Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.201621242T>C | CA10612415 | TMEM237 | c.*3013A>G (n.*3013A>G) n.4180A>G n.3379A>G | ClinVar dbSNP |
2 | g.201621242T= | CA1321141684 | TMEM237 | c.*3013A= (n.*3013A=) n.4180A= n.3379A= | |
2 | g.201621244G>T | CA2662659660 | TMEM237 | c.*3011C>A (n.*3011C>A) n.4178C>A n.3377C>A | gnomAD v4 |
2 | g.201621245G>A | CA538945342 | TMEM237 | c.*3010C>T (n.*3010C>T) n.4177C>T n.3376C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201621245G= | CA1321141690 | TMEM237 | c.*3010C= (n.*3010C=) n.4177C= n.3376C= | |
2 | g.201621246T>A | CA2662659661 | TMEM237 | c.*3009A>T (n.*3009A>T) n.4176A>T n.3375A>T | gnomAD v4 |
2 | g.201621246T>C | CA1041261759 | TMEM237 | c.*3009A>G (n.*3009A>G) n.4176A>G n.3375A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201621246T= | CA1321141692 | TMEM237 | c.*3009A= (n.*3009A=) n.4176A= n.3375A= | |
2 | g.201621247G>A | CA2662659662 | TMEM237 | c.*3008C>T (n.*3008C>T) n.4175C>T n.3374C>T | gnomAD v4 |
2 | g.201621248A>G | CA2662659663 | TMEM237 | c.*3007T>C (n.*3007T>C) n.4174T>C n.3373T>C | gnomAD v4 |
2 | g.201621249G>C | CA1041261760 | TMEM237 | c.*3006C>G (n.*3006C>G) n.4173C>G n.3372C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201621249G= | CA1321141694 | TMEM237 | c.*3006C= (n.*3006C=) n.4173C= n.3372C= | |
2 | g.201621250G>A | CA2662659664 | TMEM237 | c.*3005C>T (n.*3005C>T) n.4172C>T n.3371C>T | gnomAD v4 |
2 | g.201621251C>A | CA2662659665 | TMEM237 | c.*3004G>T (n.*3004G>T) n.4171G>T n.3370G>T | gnomAD v4 |
2 | g.201621253C>A | CA2662659666 | TMEM237 | c.*3002G>T (n.*3002G>T) n.4169G>T n.3368G>T | gnomAD v4 |
2 | g.201621255C= | CA1321141695 | TMEM237 | c.*3000G= (n.*3000G=) n.4167G= n.3366G= | |
2 | g.201621255C>G | CA763376161 | TMEM237 | c.*3000G>C (n.*3000G>C) n.4167G>C n.3366G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201621256T>C | CA63948031 | TMEM237 | c.*2999A>G (n.*2999A>G) n.4166A>G n.3365A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201621256T= | CA1321141697 | TMEM237 | c.*2999A= (n.*2999A=) n.4166A= n.3365A= | |
2 | g.201621261C>A | CA2662659667 | TMEM237 | c.*2994G>T (n.*2994G>T) n.4161G>T n.3360G>T | gnomAD v4 |
2 | g.201621261_201621262delinsCA | CA1321141699 | TMEM237 | c.*2993_*2994delinsTG (n.*2993_*2994delinsTG) n.4160_4161delinsTG n.3359_3360delinsTG | |
2 | g.201621262_201621263dup | CA1321141703 | TMEM237 | c.*2992_*2993dup (n.*2992_*2993dup) n.4159_4160dup n.3358_3359dup | dbSNP |
2 | g.201621263del | CA763376168 | TMEM237 | c.*2993del (n.*2993del) n.4160del n.3359del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201621267G>A | CA63948033 | TMEM237 | c.*2988C>T (n.*2988C>T) n.4155C>T n.3354C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201621267G= | CA1321141707 | TMEM237 | c.*2988C= (n.*2988C=) n.4155C= n.3354C= | |
2 | g.201621270T>G | CA1321141710 | TMEM237 | c.*2985A>C (n.*2985A>C) n.4152A>C n.3351A>C | dbSNP |
2 | g.201621270T= | CA1321141709 | TMEM237 | c.*2985A= (n.*2985A=) n.4152A= n.3351A= | |
2 | g.201621271G>A | CA763376172 | TMEM237 | c.*2984C>T (n.*2984C>T) n.4151C>T n.3350C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201621271G= | CA1321141711 | TMEM237 | c.*2984C= (n.*2984C=) n.4151C= n.3350C= | |
2 | g.201621277T>C | CA2662659669 | TMEM237 | c.*2978A>G (n.*2978A>G) n.4145A>G n.3344A>G | gnomAD v4 |
2 | g.201621278T>C | CA2662659671 | TMEM237 | c.*2977A>G (n.*2977A>G) n.4144A>G n.3343A>G | gnomAD v4 |
2 | g.201621285dup | CA2662659673 | TMEM237 | c.*2975dup (n.*2975dup) n.4142dup n.3341dup | gnomAD v4 |
2 | g.201621284A= | CA1321141712 | TMEM237 | c.*2971T= (n.*2971T=) n.4138T= n.3337T= | |
2 | g.201621284A>C | CA1321141713 | TMEM237 | c.*2971T>G (n.*2971T>G) n.4138T>G n.3337T>G | dbSNP |
2 | g.201621286T>A | CA1041261762 | TMEM237 | c.*2969A>T (n.*2969A>T) n.4136A>T n.3335A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201621286T= | CA1321141715 | TMEM237 | c.*2969A= (n.*2969A=) n.4136A= n.3335A= | |
2 | g.201621290C>A | CA2662659675 | TMEM237 | c.*2965G>T (n.*2965G>T) n.4132G>T n.3331G>T | gnomAD v4 |
2 | g.201621290C= | CA1321141718 | TMEM237 | c.*2965G= (n.*2965G=) n.4132G= n.3331G= | |
2 | g.201621290C>T | CA63948034 | TMEM237 | c.*2965G>A (n.*2965G>A) n.4132G>A n.3331G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201621291A= | CA1321141724 | TMEM237 | c.*2964T= (n.*2964T=) n.4131T= n.3330T= | |
2 | g.201621291A>G | CA1321141725 | TMEM237 | c.*2964T>C (n.*2964T>C) n.4131T>C n.3330T>C | dbSNP |
2 | g.201621291A>T | CA63948035 | TMEM237 | c.*2964T>A (n.*2964T>A) n.4131T>A n.3330T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201621292T>C | CA1041261765 | TMEM237 | c.*2963A>G (n.*2963A>G) n.4130A>G n.3329A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201621292T= | CA1321141731 | TMEM237 | c.*2963A= (n.*2963A=) n.4130A= n.3329A= | |
2 | g.201621294G>A | CA763376181 | TMEM237 | c.*2961C>T (n.*2961C>T) n.4128C>T n.3327C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201621294G= | CA1321141733 | TMEM237 | c.*2961C= (n.*2961C=) n.4128C= n.3327C= | |
2 | g.201621295G>A | CA1321141737 | TMEM237 | c.*2960C>T (n.*2960C>T) n.4127C>T n.3326C>T | dbSNP |
2 | g.201621295G= | CA1321141736 | TMEM237 | c.*2960C= (n.*2960C=) n.4127C= n.3326C= | |
2 | g.201621295G>T | CA10613500 | TMEM237 | c.*2960C>A (n.*2960C>A) n.4127C>A n.3326C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201621301A>G | CA2662659685 | TMEM237 | c.*2954T>C (n.*2954T>C) n.4121T>C n.3320T>C | gnomAD v4 |