Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.38071261C>A | CA254238 | CYP1B1 | c.1093G>T (p.Gly365Trp) n.471G>T c.-21G>T (n.-21G>T) n.488G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.38071261C= | CA1245626203 | CYP1B1 | c.1093G= (p.Gly365=) n.471G= c.-21G= (n.-21G=) n.488G= | |
2 | g.38071261C>G | CA45506756 | CYP1B1 | c.1093G>C (p.Gly365Arg) n.471G>C c.-21G>C (n.-21G>C) n.488G>C | dbSNP |
2 | g.38071261C>T | CA346327872 | CYP1B1 | c.1093G>A (p.Gly365Arg) n.471G>A c.-21G>A (n.-21G>A) n.488G>A | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.38071262C>A | CA425690795 | CYP1B1 | c.1092G>T (p.Val364=) n.470G>T c.-22G>T (n.-22G>T) n.487G>T | |
2 | g.38071262C>G | CA425690796 | CYP1B1 | c.1092G>C (p.Val364=) n.470G>C c.-22G>C (n.-22G>C) n.487G>C | |
2 | g.38071262C>T | CA425690797 | CYP1B1 | c.1092G>A (p.Val364=) n.470G>A c.-22G>A (n.-22G>A) n.487G>A | gnomAD v4 |
2 | g.38071263A= | CA1245626204 | CYP1B1 | c.1091T= (p.Val364=) n.469T= c.-23T= (n.-23T=) n.486T= | |
2 | g.38071263A>C | CA1619864 | CYP1B1 | c.1091T>G (p.Val364Gly) n.469T>G c.-23T>G (n.-23T>G) n.486T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
2 | g.38071263A>G | CA1619863 | CYP1B1 | c.1091T>C (p.Val364Ala) n.469T>C c.-23T>C (n.-23T>C) n.486T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
2 | g.38071263A>T | CA346327873 | CYP1B1 | c.1091T>A (p.Val364Glu) n.469T>A c.-23T>A (n.-23T>A) n.486T>A | |
2 | g.38071264C>A | CA346327874 | CYP1B1 | c.1090G>T (p.Val364Leu) n.468G>T c.-24G>T (n.-24G>T) n.485G>T | |
2 | g.38071264C= | CA1245626205 | CYP1B1 | c.1090G= (p.Val364=) n.468G= c.-24G= (n.-24G=) n.485G= | |
2 | g.38071264C>G | CA346327875 | CYP1B1 | c.1090G>C (p.Val364Leu) n.468G>C c.-24G>C (n.-24G>C) n.485G>C | |
2 | g.38071264C>T | CA1619865 | CYP1B1 | c.1090G>A (p.Val364Met) n.468G>A c.-24G>A (n.-24G>A) n.485G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.38071265G>A | CA1619866 | CYP1B1 | c.1089C>T (p.Val363=) n.467C>T c.-25C>T (n.-25C>T) n.484C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.38071265G>C | CA425690798 | CYP1B1 | c.1089C>G (p.Val363=) n.467C>G c.-25C>G (n.-25C>G) n.484C>G | |
2 | g.38071265G= | CA1245626206 | CYP1B1 | c.1089C= (p.Val363=) n.467C= c.-25C= (n.-25C=) n.484C= | |
2 | g.38071265G>T | CA425690799 | CYP1B1 | c.1089C>A (p.Val363=) n.467C>A c.-25C>A (n.-25C>A) n.484C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.38071266A= | CA1245626207 | CYP1B1 | c.1088T= (p.Val363=) n.466T= c.-26T= (n.-26T=) n.483T= | |
2 | g.38071266A>C | CA346327876 | CYP1B1 | c.1088T>G (p.Val363Gly) n.466T>G c.-26T>G (n.-26T>G) n.483T>G | |
2 | g.38071266A>G | CA346327877 | CYP1B1 | c.1088T>C (p.Val363Ala) n.466T>C c.-26T>C (n.-26T>C) n.483T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.38071266A>T | CA346327878 | CYP1B1 | c.1088T>A (p.Val363Asp) n.466T>A c.-26T>A (n.-26T>A) n.483T>A | gnomAD v4 |
2 | g.38071267C>A | CA346327879 | CYP1B1 | c.1087G>T (p.Val363Phe) n.465G>T c.-27G>T (n.-27G>T) n.482G>T | gnomAD v4 |
2 | g.38071267C= | CA1245626208 | CYP1B1 | c.1087G= (p.Val363=) n.465G= c.-27G= (n.-27G=) n.482G= | |
2 | g.38071267C>G | CA346327881 | CYP1B1 | c.1087G>C (p.Val363Leu) n.465G>C c.-27G>C (n.-27G>C) n.482G>C | dbSNP |
2 | g.38071267C>T | CA346327880 | CYP1B1 | c.1087G>A (p.Val363Ile) n.465G>A c.-27G>A (n.-27G>A) n.482G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.38071268C>A | CA346327882 | CYP1B1 | c.1086G>T (p.Gln362His) n.464G>T c.-28G>T (n.-28G>T) n.481G>T | |
2 | g.38071268C>G | CA346327883 | CYP1B1 | c.1086G>C (p.Gln362His) n.464G>C c.-28G>C (n.-28G>C) n.481G>C | |
2 | g.38071268C>T | CA425690800 | CYP1B1 | c.1086G>A (p.Gln362=) n.464G>A c.-28G>A (n.-28G>A) n.481G>A | gnomAD v4 |
2 | g.38071269T>A | CA346327884 | CYP1B1 | c.1085A>T (p.Gln362Leu) n.463A>T c.-29A>T (n.-29A>T) n.480A>T | |
2 | g.38071269T>C | CA346327885 | CYP1B1 | c.1085A>G (p.Gln362Arg) n.463A>G c.-29A>G (n.-29A>G) n.480A>G | |
2 | g.38071269T>G | CA346327886 | CYP1B1 | c.1085A>C (p.Gln362Pro) n.463A>C c.-29A>C (n.-29A>C) n.480A>C | |
2 | g.38071270G>A | CA346327887 | CYP1B1 | c.1084C>T (p.Gln362Ter) n.462C>T c.-30C>T (n.-30C>T) n.479C>T | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.38071270G>C | CA346327888 | CYP1B1 | c.1084C>G (p.Gln362Glu) n.462C>G c.-30C>G (n.-30C>G) n.479C>G | |
2 | g.38071270G= | CA1245626209 | CYP1B1 | c.1084C= (p.Gln362=) n.462C= c.-30C= (n.-30C=) n.479C= | |
2 | g.38071270G>T | CA346327889 | CYP1B1 | c.1084C>A (p.Gln362Lys) n.462C>A c.-30C>A (n.-30C>A) n.479C>A | |
2 | g.38071271A>C | CA346327890 | CYP1B1 | c.1083T>G (p.Asp361Glu) n.461T>G c.-31T>G (n.-31T>G) n.478T>G | |
2 | g.38071271A>G | CA425690801 | CYP1B1 | c.1083T>C (p.Asp361=) n.461T>C c.-31T>C (n.-31T>C) n.478T>C | |
2 | g.38071271A>T | CA346327891 | CYP1B1 | c.1083T>A (p.Asp361Glu) n.461T>A c.-31T>A (n.-31T>A) n.478T>A | |
2 | g.38071272T>A | CA346327892 | CYP1B1 | c.1082A>T (p.Asp361Val) n.460A>T c.-32A>T (n.-32A>T) n.477A>T | gnomAD v4 |
2 | g.38071272T>C | CA346327893 | CYP1B1 | c.1082A>G (p.Asp361Gly) n.460A>G c.-32A>G (n.-32A>G) n.477A>G | |
2 | g.38071272T>G | CA346327894 | CYP1B1 | c.1082A>C (p.Asp361Ala) n.460A>C c.-32A>C (n.-32A>C) n.477A>C | |
2 | g.38071272_38071278dup | CA2658667739 | CYP1B1 | c.1076_1082dup (p.Asp361GlufsTer16) n.454_460dup c.-38_-32dup (n.-38_-32dup) n.471_477dup | gnomAD v4 |
2 | g.38071273C>A | CA346327895 | CYP1B1 | c.1081G>T (p.Asp361Tyr) n.459G>T c.-33G>T (n.-33G>T) n.476G>T | ClinVar dbSNP |
2 | g.38071273C= | CA1245626210 | CYP1B1 | c.1081G= (p.Asp361=) n.459G= c.-33G= (n.-33G=) n.476G= | |
2 | g.38071273C>G | CA346327896 | CYP1B1 | c.1081G>C (p.Asp361His) n.459G>C c.-33G>C (n.-33G>C) n.476G>C | dbSNP |
2 | g.38071273C>T | CA45506787 | CYP1B1 | c.1081G>A (p.Asp361Asn) n.459G>A c.-33G>A (n.-33G>A) n.476G>A | dbSNP |
2 | g.38071274C>A | CA346327897 | CYP1B1 | c.1080G>T (p.Leu360Phe) n.458G>T c.-34G>T (n.-34G>T) n.475G>T | |
2 | g.38071274C= | CA1245626211 | CYP1B1 | c.1080G= (p.Leu360=) n.458G= c.-34G= (n.-34G=) n.475G= |