Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.11826191del | CA42598805 | LPIN1 | c.*1400del (n.*1400del) n.3666del n.5110del n.4321del n.4274del | dbSNP |
2 | g.11826191T>A | CA2581753367 | LPIN1 | c.*1400T>A (n.*1400T>A) n.3666T>A n.5110T>A n.4321T>A n.4274T>A | gnomAD v4 |
2 | g.11826191T>C | CA10611937 | LPIN1 | c.*1400T>C (n.*1400T>C) n.3666T>C n.5110T>C n.4321T>C n.4274T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826191T>G | CA2581753368 | LPIN1 | c.*1400T>G (n.*1400T>G) n.3666T>G n.5110T>G n.4321T>G n.4274T>G | |
2 | g.11826191T= | CA2489169090 | LPIN1 | c.*1400T= (n.*1400T=) n.3666T= n.5110T= n.4321T= n.4274T= | |
2 | g.11826192G>A | CA755769437 | LPIN1 | c.*1401G>A (n.*1401G>A) n.3667G>A n.5111G>A n.4322G>A n.4275G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826192G= | CA2489169091 | LPIN1 | c.*1401G= (n.*1401G=) n.3667G= n.5111G= n.4322G= n.4275G= | |
2 | g.11826193T>C | CA2657940633 | LPIN1 | c.*1402T>C (n.*1402T>C) n.3668T>C n.5112T>C n.4323T>C n.4276T>C | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.11826194del | CA2657940632 | LPIN1 | c.*1403del (n.*1403del) n.3669del n.5113del n.4324del n.4277del | gnomAD v4 |
2 | g.11826194T>C | CA42598814 | LPIN1 | c.*1403T>C (n.*1403T>C) n.3669T>C n.5113T>C n.4324T>C n.4277T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826194T= | CA2489169092 | LPIN1 | c.*1403T= (n.*1403T=) n.3669T= n.5113T= n.4324T= n.4277T= | |
2 | g.11826197A= | CA2489169093 | LPIN1 | c.*1406A= (n.*1406A=) n.3672A= n.5116A= n.4327A= n.4280A= | |
2 | g.11826197A>G | CA2489169094 | LPIN1 | c.*1406A>G (n.*1406A>G) n.3672A>G n.5116A>G n.4327A>G n.4280A>G | dbSNP |
2 | g.11826198A= | CA2489169095 | LPIN1 | c.*1407A= (n.*1407A=) n.3673A= n.5117A= n.4328A= n.4281A= | |
2 | g.11826198A>C | CA2489169096 | LPIN1 | c.*1407A>C (n.*1407A>C) n.3673A>C n.5117A>C n.4328A>C n.4281A>C | dbSNP |
2 | g.11826199T>A | CA2592714943 | LPIN1 | c.*1408T>A (n.*1408T>A) n.3674T>A n.5118T>A n.4329T>A n.4282T>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826200C= | CA2489169097 | LPIN1 | c.*1409C= (n.*1409C=) n.3675C= n.5119C= n.4330C= n.4283C= | |
2 | g.11826200C>T | CA42598817 | LPIN1 | c.*1409C>T (n.*1409C>T) n.3675C>T n.5119C>T n.4330C>T n.4283C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826202C>A | CA1027608967 | LPIN1 | c.*1411C>A (n.*1411C>A) n.3677C>A n.5121C>A n.4332C>A n.4285C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826202C= | CA2489169098 | LPIN1 | c.*1411C= (n.*1411C=) n.3677C= n.5121C= n.4332C= n.4285C= | |
2 | g.11826202C>T | CA42598824 | LPIN1 | c.*1411C>T (n.*1411C>T) n.3677C>T n.5121C>T n.4332C>T n.4285C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826204G>A | CA42598826 | LPIN1 | c.*1413G>A (n.*1413G>A) n.3679G>A n.5123G>A n.4334G>A n.4287G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826204G= | CA2489169099 | LPIN1 | c.*1413G= (n.*1413G=) n.3679G= n.5123G= n.4334G= n.4287G= | |
2 | g.11826205G>A | CA755769445 | LPIN1 | c.*1414G>A (n.*1414G>A) n.3680G>A n.5124G>A n.4335G>A n.4288G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826205G>C | CA1027608983 | LPIN1 | c.*1414G>C (n.*1414G>C) n.3680G>C n.5124G>C n.4335G>C n.4288G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826205G= | CA2489169100 | LPIN1 | c.*1414G= (n.*1414G=) n.3680G= n.5124G= n.4335G= n.4288G= | |
2 | g.11826205G>T | CA2657940634 | LPIN1 | c.*1414G>T (n.*1414G>T) n.3680G>T n.5124G>T n.4335G>T n.4288G>T | gnomAD v4 |
2 | g.11826207G>A | CA1027608987 | LPIN1 | c.*1416G>A (n.*1416G>A) n.3682G>A n.5126G>A n.4337G>A n.4290G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826208G>A | CA1027608988 | LPIN1 | c.*1417G>A (n.*1417G>A) n.3683G>A n.5127G>A n.4338G>A n.4291G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826209C>A | CA1027608989 | LPIN1 | c.*1418C>A (n.*1418C>A) n.3684C>A n.5128C>A n.4339C>A n.4292C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826209_11826210delinsCA | CA2489169101 | LPIN1 | c.*1418_*1419delinsCA (n.*1418_*1419delinsCA) n.3684_3685delinsCA n.5128_5129delinsCA n.4339_4340delinsCA n.4292_4293delinsCA | |
2 | g.11826210A= | CA2489169103 | LPIN1 | c.*1419A= (n.*1419A=) n.3685A= n.5129A= n.4340A= n.4293A= | |
2 | g.11826210A>G | CA755769455 | LPIN1 | c.*1419A>G (n.*1419A>G) n.3685A>G n.5129A>G n.4340A>G n.4293A>G | dbSNP |
2 | g.11826215del | CA2489169102 | LPIN1 | c.*1424del (n.*1424del) n.3690del n.5134del n.4345del n.4298del | dbSNP |
2 | g.11826211A>G | CA2657940635 | LPIN1 | c.*1420A>G (n.*1420A>G) n.3686A>G n.5130A>G n.4341A>G n.4294A>G | gnomAD v4 |
2 | g.11826214A= | CA2489169104 | LPIN1 | c.*1423A= (n.*1423A=) n.3689A= n.5133A= n.4344A= n.4297A= | |
2 | g.11826214A>T | CA755769460 | LPIN1 | c.*1423A>T (n.*1423A>T) n.3689A>T n.5133A>T n.4344A>T n.4297A>T | dbSNP |
2 | g.11826215A= | CA2489169105 | LPIN1 | c.*1424A= (n.*1424A=) n.3690A= n.5134A= n.4345A= n.4298A= | |
2 | g.11826215_11826216insG | CA755769462 | LPIN1 | c.*1424_*1425insG (n.*1424_*1425insG) n.3690_3691insG n.5134_5135insG n.4345_4346insG n.4298_4299insG | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826216T>G | CA755769464 | LPIN1 | c.*1425T>G (n.*1425T>G) n.3691T>G n.5135T>G n.4346T>G n.4299T>G | dbSNP |
2 | g.11826216T= | CA2489169106 | LPIN1 | c.*1425T= (n.*1425T=) n.3691T= n.5135T= n.4346T= n.4299T= | |
2 | g.11826217G>C | CA531021309 | LPIN1 | c.*1426G>C (n.*1426G>C) n.3692G>C n.5136G>C n.4347G>C n.4300G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826217G= | CA2489169107 | LPIN1 | c.*1426G= (n.*1426G=) n.3692G= n.5136G= n.4347G= n.4300G= | |
2 | g.11826217G>T | CA755769467 | LPIN1 | c.*1426G>T (n.*1426G>T) n.3692G>T n.5136G>T n.4347G>T n.4300G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826218G>A | CA42598832 | LPIN1 | c.*1427G>A (n.*1427G>A) n.3693G>A n.5137G>A n.4348G>A n.4301G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.11826218G= | CA2489169108 | LPIN1 | c.*1427G= (n.*1427G=) n.3693G= n.5137G= n.4348G= n.4301G= | |
2 | g.11826218G>T | CA2657940636 | LPIN1 | c.*1427G>T (n.*1427G>T) n.3693G>T n.5137G>T n.4348G>T n.4301G>T | gnomAD v4 |
2 | g.11826219A>G | CA2657940637 | LPIN1 | c.*1428A>G (n.*1428A>G) n.3694A>G n.5138A>G n.4349A>G n.4302A>G | gnomAD v4 |
2 | g.11826221C= | CA2489169109 | LPIN1 | c.*1430C= (n.*1430C=) n.3696C= n.5140C= n.4351C= n.4304C= | |
2 | g.11826221C>T | CA42598836 | LPIN1 | c.*1430C>T (n.*1430C>T) n.3696C>T n.5140C>T n.4351C>T n.4304C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |