Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.115733670A=CA1281303662DPP10c.697+5734A= (n.697+5734A=)
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2g.115733670A>CCA11159715DPP10c.697+5734A>C (n.697+5734A>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.115733672C>GCA755524843DPP10c.697+5736C>G (n.697+5736C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.115733678delCA1281303666DPP10c.697+5742del (n.697+5742del)
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dbSNP
2g.115733679T>ACA1281303667DPP10c.697+5743T>A (n.697+5743T>A)
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dbSNP
2g.115733679T>CCA1035315665DPP10c.697+5743T>C (n.697+5743T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.519+5743T=
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2g.115733681_115733682delinsGACA1281303669DPP10c.697+5745_697+5746delinsGA (n.697+5745_697+5746delinsGA)
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2g.115733687dupCA647095153DPP10c.697+5751dup (n.697+5751dup)
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n.519+5751dup
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COSMIC
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n.519+5751del
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c.-96+5751del (n.-96+5751del)
dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.115733686A>TCA2556907800DPP10c.697+5750A>T (n.697+5750A>T)
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n.519+5750A>T
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c.-96+5750A>T (n.-96+5750A>T)
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c.445+5757T>C (n.445+5757T>C)
c.748+5757T>C (n.748+5757T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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Number of alleles fetched