Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.610-34G=
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1g.75734757G>TCA913086ACADMc.388-34G>T (n.388-34G>T)
n.2478G>T
n.1350-34G>T
c.*156-34G>T (n.*156-34G>T)
c.31-5223G>T (n.31-5223G>T)
c.*154-34G>T (n.*154-34G>T)
c.*351-34G>T (n.*351-34G>T)
n.207+1835G>T
c.287-34G>T (n.287-34G>T)
n.3643G>T
c.286+1835G>T (n.286+1835G>T)
c.*302-34G>T (n.*302-34G>T)
c.*51-34G>T (n.*51-34G>T)
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n.610-34G>T
c.130-34G>T (n.130-34G>T)
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c.-100+1835G>T (n.-100+1835G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.75734759C>ACA2574410256ACADMc.388-32C>A (n.388-32C>A)
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c.*55-32C>A (n.*55-32C>A)
c.*172-32C>A (n.*172-32C>A)
c.*255-32C>A (n.*255-32C>A)
c.*152-32C>A (n.*152-32C>A)
n.745-32C>A
c.*54+1837C>A (n.*54+1837C>A)
n.610-32C>A
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n.1004-32C>A
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n.129C>A
n.297-32C>A
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c.280-32C>A (n.280-32C>A)
c.-100+1837C>A (n.-100+1837C>A)
gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.207+1839del
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n.610-30del
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c.-100+1839del (n.-100+1839del)
gnomAD v4
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n.207+1840G>A
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c.*302-29G>A (n.*302-29G>A)
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n.745-29G>A
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n.610-29G>A
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c.-100+1840G>A (n.-100+1840G>A)
gnomAD v4
1g.75734762G=CA1176719540ACADMc.388-29G= (n.388-29G=)
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1g.75734762G>TCA913087ACADMc.388-29G>T (n.388-29G>T)
n.2483G>T
n.1350-29G>T
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c.*302-29G>T (n.*302-29G>T)
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n.745-29G>T
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n.610-29G>T
c.130-29G>T (n.130-29G>T)
n.1004-29G>T
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n.132G>T
n.297-29G>T
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c.280-29G>T (n.280-29G>T)
c.-100+1840G>T (n.-100+1840G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.75734762_75734763delinsGACA1176719539ACADMc.388-29_388-28delinsGA (n.388-29_388-28delinsGA)
n.2483_2484delinsGA
n.1350-29_1350-28delinsGA
c.*156-29_*156-28delinsGA (n.*156-29_*156-28delinsGA)
c.31-5218_31-5217delinsGA (n.31-5218_31-5217delinsGA)
c.*154-29_*154-28delinsGA (n.*154-29_*154-28delinsGA)
c.*351-29_*351-28delinsGA (n.*351-29_*351-28delinsGA)
n.207+1840_207+1841delinsGA
c.287-29_287-28delinsGA (n.287-29_287-28delinsGA)
n.3648_3649delinsGA
c.286+1840_286+1841delinsGA (n.286+1840_286+1841delinsGA)
c.*302-29_*302-28delinsGA (n.*302-29_*302-28delinsGA)
c.*51-29_*51-28delinsGA (n.*51-29_*51-28delinsGA)
c.*55-29_*55-28delinsGA (n.*55-29_*55-28delinsGA)
c.*172-29_*172-28delinsGA (n.*172-29_*172-28delinsGA)
c.*255-29_*255-28delinsGA (n.*255-29_*255-28delinsGA)
c.*152-29_*152-28delinsGA (n.*152-29_*152-28delinsGA)
n.745-29_745-28delinsGA
c.*54+1840_*54+1841delinsGA (n.*54+1840_*54+1841delinsGA)
n.610-29_610-28delinsGA
c.130-29_130-28delinsGA (n.130-29_130-28delinsGA)
n.1004-29_1004-28delinsGA
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c.400-29_400-28delinsGA (n.400-29_400-28delinsGA)
n.132_133delinsGA
n.297-29_297-28delinsGA
c.119-5218_119-5217delinsGA (n.119-5218_119-5217delinsGA)
c.280-29_280-28delinsGA (n.280-29_280-28delinsGA)
c.-100+1840_-100+1841delinsGA (n.-100+1840_-100+1841delinsGA)
1g.75734763delCA913088ACADMc.388-28del (n.388-28del)
n.2484del
n.1350-28del
c.*156-28del (n.*156-28del)
c.31-5217del (n.31-5217del)
c.*154-28del (n.*154-28del)
c.*351-28del (n.*351-28del)
n.207+1841del
c.287-28del (n.287-28del)
n.3649del
c.286+1841del (n.286+1841del)
c.*302-28del (n.*302-28del)
c.*51-28del (n.*51-28del)
c.*55-28del (n.*55-28del)
c.*172-28del (n.*172-28del)
c.*255-28del (n.*255-28del)
c.*152-28del (n.*152-28del)
n.745-28del
c.*54+1841del (n.*54+1841del)
n.610-28del
c.130-28del (n.130-28del)
n.1004-28del
c.487-28del (n.487-28del)
c.400-28del (n.400-28del)
n.133del
n.297-28del
c.119-5217del (n.119-5217del)
c.280-28del (n.280-28del)
c.-100+1841del (n.-100+1841del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.75734769delCA2646248321ACADMc.388-22del (n.388-22del)
n.2490del
n.1350-22del
c.*156-22del (n.*156-22del)
c.31-5211del (n.31-5211del)
c.*154-22del (n.*154-22del)
c.*351-22del (n.*351-22del)
n.207+1847del
c.287-22del (n.287-22del)
n.3655del
c.286+1847del (n.286+1847del)
c.*302-22del (n.*302-22del)
c.*51-22del (n.*51-22del)
c.*55-22del (n.*55-22del)
c.*172-22del (n.*172-22del)
c.*255-22del (n.*255-22del)
c.*152-22del (n.*152-22del)
n.745-22del
c.*54+1847del (n.*54+1847del)
n.610-22del
c.130-22del (n.130-22del)
n.1004-22del
c.487-22del (n.487-22del)
c.400-22del (n.400-22del)
n.139del
n.297-22del
c.119-5211del (n.119-5211del)
c.280-22del (n.280-22del)
c.-100+1847del (n.-100+1847del)
gnomAD v4
1g.75734765T>ACA523816324ACADMc.388-26T>A (n.388-26T>A)
n.2486T>A
n.1350-26T>A
c.*156-26T>A (n.*156-26T>A)
c.31-5215T>A (n.31-5215T>A)
c.*154-26T>A (n.*154-26T>A)
c.*351-26T>A (n.*351-26T>A)
n.207+1843T>A
c.287-26T>A (n.287-26T>A)
n.3651T>A
c.286+1843T>A (n.286+1843T>A)
c.*302-26T>A (n.*302-26T>A)
c.*51-26T>A (n.*51-26T>A)
c.*55-26T>A (n.*55-26T>A)
c.*172-26T>A (n.*172-26T>A)
c.*255-26T>A (n.*255-26T>A)
c.*152-26T>A (n.*152-26T>A)
n.745-26T>A
c.*54+1843T>A (n.*54+1843T>A)
n.610-26T>A
c.130-26T>A (n.130-26T>A)
n.1004-26T>A
c.487-26T>A (n.487-26T>A)
c.400-26T>A (n.400-26T>A)
n.135T>A
n.297-26T>A
c.119-5215T>A (n.119-5215T>A)
c.280-26T>A (n.280-26T>A)
c.-100+1843T>A (n.-100+1843T>A)
dbSNP gnomAD v2
1g.75734765T>CCA1176719544ACADMc.388-26T>C (n.388-26T>C)
n.2486T>C
n.1350-26T>C
c.*156-26T>C (n.*156-26T>C)
c.31-5215T>C (n.31-5215T>C)
c.*154-26T>C (n.*154-26T>C)
c.*351-26T>C (n.*351-26T>C)
n.207+1843T>C
c.287-26T>C (n.287-26T>C)
n.3651T>C
c.286+1843T>C (n.286+1843T>C)
c.*302-26T>C (n.*302-26T>C)
c.*51-26T>C (n.*51-26T>C)
c.*55-26T>C (n.*55-26T>C)
c.*172-26T>C (n.*172-26T>C)
c.*255-26T>C (n.*255-26T>C)
c.*152-26T>C (n.*152-26T>C)
n.745-26T>C
c.*54+1843T>C (n.*54+1843T>C)
n.610-26T>C
c.130-26T>C (n.130-26T>C)
n.1004-26T>C
c.487-26T>C (n.487-26T>C)
c.400-26T>C (n.400-26T>C)
n.135T>C
n.297-26T>C
c.119-5215T>C (n.119-5215T>C)
c.280-26T>C (n.280-26T>C)
c.-100+1843T>C (n.-100+1843T>C)
dbSNP gnomAD v4
1g.75734765T=CA1176719543ACADMc.388-26T= (n.388-26T=)
n.2486T=
n.1350-26T=
c.*156-26T= (n.*156-26T=)
c.31-5215T= (n.31-5215T=)
c.*154-26T= (n.*154-26T=)
c.*351-26T= (n.*351-26T=)
n.207+1843T=
c.287-26T= (n.287-26T=)
n.3651T=
c.286+1843T= (n.286+1843T=)
c.*302-26T= (n.*302-26T=)
c.*51-26T= (n.*51-26T=)
c.*55-26T= (n.*55-26T=)
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1g.75734767T>CCA2646248323ACADMc.388-24T>C (n.388-24T>C)
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gnomAD v4
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n.745-23T>C
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gnomAD v4
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n.2490T>C
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n.207+1847T>C
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n.3655T>C
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n.745-22T>C
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n.610-22T>C
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n.1004-22T>C
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n.139T>C
n.297-22T>C
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c.280-22T>C (n.280-22T>C)
c.-100+1847T>C (n.-100+1847T>C)
gnomAD v4
1g.75734770A>TCA2646248326ACADMc.388-21A>T (n.388-21A>T)
n.2491A>T
n.1350-21A>T
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n.207+1848A>T
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n.3656A>T
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n.745-21A>T
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n.610-21A>T
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n.140A>T
n.297-21A>T
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c.-100+1848A>T (n.-100+1848A>T)
gnomAD v4
1g.75734771A>CCA2646248327ACADMc.388-20A>C (n.388-20A>C)
n.2492A>C
n.1350-20A>C
c.*156-20A>C (n.*156-20A>C)
c.31-5209A>C (n.31-5209A>C)
c.*154-20A>C (n.*154-20A>C)
c.*351-20A>C (n.*351-20A>C)
n.207+1849A>C
c.287-20A>C (n.287-20A>C)
n.3657A>C
c.286+1849A>C (n.286+1849A>C)
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n.745-20A>C
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n.610-20A>C
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n.1004-20A>C
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n.141A>C
n.297-20A>C
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c.-100+1849A>C (n.-100+1849A>C)
gnomAD v4
1g.75734772T>ACA658821079ACADMc.388-19T>A (n.388-19T>A)
n.2493T>A
n.1350-19T>A
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n.207+1850T>A
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n.745-19T>A
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n.610-19T>A
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c.-100+1850T>A (n.-100+1850T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.75734772T>CCA1176719548ACADMc.388-19T>C (n.388-19T>C)
n.2493T>C
n.1350-19T>C
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n.207+1850T>C
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n.3658T>C
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n.745-19T>C
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n.610-19T>C
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n.1004-19T>C
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n.142T>C
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c.-100+1850T>C (n.-100+1850T>C)
dbSNP gnomAD v4
1g.75734772T=CA1176719547ACADMc.388-19T= (n.388-19T=)
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c.-100+1850T= (n.-100+1850T=)
1g.75734773G>ACA2646248328ACADMc.388-18G>A (n.388-18G>A)
n.2494G>A
n.1350-18G>A
c.*156-18G>A (n.*156-18G>A)
c.31-5207G>A (n.31-5207G>A)
c.*154-18G>A (n.*154-18G>A)
c.*351-18G>A (n.*351-18G>A)
n.207+1851G>A
c.287-18G>A (n.287-18G>A)
n.3659G>A
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c.*302-18G>A (n.*302-18G>A)
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n.745-18G>A
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n.610-18G>A
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n.1004-18G>A
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c.400-18G>A (n.400-18G>A)
n.143G>A
n.297-18G>A
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gnomAD v4
1g.75734775C>ACA2646248329ACADMc.388-16C>A (n.388-16C>A)
n.2496C>A
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n.207+1853C>A
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n.610-16C>A
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n.1004-16C>A
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c.400-16C>A (n.400-16C>A)
n.145C>A
n.297-16C>A
c.119-5205C>A (n.119-5205C>A)
c.280-16C>A (n.280-16C>A)
c.-100+1853C>A (n.-100+1853C>A)
gnomAD v4
1g.75734777A=CA1143868015ACADMc.388-14A= (n.388-14A=)
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1g.75734777A>GCA913089ACADMc.388-14A>G (n.388-14A>G)
n.2498A>G
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c.487-14A>G (n.487-14A>G)
c.400-14A>G (n.400-14A>G)
n.147A>G
n.297-14A>G
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c.280-14A>G (n.280-14A>G)
c.-100+1855A>G (n.-100+1855A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.75734777_75734780delinsATTTCA1176719553ACADMc.388-14_388-11delinsATTT (n.388-14_388-11delinsATTT)
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c.-100+1855_-100+1858delinsATTT (n.-100+1855_-100+1858delinsATTT)
1g.75734778T>ACA523816325ACADMc.388-13T>A (n.388-13T>A)
n.2499T>A
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c.-100+1856T>A (n.-100+1856T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.75734778T>CCA2646248330ACADMc.388-13T>C (n.388-13T>C)
n.2499T>C
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n.207+1856T>C
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n.3664T>C
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c.-100+1856T>C (n.-100+1856T>C)
gnomAD v4
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1g.75734778_75734781delinsTTTTCA1144232934ACADMc.388-13_388-10delinsTTTT (n.388-13_388-10delinsTTTT)
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n.148_151delinsTTTT
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c.-100+1856_-100+1859delinsTTTT (n.-100+1856_-100+1859delinsTTTT)
1g.75734779_75734781delCA220179ACADMc.388-12_388-10del (n.388-12_388-10del)
n.2500_2502del
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n.745-12_745-10del
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n.610-12_610-10del
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n.1004-12_1004-10del
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n.149_151del
n.297-12_297-10del
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c.-100+1857_-100+1859del (n.-100+1857_-100+1859del)
ClinVar dbSNP
1g.75734779T>ACA2600433768ACADMc.388-12T>A (n.388-12T>A)
n.2500T>A
n.1350-12T>A
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c.*351-12T>A (n.*351-12T>A)
n.207+1857T>A
c.287-12T>A (n.287-12T>A)
n.3665T>A
c.286+1857T>A (n.286+1857T>A)
c.*302-12T>A (n.*302-12T>A)
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c.*55-12T>A (n.*55-12T>A)
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n.745-12T>A
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n.610-12T>A
c.130-12T>A (n.130-12T>A)
n.1004-12T>A
c.487-12T>A (n.487-12T>A)
c.400-12T>A (n.400-12T>A)
n.149T>A
n.297-12T>A
c.119-5201T>A (n.119-5201T>A)
c.280-12T>A (n.280-12T>A)
c.-100+1857T>A (n.-100+1857T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.75734782C>TCA2646248331ACADMc.388-9C>T (n.388-9C>T)
n.2503C>T
n.1350-9C>T
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c.*351-9C>T (n.*351-9C>T)
n.207+1860C>T
c.287-9C>T (n.287-9C>T)
n.3668C>T
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n.152C>T
n.297-9C>T
c.119-5198C>T (n.119-5198C>T)
c.280-9C>T (n.280-9C>T)
c.-100+1860C>T (n.-100+1860C>T)
gnomAD v4
1g.75734785C>ACA2646248332ACADMc.388-6C>A (n.388-6C>A)
n.2506C>A
n.1350-6C>A
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n.207+1863C>A
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n.3671C>A
c.286+1863C>A (n.286+1863C>A)
c.*302-6C>A (n.*302-6C>A)
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n.745-6C>A
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n.610-6C>A
c.130-6C>A (n.130-6C>A)
n.1004-6C>A
c.487-6C>A (n.487-6C>A)
c.400-6C>A (n.400-6C>A)
n.155C>A
n.297-6C>A
c.119-5195C>A (n.119-5195C>A)
c.280-6C>A (n.280-6C>A)
c.-100+1863C>A (n.-100+1863C>A)
gnomAD v4
1g.75734785C=CA1176719564ACADMc.388-6C= (n.388-6C=)
n.2506C=
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n.207+1863C=
c.287-6C= (n.287-6C=)
n.3671C=
c.286+1863C= (n.286+1863C=)
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c.*54+1863C= (n.*54+1863C=)
n.610-6C=
c.130-6C= (n.130-6C=)
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1g.75734785C>TCA913090ACADMc.388-6C>T (n.388-6C>T)
n.2506C>T
n.1350-6C>T
c.*156-6C>T (n.*156-6C>T)
c.31-5195C>T (n.31-5195C>T)
c.*154-6C>T (n.*154-6C>T)
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n.207+1863C>T
c.287-6C>T (n.287-6C>T)
n.3671C>T
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c.*302-6C>T (n.*302-6C>T)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP

Number of alleles fetched