Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.201621242T>CCA10612415TMEM237c.*3013A>G (n.*3013A>G)
n.4180A>G
n.3379A>G
ClinVar dbSNP
2g.201621242T=CA1321141684TMEM237c.*3013A= (n.*3013A=)
n.4180A=
n.3379A=
2g.201621244G>TCA2662659660TMEM237c.*3011C>A (n.*3011C>A)
n.4178C>A
n.3377C>A
gnomAD v4
2g.201621245G>ACA538945342TMEM237c.*3010C>T (n.*3010C>T)
n.4177C>T
n.3376C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201621245G=CA1321141690TMEM237c.*3010C= (n.*3010C=)
n.4177C=
n.3376C=
2g.201621246T>ACA2662659661TMEM237c.*3009A>T (n.*3009A>T)
n.4176A>T
n.3375A>T
gnomAD v4
2g.201621246T>CCA1041261759TMEM237c.*3009A>G (n.*3009A>G)
n.4176A>G
n.3375A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201621246T=CA1321141692TMEM237c.*3009A= (n.*3009A=)
n.4176A=
n.3375A=
2g.201621247G>ACA2662659662TMEM237c.*3008C>T (n.*3008C>T)
n.4175C>T
n.3374C>T
gnomAD v4
2g.201621248A>GCA2662659663TMEM237c.*3007T>C (n.*3007T>C)
n.4174T>C
n.3373T>C
gnomAD v4
2g.201621249G>CCA1041261760TMEM237c.*3006C>G (n.*3006C>G)
n.4173C>G
n.3372C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201621249G=CA1321141694TMEM237c.*3006C= (n.*3006C=)
n.4173C=
n.3372C=
2g.201621250G>ACA2662659664TMEM237c.*3005C>T (n.*3005C>T)
n.4172C>T
n.3371C>T
gnomAD v4
2g.201621251C>ACA2662659665TMEM237c.*3004G>T (n.*3004G>T)
n.4171G>T
n.3370G>T
gnomAD v4
2g.201621253C>ACA2662659666TMEM237c.*3002G>T (n.*3002G>T)
n.4169G>T
n.3368G>T
gnomAD v4
2g.201621255C=CA1321141695TMEM237c.*3000G= (n.*3000G=)
n.4167G=
n.3366G=
2g.201621255C>GCA763376161TMEM237c.*3000G>C (n.*3000G>C)
n.4167G>C
n.3366G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201621256T>CCA63948031TMEM237c.*2999A>G (n.*2999A>G)
n.4166A>G
n.3365A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201621256T=CA1321141697TMEM237c.*2999A= (n.*2999A=)
n.4166A=
n.3365A=
2g.201621261C>ACA2662659667TMEM237c.*2994G>T (n.*2994G>T)
n.4161G>T
n.3360G>T
gnomAD v4
2g.201621261_201621262delinsCACA1321141699TMEM237c.*2993_*2994delinsTG (n.*2993_*2994delinsTG)
n.4160_4161delinsTG
n.3359_3360delinsTG
2g.201621262_201621263dupCA1321141703TMEM237c.*2992_*2993dup (n.*2992_*2993dup)
n.4159_4160dup
n.3358_3359dup
dbSNP
2g.201621263delCA763376168TMEM237c.*2993del (n.*2993del)
n.4160del
n.3359del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201621267G>ACA63948033TMEM237c.*2988C>T (n.*2988C>T)
n.4155C>T
n.3354C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201621267G=CA1321141707TMEM237c.*2988C= (n.*2988C=)
n.4155C=
n.3354C=
2g.201621270T>GCA1321141710TMEM237c.*2985A>C (n.*2985A>C)
n.4152A>C
n.3351A>C
dbSNP
2g.201621270T=CA1321141709TMEM237c.*2985A= (n.*2985A=)
n.4152A=
n.3351A=
2g.201621271G>ACA763376172TMEM237c.*2984C>T (n.*2984C>T)
n.4151C>T
n.3350C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201621271G=CA1321141711TMEM237c.*2984C= (n.*2984C=)
n.4151C=
n.3350C=
2g.201621277T>CCA2662659669TMEM237c.*2978A>G (n.*2978A>G)
n.4145A>G
n.3344A>G
gnomAD v4
2g.201621278T>CCA2662659671TMEM237c.*2977A>G (n.*2977A>G)
n.4144A>G
n.3343A>G
gnomAD v4
2g.201621285dupCA2662659673TMEM237c.*2975dup (n.*2975dup)
n.4142dup
n.3341dup
gnomAD v4
2g.201621284A=CA1321141712TMEM237c.*2971T= (n.*2971T=)
n.4138T=
n.3337T=
2g.201621284A>CCA1321141713TMEM237c.*2971T>G (n.*2971T>G)
n.4138T>G
n.3337T>G
dbSNP
2g.201621286T>ACA1041261762TMEM237c.*2969A>T (n.*2969A>T)
n.4136A>T
n.3335A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201621286T=CA1321141715TMEM237c.*2969A= (n.*2969A=)
n.4136A=
n.3335A=
2g.201621290C>ACA2662659675TMEM237c.*2965G>T (n.*2965G>T)
n.4132G>T
n.3331G>T
gnomAD v4
2g.201621290C=CA1321141718TMEM237c.*2965G= (n.*2965G=)
n.4132G=
n.3331G=
2g.201621290C>TCA63948034TMEM237c.*2965G>A (n.*2965G>A)
n.4132G>A
n.3331G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201621291A=CA1321141724TMEM237c.*2964T= (n.*2964T=)
n.4131T=
n.3330T=
2g.201621291A>GCA1321141725TMEM237c.*2964T>C (n.*2964T>C)
n.4131T>C
n.3330T>C
dbSNP
2g.201621291A>TCA63948035TMEM237c.*2964T>A (n.*2964T>A)
n.4131T>A
n.3330T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201621292T>CCA1041261765TMEM237c.*2963A>G (n.*2963A>G)
n.4130A>G
n.3329A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201621292T=CA1321141731TMEM237c.*2963A= (n.*2963A=)
n.4130A=
n.3329A=
2g.201621294G>ACA763376181TMEM237c.*2961C>T (n.*2961C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201621294G=CA1321141733TMEM237c.*2961C= (n.*2961C=)
n.4128C=
n.3327C=
2g.201621295G>ACA1321141737TMEM237c.*2960C>T (n.*2960C>T)
n.4127C>T
n.3326C>T
dbSNP
2g.201621295G=CA1321141736TMEM237c.*2960C= (n.*2960C=)
n.4127C=
n.3326C=
2g.201621295G>TCA10613500TMEM237c.*2960C>A (n.*2960C>A)
n.4127C>A
n.3326C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.201621301A>GCA2662659685TMEM237c.*2954T>C (n.*2954T>C)
n.4121T>C
n.3320T>C
gnomAD v4

Number of alleles fetched