Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.102419425_102419432del | CA2569104011 | IL18RAP | c.-337-136_-337-129del (n.-337-136_-337-129del) c.-438-136_-438-129del (n.-438-136_-438-129del) c.-1292-136_-1292-129del (n.-1292-136_-1292-129del) c.-446-136_-446-129del (n.-446-136_-446-129del) c.-589-136_-589-129del (n.-589-136_-589-129del) c.-101+485_-101+492del (n.-101+485_-101+492del) c.-967-136_-967-129del (n.-967-136_-967-129del) | |
2 | g.102419429C= | CA1275255143 | IL18RAP | c.-337-132C= (n.-337-132C=) c.-438-132C= (n.-438-132C=) c.-1292-132C= (n.-1292-132C=) c.-446-132C= (n.-446-132C=) c.-589-132C= (n.-589-132C=) c.-101+489C= (n.-101+489C=) c.-967-132C= (n.-967-132C=) | |
2 | g.102419429C>T | CA11254155 | IL18RAP | c.-337-132C>T (n.-337-132C>T) c.-438-132C>T (n.-438-132C>T) c.-1292-132C>T (n.-1292-132C>T) c.-446-132C>T (n.-446-132C>T) c.-589-132C>T (n.-589-132C>T) c.-101+489C>T (n.-101+489C>T) c.-967-132C>T (n.-967-132C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102419431T>C | CA2660478148 | IL18RAP | c.-337-130T>C (n.-337-130T>C) c.-438-130T>C (n.-438-130T>C) c.-1292-130T>C (n.-1292-130T>C) c.-446-130T>C (n.-446-130T>C) c.-589-130T>C (n.-589-130T>C) c.-101+491T>C (n.-101+491T>C) c.-967-130T>C (n.-967-130T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.102419432T>A | CA2541530100 | IL18RAP | c.-337-129T>A (n.-337-129T>A) c.-438-129T>A (n.-438-129T>A) c.-1292-129T>A (n.-1292-129T>A) c.-446-129T>A (n.-446-129T>A) c.-589-129T>A (n.-589-129T>A) c.-101+492T>A (n.-101+492T>A) c.-967-129T>A (n.-967-129T>A) | |
2 | g.102419433G>A | CA1275255149 | IL18RAP | c.-337-128G>A (n.-337-128G>A) c.-438-128G>A (n.-438-128G>A) c.-1292-128G>A (n.-1292-128G>A) c.-446-128G>A (n.-446-128G>A) c.-589-128G>A (n.-589-128G>A) c.-101+493G>A (n.-101+493G>A) c.-967-128G>A (n.-967-128G>A) | dbSNP |
2 | g.102419433G>C | CA52953342 | IL18RAP | c.-337-128G>C (n.-337-128G>C) c.-438-128G>C (n.-438-128G>C) c.-1292-128G>C (n.-1292-128G>C) c.-446-128G>C (n.-446-128G>C) c.-589-128G>C (n.-589-128G>C) c.-101+493G>C (n.-101+493G>C) c.-967-128G>C (n.-967-128G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102419433G= | CA1275255147 | IL18RAP | c.-337-128G= (n.-337-128G=) c.-438-128G= (n.-438-128G=) c.-1292-128G= (n.-1292-128G=) c.-446-128G= (n.-446-128G=) c.-589-128G= (n.-589-128G=) c.-101+493G= (n.-101+493G=) c.-967-128G= (n.-967-128G=) | |
2 | g.102419434A>G | CA2660478149 | IL18RAP | c.-337-127A>G (n.-337-127A>G) c.-438-127A>G (n.-438-127A>G) c.-1292-127A>G (n.-1292-127A>G) c.-446-127A>G (n.-446-127A>G) c.-589-127A>G (n.-589-127A>G) c.-101+494A>G (n.-101+494A>G) c.-967-127A>G (n.-967-127A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.102419435_102419439del | CA2527507135 | IL18RAP | c.-337-126_-337-122del (n.-337-126_-337-122del) c.-438-126_-438-122del (n.-438-126_-438-122del) c.-1292-126_-1292-122del (n.-1292-126_-1292-122del) c.-446-126_-446-122del (n.-446-126_-446-122del) c.-589-126_-589-122del (n.-589-126_-589-122del) c.-101+495_-101+499del (n.-101+495_-101+499del) c.-967-126_-967-122del (n.-967-126_-967-122del) | |
2 | g.102419437G>T | CA2660478150 | IL18RAP | c.-337-124G>T (n.-337-124G>T) c.-438-124G>T (n.-438-124G>T) c.-1292-124G>T (n.-1292-124G>T) c.-446-124G>T (n.-446-124G>T) c.-589-124G>T (n.-589-124G>T) c.-101+497G>T (n.-101+497G>T) c.-967-124G>T (n.-967-124G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.102419439G>T | CA2660478151 | IL18RAP | c.-337-122G>T (n.-337-122G>T) c.-438-122G>T (n.-438-122G>T) c.-1292-122G>T (n.-1292-122G>T) c.-446-122G>T (n.-446-122G>T) c.-589-122G>T (n.-589-122G>T) c.-101+499G>T (n.-101+499G>T) c.-967-122G>T (n.-967-122G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.102419441C= | CA1275255153 | IL18RAP | c.-337-120C= (n.-337-120C=) c.-438-120C= (n.-438-120C=) c.-1292-120C= (n.-1292-120C=) c.-446-120C= (n.-446-120C=) c.-589-120C= (n.-589-120C=) c.-101+501C= (n.-101+501C=) c.-967-120C= (n.-967-120C=) | |
2 | g.102419441C>T | CA52953346 | IL18RAP | c.-337-120C>T (n.-337-120C>T) c.-438-120C>T (n.-438-120C>T) c.-1292-120C>T (n.-1292-120C>T) c.-446-120C>T (n.-446-120C>T) c.-589-120C>T (n.-589-120C>T) c.-101+501C>T (n.-101+501C>T) c.-967-120C>T (n.-967-120C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102419442A>G | CA2660478152 | IL18RAP | c.-337-119A>G (n.-337-119A>G) c.-438-119A>G (n.-438-119A>G) c.-1292-119A>G (n.-1292-119A>G) c.-446-119A>G (n.-446-119A>G) c.-589-119A>G (n.-589-119A>G) c.-101+502A>G (n.-101+502A>G) c.-967-119A>G (n.-967-119A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.102419442A>T | CA2660478153 | IL18RAP | c.-337-119A>T (n.-337-119A>T) c.-438-119A>T (n.-438-119A>T) c.-1292-119A>T (n.-1292-119A>T) c.-446-119A>T (n.-446-119A>T) c.-589-119A>T (n.-589-119A>T) c.-101+502A>T (n.-101+502A>T) c.-967-119A>T (n.-967-119A>T) | gnomAD v4 |
2 | g.102419443T>C | CA1275255155 | IL18RAP | c.-337-118T>C (n.-337-118T>C) c.-438-118T>C (n.-438-118T>C) c.-1292-118T>C (n.-1292-118T>C) c.-446-118T>C (n.-446-118T>C) c.-589-118T>C (n.-589-118T>C) c.-101+503T>C (n.-101+503T>C) c.-967-118T>C (n.-967-118T>C) | dbSNP |
2 | g.102419443T= | CA1275255156 | IL18RAP | c.-337-118T= (n.-337-118T=) c.-438-118T= (n.-438-118T=) c.-1292-118T= (n.-1292-118T=) c.-446-118T= (n.-446-118T=) c.-589-118T= (n.-589-118T=) c.-101+503T= (n.-101+503T=) c.-967-118T= (n.-967-118T=) | |
2 | g.102419443_102419450del | CA2503055400 | IL18RAP | c.-337-118_-337-111del (n.-337-118_-337-111del) c.-438-118_-438-111del (n.-438-118_-438-111del) c.-1292-118_-1292-111del (n.-1292-118_-1292-111del) c.-446-118_-446-111del (n.-446-118_-446-111del) c.-589-118_-589-111del (n.-589-118_-589-111del) c.-101+503_-101+510del (n.-101+503_-101+510del) c.-967-118_-967-111del (n.-967-118_-967-111del) | |
2 | g.102419444T>G | CA1275255158 | IL18RAP | c.-337-117T>G (n.-337-117T>G) c.-438-117T>G (n.-438-117T>G) c.-1292-117T>G (n.-1292-117T>G) c.-446-117T>G (n.-446-117T>G) c.-589-117T>G (n.-589-117T>G) c.-101+504T>G (n.-101+504T>G) c.-967-117T>G (n.-967-117T>G) | dbSNP |
2 | g.102419444T= | CA1275255157 | IL18RAP | c.-337-117T= (n.-337-117T=) c.-438-117T= (n.-438-117T=) c.-1292-117T= (n.-1292-117T=) c.-446-117T= (n.-446-117T=) c.-589-117T= (n.-589-117T=) c.-101+504T= (n.-101+504T=) c.-967-117T= (n.-967-117T=) | |
2 | g.102419446C>G | CA2660478154 | IL18RAP | c.-337-115C>G (n.-337-115C>G) c.-452C>G (n.-452C>G) c.-438-115C>G (n.-438-115C>G) c.-1292-115C>G (n.-1292-115C>G) c.-446-115C>G (n.-446-115C>G) c.-589-115C>G (n.-589-115C>G) c.-101+506C>G (n.-101+506C>G) c.-967-115C>G (n.-967-115C>G) | gnomAD v4 |
2 | g.102419447T>C | CA2660478155 | IL18RAP | c.-337-114T>C (n.-337-114T>C) c.-451T>C (n.-451T>C) c.-438-114T>C (n.-438-114T>C) c.-1292-114T>C (n.-1292-114T>C) c.-446-114T>C (n.-446-114T>C) c.-589-114T>C (n.-589-114T>C) c.-101+507T>C (n.-101+507T>C) c.-967-114T>C (n.-967-114T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.102419448C>A | CA1275255161 | IL18RAP | c.-337-113C>A (n.-337-113C>A) c.-450C>A (n.-450C>A) c.-438-113C>A (n.-438-113C>A) c.-1292-113C>A (n.-1292-113C>A) c.-446-113C>A (n.-446-113C>A) c.-589-113C>A (n.-589-113C>A) c.-101+508C>A (n.-101+508C>A) c.-967-113C>A (n.-967-113C>A) | dbSNP |
2 | g.102419448C= | CA1275255160 | IL18RAP | c.-337-113C= (n.-337-113C=) c.-450C= (n.-450C=) c.-438-113C= (n.-438-113C=) c.-1292-113C= (n.-1292-113C=) c.-446-113C= (n.-446-113C=) c.-589-113C= (n.-589-113C=) c.-101+508C= (n.-101+508C=) c.-967-113C= (n.-967-113C=) | |
2 | g.102419450C>A | CA2660478156 | IL18RAP | c.-337-111C>A (n.-337-111C>A) c.-448C>A (n.-448C>A) c.-438-111C>A (n.-438-111C>A) c.-1292-111C>A (n.-1292-111C>A) c.-446-111C>A (n.-446-111C>A) c.-589-111C>A (n.-589-111C>A) c.-101+510C>A (n.-101+510C>A) c.-967-111C>A (n.-967-111C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.102419450C= | CA1275255163 | IL18RAP | c.-337-111C= (n.-337-111C=) c.-448C= (n.-448C=) c.-438-111C= (n.-438-111C=) c.-1292-111C= (n.-1292-111C=) c.-446-111C= (n.-446-111C=) c.-589-111C= (n.-589-111C=) c.-101+510C= (n.-101+510C=) c.-967-111C= (n.-967-111C=) | |
2 | g.102419450C>T | CA52953357 | IL18RAP | c.-337-111C>T (n.-337-111C>T) c.-448C>T (n.-448C>T) c.-438-111C>T (n.-438-111C>T) c.-1292-111C>T (n.-1292-111C>T) c.-446-111C>T (n.-446-111C>T) c.-589-111C>T (n.-589-111C>T) c.-101+510C>T (n.-101+510C>T) c.-967-111C>T (n.-967-111C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102419451C>T | CA2700002715 | IL18RAP | c.-337-110C>T (n.-337-110C>T) c.-447C>T (n.-447C>T) c.-438-110C>T (n.-438-110C>T) c.-1292-110C>T (n.-1292-110C>T) c.-446-110C>T (n.-446-110C>T) c.-589-110C>T (n.-589-110C>T) c.-101+511C>T (n.-101+511C>T) c.-967-110C>T (n.-967-110C>T) | dbSNP |
2 | g.102419452C>A | CA2660478157 | IL18RAP | c.-337-109C>A (n.-337-109C>A) c.-446C>A (n.-446C>A) c.-438-109C>A (n.-438-109C>A) c.-1292-109C>A (n.-1292-109C>A) c.-446-109C>A (n.-446-109C>A) c.-589-109C>A (n.-589-109C>A) c.-101+512C>A (n.-101+512C>A) c.-967-109C>A (n.-967-109C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.102419452C>T | CA2660478158 | IL18RAP | c.-337-109C>T (n.-337-109C>T) c.-446C>T (n.-446C>T) c.-438-109C>T (n.-438-109C>T) c.-1292-109C>T (n.-1292-109C>T) c.-446-109C>T (n.-446-109C>T) c.-589-109C>T (n.-589-109C>T) c.-101+512C>T (n.-101+512C>T) c.-967-109C>T (n.-967-109C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.102419453T>C | CA2660478159 | IL18RAP | c.-337-108T>C (n.-337-108T>C) c.-445T>C (n.-445T>C) c.-438-108T>C (n.-438-108T>C) c.-1292-108T>C (n.-1292-108T>C) c.-446-108T>C (n.-446-108T>C) c.-589-108T>C (n.-589-108T>C) c.-101+513T>C (n.-101+513T>C) c.-967-108T>C (n.-967-108T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.102419453T>G | CA2700002994 | IL18RAP | c.-337-108T>G (n.-337-108T>G) c.-445T>G (n.-445T>G) c.-438-108T>G (n.-438-108T>G) c.-1292-108T>G (n.-1292-108T>G) c.-446-108T>G (n.-446-108T>G) c.-589-108T>G (n.-589-108T>G) c.-101+513T>G (n.-101+513T>G) c.-967-108T>G (n.-967-108T>G) | dbSNP |
2 | g.102419454G>A | CA1275255170 | IL18RAP | c.-337-107G>A (n.-337-107G>A) c.-444G>A (n.-444G>A) c.-438-107G>A (n.-438-107G>A) c.-1292-107G>A (n.-1292-107G>A) c.-446-107G>A (n.-446-107G>A) c.-589-107G>A (n.-589-107G>A) c.-101+514G>A (n.-101+514G>A) c.-967-107G>A (n.-967-107G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.102419454G= | CA1275255168 | IL18RAP | c.-337-107G= (n.-337-107G=) c.-444G= (n.-444G=) c.-438-107G= (n.-438-107G=) c.-1292-107G= (n.-1292-107G=) c.-446-107G= (n.-446-107G=) c.-589-107G= (n.-589-107G=) c.-101+514G= (n.-101+514G=) c.-967-107G= (n.-967-107G=) | |
2 | g.102419454G>T | CA2660478161 | IL18RAP | c.-337-107G>T (n.-337-107G>T) c.-444G>T (n.-444G>T) c.-438-107G>T (n.-438-107G>T) c.-1292-107G>T (n.-1292-107G>T) c.-446-107G>T (n.-446-107G>T) c.-589-107G>T (n.-589-107G>T) c.-101+514G>T (n.-101+514G>T) c.-967-107G>T (n.-967-107G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.102419455G>A | CA1275255173 | IL18RAP | c.-337-106G>A (n.-337-106G>A) c.-443G>A (n.-443G>A) c.-438-106G>A (n.-438-106G>A) c.-1292-106G>A (n.-1292-106G>A) c.-446-106G>A (n.-446-106G>A) c.-589-106G>A (n.-589-106G>A) c.-101+515G>A (n.-101+515G>A) c.-967-106G>A (n.-967-106G>A) | dbSNP |
2 | g.102419455G= | CA1275255172 | IL18RAP | c.-337-106G= (n.-337-106G=) c.-443G= (n.-443G=) c.-438-106G= (n.-438-106G=) c.-1292-106G= (n.-1292-106G=) c.-446-106G= (n.-446-106G=) c.-589-106G= (n.-589-106G=) c.-101+515G= (n.-101+515G=) c.-967-106G= (n.-967-106G=) | |
2 | g.102419455_102419459del | CA2530372230 | IL18RAP | c.-337-106_-337-102del (n.-337-106_-337-102del) c.-443_-439del (n.-443_-439del) c.-438-106_-438-102del (n.-438-106_-438-102del) c.-1292-106_-1292-102del (n.-1292-106_-1292-102del) c.-446-106_-446-102del (n.-446-106_-446-102del) c.-589-106_-589-102del (n.-589-106_-589-102del) c.-101+515_-101+519del (n.-101+515_-101+519del) c.-967-106_-967-102del (n.-967-106_-967-102del) | |
2 | g.102419456G= | CA1275255177 | IL18RAP | c.-337-105G= (n.-337-105G=) c.-442G= (n.-442G=) c.-438-105G= (n.-438-105G=) c.-1292-105G= (n.-1292-105G=) c.-446-105G= (n.-446-105G=) c.-589-105G= (n.-589-105G=) c.-101+516G= (n.-101+516G=) c.-967-105G= (n.-967-105G=) | |
2 | g.102419456G>T | CA1034379781 | IL18RAP | c.-337-105G>T (n.-337-105G>T) c.-442G>T (n.-442G>T) c.-438-105G>T (n.-438-105G>T) c.-1292-105G>T (n.-1292-105G>T) c.-446-105G>T (n.-446-105G>T) c.-589-105G>T (n.-589-105G>T) c.-101+516G>T (n.-101+516G>T) c.-967-105G>T (n.-967-105G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102419457T>C | CA2700002997 | IL18RAP | c.-337-104T>C (n.-337-104T>C) c.-441T>C (n.-441T>C) c.-438-104T>C (n.-438-104T>C) c.-1292-104T>C (n.-1292-104T>C) c.-446-104T>C (n.-446-104T>C) c.-589-104T>C (n.-589-104T>C) c.-101+517T>C (n.-101+517T>C) c.-967-104T>C (n.-967-104T>C) | dbSNP |
2 | g.102419458C= | CA1275255179 | IL18RAP | c.-337-103C= (n.-337-103C=) c.-440C= (n.-440C=) c.-438-103C= (n.-438-103C=) c.-1292-103C= (n.-1292-103C=) c.-446-103C= (n.-446-103C=) c.-589-103C= (n.-589-103C=) c.-101+518C= (n.-101+518C=) c.-967-103C= (n.-967-103C=) | |
2 | g.102419458C>G | CA1034379782 | IL18RAP | c.-337-103C>G (n.-337-103C>G) c.-440C>G (n.-440C>G) c.-438-103C>G (n.-438-103C>G) c.-1292-103C>G (n.-1292-103C>G) c.-446-103C>G (n.-446-103C>G) c.-589-103C>G (n.-589-103C>G) c.-101+518C>G (n.-101+518C>G) c.-967-103C>G (n.-967-103C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102419460C>A | CA2660478162 | IL18RAP | c.-337-101C>A (n.-337-101C>A) c.-438C>A (n.-438C>A) c.-438-101C>A (n.-438-101C>A) c.-1292-101C>A (n.-1292-101C>A) c.-446-101C>A (n.-446-101C>A) c.-589-101C>A (n.-589-101C>A) c.-101+520C>A (n.-101+520C>A) c.-967-101C>A (n.-967-101C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.102419461A>G | CA2660478163 | IL18RAP | c.-337-100A>G (n.-337-100A>G) c.-437A>G (n.-437A>G) c.-438-100A>G (n.-438-100A>G) c.-1292-100A>G (n.-1292-100A>G) c.-446-100A>G (n.-446-100A>G) c.-589-100A>G (n.-589-100A>G) c.-101+521A>G (n.-101+521A>G) c.-967-100A>G (n.-967-100A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.102419462G>T | CA2660478164 | IL18RAP | c.-337-99G>T (n.-337-99G>T) c.-436G>T (n.-436G>T) c.-438-99G>T (n.-438-99G>T) c.-1292-99G>T (n.-1292-99G>T) c.-446-99G>T (n.-446-99G>T) c.-589-99G>T (n.-589-99G>T) c.-101+522G>T (n.-101+522G>T) c.-967-99G>T (n.-967-99G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.102419464_102419465insGCT | CA2523723160 | IL18RAP | c.-337-97_-337-96insGCT (n.-337-97_-337-96insGCT) c.-434_-433insGCT (n.-434_-433insGCT) c.-438-97_-438-96insGCT (n.-438-97_-438-96insGCT) c.-1292-97_-1292-96insGCT (n.-1292-97_-1292-96insGCT) c.-446-97_-446-96insGCT (n.-446-97_-446-96insGCT) c.-589-97_-589-96insGCT (n.-589-97_-589-96insGCT) c.-101+524_-101+525insGCT (n.-101+524_-101+525insGCT) c.-967-97_-967-96insGCT (n.-967-97_-967-96insGCT) | |
2 | g.102419465C>A | CA1034379785 | IL18RAP | c.-337-96C>A (n.-337-96C>A) c.-433C>A (n.-433C>A) c.-438-96C>A (n.-438-96C>A) c.-1292-96C>A (n.-1292-96C>A) c.-446-96C>A (n.-446-96C>A) c.-589-96C>A (n.-589-96C>A) c.-101+525C>A (n.-101+525C>A) c.-967-96C>A (n.-967-96C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102419465C= | CA1275255180 | IL18RAP | c.-337-96C= (n.-337-96C=) c.-433C= (n.-433C=) c.-438-96C= (n.-438-96C=) c.-1292-96C= (n.-1292-96C=) c.-446-96C= (n.-446-96C=) c.-589-96C= (n.-589-96C=) c.-101+525C= (n.-101+525C=) c.-967-96C= (n.-967-96C=) |