Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.2618-301G>C
c.1474-301G>C (n.1474-301G>C)
c.*566-301G>C (n.*566-301G>C)
c.1708-301G>C (n.1708-301G>C)
c.*579-301G>C (n.*579-301G>C)
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n.3160-301G>C
 dbSNP
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c.1570-120G>A (n.1570-120G>A)
n.3160-301G>A
 dbSNP
2g.197487501C=CA1319331504HSPD1c.1570-303G= (n.1570-303G=)
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n.4318-303G=
n.2618-303G=
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c.*579-303G= (n.*579-303G=)
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c.*880-303G= (n.*880-303G=)
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n.3160-303G=
2g.197487501C>GCA62851718HSPD1c.1570-303G>C (n.1570-303G>C)
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n.3160-303G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.197487502C=CA1319331506HSPD1c.1570-304G= (n.1570-304G=)
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n.3160-304G=
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n.3160-304G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.197487506C=CA1319331507HSPD1c.1570-308G= (n.1570-308G=)
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n.3160-308G=
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n.3160-308G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.197487507T>GCA762964159HSPD1c.1570-309A>C (n.1570-309A>C)
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n.4318-309A>C
n.2618-309A>C
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n.3160-309A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.197487507T=CA1319331509HSPD1c.1570-309A= (n.1570-309A=)
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n.4318-309A=
n.2618-309A=
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n.3160-309A=
2g.197487508G>ACA2524932522HSPD1c.1570-310C>T (n.1570-310C>T)
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n.2618-310C>T
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n.3160-310C>T
2g.197487509G>CCA2701462628HSPD1c.1570-311C>G (n.1570-311C>G)
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n.3160-311C>G
 dbSNP
2g.197487511C>ACA762964163HSPD1c.1570-313G>T (n.1570-313G>T)
c.*1376-313G>T (n.*1376-313G>T)
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n.2618-313G>T
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n.3160-313G>T
 dbSNP
2g.197487511C=CA1319331511HSPD1c.1570-313G= (n.1570-313G=)
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n.3160-313G=
2g.197487511C>TCA62851762HSPD1c.1570-313G>A (n.1570-313G>A)
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n.3160-313G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.197487512G>ACA62851776HSPD1c.1570-314C>T (n.1570-314C>T)
c.*1376-314C>T (n.*1376-314C>T)
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c.1708-314C>T (n.1708-314C>T)
c.*579-314C>T (n.*579-314C>T)
c.1297-314C>T (n.1297-314C>T)
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c.1570-133C>T (n.1570-133C>T)
n.3160-314C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.197487512G=CA1319331513HSPD1c.1570-314C= (n.1570-314C=)
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n.2618-314C=
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n.3160-314C=
2g.197487513A=CA1319331517HSPD1c.1570-315T= (n.1570-315T=)
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n.3160-315T=
2g.197487513_197487514insAGTGCACA1319331518HSPD1c.1570-315_1570-314insGCACTT (n.1570-315_1570-314insGCACTT)
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c.*566-315_*566-314insGCACTT (n.*566-315_*566-314insGCACTT)
c.1708-315_1708-314insGCACTT (n.1708-315_1708-314insGCACTT)
c.*579-315_*579-314insGCACTT (n.*579-315_*579-314insGCACTT)
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c.*880-315_*880-314insGCACTT (n.*880-315_*880-314insGCACTT)
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n.3160-315_3160-314insGCACTT
 dbSNP
2g.197487513_197487514insAGTGCA1040996954HSPD1c.1570-316_1570-315insCACT (n.1570-316_1570-315insCACT)
c.*1376-316_*1376-315insCACT (n.*1376-316_*1376-315insCACT)
n.4318-316_4318-315insCACT
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c.*566-316_*566-315insCACT (n.*566-316_*566-315insCACT)
c.1708-316_1708-315insCACT (n.1708-316_1708-315insCACT)
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c.1570-135_1570-134insCACT (n.1570-135_1570-134insCACT)
n.3160-316_3160-315insCACT
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.197487514C=CA1319331521HSPD1c.1570-316G= (n.1570-316G=)
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n.4318-316G=
n.2618-316G=
c.1474-316G= (n.1474-316G=)
c.*566-316G= (n.*566-316G=)
c.1708-316G= (n.1708-316G=)
c.*579-316G= (n.*579-316G=)
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c.*880-316G= (n.*880-316G=)
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n.3160-316G=
2g.197487514C>GCA1319331523HSPD1c.1570-316G>C (n.1570-316G>C)
c.*1376-316G>C (n.*1376-316G>C)
n.4318-316G>C
n.2618-316G>C
c.1474-316G>C (n.1474-316G>C)
c.*566-316G>C (n.*566-316G>C)
c.1708-316G>C (n.1708-316G>C)
c.*579-316G>C (n.*579-316G>C)
c.1297-316G>C (n.1297-316G>C)
c.*880-316G>C (n.*880-316G>C)
c.1570-135G>C (n.1570-135G>C)
n.3160-316G>C
 dbSNP
2g.197487514_197487539delinsCACAGCGACTCTGTCTTCAAAACAAACA1319331520HSPD1c.1569+319_1570-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG (n.1569+319_1570-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG)
c.*1375+319_*1376-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG (n.*1375+319_*1376-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG)
n.4317+319_4318-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG
n.2617+319_2618-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG
c.1473+319_1474-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG (n.1473+319_1474-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG)
c.*565+319_*566-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG (n.*565+319_*566-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG)
c.1707+319_1708-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG (n.1707+319_1708-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG)
c.*578+319_*579-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG (n.*578+319_*579-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG)
c.1296+319_1297-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG (n.1296+319_1297-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG)
c.*879+319_*880-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG (n.*879+319_*880-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG)
c.1570-160_1570-135delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG (n.1570-160_1570-135delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG)
n.3159+319_3160-316delinsTTTGTTTTGAAGACAGAGTCGCTGTG
2g.197487515_197487516insGACA1040996958HSPD1c.1570-317_1570-316insCT (n.1570-317_1570-316insCT)
c.*1376-317_*1376-316insCT (n.*1376-317_*1376-316insCT)
n.4318-317_4318-316insCT
n.2618-317_2618-316insCT
c.1474-317_1474-316insCT (n.1474-317_1474-316insCT)
c.*566-317_*566-316insCT (n.*566-317_*566-316insCT)
c.1708-317_1708-316insCT (n.1708-317_1708-316insCT)
c.*579-317_*579-316insCT (n.*579-317_*579-316insCT)
c.1297-317_1297-316insCT (n.1297-317_1297-316insCT)
c.*880-317_*880-316insCT (n.*880-317_*880-316insCT)
c.1570-136_1570-135insCT (n.1570-136_1570-135insCT)
n.3160-317_3160-316insCT
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.197487518_197487542delCA762964165HSPD1c.1569+319_1570-317del (n.1569+319_1570-317del)
c.*1375+319_*1376-317del (n.*1375+319_*1376-317del)
n.4317+319_4318-317del
n.2617+319_2618-317del
c.1473+319_1474-317del (n.1473+319_1474-317del)
c.*565+319_*566-317del (n.*565+319_*566-317del)
c.1707+319_1708-317del (n.1707+319_1708-317del)
c.*578+319_*579-317del (n.*578+319_*579-317del)
c.1296+319_1297-317del (n.1296+319_1297-317del)
c.*879+319_*880-317del (n.*879+319_*880-317del)
c.1570-160_1570-136del (n.1570-160_1570-136del)
n.3159+319_3160-317del
 dbSNP
2g.197487517A=CA1319331526HSPD1c.1570-319T= (n.1570-319T=)
c.*1376-319T= (n.*1376-319T=)
n.4318-319T=
n.2618-319T=
c.1474-319T= (n.1474-319T=)
c.*566-319T= (n.*566-319T=)
c.1708-319T= (n.1708-319T=)
c.*579-319T= (n.*579-319T=)
c.1297-319T= (n.1297-319T=)
c.*880-319T= (n.*880-319T=)
c.1570-138T= (n.1570-138T=)
n.3160-319T=
2g.197487517A>CCA762964193HSPD1c.1570-319T>G (n.1570-319T>G)
c.*1376-319T>G (n.*1376-319T>G)
n.4318-319T>G
n.2618-319T>G
c.1474-319T>G (n.1474-319T>G)
c.*566-319T>G (n.*566-319T>G)
c.1708-319T>G (n.1708-319T>G)
c.*579-319T>G (n.*579-319T>G)
c.1297-319T>G (n.1297-319T>G)
c.*880-319T>G (n.*880-319T>G)
c.1570-138T>G (n.1570-138T>G)
n.3160-319T>G
 dbSNP

Number of alleles fetched