Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.102441332C>A | CA347938916 | IL18RAP | c.751C>A (p.Pro251Thr) c.325C>A (p.Pro109Thr) n.1088C>A n.1086C>A | gnomAD v4 |
2 | g.102441332C>G | CA347938918 | IL18RAP | c.751C>G (p.Pro251Ala) c.325C>G (p.Pro109Ala) n.1088C>G n.1086C>G | |
2 | g.102441332C>T | CA347938920 | IL18RAP | c.751C>T (p.Pro251Ser) c.325C>T (p.Pro109Ser) n.1088C>T n.1086C>T | |
2 | g.102441333C>A | CA347938923 | IL18RAP | c.752C>A (p.Pro251Gln) c.326C>A (p.Pro109Gln) n.1089C>A n.1087C>A | |
2 | g.102441333C>G | CA347938925 | IL18RAP | c.752C>G (p.Pro251Arg) c.326C>G (p.Pro109Arg) n.1089C>G n.1087C>G | |
2 | g.102441333C>T | CA347938927 | IL18RAP | c.752C>T (p.Pro251Leu) c.326C>T (p.Pro109Leu) n.1089C>T n.1087C>T | |
2 | g.102441334A= | CA1275264015 | IL18RAP | c.753A= (p.Pro251=) c.327A= (p.Pro109=) n.1090A= n.1088A= | |
2 | g.102441334A>C | CA427840465 | IL18RAP | c.753A>C (p.Pro251=) c.327A>C (p.Pro109=) n.1090A>C n.1088A>C | |
2 | g.102441334A>G | CA427840464 | IL18RAP | c.753A>G (p.Pro251=) c.327A>G (p.Pro109=) n.1090A>G n.1088A>G | dbSNP |
2 | g.102441334A>T | CA427840463 | IL18RAP | c.753A>T (p.Pro251=) c.327A>T (p.Pro109=) n.1090A>T n.1088A>T | |
2 | g.102441335G>A | CA347938930 | IL18RAP | c.754G>A (p.Asp252Asn) c.328G>A (p.Asp110Asn) n.1091G>A n.1089G>A | |
2 | g.102441335G>C | CA347938933 | IL18RAP | c.754G>C (p.Asp252His) c.328G>C (p.Asp110His) n.1091G>C n.1089G>C | |
2 | g.102441335G>T | CA347938936 | IL18RAP | c.754G>T (p.Asp252Tyr) c.328G>T (p.Asp110Tyr) n.1091G>T n.1089G>T | COSMIC |
2 | g.102441336A>C | CA347938939 | IL18RAP | c.755A>C (p.Asp252Ala) c.329A>C (p.Asp110Ala) n.1092A>C n.1090A>C | |
2 | g.102441336A>G | CA347938938 | IL18RAP | c.755A>G (p.Asp252Gly) c.329A>G (p.Asp110Gly) n.1092A>G n.1090A>G | |
2 | g.102441336A>T | CA347938937 | IL18RAP | c.755A>T (p.Asp252Val) c.329A>T (p.Asp110Val) n.1092A>T n.1090A>T | |
2 | g.102441337T>A | CA347938940 | IL18RAP | c.756T>A (p.Asp252Glu) c.330T>A (p.Asp110Glu) n.1093T>A n.1091T>A | |
2 | g.102441337T>C | CA427840469 | IL18RAP | c.756T>C (p.Asp252=) c.330T>C (p.Asp110=) n.1093T>C n.1091T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.102441337T>G | CA347938941 | IL18RAP | c.756T>G (p.Asp252Glu) c.330T>G (p.Asp110Glu) n.1093T>G n.1091T>G | |
2 | g.102441337T= | CA1275264016 | IL18RAP | c.756T= (p.Asp252=) c.330T= (p.Asp110=) n.1093T= n.1091T= | |
2 | g.102441338A>C | CA347938942 | IL18RAP | c.757A>C (p.Ile253Leu) c.331A>C (p.Ile111Leu) n.1094A>C n.1092A>C | |
2 | g.102441338A>G | CA347938943 | IL18RAP | c.757A>G (p.Ile253Val) c.331A>G (p.Ile111Val) n.1094A>G n.1092A>G | gnomAD v4 |
2 | g.102441338A>T | CA347938944 | IL18RAP | c.757A>T (p.Ile253Phe) c.331A>T (p.Ile111Phe) n.1094A>T n.1092A>T | |
2 | g.102441339T>A | CA347938945 | IL18RAP | c.758T>A (p.Ile253Asn) c.332T>A (p.Ile111Asn) n.1095T>A n.1093T>A | |
2 | g.102441339T>C | CA347938946 | IL18RAP | c.758T>C (p.Ile253Thr) c.332T>C (p.Ile111Thr) n.1095T>C n.1093T>C | |
2 | g.102441339T>G | CA347938947 | IL18RAP | c.758T>G (p.Ile253Ser) c.332T>G (p.Ile111Ser) n.1095T>G n.1093T>G | |
2 | g.102441340T>A | CA427840478 | IL18RAP | c.759T>A (p.Ile253=) c.333T>A (p.Ile111=) n.1096T>A n.1094T>A | |
2 | g.102441340T>C | CA427840480 | IL18RAP | c.759T>C (p.Ile253=) c.333T>C (p.Ile111=) n.1096T>C n.1094T>C | dbSNP |
2 | g.102441340T>G | CA347938948 | IL18RAP | c.759T>G (p.Ile253Met) c.333T>G (p.Ile111Met) n.1096T>G n.1094T>G | |
2 | g.102441341C>A | CA347938949 | IL18RAP | c.760C>A (p.Leu254Met) c.334C>A (p.Leu112Met) n.1097C>A n.1095C>A | |
2 | g.102441341C= | CA1275264017 | IL18RAP | c.760C= (p.Leu254=) c.334C= (p.Leu112=) n.1097C= n.1095C= | |
2 | g.102441341C>G | CA347938950 | IL18RAP | c.760C>G (p.Leu254Val) c.334C>G (p.Leu112Val) n.1097C>G n.1095C>G | |
2 | g.102441341C>T | CA1810440 | IL18RAP | c.760C>T (p.Leu254=) c.334C>T (p.Leu112=) n.1097C>T n.1095C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.102441342T>A | CA347938951 | IL18RAP | c.761T>A (p.Leu254Gln) c.335T>A (p.Leu112Gln) n.1098T>A n.1096T>A | |
2 | g.102441342T>C | CA347938952 | IL18RAP | c.761T>C (p.Leu254Pro) c.335T>C (p.Leu112Pro) n.1098T>C n.1096T>C | |
2 | g.102441342T>G | CA347938953 | IL18RAP | c.761T>G (p.Leu254Arg) c.335T>G (p.Leu112Arg) n.1098T>G n.1096T>G | |
2 | g.102441343G>A | CA427840487 | IL18RAP | c.762G>A (p.Leu254=) c.336G>A (p.Leu112=) n.1099G>A n.1097G>A | |
2 | g.102441343G>C | CA427840488 | IL18RAP | c.762G>C (p.Leu254=) c.336G>C (p.Leu112=) n.1099G>C n.1097G>C | |
2 | g.102441343G>T | CA427840490 | IL18RAP | c.762G>T (p.Leu254=) c.336G>T (p.Leu112=) n.1099G>T n.1097G>T | |
2 | g.102441344G>A | CA347938954 | IL18RAP | c.763G>A (p.Asp255Asn) c.337G>A (p.Asp113Asn) n.1100G>A n.1098G>A | COSMIC |
2 | g.102441344G>C | CA347938955 | IL18RAP | c.763G>C (p.Asp255His) c.337G>C (p.Asp113His) n.1100G>C n.1098G>C | |
2 | g.102441344G= | CA1275264018 | IL18RAP | c.763G= (p.Asp255=) c.337G= (p.Asp113=) n.1100G= n.1098G= | |
2 | g.102441344G>T | CA1810441 | IL18RAP | c.763G>T (p.Asp255Tyr) c.337G>T (p.Asp113Tyr) n.1100G>T n.1098G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.102441345A= | CA1275264019 | IL18RAP | c.764A= (p.Asp255=) c.338A= (p.Asp113=) n.1101A= n.1099A= | |
2 | g.102441345A>C | CA347938956 | IL18RAP | c.764A>C (p.Asp255Ala) c.338A>C (p.Asp113Ala) n.1101A>C n.1099A>C | |
2 | g.102441345A>G | CA347938957 | IL18RAP | c.764A>G (p.Asp255Gly) c.338A>G (p.Asp113Gly) n.1101A>G n.1099A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102441345A>T | CA347938958 | IL18RAP | c.764A>T (p.Asp255Val) c.338A>T (p.Asp113Val) n.1101A>T n.1099A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102441346T>A | CA347938959 | IL18RAP | c.765T>A (p.Asp255Glu) c.339T>A (p.Asp113Glu) n.1102T>A n.1100T>A | |
2 | g.102441346T>C | CA427840503 | IL18RAP | c.765T>C (p.Asp255=) c.339T>C (p.Asp113=) n.1102T>C n.1100T>C | |
2 | g.102441346T>G | CA347938960 | IL18RAP | c.765T>G (p.Asp255Glu) c.339T>G (p.Asp113Glu) n.1102T>G n.1100T>G |