Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.203869764C>ACA2580586682CTLA4c.110-822C>A (n.110-822C>A)
c.182-822C>A (n.182-822C>A)
n.109+1713C>A
n.250-822C>A
2g.203869764C=CA1322149326CTLA4c.110-822C= (n.110-822C=)
c.182-822C= (n.182-822C=)
n.109+1713C=
n.250-822C=
2g.203869764C>GCA2580586683CTLA4c.110-822C>G (n.110-822C>G)
c.182-822C>G (n.182-822C>G)
n.109+1713C>G
n.250-822C>G
2g.203869764C>TCA15213031CTLA4c.110-822C>T (n.110-822C>T)
c.182-822C>T (n.182-822C>T)
n.109+1713C>T
n.250-822C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869768T>ACA539149126CTLA4c.110-818T>A (n.110-818T>A)
c.182-818T>A (n.182-818T>A)
n.109+1717T>A
n.250-818T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869768T=CA1322149327CTLA4c.110-818T= (n.110-818T=)
c.182-818T= (n.182-818T=)
n.109+1717T=
n.250-818T=
2g.203869769C=CA1322149328CTLA4c.110-817C= (n.110-817C=)
c.182-817C= (n.182-817C=)
n.109+1718C=
n.250-817C=
2g.203869769C>GCA1041458855CTLA4c.110-817C>G (n.110-817C>G)
c.182-817C>G (n.182-817C>G)
n.109+1718C>G
n.250-817C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869769C>TCA63786825CTLA4c.110-817C>T (n.110-817C>T)
c.182-817C>T (n.182-817C>T)
n.109+1718C>T
n.250-817C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869769_203869771delinsCTGCA1322149329CTLA4c.110-817_110-815delinsCTG (n.110-817_110-815delinsCTG)
c.182-817_182-815delinsCTG (n.182-817_182-815delinsCTG)
n.109+1718_109+1720delinsCTG
n.250-817_250-815delinsCTG
2g.203869771_203869772delCA63786830CTLA4c.110-815_110-814del (n.110-815_110-814del)
c.182-815_182-814del (n.182-815_182-814del)
n.109+1720_109+1721del
n.250-815_250-814del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869771G>ACA763553561CTLA4c.110-815G>A (n.110-815G>A)
c.182-815G>A (n.182-815G>A)
n.109+1720G>A
n.250-815G>A
 dbSNP
2g.203869771G=CA1322149330CTLA4c.110-815G= (n.110-815G=)
c.182-815G= (n.182-815G=)
n.109+1720G=
n.250-815G=
2g.203869773A=CA1322149331CTLA4c.110-813A= (n.110-813A=)
c.182-813A= (n.182-813A=)
n.109+1722A=
n.250-813A=
2g.203869773A>GCA763553563CTLA4c.110-813A>G (n.110-813A>G)
c.182-813A>G (n.182-813A>G)
n.109+1722A>G
n.250-813A>G
 dbSNP
2g.203869783G>ACA539149129CTLA4c.110-803G>A (n.110-803G>A)
c.182-803G>A (n.182-803G>A)
n.109+1732G>A
n.250-803G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869783G=CA1322149332CTLA4c.110-803G= (n.110-803G=)
c.182-803G= (n.182-803G=)
n.109+1732G=
n.250-803G=
2g.203869788C=CA1322149333CTLA4c.110-798C= (n.110-798C=)
c.182-798C= (n.182-798C=)
n.109+1737C=
n.250-798C=
2g.203869788C>TCA63786832CTLA4c.110-798C>T (n.110-798C>T)
c.182-798C>T (n.182-798C>T)
n.109+1737C>T
n.250-798C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869792T>CCA63786837CTLA4c.110-794T>C (n.110-794T>C)
c.182-794T>C (n.182-794T>C)
n.109+1741T>C
n.250-794T>C
 dbSNP
2g.203869792T=CA1322149334CTLA4c.110-794T= (n.110-794T=)
c.182-794T= (n.182-794T=)
n.109+1741T=
n.250-794T=
2g.203869793A=CA1322149335CTLA4c.110-793A= (n.110-793A=)
c.182-793A= (n.182-793A=)
n.109+1742A=
n.250-793A=
2g.203869793A>CCA1322149336CTLA4c.110-793A>C (n.110-793A>C)
c.182-793A>C (n.182-793A>C)
n.109+1742A>C
n.250-793A>C
 dbSNP
2g.203869795C=CA1322149337CTLA4c.110-791C= (n.110-791C=)
c.182-791C= (n.182-791C=)
n.109+1744C=
n.250-791C=
2g.203869795C>TCA539149131CTLA4c.110-791C>T (n.110-791C>T)
c.182-791C>T (n.182-791C>T)
n.109+1744C>T
n.250-791C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869797T>GCA2701412757CTLA4c.110-789T>G (n.110-789T>G)
c.182-789T>G (n.182-789T>G)
n.109+1746T>G
n.250-789T>G
 dbSNP
2g.203869799T>CCA1322149339CTLA4c.110-787T>C (n.110-787T>C)
c.182-787T>C (n.182-787T>C)
n.109+1748T>C
n.250-787T>C
 dbSNP
2g.203869799T=CA1322149338CTLA4c.110-787T= (n.110-787T=)
c.182-787T= (n.182-787T=)
n.109+1748T=
n.250-787T=
2g.203869804A=CA1322149340CTLA4c.110-782A= (n.110-782A=)
c.182-782A= (n.182-782A=)
n.109+1753A=
n.250-782A=
2g.203869804A>GCA63786846CTLA4c.110-782A>G (n.110-782A>G)
c.182-782A>G (n.182-782A>G)
n.109+1753A>G
n.250-782A>G
 dbSNP
2g.203869805A=CA1322149341CTLA4c.110-781A= (n.110-781A=)
c.182-781A= (n.182-781A=)
n.109+1754A=
n.250-781A=
2g.203869805A>GCA539149132CTLA4c.110-781A>G (n.110-781A>G)
c.182-781A>G (n.182-781A>G)
n.109+1754A>G
n.250-781A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869807G>ACA1041458874CTLA4c.110-779G>A (n.110-779G>A)
c.182-779G>A (n.182-779G>A)
n.109+1756G>A
n.250-779G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869807G=CA1322149342CTLA4c.110-779G= (n.110-779G=)
c.182-779G= (n.182-779G=)
n.109+1756G=
n.250-779G=
2g.203869812C=CA1322149343CTLA4c.110-774C= (n.110-774C=)
c.182-774C= (n.182-774C=)
n.109+1761C=
n.250-774C=
2g.203869812C>TCA539149133CTLA4c.110-774C>T (n.110-774C>T)
c.182-774C>T (n.182-774C>T)
n.109+1761C>T
n.250-774C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869815A=CA1322149344CTLA4c.110-771A= (n.110-771A=)
c.182-771A= (n.182-771A=)
n.109+1764A=
n.250-771A=
2g.203869815A>CCA763553577CTLA4c.110-771A>C (n.110-771A>C)
c.182-771A>C (n.182-771A>C)
n.109+1764A>C
n.250-771A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869815A>TCA1041458886CTLA4c.110-771A>T (n.110-771A>T)
c.182-771A>T (n.182-771A>T)
n.109+1764A>T
n.250-771A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869816G>ACA1322149346CTLA4c.110-770G>A (n.110-770G>A)
c.182-770G>A (n.182-770G>A)
n.109+1765G>A
n.250-770G>A
 dbSNP
2g.203869816G=CA1322149345CTLA4c.110-770G= (n.110-770G=)
c.182-770G= (n.182-770G=)
n.109+1765G=
n.250-770G=
2g.203869816G>TCA63786851CTLA4c.110-770G>T (n.110-770G>T)
c.182-770G>T (n.182-770G>T)
n.109+1765G>T
n.250-770G>T
 dbSNP
2g.203869818A=CA1322149347CTLA4c.110-768A= (n.110-768A=)
c.182-768A= (n.182-768A=)
n.109+1767A=
n.250-768A=
2g.203869818A>TCA763553581CTLA4c.110-768A>T (n.110-768A>T)
c.182-768A>T (n.182-768A>T)
n.109+1767A>T
n.250-768A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869819G>CCA539149134CTLA4c.110-767G>C (n.110-767G>C)
c.182-767G>C (n.182-767G>C)
n.109+1768G>C
n.250-767G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869819G=CA1322149348CTLA4c.110-767G= (n.110-767G=)
c.182-767G= (n.182-767G=)
n.109+1768G=
n.250-767G=
2g.203869822T>ACA63786856CTLA4c.110-764T>A (n.110-764T>A)
c.182-764T>A (n.182-764T>A)
n.109+1771T>A
n.250-764T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203869822T=CA1322149349CTLA4c.110-764T= (n.110-764T=)
c.182-764T= (n.182-764T=)
n.109+1771T=
n.250-764T=
2g.203869824G>ACA1322149351CTLA4c.110-762G>A (n.110-762G>A)
c.182-762G>A (n.182-762G>A)
n.109+1773G>A
n.250-762G>A
 dbSNP
2g.203869824G>CCA63786862CTLA4c.110-762G>C (n.110-762G>C)
c.182-762G>C (n.182-762G>C)
n.109+1773G>C
n.250-762G>C
 dbSNP

Number of alleles fetched