Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.214780915C>ACA350454710BARD1c.959G>T (p.Gly320Val)
c.215+16146G>T (n.215+16146G>T)
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c.159-28360G>T (n.159-28360G>T)
c.906+53G>T (n.906+53G>T)
c.902G>T (p.Gly301Val)
c.364+11382G>T (n.364+11382G>T)
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n.924G>T
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n.478+11382G>T
2g.214780915C>GCA350454712BARD1c.959G>C (p.Gly320Ala)
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c.158+28497G>C (n.158+28497G>C)
c.159-28360G>C (n.159-28360G>C)
c.906+53G>C (n.906+53G>C)
c.902G>C (p.Gly301Ala)
c.364+11382G>C (n.364+11382G>C)
c.801G>C
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n.854G>C
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n.478+11382G>C
dbSNP
2g.214780915C>TCA350454726BARD1c.959G>A (p.Gly320Glu)
c.215+16146G>A (n.215+16146G>A)
c.158+28497G>A (n.158+28497G>A)
c.159-28360G>A (n.159-28360G>A)
c.906+53G>A (n.906+53G>A)
c.902G>A (p.Gly301Glu)
c.364+11382G>A (n.364+11382G>A)
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n.854G>A
c.73+28497G>A (n.73+28497G>A)
n.952G>A
n.895G>A
n.506+11382G>A
c.905G>A (p.Gly302Glu)
c.1058G>A (p.Gly353Glu)
n.1149G>A
n.924G>A
n.867G>A
n.478+11382G>A
ClinVar dbSNP
2g.214780916C>ACA350454729BARD1c.958G>T (p.Gly320Ter)
c.215+16145G>T (n.215+16145G>T)
c.158+28496G>T (n.158+28496G>T)
c.159-28361G>T (n.159-28361G>T)
c.906+52G>T (n.906+52G>T)
c.901G>T (p.Gly301Ter)
c.364+11381G>T (n.364+11381G>T)
c.800G>T
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c.73+28496G>T (n.73+28496G>T)
n.951G>T
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n.506+11381G>T
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c.1057G>T (p.Gly353Ter)
n.1148G>T
n.923G>T
n.866G>T
n.478+11381G>T
2g.214780916C=CA1327071152BARD1c.958G= (p.Gly320=)
c.215+16145G= (n.215+16145G=)
c.158+28496G= (n.158+28496G=)
c.159-28361G= (n.159-28361G=)
c.906+52G= (n.906+52G=)
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c.*578G= (n.*578G=)
n.853G=
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n.951G=
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n.1148G=
n.923G=
n.866G=
n.478+11381G=
2g.214780916C>GCA350454733BARD1c.958G>C (p.Gly320Arg)
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c.158+28496G>C (n.158+28496G>C)
c.159-28361G>C (n.159-28361G>C)
c.906+52G>C (n.906+52G>C)
c.901G>C (p.Gly301Arg)
c.364+11381G>C (n.364+11381G>C)
c.800G>C
c.*578G>C (n.*578G>C)
n.853G>C
c.73+28496G>C (n.73+28496G>C)
n.951G>C
n.894G>C
n.506+11381G>C
c.904G>C (p.Gly302Arg)
c.1057G>C (p.Gly353Arg)
n.1148G>C
n.923G>C
n.866G>C
n.478+11381G>C
2g.214780916C>TCA10581934BARD1c.958G>A (p.Gly320Arg)
c.215+16145G>A (n.215+16145G>A)
c.158+28496G>A (n.158+28496G>A)
c.159-28361G>A (n.159-28361G>A)
c.906+52G>A (n.906+52G>A)
c.901G>A (p.Gly301Arg)
c.364+11381G>A (n.364+11381G>A)
c.800G>A
c.*578G>A (n.*578G>A)
n.853G>A
c.73+28496G>A (n.73+28496G>A)
n.951G>A
n.894G>A
n.506+11381G>A
c.904G>A (p.Gly302Arg)
c.1057G>A (p.Gly353Arg)
n.1148G>A
n.923G>A
n.866G>A
n.478+11381G>A
ClinVar dbSNP
2g.214780917A=CA1327071153BARD1c.957T= (p.Asn319=)
c.215+16144T= (n.215+16144T=)
c.158+28495T= (n.158+28495T=)
c.159-28362T= (n.159-28362T=)
c.906+51T= (n.906+51T=)
c.900T= (p.Asn300=)
c.364+11380T= (n.364+11380T=)
c.799T=
c.*577T= (n.*577T=)
n.852T=
c.73+28495T= (n.73+28495T=)
n.950T=
n.893T=
n.506+11380T=
c.903T= (p.Asn301=)
c.1056T= (p.Asn352=)
n.1147T=
n.922T=
n.865T=
n.478+11380T=
2g.214780917A>CCA2090357BARD1c.957T>G (p.Asn319Lys)
c.215+16144T>G (n.215+16144T>G)
c.158+28495T>G (n.158+28495T>G)
c.159-28362T>G (n.159-28362T>G)
c.906+51T>G (n.906+51T>G)
c.900T>G (p.Asn300Lys)
c.364+11380T>G (n.364+11380T>G)
c.799T>G
c.*577T>G (n.*577T>G)
n.852T>G
c.73+28495T>G (n.73+28495T>G)
n.950T>G
n.893T>G
n.506+11380T>G
c.903T>G (p.Asn301Lys)
c.1056T>G (p.Asn352Lys)
n.1147T>G
n.922T>G
n.865T>G
n.478+11380T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.214780917A>GCA431391051BARD1c.957T>C (p.Asn319=)
c.215+16144T>C (n.215+16144T>C)
c.158+28495T>C (n.158+28495T>C)
c.159-28362T>C (n.159-28362T>C)
c.906+51T>C (n.906+51T>C)
c.900T>C (p.Asn300=)
c.364+11380T>C (n.364+11380T>C)
c.799T>C
c.*577T>C (n.*577T>C)
n.852T>C
c.73+28495T>C (n.73+28495T>C)
n.950T>C
n.893T>C
n.506+11380T>C
c.903T>C (p.Asn301=)
c.1056T>C (p.Asn352=)
n.1147T>C
n.922T>C
n.865T>C
n.478+11380T>C
gnomAD v4
2g.214780917A>TCA350454743BARD1c.957T>A (p.Asn319Lys)
c.215+16144T>A (n.215+16144T>A)
c.158+28495T>A (n.158+28495T>A)
c.159-28362T>A (n.159-28362T>A)
c.906+51T>A (n.906+51T>A)
c.900T>A (p.Asn300Lys)
c.364+11380T>A (n.364+11380T>A)
c.799T>A
c.*577T>A (n.*577T>A)
n.852T>A
c.73+28495T>A (n.73+28495T>A)
n.950T>A
n.893T>A
n.506+11380T>A
c.903T>A (p.Asn301Lys)
c.1056T>A (p.Asn352Lys)
n.1147T>A
n.922T>A
n.865T>A
n.478+11380T>A
2g.214780917_214780923delCA2695197116BARD1c.951_957del (p.Asn318GlufsTer22)
c.215+16138_215+16144del (n.215+16138_215+16144del)
c.158+28489_158+28495del (n.158+28489_158+28495del)
c.159-28368_159-28362del (n.159-28368_159-28362del)
c.906+45_906+51del (n.906+45_906+51del)
c.894_900del (p.Asn299GlufsTer22)
c.364+11374_364+11380del (n.364+11374_364+11380del)
c.793_799del
c.*571_*577del (n.*571_*577del)
n.846_852del
c.73+28489_73+28495del (n.73+28489_73+28495del)
n.944_950del
n.887_893del
n.506+11374_506+11380del
c.897_903del (p.Asn300GlufsTer22)
c.1050_1056del (p.Asn351GlufsTer22)
n.1141_1147del
n.916_922del
n.859_865del
n.478+11374_478+11380del
2g.214780917_214780924delinsCCA2580065656BARD1c.950_957delinsG (p.Glu317GlyfsTer23)
c.215+16137_215+16144delinsG (n.215+16137_215+16144delinsG)
c.158+28488_158+28495delinsG (n.158+28488_158+28495delinsG)
c.159-28369_159-28362delinsG (n.159-28369_159-28362delinsG)
c.906+44_906+51delinsG (n.906+44_906+51delinsG)
c.893_900delinsG (p.Glu298GlyfsTer23)
c.364+11373_364+11380delinsG (n.364+11373_364+11380delinsG)
c.792_799delinsG
c.*570_*577delinsG (n.*570_*577delinsG)
n.845_852delinsG
c.73+28488_73+28495delinsG (n.73+28488_73+28495delinsG)
n.943_950delinsG
n.886_893delinsG
n.506+11373_506+11380delinsG
c.896_903delinsG (p.Glu299GlyfsTer23)
c.1049_1056delinsG (p.Glu350GlyfsTer23)
n.1140_1147delinsG
n.915_922delinsG
n.858_865delinsG
n.478+11373_478+11380delinsG
ClinVar
2g.214780918T>ACA64788379BARD1c.956A>T (p.Asn319Ile)
c.215+16143A>T (n.215+16143A>T)
c.158+28494A>T (n.158+28494A>T)
c.159-28363A>T (n.159-28363A>T)
c.906+50A>T (n.906+50A>T)
c.899A>T (p.Asn300Ile)
c.364+11379A>T (n.364+11379A>T)
c.798A>T
c.*576A>T (n.*576A>T)
n.851A>T
c.73+28494A>T (n.73+28494A>T)
n.949A>T
n.892A>T
n.506+11379A>T
c.902A>T (p.Asn301Ile)
c.1055A>T (p.Asn352Ile)
n.1146A>T
n.921A>T
n.864A>T
n.478+11379A>T
dbSNP
2g.214780918T>CCA350454748BARD1c.956A>G (p.Asn319Ser)
c.215+16143A>G (n.215+16143A>G)
c.158+28494A>G (n.158+28494A>G)
c.159-28363A>G (n.159-28363A>G)
c.906+50A>G (n.906+50A>G)
c.899A>G (p.Asn300Ser)
c.364+11379A>G (n.364+11379A>G)
c.798A>G
c.*576A>G (n.*576A>G)
n.851A>G
c.73+28494A>G (n.73+28494A>G)
n.949A>G
n.892A>G
n.506+11379A>G
c.902A>G (p.Asn301Ser)
c.1055A>G (p.Asn352Ser)
n.1146A>G
n.921A>G
n.864A>G
n.478+11379A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214780918T>GCA350454750BARD1c.956A>C (p.Asn319Thr)
c.215+16143A>C (n.215+16143A>C)
c.158+28494A>C (n.158+28494A>C)
c.159-28363A>C (n.159-28363A>C)
c.906+50A>C (n.906+50A>C)
c.899A>C (p.Asn300Thr)
c.364+11379A>C (n.364+11379A>C)
c.798A>C
c.*576A>C (n.*576A>C)
n.851A>C
c.73+28494A>C (n.73+28494A>C)
n.949A>C
n.892A>C
n.506+11379A>C
c.902A>C (p.Asn301Thr)
c.1055A>C (p.Asn352Thr)
n.1146A>C
n.921A>C
n.864A>C
n.478+11379A>C
2g.214780918T=CA1327071154BARD1c.956A= (p.Asn319=)
c.215+16143A= (n.215+16143A=)
c.158+28494A= (n.158+28494A=)
c.159-28363A= (n.159-28363A=)
c.906+50A= (n.906+50A=)
c.899A= (p.Asn300=)
c.364+11379A= (n.364+11379A=)
c.798A=
c.*576A= (n.*576A=)
n.851A=
c.73+28494A= (n.73+28494A=)
n.949A=
n.892A=
n.506+11379A=
c.902A= (p.Asn301=)
c.1055A= (p.Asn352=)
n.1146A=
n.921A=
n.864A=
n.478+11379A=
2g.214780919delCA2701533477BARD1c.956del (p.Asn319MetfsTer23)
c.215+16143del (n.215+16143del)
c.158+28494del (n.158+28494del)
c.159-28363del (n.159-28363del)
c.906+50del (n.906+50del)
c.899del (p.Asn300MetfsTer23)
c.364+11379del (n.364+11379del)
c.798del
c.*576del (n.*576del)
n.851del
c.73+28494del (n.73+28494del)
n.949del
n.892del
n.506+11379del
c.902del (p.Asn301MetfsTer23)
c.1055del (p.Asn352MetfsTer23)
n.1146del
n.921del
n.864del
n.478+11379del
dbSNP
2g.214780919T>ACA350454759BARD1c.955A>T (p.Asn319Tyr)
c.215+16142A>T (n.215+16142A>T)
c.158+28493A>T (n.158+28493A>T)
c.159-28364A>T (n.159-28364A>T)
c.906+49A>T (n.906+49A>T)
c.898A>T (p.Asn300Tyr)
c.364+11378A>T (n.364+11378A>T)
c.797A>T
c.*575A>T (n.*575A>T)
n.850A>T
c.73+28493A>T (n.73+28493A>T)
n.948A>T
n.891A>T
n.506+11378A>T
c.901A>T (p.Asn301Tyr)
c.1054A>T (p.Asn352Tyr)
n.1145A>T
n.920A>T
n.863A>T
n.478+11378A>T
2g.214780919T>CCA350454761BARD1c.955A>G (p.Asn319Asp)
c.215+16142A>G (n.215+16142A>G)
c.158+28493A>G (n.158+28493A>G)
c.159-28364A>G (n.159-28364A>G)
c.906+49A>G (n.906+49A>G)
c.898A>G (p.Asn300Asp)
c.364+11378A>G (n.364+11378A>G)
c.797A>G
c.*575A>G (n.*575A>G)
n.850A>G
c.73+28493A>G (n.73+28493A>G)
n.948A>G
n.891A>G
n.506+11378A>G
c.901A>G (p.Asn301Asp)
c.1054A>G (p.Asn352Asp)
n.1145A>G
n.920A>G
n.863A>G
n.478+11378A>G
2g.214780919T>GCA350454756BARD1c.955A>C (p.Asn319His)
c.215+16142A>C (n.215+16142A>C)
c.158+28493A>C (n.158+28493A>C)
c.159-28364A>C (n.159-28364A>C)
c.906+49A>C (n.906+49A>C)
c.898A>C (p.Asn300His)
c.364+11378A>C (n.364+11378A>C)
c.797A>C
c.*575A>C (n.*575A>C)
n.850A>C
c.73+28493A>C (n.73+28493A>C)
n.948A>C
n.891A>C
n.506+11378A>C
c.901A>C (p.Asn301His)
c.1054A>C (p.Asn352His)
n.1145A>C
n.920A>C
n.863A>C
n.478+11378A>C
2g.214780920A=CA1327071155BARD1c.954T= (p.Asn318=)
c.215+16141T= (n.215+16141T=)
c.158+28492T= (n.158+28492T=)
c.159-28365T= (n.159-28365T=)
c.906+48T= (n.906+48T=)
c.897T= (p.Asn299=)
c.364+11377T= (n.364+11377T=)
c.796T=
c.*574T= (n.*574T=)
n.849T=
c.73+28492T= (n.73+28492T=)
n.947T=
n.890T=
n.506+11377T=
c.900T= (p.Asn300=)
c.1053T= (p.Asn351=)
n.1144T=
n.919T=
n.862T=
n.478+11377T=
2g.214780920A>CCA350454767BARD1c.954T>G (p.Asn318Lys)
c.215+16141T>G (n.215+16141T>G)
c.158+28492T>G (n.158+28492T>G)
c.159-28365T>G (n.159-28365T>G)
c.906+48T>G (n.906+48T>G)
c.897T>G (p.Asn299Lys)
c.364+11377T>G (n.364+11377T>G)
c.796T>G
c.*574T>G (n.*574T>G)
n.849T>G
c.73+28492T>G (n.73+28492T>G)
n.947T>G
n.890T>G
n.506+11377T>G
c.900T>G (p.Asn300Lys)
c.1053T>G (p.Asn351Lys)
n.1144T>G
n.919T>G
n.862T>G
n.478+11377T>G
ClinVar dbSNP
2g.214780920A>GCA2090358BARD1c.954T>C (p.Asn318=)
c.215+16141T>C (n.215+16141T>C)
c.158+28492T>C (n.158+28492T>C)
c.159-28365T>C (n.159-28365T>C)
c.906+48T>C (n.906+48T>C)
c.897T>C (p.Asn299=)
c.364+11377T>C (n.364+11377T>C)
c.796T>C
c.*574T>C (n.*574T>C)
n.849T>C
c.73+28492T>C (n.73+28492T>C)
n.947T>C
n.890T>C
n.506+11377T>C
c.900T>C (p.Asn300=)
c.1053T>C (p.Asn351=)
n.1144T>C
n.919T>C
n.862T>C
n.478+11377T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214780920A>TCA350454771BARD1c.954T>A (p.Asn318Lys)
c.215+16141T>A (n.215+16141T>A)
c.158+28492T>A (n.158+28492T>A)
c.159-28365T>A (n.159-28365T>A)
c.906+48T>A (n.906+48T>A)
c.897T>A (p.Asn299Lys)
c.364+11377T>A (n.364+11377T>A)
c.796T>A
c.*574T>A (n.*574T>A)
n.849T>A
c.73+28492T>A (n.73+28492T>A)
n.947T>A
n.890T>A
n.506+11377T>A
c.900T>A (p.Asn300Lys)
c.1053T>A (p.Asn351Lys)
n.1144T>A
n.919T>A
n.862T>A
n.478+11377T>A
2g.214780921T>ACA350454776BARD1c.953A>T (p.Asn318Ile)
c.215+16140A>T (n.215+16140A>T)
c.158+28491A>T (n.158+28491A>T)
c.159-28366A>T (n.159-28366A>T)
c.906+47A>T (n.906+47A>T)
c.896A>T (p.Asn299Ile)
c.364+11376A>T (n.364+11376A>T)
c.795A>T
c.*573A>T (n.*573A>T)
n.848A>T
c.73+28491A>T (n.73+28491A>T)
n.946A>T
n.889A>T
n.506+11376A>T
c.899A>T (p.Asn300Ile)
c.1052A>T (p.Asn351Ile)
n.1143A>T
n.918A>T
n.861A>T
n.478+11376A>T
2g.214780921T>CCA350454780BARD1c.953A>G (p.Asn318Ser)
c.215+16140A>G (n.215+16140A>G)
c.158+28491A>G (n.158+28491A>G)
c.159-28366A>G (n.159-28366A>G)
c.906+47A>G (n.906+47A>G)
c.896A>G (p.Asn299Ser)
c.364+11376A>G (n.364+11376A>G)
c.795A>G
c.*573A>G (n.*573A>G)
n.848A>G
c.73+28491A>G (n.73+28491A>G)
n.946A>G
n.889A>G
n.506+11376A>G
c.899A>G (p.Asn300Ser)
c.1052A>G (p.Asn351Ser)
n.1143A>G
n.918A>G
n.861A>G
n.478+11376A>G
ClinVar dbSNP
2g.214780921T>GCA350454785BARD1c.953A>C (p.Asn318Thr)
c.215+16140A>C (n.215+16140A>C)
c.158+28491A>C (n.158+28491A>C)
c.159-28366A>C (n.159-28366A>C)
c.906+47A>C (n.906+47A>C)
c.896A>C (p.Asn299Thr)
c.364+11376A>C (n.364+11376A>C)
c.795A>C
c.*573A>C (n.*573A>C)
n.848A>C
c.73+28491A>C (n.73+28491A>C)
n.946A>C
n.889A>C
n.506+11376A>C
c.899A>C (p.Asn300Thr)
c.1052A>C (p.Asn351Thr)
n.1143A>C
n.918A>C
n.861A>C
n.478+11376A>C
2g.214780921T=CA1327071156BARD1c.953A= (p.Asn318=)
c.215+16140A= (n.215+16140A=)
c.158+28491A= (n.158+28491A=)
c.159-28366A= (n.159-28366A=)
c.906+47A= (n.906+47A=)
c.896A= (p.Asn299=)
c.364+11376A= (n.364+11376A=)
c.795A=
c.*573A= (n.*573A=)
n.848A=
c.73+28491A= (n.73+28491A=)
n.946A=
n.889A=
n.506+11376A=
c.899A= (p.Asn300=)
c.1052A= (p.Asn351=)
n.1143A=
n.918A=
n.861A=
n.478+11376A=
2g.214780922T>ACA350454792BARD1c.952A>T (p.Asn318Tyr)
c.215+16139A>T (n.215+16139A>T)
c.158+28490A>T (n.158+28490A>T)
c.159-28367A>T (n.159-28367A>T)
c.906+46A>T (n.906+46A>T)
c.895A>T (p.Asn299Tyr)
c.364+11375A>T (n.364+11375A>T)
c.794A>T
c.*572A>T (n.*572A>T)
n.847A>T
c.73+28490A>T (n.73+28490A>T)
n.945A>T
n.888A>T
n.506+11375A>T
c.898A>T (p.Asn300Tyr)
c.1051A>T (p.Asn351Tyr)
n.1142A>T
n.917A>T
n.860A>T
n.478+11375A>T
ClinVar dbSNP
2g.214780922T>CCA2090359BARD1c.952A>G (p.Asn318Asp)
c.215+16139A>G (n.215+16139A>G)
c.158+28490A>G (n.158+28490A>G)
c.159-28367A>G (n.159-28367A>G)
c.906+46A>G (n.906+46A>G)
c.895A>G (p.Asn299Asp)
c.364+11375A>G (n.364+11375A>G)
c.794A>G
c.*572A>G (n.*572A>G)
n.847A>G
c.73+28490A>G (n.73+28490A>G)
n.945A>G
n.888A>G
n.506+11375A>G
c.898A>G (p.Asn300Asp)
c.1051A>G (p.Asn351Asp)
n.1142A>G
n.917A>G
n.860A>G
n.478+11375A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214780922T>GCA350454789BARD1c.952A>C (p.Asn318His)
c.215+16139A>C (n.215+16139A>C)
c.158+28490A>C (n.158+28490A>C)
c.159-28367A>C (n.159-28367A>C)
c.906+46A>C (n.906+46A>C)
c.895A>C (p.Asn299His)
c.364+11375A>C (n.364+11375A>C)
c.794A>C
c.*572A>C (n.*572A>C)
n.847A>C
c.73+28490A>C (n.73+28490A>C)
n.945A>C
n.888A>C
n.506+11375A>C
c.898A>C (p.Asn300His)
c.1051A>C (p.Asn351His)
n.1142A>C
n.917A>C
n.860A>C
n.478+11375A>C
2g.214780922T=CA1327071157BARD1c.952A= (p.Asn318=)
c.215+16139A= (n.215+16139A=)
c.158+28490A= (n.158+28490A=)
c.159-28367A= (n.159-28367A=)
c.906+46A= (n.906+46A=)
c.895A= (p.Asn299=)
c.364+11375A= (n.364+11375A=)
c.794A=
c.*572A= (n.*572A=)
n.847A=
c.73+28490A= (n.73+28490A=)
n.945A=
n.888A=
n.506+11375A=
c.898A= (p.Asn300=)
c.1051A= (p.Asn351=)
n.1142A=
n.917A=
n.860A=
n.478+11375A=
2g.214780923T>ACA350454797BARD1c.951A>T (p.Glu317Asp)
c.215+16138A>T (n.215+16138A>T)
c.158+28489A>T (n.158+28489A>T)
c.159-28368A>T (n.159-28368A>T)
c.906+45A>T (n.906+45A>T)
c.894A>T (p.Glu298Asp)
c.364+11374A>T (n.364+11374A>T)
c.793A>T
c.*571A>T (n.*571A>T)
n.846A>T
c.73+28489A>T (n.73+28489A>T)
n.944A>T
n.887A>T
n.506+11374A>T
c.897A>T (p.Glu299Asp)
c.1050A>T (p.Glu350Asp)
n.1141A>T
n.916A>T
n.859A>T
n.478+11374A>T
2g.214780923T>CCA431391074BARD1c.951A>G (p.Glu317=)
c.215+16138A>G (n.215+16138A>G)
c.158+28489A>G (n.158+28489A>G)
c.159-28368A>G (n.159-28368A>G)
c.906+45A>G (n.906+45A>G)
c.894A>G (p.Glu298=)
c.364+11374A>G (n.364+11374A>G)
c.793A>G
c.*571A>G (n.*571A>G)
n.846A>G
c.73+28489A>G (n.73+28489A>G)
n.944A>G
n.887A>G
n.506+11374A>G
c.897A>G (p.Glu299=)
c.1050A>G (p.Glu350=)
n.1141A>G
n.916A>G
n.859A>G
n.478+11374A>G
2g.214780923T>GCA350454799BARD1c.951A>C (p.Glu317Asp)
c.215+16138A>C (n.215+16138A>C)
c.158+28489A>C (n.158+28489A>C)
c.159-28368A>C (n.159-28368A>C)
c.906+45A>C (n.906+45A>C)
c.894A>C (p.Glu298Asp)
c.364+11374A>C (n.364+11374A>C)
c.793A>C
c.*571A>C (n.*571A>C)
n.846A>C
c.73+28489A>C (n.73+28489A>C)
n.944A>C
n.887A>C
n.506+11374A>C
c.897A>C (p.Glu299Asp)
c.1050A>C (p.Glu350Asp)
n.1141A>C
n.916A>C
n.859A>C
n.478+11374A>C
2g.214780924T>ACA350454802BARD1c.950A>T (p.Glu317Val)
c.215+16137A>T (n.215+16137A>T)
c.158+28488A>T (n.158+28488A>T)
c.159-28369A>T (n.159-28369A>T)
c.906+44A>T (n.906+44A>T)
c.893A>T (p.Glu298Val)
c.364+11373A>T (n.364+11373A>T)
c.792A>T
c.*570A>T (n.*570A>T)
n.845A>T
c.73+28488A>T (n.73+28488A>T)
n.943A>T
n.886A>T
n.506+11373A>T
c.896A>T (p.Glu299Val)
c.1049A>T (p.Glu350Val)
n.1140A>T
n.915A>T
n.858A>T
n.478+11373A>T
ClinVar
2g.214780924T>CCA350454805BARD1c.950A>G (p.Glu317Gly)
c.215+16137A>G (n.215+16137A>G)
c.158+28488A>G (n.158+28488A>G)
c.159-28369A>G (n.159-28369A>G)
c.906+44A>G (n.906+44A>G)
c.893A>G (p.Glu298Gly)
c.364+11373A>G (n.364+11373A>G)
c.792A>G
c.*570A>G (n.*570A>G)
n.845A>G
c.73+28488A>G (n.73+28488A>G)
n.943A>G
n.886A>G
n.506+11373A>G
c.896A>G (p.Glu299Gly)
c.1049A>G (p.Glu350Gly)
n.1140A>G
n.915A>G
n.858A>G
n.478+11373A>G
2g.214780924T>GCA350454808BARD1c.950A>C (p.Glu317Ala)
c.215+16137A>C (n.215+16137A>C)
c.158+28488A>C (n.158+28488A>C)
c.159-28369A>C (n.159-28369A>C)
c.906+44A>C (n.906+44A>C)
c.893A>C (p.Glu298Ala)
c.364+11373A>C (n.364+11373A>C)
c.792A>C
c.*570A>C (n.*570A>C)
n.845A>C
c.73+28488A>C (n.73+28488A>C)
n.943A>C
n.886A>C
n.506+11373A>C
c.896A>C (p.Glu299Ala)
c.1049A>C (p.Glu350Ala)
n.1140A>C
n.915A>C
n.858A>C
n.478+11373A>C
2g.214780925C>ACA350454813BARD1c.949G>T (p.Glu317Ter)
c.215+16136G>T (n.215+16136G>T)
c.158+28487G>T (n.158+28487G>T)
c.159-28370G>T (n.159-28370G>T)
c.906+43G>T (n.906+43G>T)
c.892G>T (p.Glu298Ter)
c.364+11372G>T (n.364+11372G>T)
c.791G>T
c.*569G>T (n.*569G>T)
n.844G>T
c.73+28487G>T (n.73+28487G>T)
n.942G>T
n.885G>T
n.506+11372G>T
c.895G>T (p.Glu299Ter)
c.1048G>T (p.Glu350Ter)
n.1139G>T
n.914G>T
n.857G>T
n.478+11372G>T
2g.214780925C=CA1327071158BARD1c.949G= (p.Glu317=)
c.215+16136G= (n.215+16136G=)
c.158+28487G= (n.158+28487G=)
c.159-28370G= (n.159-28370G=)
c.906+43G= (n.906+43G=)
c.892G= (p.Glu298=)
c.364+11372G= (n.364+11372G=)
c.791G=
c.*569G= (n.*569G=)
n.844G=
c.73+28487G= (n.73+28487G=)
n.942G=
n.885G=
n.506+11372G=
c.895G= (p.Glu299=)
c.1048G= (p.Glu350=)
n.1139G=
n.914G=
n.857G=
n.478+11372G=
2g.214780925C>GCA350454819BARD1c.949G>C (p.Glu317Gln)
c.215+16136G>C (n.215+16136G>C)
c.158+28487G>C (n.158+28487G>C)
c.159-28370G>C (n.159-28370G>C)
c.906+43G>C (n.906+43G>C)
c.892G>C (p.Glu298Gln)
c.364+11372G>C (n.364+11372G>C)
c.791G>C
c.*569G>C (n.*569G>C)
n.844G>C
c.73+28487G>C (n.73+28487G>C)
n.942G>C
n.885G>C
n.506+11372G>C
c.895G>C (p.Glu299Gln)
c.1048G>C (p.Glu350Gln)
n.1139G>C
n.914G>C
n.857G>C
n.478+11372G>C
ClinVar dbSNP
2g.214780925C>TCA350454815BARD1c.949G>A (p.Glu317Lys)
c.215+16136G>A (n.215+16136G>A)
c.158+28487G>A (n.158+28487G>A)
c.159-28370G>A (n.159-28370G>A)
c.906+43G>A (n.906+43G>A)
c.892G>A (p.Glu298Lys)
c.364+11372G>A (n.364+11372G>A)
c.791G>A
c.*569G>A (n.*569G>A)
n.844G>A
c.73+28487G>A (n.73+28487G>A)
n.942G>A
n.885G>A
n.506+11372G>A
c.895G>A (p.Glu299Lys)
c.1048G>A (p.Glu350Lys)
n.1139G>A
n.914G>A
n.857G>A
n.478+11372G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214780925_214780927delinsTTCA2580065660BARD1c.947_949delinsAA (p.Leu316Ter)
c.215+16134_215+16136delinsAA (n.215+16134_215+16136delinsAA)
c.158+28485_158+28487delinsAA (n.158+28485_158+28487delinsAA)
c.159-28372_159-28370delinsAA (n.159-28372_159-28370delinsAA)
c.906+41_906+43delinsAA (n.906+41_906+43delinsAA)
c.890_892delinsAA (p.Leu297Ter)
c.364+11370_364+11372delinsAA (n.364+11370_364+11372delinsAA)
c.789_791delinsAA
c.*567_*569delinsAA (n.*567_*569delinsAA)
n.842_844delinsAA
c.73+28485_73+28487delinsAA (n.73+28485_73+28487delinsAA)
n.940_942delinsAA
n.883_885delinsAA
n.506+11370_506+11372delinsAA
c.893_895delinsAA (p.Leu298Ter)
c.1046_1048delinsAA (p.Leu349Ter)
n.1137_1139delinsAA
n.912_914delinsAA
n.855_857delinsAA
n.478+11370_478+11372delinsAA
ClinVar
2g.214780926T>ACA350454824BARD1c.948A>T (p.Leu316Phe)
c.215+16135A>T (n.215+16135A>T)
c.158+28486A>T (n.158+28486A>T)
c.159-28371A>T (n.159-28371A>T)
c.906+42A>T (n.906+42A>T)
c.891A>T (p.Leu297Phe)
c.364+11371A>T (n.364+11371A>T)
c.790A>T
c.*568A>T (n.*568A>T)
n.843A>T
c.73+28486A>T (n.73+28486A>T)
n.941A>T
n.884A>T
n.506+11371A>T
c.894A>T (p.Leu298Phe)
c.1047A>T (p.Leu349Phe)
n.1138A>T
n.913A>T
n.856A>T
n.478+11371A>T
2g.214780926T>CCA431391088BARD1c.948A>G (p.Leu316=)
c.215+16135A>G (n.215+16135A>G)
c.158+28486A>G (n.158+28486A>G)
c.159-28371A>G (n.159-28371A>G)
c.906+42A>G (n.906+42A>G)
c.891A>G (p.Leu297=)
c.364+11371A>G (n.364+11371A>G)
c.790A>G
c.*568A>G (n.*568A>G)
n.843A>G
c.73+28486A>G (n.73+28486A>G)
n.941A>G
n.884A>G
n.506+11371A>G
c.894A>G (p.Leu298=)
c.1047A>G (p.Leu349=)
n.1138A>G
n.913A>G
n.856A>G
n.478+11371A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214780926T>GCA350454827BARD1c.948A>C (p.Leu316Phe)
c.215+16135A>C (n.215+16135A>C)
c.158+28486A>C (n.158+28486A>C)
c.159-28371A>C (n.159-28371A>C)
c.906+42A>C (n.906+42A>C)
c.891A>C (p.Leu297Phe)
c.364+11371A>C (n.364+11371A>C)
c.790A>C
c.*568A>C (n.*568A>C)
n.843A>C
c.73+28486A>C (n.73+28486A>C)
n.941A>C
n.884A>C
n.506+11371A>C
c.894A>C (p.Leu298Phe)
c.1047A>C (p.Leu349Phe)
n.1138A>C
n.913A>C
n.856A>C
n.478+11371A>C
2g.214780926T=CA1327071159BARD1c.948A= (p.Leu316=)
c.215+16135A= (n.215+16135A=)
c.158+28486A= (n.158+28486A=)
c.159-28371A= (n.159-28371A=)
c.906+42A= (n.906+42A=)
c.891A= (p.Leu297=)
c.364+11371A= (n.364+11371A=)
c.790A=
c.*568A= (n.*568A=)
n.843A=
c.73+28486A= (n.73+28486A=)
n.941A=
n.884A=
n.506+11371A=
c.894A= (p.Leu298=)
c.1047A= (p.Leu349=)
n.1138A=
n.913A=
n.856A=
n.478+11371A=
2g.214780927A=CA1327071160BARD1c.947T= (p.Leu316=)
c.215+16134T= (n.215+16134T=)
c.158+28485T= (n.158+28485T=)
c.159-28372T= (n.159-28372T=)
c.906+41T= (n.906+41T=)
c.890T= (p.Leu297=)
c.364+11370T= (n.364+11370T=)
c.789T=
c.*567T= (n.*567T=)
n.842T=
c.73+28485T= (n.73+28485T=)
n.940T=
n.883T=
n.506+11370T=
c.893T= (p.Leu298=)
c.1046T= (p.Leu349=)
n.1137T=
n.912T=
n.855T=
n.478+11370T=
2g.214780927A>CCA165353BARD1c.947T>G (p.Leu316Ter)
c.215+16134T>G (n.215+16134T>G)
c.158+28485T>G (n.158+28485T>G)
c.159-28372T>G (n.159-28372T>G)
c.906+41T>G (n.906+41T>G)
c.890T>G (p.Leu297Ter)
c.364+11370T>G (n.364+11370T>G)
c.789T>G
c.*567T>G (n.*567T>G)
n.842T>G
c.73+28485T>G (n.73+28485T>G)
n.940T>G
n.883T>G
n.506+11370T>G
c.893T>G (p.Leu298Ter)
c.1046T>G (p.Leu349Ter)
n.1137T>G
n.912T>G
n.855T>G
n.478+11370T>G
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched