Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.218881742G>ACA1042495665WNT10Ac.114-419G>A (n.114-419G>A)
c.62+275G>A (n.62+275G>A)
c.18-419G>A (n.18-419G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.218881742G=CA1328961315WNT10Ac.114-419G= (n.114-419G=)
c.62+275G= (n.62+275G=)
c.18-419G= (n.18-419G=)
2g.218881743C=CA1328961316WNT10Ac.114-418C= (n.114-418C=)
c.62+276C= (n.62+276C=)
c.18-418C= (n.18-418C=)
2g.218881743C>TCA65849785WNT10Ac.114-418C>T (n.114-418C>T)
c.62+276C>T (n.62+276C>T)
c.18-418C>T (n.18-418C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.218881744G>ACA65849786WNT10Ac.114-417G>A (n.114-417G>A)
c.62+277G>A (n.62+277G>A)
c.18-417G>A (n.18-417G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.218881744G>CCA1042495667WNT10Ac.114-417G>C (n.114-417G>C)
c.62+277G>C (n.62+277G>C)
c.18-417G>C (n.18-417G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.218881744G=CA1328961317WNT10Ac.114-417G= (n.114-417G=)
c.62+277G= (n.62+277G=)
c.18-417G= (n.18-417G=)
2g.218881745dupCA1042495668WNT10Ac.114-416dup (n.114-416dup)
c.62+278dup (n.62+278dup)
c.18-416dup (n.18-416dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.218881746A=CA1328961318WNT10Ac.114-415A= (n.114-415A=)
c.62+279A= (n.62+279A=)
c.18-415A= (n.18-415A=)
2g.218881746A>TCA1328961319WNT10Ac.114-415A>T (n.114-415A>T)
c.62+279A>T (n.62+279A>T)
c.18-415A>T (n.18-415A>T)
dbSNP
2g.218881747A=CA1328961320WNT10Ac.114-414A= (n.114-414A=)
c.62+280A= (n.62+280A=)
c.18-414A= (n.18-414A=)
2g.218881747A>TCA1328961321WNT10Ac.114-414A>T (n.114-414A>T)
c.62+280A>T (n.62+280A>T)
c.18-414A>T (n.18-414A>T)
dbSNP
2g.218881748G>ACA431270039WNT10Ac.114-413G>A (n.114-413G>A)
c.62+281G>A (n.62+281G>A)
c.18-413G>A (n.18-413G>A)
2g.218881749T>ACA65849845WNT10Ac.114-412T>A (n.114-412T>A)
c.62+282T>A (n.62+282T>A)
c.18-412T>A (n.18-412T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.218881749T=CA1328961322WNT10Ac.114-412T= (n.114-412T=)
c.62+282T= (n.62+282T=)
c.18-412T= (n.18-412T=)
2g.218881750G>ACA539621551WNT10Ac.114-411G>A (n.114-411G>A)
c.62+283G>A (n.62+283G>A)
c.18-411G>A (n.18-411G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.218881750G=CA1328961323WNT10Ac.114-411G= (n.114-411G=)
c.62+283G= (n.62+283G=)
c.18-411G= (n.18-411G=)
2g.218881751T>ACA539621552WNT10Ac.114-410T>A (n.114-410T>A)
c.62+284T>A (n.62+284T>A)
c.18-410T>A (n.18-410T>A)
dbSNP gnomAD v2
2g.218881751T=CA1328961324WNT10Ac.114-410T= (n.114-410T=)
c.62+284T= (n.62+284T=)
c.18-410T= (n.18-410T=)
2g.218881753C=CA1328961325WNT10Ac.114-408C= (n.114-408C=)
c.62+286C= (n.62+286C=)
c.18-408C= (n.18-408C=)
2g.218881753C>TCA65849865WNT10Ac.114-408C>T (n.114-408C>T)
c.62+286C>T (n.62+286C>T)
c.18-408C>T (n.18-408C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.218881754T>GCA65849868WNT10Ac.114-407T>G (n.114-407T>G)
c.62+287T>G (n.62+287T>G)
c.18-407T>G (n.18-407T>G)
dbSNP
2g.218881754T=CA1328961326WNT10Ac.114-407T= (n.114-407T=)
c.62+287T= (n.62+287T=)
c.18-407T= (n.18-407T=)
2g.218881755G>ACA1328961328WNT10Ac.114-406G>A (n.114-406G>A)
c.62+288G>A (n.62+288G>A)
c.18-406G>A (n.18-406G>A)
dbSNP
2g.218881755G=CA1328961327WNT10Ac.114-406G= (n.114-406G=)
c.62+288G= (n.62+288G=)
c.18-406G= (n.18-406G=)
2g.218881756G>ACA1042495671WNT10Ac.114-405G>A (n.114-405G>A)
c.62+289G>A (n.62+289G>A)
c.18-405G>A (n.18-405G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.218881756G>CCA1328961330WNT10Ac.114-405G>C (n.114-405G>C)
c.62+289G>C (n.62+289G>C)
c.18-405G>C (n.18-405G>C)
dbSNP
2g.218881756G=CA1328961329WNT10Ac.114-405G= (n.114-405G=)
c.62+289G= (n.62+289G=)
c.18-405G= (n.18-405G=)
2g.218881758G>ACA65849892WNT10Ac.114-403G>A (n.114-403G>A)
c.62+291G>A (n.62+291G>A)
c.18-403G>A (n.18-403G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.218881758G=CA1328961331WNT10Ac.114-403G= (n.114-403G=)
c.62+291G= (n.62+291G=)
c.18-403G= (n.18-403G=)
2g.218881762G>ACA1042495673WNT10Ac.114-399G>A (n.114-399G>A)
c.62+295G>A (n.62+295G>A)
c.18-399G>A (n.18-399G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.218881762G=CA1328961332WNT10Ac.114-399G= (n.114-399G=)
c.62+295G= (n.62+295G=)
c.18-399G= (n.18-399G=)
2g.218881765T>GCA1328961334WNT10Ac.114-396T>G (n.114-396T>G)
c.62+298T>G (n.62+298T>G)
c.18-396T>G (n.18-396T>G)
dbSNP
2g.218881765T=CA1328961335WNT10Ac.114-396T= (n.114-396T=)
c.62+298T= (n.62+298T=)
c.18-396T= (n.18-396T=)
2g.218881765_218881767delinsTTGCA1328961333WNT10Ac.114-396_114-394delinsTTG (n.114-396_114-394delinsTTG)
c.62+298_62+300delinsTTG (n.62+298_62+300delinsTTG)
c.18-396_18-394delinsTTG (n.18-396_18-394delinsTTG)
2g.218881771_218881772delCA1328961336WNT10Ac.114-390_114-389del (n.114-390_114-389del)
c.62+304_62+305del (n.62+304_62+305del)
c.18-390_18-389del (n.18-390_18-389del)
dbSNP
2g.218881774C=CA1328961337WNT10Ac.114-387C= (n.114-387C=)
c.62+307C= (n.62+307C=)
c.18-387C= (n.18-387C=)
2g.218881774C>TCA1042495674WNT10Ac.114-387C>T (n.114-387C>T)
c.62+307C>T (n.62+307C>T)
c.18-387C>T (n.18-387C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.218881776C>ACA65849900WNT10Ac.114-385C>A (n.114-385C>A)
c.62+309C>A (n.62+309C>A)
c.18-385C>A (n.18-385C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.218881776C=CA1328961338WNT10Ac.114-385C= (n.114-385C=)
c.62+309C= (n.62+309C=)
c.18-385C= (n.18-385C=)
2g.218881780A=CA1328961339WNT10Ac.114-381A= (n.114-381A=)
c.62+313A= (n.62+313A=)
c.18-381A= (n.18-381A=)
2g.218881780A>GCA65849904WNT10Ac.114-381A>G (n.114-381A>G)
c.62+313A>G (n.62+313A>G)
c.18-381A>G (n.18-381A>G)
dbSNP
2g.218881787G>ACA1042495675WNT10Ac.114-374G>A (n.114-374G>A)
c.62+320G>A (n.62+320G>A)
c.18-374G>A (n.18-374G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.218881787G=CA1328961340WNT10Ac.114-374G= (n.114-374G=)
c.62+320G= (n.62+320G=)
c.18-374G= (n.18-374G=)
2g.218881793G=CA1328961341WNT10Ac.114-368G= (n.114-368G=)
c.62+326G= (n.62+326G=)
c.18-368G= (n.18-368G=)
2g.218881793G>TCA1328961342WNT10Ac.114-368G>T (n.114-368G>T)
c.62+326G>T (n.62+326G>T)
c.18-368G>T (n.18-368G>T)
dbSNP
2g.218881797G>ACA1328961344WNT10Ac.114-364G>A (n.114-364G>A)
c.62+330G>A (n.62+330G>A)
c.18-364G>A (n.18-364G>A)
dbSNP
2g.218881797G=CA1328961343WNT10Ac.114-364G= (n.114-364G=)
c.62+330G= (n.62+330G=)
c.18-364G= (n.18-364G=)
2g.218881799C=CA1328961345WNT10Ac.114-362C= (n.114-362C=)
c.62+332C= (n.62+332C=)
c.18-362C= (n.18-362C=)
2g.218881799C>TCA1328961346WNT10Ac.114-362C>T (n.114-362C>T)
c.62+332C>T (n.62+332C>T)
c.18-362C>T (n.18-362C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched