Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.102438307G>ACA52929075IL18RAPc.730+945G>A (n.730+945G>A)
c.304+945G>A (n.304+945G>A)
n.1067+945G>A
n.1065+945G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438307G=CA1275262739IL18RAPc.730+945G= (n.730+945G=)
c.304+945G= (n.304+945G=)
n.1067+945G=
n.1065+945G=
2g.102438309G=CA1275262740IL18RAPc.730+947G= (n.730+947G=)
c.304+947G= (n.304+947G=)
n.1067+947G=
n.1065+947G=
2g.102438309G>TCA754332497IL18RAPc.730+947G>T (n.730+947G>T)
c.304+947G>T (n.304+947G>T)
n.1067+947G>T
n.1065+947G>T
 dbSNP
2g.102438310G>ACA1275262742IL18RAPc.730+948G>A (n.730+948G>A)
c.304+948G>A (n.304+948G>A)
n.1067+948G>A
n.1065+948G>A
 dbSNP
2g.102438310G=CA1275262741IL18RAPc.730+948G= (n.730+948G=)
c.304+948G= (n.304+948G=)
n.1067+948G=
n.1065+948G=
2g.102438311T>CCA1275262743IL18RAPc.730+949T>C (n.730+949T>C)
c.304+949T>C (n.304+949T>C)
n.1067+949T>C
n.1065+949T>C
 dbSNP
2g.102438311T=CA1275262744IL18RAPc.730+949T= (n.730+949T=)
c.304+949T= (n.304+949T=)
n.1067+949T=
n.1065+949T=
2g.102438313G>ACA754332504IL18RAPc.730+951G>A (n.730+951G>A)
c.304+951G>A (n.304+951G>A)
n.1067+951G>A
n.1065+951G>A
 dbSNP
2g.102438313G=CA1275262745IL18RAPc.730+951G= (n.730+951G=)
c.304+951G= (n.304+951G=)
n.1067+951G=
n.1065+951G=
2g.102438314A=CA1275262746IL18RAPc.730+952A= (n.730+952A=)
c.304+952A= (n.304+952A=)
n.1067+952A=
n.1065+952A=
2g.102438314A>TCA52929083IL18RAPc.730+952A>T (n.730+952A>T)
c.304+952A>T (n.304+952A>T)
n.1067+952A>T
n.1065+952A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438315C=CA1275262747IL18RAPc.730+953C= (n.730+953C=)
c.304+953C= (n.304+953C=)
n.1067+953C=
n.1065+953C=
2g.102438315C>TCA52929087IL18RAPc.730+953C>T (n.730+953C>T)
c.304+953C>T (n.304+953C>T)
n.1067+953C>T
n.1065+953C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438316G>ACA52929092IL18RAPc.730+954G>A (n.730+954G>A)
c.304+954G>A (n.304+954G>A)
n.1067+954G>A
n.1065+954G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438316G=CA1275262748IL18RAPc.730+954G= (n.730+954G=)
c.304+954G= (n.304+954G=)
n.1067+954G=
n.1065+954G=
2g.102438319G=CA1275262749IL18RAPc.730+957G= (n.730+957G=)
c.304+957G= (n.304+957G=)
n.1067+957G=
n.1065+957G=
2g.102438319G>TCA1275262750IL18RAPc.730+957G>T (n.730+957G>T)
c.304+957G>T (n.304+957G>T)
n.1067+957G>T
n.1065+957G>T
 dbSNP
2g.102438322G=CA1275262751IL18RAPc.730+960G= (n.730+960G=)
c.304+960G= (n.304+960G=)
n.1067+960G=
n.1065+960G=
2g.102438322G>TCA52929098IL18RAPc.730+960G>T (n.730+960G>T)
c.304+960G>T (n.304+960G>T)
n.1067+960G>T
n.1065+960G>T
 dbSNP
2g.102438331G>CCA1275262753IL18RAPc.730+969G>C (n.730+969G>C)
c.304+969G>C (n.304+969G>C)
n.1067+969G>C
n.1065+969G>C
 dbSNP
2g.102438331G=CA1275262752IL18RAPc.730+969G= (n.730+969G=)
c.304+969G= (n.304+969G=)
n.1067+969G=
n.1065+969G=
2g.102438333T>CCA1275262755IL18RAPc.730+971T>C (n.730+971T>C)
c.304+971T>C (n.304+971T>C)
n.1067+971T>C
n.1065+971T>C
 dbSNP
2g.102438333T=CA1275262754IL18RAPc.730+971T= (n.730+971T=)
c.304+971T= (n.304+971T=)
n.1067+971T=
n.1065+971T=
2g.102438338A=CA1275262756IL18RAPc.730+976A= (n.730+976A=)
c.304+976A= (n.304+976A=)
n.1067+976A=
n.1065+976A=
2g.102438338A>GCA52929101IL18RAPc.730+976A>G (n.730+976A>G)
c.304+976A>G (n.304+976A>G)
n.1067+976A>G
n.1065+976A>G
 dbSNP
2g.102438343T>CCA11076672IL18RAPc.730+981T>C (n.730+981T>C)
c.304+981T>C (n.304+981T>C)
n.1067+981T>C
n.1065+981T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438343T=CA1275262757IL18RAPc.730+981T= (n.730+981T=)
c.304+981T= (n.304+981T=)
n.1067+981T=
n.1065+981T=
2g.102438347T>ACA1275262759IL18RAPc.730+985T>A (n.730+985T>A)
c.304+985T>A (n.304+985T>A)
n.1067+985T>A
n.1065+985T>A
 dbSNP
2g.102438347T=CA1275262758IL18RAPc.730+985T= (n.730+985T=)
c.304+985T= (n.304+985T=)
n.1067+985T=
n.1065+985T=
2g.102438348_102438350delinsATTCA1275262760IL18RAPc.730+986_730+988delinsATT (n.730+986_730+988delinsATT)
c.304+986_304+988delinsATT (n.304+986_304+988delinsATT)
n.1067+986_1067+988delinsATT
n.1065+986_1065+988delinsATT
2g.102438349T>CCA52929102IL18RAPc.730+987T>C (n.730+987T>C)
c.304+987T>C (n.304+987T>C)
n.1067+987T>C
n.1065+987T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438349T=CA1275262762IL18RAPc.730+987T= (n.730+987T=)
c.304+987T= (n.304+987T=)
n.1067+987T=
n.1065+987T=
2g.102438349_102438350delCA1275262761IL18RAPc.730+987_730+988del (n.730+987_730+988del)
c.304+987_304+988del (n.304+987_304+988del)
n.1067+987_1067+988del
n.1065+987_1065+988del
 dbSNP
2g.102438352C>ACA1275262764IL18RAPc.730+990C>A (n.730+990C>A)
c.304+990C>A (n.304+990C>A)
n.1067+990C>A
n.1065+990C>A
 dbSNP
2g.102438352C=CA1275262763IL18RAPc.730+990C= (n.730+990C=)
c.304+990C= (n.304+990C=)
n.1067+990C=
n.1065+990C=
2g.102438352C>TCA52929106IL18RAPc.730+990C>T (n.730+990C>T)
c.304+990C>T (n.304+990C>T)
n.1067+990C>T
n.1065+990C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438353A=CA1275262765IL18RAPc.730+991A= (n.730+991A=)
c.304+991A= (n.304+991A=)
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n.1065+991A=
2g.102438353A>GCA754332515IL18RAPc.730+991A>G (n.730+991A>G)
c.304+991A>G (n.304+991A>G)
n.1067+991A>G
n.1065+991A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438358A=CA1275262766IL18RAPc.730+996A= (n.730+996A=)
c.304+996A= (n.304+996A=)
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n.1065+996A=
2g.102438358A>GCA1275262767IL18RAPc.730+996A>G (n.730+996A>G)
c.304+996A>G (n.304+996A>G)
n.1067+996A>G
n.1065+996A>G
 dbSNP
2g.102438359C=CA1275262768IL18RAPc.730+997C= (n.730+997C=)
c.304+997C= (n.304+997C=)
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2g.102438359C>TCA754332516IL18RAPc.730+997C>T (n.730+997C>T)
c.304+997C>T (n.304+997C>T)
n.1067+997C>T
n.1065+997C>T
 dbSNP
2g.102438362A=CA1275262769IL18RAPc.730+1000A= (n.730+1000A=)
c.304+1000A= (n.304+1000A=)
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n.1065+1000A=
2g.102438362A>GCA52929107IL18RAPc.730+1000A>G (n.730+1000A>G)
c.304+1000A>G (n.304+1000A>G)
n.1067+1000A>G
n.1065+1000A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438362A>TCA1275262770IL18RAPc.730+1000A>T (n.730+1000A>T)
c.304+1000A>T (n.304+1000A>T)
n.1067+1000A>T
n.1065+1000A>T
 dbSNP
2g.102438363C>ACA754332518IL18RAPc.730+1001C>A (n.730+1001C>A)
c.304+1001C>A (n.304+1001C>A)
n.1067+1001C>A
n.1065+1001C>A
 dbSNP
2g.102438363C=CA1275262771IL18RAPc.730+1001C= (n.730+1001C=)
c.304+1001C= (n.304+1001C=)
n.1067+1001C=
n.1065+1001C=
2g.102438363C>GCA1034372792IL18RAPc.730+1001C>G (n.730+1001C>G)
c.304+1001C>G (n.304+1001C>G)
n.1067+1001C>G
n.1065+1001C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102438365_102438366delinsACCA1275262772IL18RAPc.730+1003_730+1004delinsAC (n.730+1003_730+1004delinsAC)
c.304+1003_304+1004delinsAC (n.304+1003_304+1004delinsAC)
n.1067+1003_1067+1004delinsAC
n.1065+1003_1065+1004delinsAC

Number of alleles fetched