Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.38071261C>ACA254238CYP1B1c.1093G>T (p.Gly365Trp)
n.471G>T
c.-21G>T (n.-21G>T)
n.488G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.38071261C=CA1245626203CYP1B1c.1093G= (p.Gly365=)
n.471G=
c.-21G= (n.-21G=)
n.488G=
2g.38071261C>GCA45506756CYP1B1c.1093G>C (p.Gly365Arg)
n.471G>C
c.-21G>C (n.-21G>C)
n.488G>C
dbSNP
2g.38071261C>TCA346327872CYP1B1c.1093G>A (p.Gly365Arg)
n.471G>A
c.-21G>A (n.-21G>A)
n.488G>A
dbSNP gnomAD v4
2g.38071262C>ACA425690795CYP1B1c.1092G>T (p.Val364=)
n.470G>T
c.-22G>T (n.-22G>T)
n.487G>T
2g.38071262C>GCA425690796CYP1B1c.1092G>C (p.Val364=)
n.470G>C
c.-22G>C (n.-22G>C)
n.487G>C
2g.38071262C>TCA425690797CYP1B1c.1092G>A (p.Val364=)
n.470G>A
c.-22G>A (n.-22G>A)
n.487G>A
gnomAD v4
2g.38071263A=CA1245626204CYP1B1c.1091T= (p.Val364=)
n.469T=
c.-23T= (n.-23T=)
n.486T=
2g.38071263A>CCA1619864CYP1B1c.1091T>G (p.Val364Gly)
n.469T>G
c.-23T>G (n.-23T>G)
n.486T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.38071263A>GCA1619863CYP1B1c.1091T>C (p.Val364Ala)
n.469T>C
c.-23T>C (n.-23T>C)
n.486T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.38071263A>TCA346327873CYP1B1c.1091T>A (p.Val364Glu)
n.469T>A
c.-23T>A (n.-23T>A)
n.486T>A
2g.38071264C>ACA346327874CYP1B1c.1090G>T (p.Val364Leu)
n.468G>T
c.-24G>T (n.-24G>T)
n.485G>T
2g.38071264C=CA1245626205CYP1B1c.1090G= (p.Val364=)
n.468G=
c.-24G= (n.-24G=)
n.485G=
2g.38071264C>GCA346327875CYP1B1c.1090G>C (p.Val364Leu)
n.468G>C
c.-24G>C (n.-24G>C)
n.485G>C
2g.38071264C>TCA1619865CYP1B1c.1090G>A (p.Val364Met)
n.468G>A
c.-24G>A (n.-24G>A)
n.485G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.38071265G>ACA1619866CYP1B1c.1089C>T (p.Val363=)
n.467C>T
c.-25C>T (n.-25C>T)
n.484C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.38071265G>CCA425690798CYP1B1c.1089C>G (p.Val363=)
n.467C>G
c.-25C>G (n.-25C>G)
n.484C>G
2g.38071265G=CA1245626206CYP1B1c.1089C= (p.Val363=)
n.467C=
c.-25C= (n.-25C=)
n.484C=
2g.38071265G>TCA425690799CYP1B1c.1089C>A (p.Val363=)
n.467C>A
c.-25C>A (n.-25C>A)
n.484C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.38071266A=CA1245626207CYP1B1c.1088T= (p.Val363=)
n.466T=
c.-26T= (n.-26T=)
n.483T=
2g.38071266A>CCA346327876CYP1B1c.1088T>G (p.Val363Gly)
n.466T>G
c.-26T>G (n.-26T>G)
n.483T>G
2g.38071266A>GCA346327877CYP1B1c.1088T>C (p.Val363Ala)
n.466T>C
c.-26T>C (n.-26T>C)
n.483T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.38071266A>TCA346327878CYP1B1c.1088T>A (p.Val363Asp)
n.466T>A
c.-26T>A (n.-26T>A)
n.483T>A
gnomAD v4
2g.38071267C>ACA346327879CYP1B1c.1087G>T (p.Val363Phe)
n.465G>T
c.-27G>T (n.-27G>T)
n.482G>T
gnomAD v4
2g.38071267C=CA1245626208CYP1B1c.1087G= (p.Val363=)
n.465G=
c.-27G= (n.-27G=)
n.482G=
2g.38071267C>GCA346327881CYP1B1c.1087G>C (p.Val363Leu)
n.465G>C
c.-27G>C (n.-27G>C)
n.482G>C
dbSNP
2g.38071267C>TCA346327880CYP1B1c.1087G>A (p.Val363Ile)
n.465G>A
c.-27G>A (n.-27G>A)
n.482G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.38071268C>ACA346327882CYP1B1c.1086G>T (p.Gln362His)
n.464G>T
c.-28G>T (n.-28G>T)
n.481G>T
2g.38071268C>GCA346327883CYP1B1c.1086G>C (p.Gln362His)
n.464G>C
c.-28G>C (n.-28G>C)
n.481G>C
2g.38071268C>TCA425690800CYP1B1c.1086G>A (p.Gln362=)
n.464G>A
c.-28G>A (n.-28G>A)
n.481G>A
gnomAD v4
2g.38071269T>ACA346327884CYP1B1c.1085A>T (p.Gln362Leu)
n.463A>T
c.-29A>T (n.-29A>T)
n.480A>T
2g.38071269T>CCA346327885CYP1B1c.1085A>G (p.Gln362Arg)
n.463A>G
c.-29A>G (n.-29A>G)
n.480A>G
2g.38071269T>GCA346327886CYP1B1c.1085A>C (p.Gln362Pro)
n.463A>C
c.-29A>C (n.-29A>C)
n.480A>C
2g.38071270G>ACA346327887CYP1B1c.1084C>T (p.Gln362Ter)
n.462C>T
c.-30C>T (n.-30C>T)
n.479C>T
dbSNP gnomAD v4
2g.38071270G>CCA346327888CYP1B1c.1084C>G (p.Gln362Glu)
n.462C>G
c.-30C>G (n.-30C>G)
n.479C>G
2g.38071270G=CA1245626209CYP1B1c.1084C= (p.Gln362=)
n.462C=
c.-30C= (n.-30C=)
n.479C=
2g.38071270G>TCA346327889CYP1B1c.1084C>A (p.Gln362Lys)
n.462C>A
c.-30C>A (n.-30C>A)
n.479C>A
2g.38071271A>CCA346327890CYP1B1c.1083T>G (p.Asp361Glu)
n.461T>G
c.-31T>G (n.-31T>G)
n.478T>G
2g.38071271A>GCA425690801CYP1B1c.1083T>C (p.Asp361=)
n.461T>C
c.-31T>C (n.-31T>C)
n.478T>C
2g.38071271A>TCA346327891CYP1B1c.1083T>A (p.Asp361Glu)
n.461T>A
c.-31T>A (n.-31T>A)
n.478T>A
2g.38071272T>ACA346327892CYP1B1c.1082A>T (p.Asp361Val)
n.460A>T
c.-32A>T (n.-32A>T)
n.477A>T
gnomAD v4
2g.38071272T>CCA346327893CYP1B1c.1082A>G (p.Asp361Gly)
n.460A>G
c.-32A>G (n.-32A>G)
n.477A>G
2g.38071272T>GCA346327894CYP1B1c.1082A>C (p.Asp361Ala)
n.460A>C
c.-32A>C (n.-32A>C)
n.477A>C
2g.38071272_38071278dupCA2658667739CYP1B1c.1076_1082dup (p.Asp361GlufsTer16)
n.454_460dup
c.-38_-32dup (n.-38_-32dup)
n.471_477dup
gnomAD v4
2g.38071273C>ACA346327895CYP1B1c.1081G>T (p.Asp361Tyr)
n.459G>T
c.-33G>T (n.-33G>T)
n.476G>T
ClinVar dbSNP
2g.38071273C=CA1245626210CYP1B1c.1081G= (p.Asp361=)
n.459G=
c.-33G= (n.-33G=)
n.476G=
2g.38071273C>GCA346327896CYP1B1c.1081G>C (p.Asp361His)
n.459G>C
c.-33G>C (n.-33G>C)
n.476G>C
dbSNP
2g.38071273C>TCA45506787CYP1B1c.1081G>A (p.Asp361Asn)
n.459G>A
c.-33G>A (n.-33G>A)
n.476G>A
dbSNP
2g.38071274C>ACA346327897CYP1B1c.1080G>T (p.Leu360Phe)
n.458G>T
c.-34G>T (n.-34G>T)
n.475G>T
2g.38071274C=CA1245626211CYP1B1c.1080G= (p.Leu360=)
n.458G=
c.-34G= (n.-34G=)
n.475G=

Number of alleles fetched