Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.176119064T>ACA349369913HOXD10c.856T>A (p.Leu286Met)
n.680T>A
n.727T>A
 COSMIC
2g.176119064T>CCA60873851HOXD10c.856T>C (p.Leu286=)
n.680T>C
n.727T>C
 dbSNP
2g.176119064T>GCA349369915HOXD10c.856T>G (p.Leu286Val)
n.680T>G
n.727T>G
2g.176119064T=CA1309445362HOXD10c.856T= (p.Leu286=)
n.680T=
n.727T=
2g.176119065T>ACA349369917HOXD10c.857T>A (p.Leu286Ter)
n.681T>A
n.728T>A
2g.176119065T>CCA1977417HOXD10c.857T>C (p.Leu286Ser)
n.681T>C
n.728T>C
 dbSNP ExAC
2g.176119065T>GCA349369920HOXD10c.857T>G (p.Leu286Trp)
n.681T>G
n.728T>G
2g.176119065T=CA1309445363HOXD10c.857T= (p.Leu286=)
n.681T=
n.728T=
2g.176119066G>ACA430226042HOXD10c.858G>A (p.Leu286=)
n.682G>A
n.729G>A
2g.176119066G>CCA349369922HOXD10c.858G>C (p.Leu286Phe)
n.682G>C
n.729G>C
2g.176119066G=CA1309445364HOXD10c.858G= (p.Leu286=)
n.682G=
n.729G=
2g.176119066G>TCA1977418HOXD10c.858G>T (p.Leu286Phe)
n.682G>T
n.729G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.176119067T>ACA349369924HOXD10c.859T>A (p.Phe287Ile)
n.683T>A
n.730T>A
2g.176119067T>CCA1977419HOXD10c.859T>C (p.Phe287Leu)
n.683T>C
n.730T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.176119067T>GCA349369925HOXD10c.859T>G (p.Phe287Val)
n.683T>G
n.730T>G
2g.176119067T=CA1309445365HOXD10c.859T= (p.Phe287=)
n.683T=
n.730T=
2g.176119068T>ACA349369927HOXD10c.860T>A (p.Phe287Tyr)
n.684T>A
n.731T>A
2g.176119068T>CCA349369928HOXD10c.860T>C (p.Phe287Ser)
n.684T>C
n.731T>C
 gnomAD v4
2g.176119068T>GCA349369931HOXD10c.860T>G (p.Phe287Cys)
n.684T>G
n.731T>G
2g.176119069C>ACA349369933HOXD10c.861C>A (p.Phe287Leu)
n.685C>A
n.732C>A
2g.176119069C>GCA349369937HOXD10c.861C>G (p.Phe287Leu)
n.685C>G
n.732C>G
2g.176119069C>TCA430226046HOXD10c.861C>T (p.Phe287=)
n.685C>T
n.732C>T
2g.176119070A>CCA349369938HOXD10c.862A>C (p.Asn288His)
n.686A>C
n.733A>C
2g.176119070A>GCA349369939HOXD10c.862A>G (p.Asn288Asp)
n.686A>G
n.733A>G
 gnomAD v4
2g.176119070A>TCA349369941HOXD10c.862A>T (p.Asn288Tyr)
n.686A>T
n.733A>T
2g.176119071A=CA1309445366HOXD10c.863A= (p.Asn288=)
n.687A=
n.734A=
2g.176119071A>CCA349369942HOXD10c.863A>C (p.Asn288Thr)
n.687A>C
n.734A>C
2g.176119071A>GCA349369943HOXD10c.863A>G (p.Asn288Ser)
n.687A>G
n.734A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.176119071A>TCA349369945HOXD10c.863A>T (p.Asn288Ile)
n.687A>T
n.734A>T
2g.176119072T>ACA349369947HOXD10c.864T>A (p.Asn288Lys)
n.688T>A
n.735T>A
2g.176119072T>CCA430226048HOXD10c.864T>C (p.Asn288=)
n.688T>C
n.735T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.176119072T>GCA349369949HOXD10c.864T>G (p.Asn288Lys)
n.688T>G
n.735T>G
 dbSNP gnomAD v4
2g.176119072T=CA1309445367HOXD10c.864T= (p.Asn288=)
n.688T=
n.735T=
2g.176119073A=CA1309445368HOXD10c.865A= (p.Met289=)
n.689A=
n.736A=
2g.176119073A>CCA349369951HOXD10c.865A>C (p.Met289Leu)
n.689A>C
n.736A>C
2g.176119073A>GCA349369952HOXD10c.865A>G (p.Met289Val)
n.689A>G
n.736A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.176119073A>TCA349369954HOXD10c.865A>T (p.Met289Leu)
n.689A>T
n.736A>T
2g.176119074T>ACA349369960HOXD10c.866T>A (p.Met289Lys)
n.690T>A
n.737T>A
 gnomAD v4
2g.176119074T>CCA349369958HOXD10c.866T>C (p.Met289Thr)
n.690T>C
n.737T>C
2g.176119074T>GCA349369957HOXD10c.866T>G (p.Met289Arg)
n.690T>G
n.737T>G
2g.176119075G>ACA349369963HOXD10c.867G>A (p.Met289Ile)
n.691G>A
n.738G>A
2g.176119075G>CCA349369964HOXD10c.867G>C (p.Met289Ile)
n.691G>C
n.738G>C
2g.176119075G>TCA349369966HOXD10c.867G>T (p.Met289Ile)
n.691G>T
n.738G>T
2g.176119076T>ACA349369967HOXD10c.868T>A (p.Tyr290Asn)
n.692T>A
n.739T>A
2g.176119076T>CCA349369968HOXD10c.868T>C (p.Tyr290His)
n.692T>C
n.739T>C
2g.176119076T>GCA349369969HOXD10c.868T>G (p.Tyr290Asp)
n.692T>G
n.739T>G
2g.176119077A=CA1309445369HOXD10c.869A= (p.Tyr290=)
n.693A=
n.740A=
2g.176119077A>CCA349369971HOXD10c.869A>C (p.Tyr290Ser)
n.693A>C
n.740A>C
 dbSNP
2g.176119077A>GCA349369972HOXD10c.869A>G (p.Tyr290Cys)
n.693A>G
n.740A>G
2g.176119077A>TCA349369973HOXD10c.869A>T (p.Tyr290Phe)
n.693A>T
n.740A>T

Number of alleles fetched