Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.71605475_71605476insACATGGATTGGTATTACTTTGACAAGACGGTAATACCATCTTCACAAAGTAATACA2504324242NEGR1c.788+5584_788+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC (n.788+5584_788+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC)
c.404+5584_404+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC (n.404+5584_404+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC)
c.623+5584_623+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC (n.623+5584_623+5585insAAAGTAATACCAATCCATGTTATTACTTTGTGAAGATGGTATTACCGTCTTGTC)
1g.71605446A=CA1140187909NEGR1c.788+5580T= (n.788+5580T=)
c.404+5580T= (n.404+5580T=)
c.623+5580T= (n.623+5580T=)
1g.71605446A>CCA1174911541NEGR1c.788+5580T>G (n.788+5580T>G)
c.404+5580T>G (n.404+5580T>G)
c.623+5580T>G (n.623+5580T>G)
 dbSNP
1g.71605446A>GCA1174911542NEGR1c.788+5580T>C (n.788+5580T>C)
c.404+5580T>C (n.404+5580T>C)
c.623+5580T>C (n.623+5580T>C)
 dbSNP
1g.71605446A>TCA10903392NEGR1c.788+5580T>A (n.788+5580T>A)
c.404+5580T>A (n.404+5580T>A)
c.623+5580T>A (n.623+5580T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605447G>ACA1003032081NEGR1c.788+5579C>T (n.788+5579C>T)
c.404+5579C>T (n.404+5579C>T)
c.623+5579C>T (n.623+5579C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605447G=CA1174911543NEGR1c.788+5579C= (n.788+5579C=)
c.404+5579C= (n.404+5579C=)
c.623+5579C= (n.623+5579C=)
1g.71605449C=CA1174911544NEGR1c.788+5577G= (n.788+5577G=)
c.404+5577G= (n.404+5577G=)
c.623+5577G= (n.623+5577G=)
1g.71605449C>TCA24828907NEGR1c.788+5577G>A (n.788+5577G>A)
c.404+5577G>A (n.404+5577G>A)
c.623+5577G>A (n.623+5577G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605449_71605451delinsCGGCA1174911546NEGR1c.788+5575_788+5577delinsCCG (n.788+5575_788+5577delinsCCG)
c.404+5575_404+5577delinsCCG (n.404+5575_404+5577delinsCCG)
c.623+5575_623+5577delinsCCG (n.623+5575_623+5577delinsCCG)
1g.71605449_71605453delinsCGGTACA1174911545NEGR1c.788+5573_788+5577delinsTACCG (n.788+5573_788+5577delinsTACCG)
c.404+5573_404+5577delinsTACCG (n.404+5573_404+5577delinsTACCG)
c.623+5573_623+5577delinsTACCG (n.623+5573_623+5577delinsTACCG)
1g.71605450G>ACA24828908NEGR1c.788+5576C>T (n.788+5576C>T)
c.404+5576C>T (n.404+5576C>T)
c.623+5576C>T (n.623+5576C>T)
 dbSNP
1g.71605450G=CA1174911547NEGR1c.788+5576C= (n.788+5576C=)
c.404+5576C= (n.404+5576C=)
c.623+5576C= (n.623+5576C=)
1g.71605450_71605451delCA523458365NEGR1c.788+5575_788+5576del (n.788+5575_788+5576del)
c.404+5575_404+5576del (n.404+5575_404+5576del)
c.623+5575_623+5576del (n.623+5575_623+5576del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605450_71605453delCA738477502NEGR1c.788+5573_788+5576del (n.788+5573_788+5576del)
c.404+5573_404+5576del (n.404+5573_404+5576del)
c.623+5573_623+5576del (n.623+5573_623+5576del)
 dbSNP
1g.71605451G=CA1174911548NEGR1c.788+5575C= (n.788+5575C=)
c.404+5575C= (n.404+5575C=)
c.623+5575C= (n.623+5575C=)
1g.71605451G>TCA738477503NEGR1c.788+5575C>A (n.788+5575C>A)
c.404+5575C>A (n.404+5575C>A)
c.623+5575C>A (n.623+5575C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605452_71605454delinsTAACA1174911549NEGR1c.788+5572_788+5574delinsTTA (n.788+5572_788+5574delinsTTA)
c.404+5572_404+5574delinsTTA (n.404+5572_404+5574delinsTTA)
c.623+5572_623+5574delinsTTA (n.623+5572_623+5574delinsTTA)
1g.71605453_71605454delCA523458366NEGR1c.788+5572_788+5573del (n.788+5572_788+5573del)
c.404+5572_404+5573del (n.404+5572_404+5573del)
c.623+5572_623+5573del (n.623+5572_623+5573del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605454A=CA1174911550NEGR1c.788+5572T= (n.788+5572T=)
c.404+5572T= (n.404+5572T=)
c.623+5572T= (n.623+5572T=)
1g.71605454A>TCA738477520NEGR1c.788+5572T>A (n.788+5572T>A)
c.404+5572T>A (n.404+5572T>A)
c.623+5572T>A (n.623+5572T>A)
 dbSNP
1g.71605455T>CCA24828909NEGR1c.788+5571A>G (n.788+5571A>G)
c.404+5571A>G (n.404+5571A>G)
c.623+5571A>G (n.623+5571A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605455T=CA1148878791NEGR1c.788+5571A= (n.788+5571A=)
c.404+5571A= (n.404+5571A=)
c.623+5571A= (n.623+5571A=)
1g.71605456A=CA1174911551NEGR1c.788+5570T= (n.788+5570T=)
c.404+5570T= (n.404+5570T=)
c.623+5570T= (n.623+5570T=)
1g.71605456A>GCA523458367NEGR1c.788+5570T>C (n.788+5570T>C)
c.404+5570T>C (n.404+5570T>C)
c.623+5570T>C (n.623+5570T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605457C>ACA1174911552NEGR1c.788+5569G>T (n.788+5569G>T)
c.404+5569G>T (n.404+5569G>T)
c.623+5569G>T (n.623+5569G>T)
 dbSNP
1g.71605457C=CA1146145130NEGR1c.788+5569G= (n.788+5569G=)
c.404+5569G= (n.404+5569G=)
c.623+5569G= (n.623+5569G=)
1g.71605457C>TCA24828910NEGR1c.788+5569G>A (n.788+5569G>A)
c.404+5569G>A (n.404+5569G>A)
c.623+5569G>A (n.623+5569G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605458C=CA1174911553NEGR1c.788+5568G= (n.788+5568G=)
c.404+5568G= (n.404+5568G=)
c.623+5568G= (n.623+5568G=)
1g.71605458C>TCA1174911554NEGR1c.788+5568G>A (n.788+5568G>A)
c.404+5568G>A (n.404+5568G>A)
c.623+5568G>A (n.623+5568G>A)
 dbSNP
1g.71605469A=CA1174911555NEGR1c.788+5557T= (n.788+5557T=)
c.404+5557T= (n.404+5557T=)
c.623+5557T= (n.623+5557T=)
1g.71605469A>TCA1174911556NEGR1c.788+5557T>A (n.788+5557T>A)
c.404+5557T>A (n.404+5557T>A)
c.623+5557T>A (n.623+5557T>A)
 dbSNP
1g.71605470G>ACA738477528NEGR1c.788+5556C>T (n.788+5556C>T)
c.404+5556C>T (n.404+5556C>T)
c.623+5556C>T (n.623+5556C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605470G=CA1174911557NEGR1c.788+5556C= (n.788+5556C=)
c.404+5556C= (n.404+5556C=)
c.623+5556C= (n.623+5556C=)
1g.71605473A=CA1174911558NEGR1c.788+5553T= (n.788+5553T=)
c.404+5553T= (n.404+5553T=)
c.623+5553T= (n.623+5553T=)
1g.71605473A>CCA738477529NEGR1c.788+5553T>G (n.788+5553T>G)
c.404+5553T>G (n.404+5553T>G)
c.623+5553T>G (n.623+5553T>G)
 dbSNP
1g.71605477C>ACA1174911560NEGR1c.788+5549G>T (n.788+5549G>T)
c.404+5549G>T (n.404+5549G>T)
c.623+5549G>T (n.623+5549G>T)
 dbSNP
1g.71605477C=CA1174911559NEGR1c.788+5549G= (n.788+5549G=)
c.404+5549G= (n.404+5549G=)
c.623+5549G= (n.623+5549G=)
1g.71605478A>GCA2696365192NEGR1c.788+5548T>C (n.788+5548T>C)
c.404+5548T>C (n.404+5548T>C)
c.623+5548T>C (n.623+5548T>C)
 dbSNP
1g.71605480T>CCA24828911NEGR1c.788+5546A>G (n.788+5546A>G)
c.404+5546A>G (n.404+5546A>G)
c.623+5546A>G (n.623+5546A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605480T=CA1141724776NEGR1c.788+5546A= (n.788+5546A=)
c.404+5546A= (n.404+5546A=)
c.623+5546A= (n.623+5546A=)
1g.71605482C>TCA2696365199NEGR1c.788+5544G>A (n.788+5544G>A)
c.404+5544G>A (n.404+5544G>A)
c.623+5544G>A (n.623+5544G>A)
 dbSNP
1g.71605483A=CA1174911561NEGR1c.788+5543T= (n.788+5543T=)
c.404+5543T= (n.404+5543T=)
c.623+5543T= (n.623+5543T=)
1g.71605483A>TCA1003032109NEGR1c.788+5543T>A (n.788+5543T>A)
c.404+5543T>A (n.404+5543T>A)
c.623+5543T>A (n.623+5543T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605484T>CCA738477531NEGR1c.788+5542A>G (n.788+5542A>G)
c.404+5542A>G (n.404+5542A>G)
c.623+5542A>G (n.623+5542A>G)
 dbSNP
1g.71605484T=CA1174911562NEGR1c.788+5542A= (n.788+5542A=)
c.404+5542A= (n.404+5542A=)
c.623+5542A= (n.623+5542A=)
1g.71605489T>CCA24828912NEGR1c.788+5537A>G (n.788+5537A>G)
c.404+5537A>G (n.404+5537A>G)
c.623+5537A>G (n.623+5537A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605489T=CA1174911563NEGR1c.788+5537A= (n.788+5537A=)
c.404+5537A= (n.404+5537A=)
c.623+5537A= (n.623+5537A=)
1g.71605492T>ACA1003032112NEGR1c.788+5534A>T (n.788+5534A>T)
c.404+5534A>T (n.404+5534A>T)
c.623+5534A>T (n.623+5534A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.71605492T=CA1174911564NEGR1c.788+5534A= (n.788+5534A=)
c.404+5534A= (n.404+5534A=)
c.623+5534A= (n.623+5534A=)

Number of alleles fetched