| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.137988369C>A | CA757662149 | HNMT | c.191-12549C>A (n.191-12549C>A) n.203-12549C>A c.*456-3447C>A (n.*456-3447C>A) n.169-196C>A n.123-12549C>A c.89-12549C>A (n.89-12549C>A) c.-188-12549C>A (n.-188-12549C>A) n.1040-7690G>T n.578-12549C>A | dbSNP |
| 2 | g.137988369C= | CA1291842292 | HNMT | c.191-12549C= (n.191-12549C=) n.203-12549C= c.*456-3447C= (n.*456-3447C=) n.169-196C= n.123-12549C= c.89-12549C= (n.89-12549C=) c.-188-12549C= (n.-188-12549C=) n.1040-7690G= n.578-12549C= | |
| 2 | g.137988374T>C | CA757662151 | HNMT | c.191-12544T>C (n.191-12544T>C) n.203-12544T>C c.*456-3442T>C (n.*456-3442T>C) n.169-191T>C n.123-12544T>C c.89-12544T>C (n.89-12544T>C) c.-188-12544T>C (n.-188-12544T>C) n.1040-7695A>G n.578-12544T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.137988374T= | CA1291842293 | HNMT | c.191-12544T= (n.191-12544T=) n.203-12544T= c.*456-3442T= (n.*456-3442T=) n.169-191T= n.123-12544T= c.89-12544T= (n.89-12544T=) c.-188-12544T= (n.-188-12544T=) n.1040-7695A= n.578-12544T= | |
| 2 | g.137988378G= | CA1291842294 | HNMT | c.191-12540G= (n.191-12540G=) n.203-12540G= c.*456-3438G= (n.*456-3438G=) n.169-187G= n.123-12540G= c.89-12540G= (n.89-12540G=) c.-188-12540G= (n.-188-12540G=) n.1040-7699C= n.578-12540G= | |
| 2 | g.137988378G>T | CA1291842295 | HNMT | c.191-12540G>T (n.191-12540G>T) n.203-12540G>T c.*456-3438G>T (n.*456-3438G>T) n.169-187G>T n.123-12540G>T c.89-12540G>T (n.89-12540G>T) c.-188-12540G>T (n.-188-12540G>T) n.1040-7699C>A n.578-12540G>T | dbSNP |
| 2 | g.137988379A= | CA1291842296 | HNMT | c.191-12539A= (n.191-12539A=) n.203-12539A= c.*456-3437A= (n.*456-3437A=) n.169-186A= n.123-12539A= c.89-12539A= (n.89-12539A=) c.-188-12539A= (n.-188-12539A=) n.1040-7700T= n.578-12539A= | |
| 2 | g.137988379A>C | CA1291842297 | HNMT | c.191-12539A>C (n.191-12539A>C) n.203-12539A>C c.*456-3437A>C (n.*456-3437A>C) n.169-186A>C n.123-12539A>C c.89-12539A>C (n.89-12539A>C) c.-188-12539A>C (n.-188-12539A>C) n.1040-7700T>G n.578-12539A>C | dbSNP |
| 2 | g.137988379A>G | CA536177183 | HNMT | c.191-12539A>G (n.191-12539A>G) n.203-12539A>G c.*456-3437A>G (n.*456-3437A>G) n.169-186A>G n.123-12539A>G c.89-12539A>G (n.89-12539A>G) c.-188-12539A>G (n.-188-12539A>G) n.1040-7700T>C n.578-12539A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.137988381_137988382delinsAG | CA1291842298 | HNMT | c.191-12537_191-12536delinsAG (n.191-12537_191-12536delinsAG) n.203-12537_203-12536delinsAG c.*456-3435_*456-3434delinsAG (n.*456-3435_*456-3434delinsAG) n.169-184_169-183delinsAG n.123-12537_123-12536delinsAG c.89-12537_89-12536delinsAG (n.89-12537_89-12536delinsAG) c.-188-12537_-188-12536delinsAG (n.-188-12537_-188-12536delinsAG) n.1040-7703_1040-7702delinsCT n.578-12537_578-12536delinsAG | |
| 2 | g.137988382del | CA757662168 | HNMT | c.191-12536del (n.191-12536del) n.203-12536del c.*456-3434del (n.*456-3434del) n.169-183del n.123-12536del c.89-12536del (n.89-12536del) c.-188-12536del (n.-188-12536del) n.1040-7703del n.578-12536del | dbSNP |
| 2 | g.137988385A= | CA1291842299 | HNMT | c.191-12533A= (n.191-12533A=) n.203-12533A= c.*456-3431A= (n.*456-3431A=) n.169-180A= n.123-12533A= c.89-12533A= (n.89-12533A=) c.-188-12533A= (n.-188-12533A=) n.1040-7706T= n.578-12533A= | |
| 2 | g.137988385A>C | CA1036965598 | HNMT | c.191-12533A>C (n.191-12533A>C) n.203-12533A>C c.*456-3431A>C (n.*456-3431A>C) n.169-180A>C n.123-12533A>C c.89-12533A>C (n.89-12533A>C) c.-188-12533A>C (n.-188-12533A>C) n.1040-7706T>G n.578-12533A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.137988391T>A | CA1291842300 | HNMT | c.191-12527T>A (n.191-12527T>A) n.203-12527T>A c.*456-3425T>A (n.*456-3425T>A) n.169-174T>A n.123-12527T>A c.89-12527T>A (n.89-12527T>A) c.-188-12527T>A (n.-188-12527T>A) n.1040-7712A>T n.578-12527T>A | dbSNP |
| 2 | g.137988391T>C | CA757662169 | HNMT | c.191-12527T>C (n.191-12527T>C) n.203-12527T>C c.*456-3425T>C (n.*456-3425T>C) n.169-174T>C n.123-12527T>C c.89-12527T>C (n.89-12527T>C) c.-188-12527T>C (n.-188-12527T>C) n.1040-7712A>G n.578-12527T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.137988391T= | CA1291842301 | HNMT | c.191-12527T= (n.191-12527T=) n.203-12527T= c.*456-3425T= (n.*456-3425T=) n.169-174T= n.123-12527T= c.89-12527T= (n.89-12527T=) c.-188-12527T= (n.-188-12527T=) n.1040-7712A= n.578-12527T= | |
| 2 | g.137988397G= | CA1291842302 | HNMT | c.191-12521G= (n.191-12521G=) n.203-12521G= c.*456-3419G= (n.*456-3419G=) n.169-168G= n.123-12521G= c.89-12521G= (n.89-12521G=) c.-188-12521G= (n.-188-12521G=) n.1040-7718C= n.578-12521G= | |
| 2 | g.137988397G>T | CA57012870 | HNMT | c.191-12521G>T (n.191-12521G>T) n.203-12521G>T c.*456-3419G>T (n.*456-3419G>T) n.169-168G>T n.123-12521G>T c.89-12521G>T (n.89-12521G>T) c.-188-12521G>T (n.-188-12521G>T) n.1040-7718C>A n.578-12521G>T | dbSNP |
| 2 | g.137988401G>A | CA757662170 | HNMT | c.191-12517G>A (n.191-12517G>A) n.203-12517G>A c.*456-3415G>A (n.*456-3415G>A) n.169-164G>A n.123-12517G>A c.89-12517G>A (n.89-12517G>A) c.-188-12517G>A (n.-188-12517G>A) n.1040-7722C>T n.578-12517G>A | dbSNP |
| 2 | g.137988401G= | CA1291842303 | HNMT | c.191-12517G= (n.191-12517G=) n.203-12517G= c.*456-3415G= (n.*456-3415G=) n.169-164G= n.123-12517G= c.89-12517G= (n.89-12517G=) c.-188-12517G= (n.-188-12517G=) n.1040-7722C= n.578-12517G= | |
| 2 | g.137988402G>C | CA1291842305 | HNMT | c.191-12516G>C (n.191-12516G>C) n.203-12516G>C c.*456-3414G>C (n.*456-3414G>C) n.169-163G>C n.123-12516G>C c.89-12516G>C (n.89-12516G>C) c.-188-12516G>C (n.-188-12516G>C) n.1040-7723C>G n.578-12516G>C | dbSNP |
| 2 | g.137988402G= | CA1291842304 | HNMT | c.191-12516G= (n.191-12516G=) n.203-12516G= c.*456-3414G= (n.*456-3414G=) n.169-163G= n.123-12516G= c.89-12516G= (n.89-12516G=) c.-188-12516G= (n.-188-12516G=) n.1040-7723C= n.578-12516G= | |
| 2 | g.137988412T>C | CA757662173 | HNMT | c.191-12506T>C (n.191-12506T>C) n.203-12506T>C c.*456-3404T>C (n.*456-3404T>C) n.169-153T>C n.123-12506T>C c.89-12506T>C (n.89-12506T>C) c.-188-12506T>C (n.-188-12506T>C) n.1040-7733A>G n.578-12506T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.137988412T= | CA1291842306 | HNMT | c.191-12506T= (n.191-12506T=) n.203-12506T= c.*456-3404T= (n.*456-3404T=) n.169-153T= n.123-12506T= c.89-12506T= (n.89-12506T=) c.-188-12506T= (n.-188-12506T=) n.1040-7733A= n.578-12506T= | |
| 2 | g.137988415_137988416delinsAG | CA1291842307 | HNMT | c.191-12503_191-12502delinsAG (n.191-12503_191-12502delinsAG) n.203-12503_203-12502delinsAG c.*456-3401_*456-3400delinsAG (n.*456-3401_*456-3400delinsAG) n.169-150_169-149delinsAG n.123-12503_123-12502delinsAG c.89-12503_89-12502delinsAG (n.89-12503_89-12502delinsAG) c.-188-12503_-188-12502delinsAG (n.-188-12503_-188-12502delinsAG) n.1040-7737_1040-7736delinsCT n.578-12503_578-12502delinsAG | |
| 2 | g.137988417del | CA1291842308 | HNMT | c.191-12501del (n.191-12501del) n.203-12501del c.*456-3399del (n.*456-3399del) n.169-148del n.123-12501del c.89-12501del (n.89-12501del) c.-188-12501del (n.-188-12501del) n.1040-7737del n.578-12501del | dbSNP |
| 2 | g.137988423_137988425del | CA2700567923 | HNMT | c.191-12495_191-12493del (n.191-12495_191-12493del) n.203-12495_203-12493del c.*456-3393_*456-3391del (n.*456-3393_*456-3391del) n.169-142_169-140del n.123-12495_123-12493del c.89-12495_89-12493del (n.89-12495_89-12493del) c.-188-12495_-188-12493del (n.-188-12495_-188-12493del) n.1040-7740_1040-7738del n.578-12495_578-12493del | dbSNP |
| 2 | g.137988420G>T | CA2661300309 | HNMT | c.191-12498G>T (n.191-12498G>T) n.203-12498G>T c.*456-3396G>T (n.*456-3396G>T) n.169-145G>T n.123-12498G>T c.89-12498G>T (n.89-12498G>T) c.-188-12498G>T (n.-188-12498G>T) n.1040-7741C>A n.578-12498G>T | gnomAD v4 |
| 2 | g.137988421A>G | CA2661300310 | HNMT | c.191-12497A>G (n.191-12497A>G) n.203-12497A>G c.*456-3395A>G (n.*456-3395A>G) n.169-144A>G n.123-12497A>G c.89-12497A>G (n.89-12497A>G) c.-188-12497A>G (n.-188-12497A>G) n.1040-7742T>C n.578-12497A>G | gnomAD v4 |
| 2 | g.137988425A= | CA1291842309 | HNMT | c.191-12493A= (n.191-12493A=) n.203-12493A= c.*456-3391A= (n.*456-3391A=) n.169-140A= n.123-12493A= c.89-12493A= (n.89-12493A=) c.-188-12493A= (n.-188-12493A=) n.1040-7746T= n.578-12493A= | |
| 2 | g.137988425A>G | CA57012871 | HNMT | c.191-12493A>G (n.191-12493A>G) n.203-12493A>G c.*456-3391A>G (n.*456-3391A>G) n.169-140A>G n.123-12493A>G c.89-12493A>G (n.89-12493A>G) c.-188-12493A>G (n.-188-12493A>G) n.1040-7746T>C n.578-12493A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.137988427C= | CA1291842310 | HNMT | c.191-12491C= (n.191-12491C=) n.203-12491C= c.*456-3389C= (n.*456-3389C=) n.169-138C= n.123-12491C= c.89-12491C= (n.89-12491C=) c.-188-12491C= (n.-188-12491C=) n.1040-7748G= n.578-12491C= | |
| 2 | g.137988427C>G | CA57012872 | HNMT | c.191-12491C>G (n.191-12491C>G) n.203-12491C>G c.*456-3389C>G (n.*456-3389C>G) n.169-138C>G n.123-12491C>G c.89-12491C>G (n.89-12491C>G) c.-188-12491C>G (n.-188-12491C>G) n.1040-7748G>C n.578-12491C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.137988427C>T | CA1291842311 | HNMT | c.191-12491C>T (n.191-12491C>T) n.203-12491C>T c.*456-3389C>T (n.*456-3389C>T) n.169-138C>T n.123-12491C>T c.89-12491C>T (n.89-12491C>T) c.-188-12491C>T (n.-188-12491C>T) n.1040-7748G>A n.578-12491C>T | dbSNP |
| 2 | g.137988429T>C | CA2661300311 | HNMT | c.191-12489T>C (n.191-12489T>C) n.203-12489T>C c.*456-3387T>C (n.*456-3387T>C) n.169-136T>C n.123-12489T>C c.89-12489T>C (n.89-12489T>C) c.-188-12489T>C (n.-188-12489T>C) n.1040-7750A>G n.578-12489T>C | gnomAD v4 |
| 2 | g.137988430T>C | CA1291842313 | HNMT | c.191-12488T>C (n.191-12488T>C) n.203-12488T>C c.*456-3386T>C (n.*456-3386T>C) n.169-135T>C n.123-12488T>C c.89-12488T>C (n.89-12488T>C) c.-188-12488T>C (n.-188-12488T>C) n.1040-7751A>G n.578-12488T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 2 | g.137988430T= | CA1291842312 | HNMT | c.191-12488T= (n.191-12488T=) n.203-12488T= c.*456-3386T= (n.*456-3386T=) n.169-135T= n.123-12488T= c.89-12488T= (n.89-12488T=) c.-188-12488T= (n.-188-12488T=) n.1040-7751A= n.578-12488T= | |
| 2 | g.137988431G>A | CA1291842315 | HNMT | c.191-12487G>A (n.191-12487G>A) n.203-12487G>A c.*456-3385G>A (n.*456-3385G>A) n.169-134G>A n.123-12487G>A c.89-12487G>A (n.89-12487G>A) c.-188-12487G>A (n.-188-12487G>A) n.1040-7752C>T n.578-12487G>A | dbSNP |
| 2 | g.137988431G= | CA1291842314 | HNMT | c.191-12487G= (n.191-12487G=) n.203-12487G= c.*456-3385G= (n.*456-3385G=) n.169-134G= n.123-12487G= c.89-12487G= (n.89-12487G=) c.-188-12487G= (n.-188-12487G=) n.1040-7752C= n.578-12487G= | |
| 2 | g.137988433G>A | CA2661300312 | HNMT | c.191-12485G>A (n.191-12485G>A) n.203-12485G>A c.*456-3383G>A (n.*456-3383G>A) n.169-132G>A n.123-12485G>A c.89-12485G>A (n.89-12485G>A) c.-188-12485G>A (n.-188-12485G>A) n.1040-7754C>T n.578-12485G>A | gnomAD v4 |
| 2 | g.137988435G>C | CA1291842317 | HNMT | c.191-12483G>C (n.191-12483G>C) n.203-12483G>C c.*456-3381G>C (n.*456-3381G>C) n.169-130G>C n.123-12483G>C c.89-12483G>C (n.89-12483G>C) c.-188-12483G>C (n.-188-12483G>C) n.1040-7756C>G n.578-12483G>C | dbSNP |
| 2 | g.137988435G= | CA1291842316 | HNMT | c.191-12483G= (n.191-12483G=) n.203-12483G= c.*456-3381G= (n.*456-3381G=) n.169-130G= n.123-12483G= c.89-12483G= (n.89-12483G=) c.-188-12483G= (n.-188-12483G=) n.1040-7756C= n.578-12483G= | |
| 2 | g.137988435G>T | CA2661300313 | HNMT | c.191-12483G>T (n.191-12483G>T) n.203-12483G>T c.*456-3381G>T (n.*456-3381G>T) n.169-130G>T n.123-12483G>T c.89-12483G>T (n.89-12483G>T) c.-188-12483G>T (n.-188-12483G>T) n.1040-7756C>A n.578-12483G>T | gnomAD v4 |
| 2 | g.137988439A= | CA1291842318 | HNMT | c.191-12479A= (n.191-12479A=) n.203-12479A= c.*456-3377A= (n.*456-3377A=) n.169-126A= n.123-12479A= c.89-12479A= (n.89-12479A=) c.-188-12479A= (n.-188-12479A=) n.1040-7760T= n.578-12479A= | |
| 2 | g.137988439A>T | CA757662185 | HNMT | c.191-12479A>T (n.191-12479A>T) n.203-12479A>T c.*456-3377A>T (n.*456-3377A>T) n.169-126A>T n.123-12479A>T c.89-12479A>T (n.89-12479A>T) c.-188-12479A>T (n.-188-12479A>T) n.1040-7760T>A n.578-12479A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.137988440T>C | CA1291842320 | HNMT | c.191-12478T>C (n.191-12478T>C) n.203-12478T>C c.*456-3376T>C (n.*456-3376T>C) n.169-125T>C n.123-12478T>C c.89-12478T>C (n.89-12478T>C) c.-188-12478T>C (n.-188-12478T>C) n.1040-7761A>G n.578-12478T>C | dbSNP |
| 2 | g.137988440T= | CA1291842319 | HNMT | c.191-12478T= (n.191-12478T=) n.203-12478T= c.*456-3376T= (n.*456-3376T=) n.169-125T= n.123-12478T= c.89-12478T= (n.89-12478T=) c.-188-12478T= (n.-188-12478T=) n.1040-7761A= n.578-12478T= | |
| 2 | g.137988441G>A | CA2661300314 | HNMT | c.191-12477G>A (n.191-12477G>A) n.203-12477G>A c.*456-3375G>A (n.*456-3375G>A) n.169-124G>A n.123-12477G>A c.89-12477G>A (n.89-12477G>A) c.-188-12477G>A (n.-188-12477G>A) n.1040-7762C>T n.578-12477G>A | gnomAD v4 |
| 2 | g.137988442G>A | CA57012873 | HNMT | c.191-12476G>A (n.191-12476G>A) n.203-12476G>A c.*456-3374G>A (n.*456-3374G>A) n.169-123G>A n.123-12476G>A c.89-12476G>A (n.89-12476G>A) c.-188-12476G>A (n.-188-12476G>A) n.1040-7763C>T n.578-12476G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.137988442G= | CA1291842321 | HNMT | c.191-12476G= (n.191-12476G=) n.203-12476G= c.*456-3374G= (n.*456-3374G=) n.169-123G= n.123-12476G= c.89-12476G= (n.89-12476G=) c.-188-12476G= (n.-188-12476G=) n.1040-7763C= n.578-12476G= |