4658delinsCAA (n.653-4660_653-4658delinsCAA) n.372-4660_372-4658delinsCAA n.396-4660_396-4658delinsCAA n.432-4660_432-4658delinsCAA c.*42-4660_*42-4658delinsCAA (n.*42-4660_*42-4658delinsCAA) c.107-4660_107-4658delinsCAA (n.107-4660_107-4658delinsCAA) c.515-4660_515-4658delinsCAA (n.515-4660_515-4658delinsCAA) c.401-4660_401-4658delinsCAA (n.401-4660_401-4658delinsCAA) c.*808_*810delinsCAA (n.*808_*810delinsCAA) c.401-22879_401-22877delinsCAA (n.401-22879_401-22877delinsCAA) | |
| 2 | g.39712350_39712351insGGGAGGCTGAGGCAGGAG | CA2514861397 | TMEM178A | c.653-4660_653-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAG (n.653-4660_653-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAG) n.372-4660_372-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAG n.396-4660_396-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAG n.432-4660_432-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAG c.*42-4660_*42-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAG (n.*42-4660_*42-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAG) c.107-4660_107-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAG (n.107-4660_107-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAG) c.515-4660_515-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAG (n.515-4660_515-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAG) c.401-4660_401-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAG (n.401-4660_401-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAG) c.*808_*809insGGGAGGCTGAGGCAGGAG (n.*808_*809insGGGAGGCTGAGGCAGGAG) c.401-22879_401-22878insGGGAGGCTGAGGCAGGAG (n.401-22879_401-22878insGGGAGGCTGAGGCAGGAG) | |
| 2 | g.39712350_39712351insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG | CA2596312853 | TMEM178A | c.653-4660_653-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG (n.653-4660_653-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG) n.372-4660_372-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG n.396-4660_396-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG n.432-4660_432-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG c.*42-4660_*42-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG (n.*42-4660_*42-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG) c.107-4660_107-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG (n.107-4660_107-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG) c.515-4660_515-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG (n.515-4660_515-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG) c.401-4660_401-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG (n.401-4660_401-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG) c.*808_*809insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG (n.*808_*809insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG) c.401-22879_401-22878insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG (n.401-22879_401-22878insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGG) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.39712350_39712351insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG | CA1029629275 | TMEM178A | c.653-4660_653-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG (n.653-4660_653-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG) n.372-4660_372-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG n.396-4660_396-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG n.432-4660_432-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG c.*42-4660_*42-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG (n.*42-4660_*42-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG) c.107-4660_107-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG (n.107-4660_107-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG) c.515-4660_515-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG (n.515-4660_515-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG) c.401-4660_401-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG (n.401-4660_401-4659insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG) c.*808_*809insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG (n.*808_*809insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG) c.401-22879_401-22878insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG (n.401-22879_401-22878insGGGAGGCTGAGGCAGGAGAATGGCGTGAACCCGGGAGGCGGAGCTTGCAGTGAGCCG) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.39712351A= | CA1246491481 | TMEM178A | c.653-4659A= (n.653-4659A=) n.372-4659A= n.396-4659A= n.432-4659A= c.*42-4659A= (n.*42-4659A=) c.107-4659A= (n.107-4659A=) c.515-4659A= (n.515-4659A=) c.401-4659A= (n.401-4659A=) c.*809A= (n.*809A=) c.401-22878A= (n.401-22878A=) | |
| 2 | g.39712351A>G | CA45685107 | TMEM178A | c.653-4659A>G (n.653-4659A>G) n.372-4659A>G n.396-4659A>G n.432-4659A>G c.*42-4659A>G (n.*42-4659A>G) c.107-4659A>G (n.107-4659A>G) c.515-4659A>G (n.515-4659A>G) c.401-4659A>G (n.401-4659A>G) c.*809A>G (n.*809A>G) c.401-22878A>G (n.401-22878A>G) | dbSNP |
| 2 | g.39712353_39712354del | CA531977553 | TMEM178A | c.653-4657_653-4656del (n.653-4657_653-4656del) n.372-4657_372-4656del n.396-4657_396-4656del n.432-4657_432-4656del c.*42-4657_*42-4656del (n.*42-4657_*42-4656del) c.107-4657_107-4656del (n.107-4657_107-4656del) c.515-4657_515-4656del (n.515-4657_515-4656del) c.401-4657_401-4656del (n.401-4657_401-4656del) c.*811_*812del (n.*811_*812del) c.401-22876_401-22875del (n.401-22876_401-22875del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.39712352A= | CA1246491482 | TMEM178A | c.653-4658A= (n.653-4658A=) n.372-4658A= n.396-4658A= n.432-4658A= c.*42-4658A= (n.*42-4658A=) c.107-4658A= (n.107-4658A=) c.515-4658A= (n.515-4658A=) c.401-4658A= (n.401-4658A=) c.*810A= (n.*810A=) c.401-22877A= (n.401-22877A=) | |
| 2 | g.39712352A>G | CA768613397 | TMEM178A | c.653-4658A>G (n.653-4658A>G) n.372-4658A>G n.396-4658A>G n.432-4658A>G c.*42-4658A>G (n.*42-4658A>G) c.107-4658A>G (n.107-4658A>G) c.515-4658A>G (n.515-4658A>G) c.401-4658A>G (n.401-4658A>G) c.*810A>G (n.*810A>G) c.401-22877A>G (n.401-22877A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.39712352_39712353insTGGCGTG | CA2553307458 | TMEM178A | c.653-4658_653-4657insTGGCGTG (n.653-4658_653-4657insTGGCGTG) n.372-4658_372-4657insTGGCGTG n.396-4658_396-4657insTGGCGTG n.432-4658_432-4657insTGGCGTG c.*42-4658_*42-4657insTGGCGTG (n.*42-4658_*42-4657insTGGCGTG) c.107-4658_107-4657insTGGCGTG (n.107-4658_107-4657insTGGCGTG) c.515-4658_515-4657insTGGCGTG (n.515-4658_515-4657insTGGCGTG) c.401-4658_401-4657insTGGCGTG (n.401-4658_401-4657insTGGCGTG) c.*810_*811insTGGCGTG (n.*810_*811insTGGCGTG) c.401-22877_401-22876insTGGCGTG (n.401-22877_401-22876insTGGCGTG) | |
| 2 | g.39712355_39712356insGGAGGCGGAGCTTGC | CA2518950035 | TMEM178A | c.653-4655_653-4654insGGAGGCGGAGCTTGC (n.653-4655_653-4654insGGAGGCGGAGCTTGC) n.372-4655_372-4654insGGAGGCGGAGCTTGC n.396-4655_396-4654insGGAGGCGGAGCTTGC n.432-4655_432-4654insGGAGGCGGAGCTTGC c.*42-4655_*42-4654insGGAGGCGGAGCTTGC (n.*42-4655_*42-4654insGGAGGCGGAGCTTGC) c.107-4655_107-4654insGGAGGCGGAGCTTGC (n.107-4655_107-4654insGGAGGCGGAGCTTGC) c.515-4655_515-4654insGGAGGCGGAGCTTGC (n.515-4655_515-4654insGGAGGCGGAGCTTGC) c.401-4655_401-4654insGGAGGCGGAGCTTGC (n.401-4655_401-4654insGGAGGCGGAGCTTGC) c.*813_*814insGGAGGCGGAGCTTGC (n.*813_*814insGGAGGCGGAGCTTGC) c.401-22874_401-22873insGGAGGCGGAGCTTGC (n.401-22874_401-22873insGGAGGCGGAGCTTGC) | |
| 2 | g.39712360G>A | CA768613398 | TMEM178A | c.653-4650G>A (n.653-4650G>A) n.372-4650G>A n.396-4650G>A n.432-4650G>A c.*42-4650G>A (n.*42-4650G>A) c.107-4650G>A (n.107-4650G>A) c.515-4650G>A (n.515-4650G>A) c.401-4650G>A (n.401-4650G>A) c.*818G>A (n.*818G>A) c.401-22869G>A (n.401-22869G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.39712360G= | CA1246491483 | TMEM178A | c.653-4650G= (n.653-4650G=) n.372-4650G= n.396-4650G= n.432-4650G= c.*42-4650G= (n.*42-4650G=) c.107-4650G= (n.107-4650G=) c.515-4650G= (n.515-4650G=) c.401-4650G= (n.401-4650G=) c.*818G= (n.*818G=) c.401-22869G= (n.401-22869G=) | |
| 2 | g.39712363C= | CA1246491484 | TMEM178A | c.653-4647C= (n.653-4647C=) n.372-4647C= n.396-4647C= n.432-4647C= c.*42-4647C= (n.*42-4647C=) c.107-4647C= (n.107-4647C=) c.515-4647C= (n.515-4647C=) c.401-4647C= (n.401-4647C=) c.*821C= (n.*821C=) c.401-22866C= (n.401-22866C=) | |
| 2 | g.39712363C>G | CA45685108 | TMEM178A | c.653-4647C>G (n.653-4647C>G) n.372-4647C>G n.396-4647C>G n.432-4647C>G c.*42-4647C>G (n.*42-4647C>G) c.107-4647C>G (n.107-4647C>G) c.515-4647C>G (n.515-4647C>G) c.401-4647C>G (n.401-4647C>G) c.*821C>G (n.*821C>G) c.401-22866C>G (n.401-22866C>G) | dbSNP |
| 2 | g.39712365C= | CA1246491485 | TMEM178A | c.653-4645C= (n.653-4645C=) n.372-4645C= n.396-4645C= n.432-4645C= c.*42-4645C= (n.*42-4645C=) c.107-4645C= (n.107-4645C=) c.515-4645C= (n.515-4645C=) c.401-4645C= (n.401-4645C=) c.*823C= (n.*823C=) c.401-22864C= (n.401-22864C=) | |
| 2 | g.39712365C>T | CA45685112 | TMEM178A | c.653-4645C>T (n.653-4645C>T) n.372-4645C>T n.396-4645C>T n.432-4645C>T c.*42-4645C>T (n.*42-4645C>T) c.107-4645C>T (n.107-4645C>T) c.515-4645C>T (n.515-4645C>T) c.401-4645C>T (n.401-4645C>T) c.*823C>T (n.*823C>T) c.401-22864C>T (n.401-22864C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.39712366G>A | CA45685117 | TMEM178A | c.653-4644G>A (n.653-4644G>A) n.372-4644G>A n.396-4644G>A n.432-4644G>A c.*42-4644G>A (n.*42-4644G>A) c.107-4644G>A (n.107-4644G>A) c.515-4644G>A (n.515-4644G>A) c.401-4644G>A (n.401-4644G>A) c.*824G>A (n.*824G>A) c.401-22863G>A (n.401-22863G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |