Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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c.206T>G (p.Phe69Cys)
c.248T>G (p.Phe83Cys)
n.336-150T>G
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n.354T>G
1g.45333474A>GCA057238MUTYHc.37-640T>C (n.37-640T>C)
c.236T>C (p.Phe79Ser)
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c.221T>C (p.Phe74Ser)
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c.116-787T>C (n.116-787T>C)
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c.791T>C (p.Phe264Ser)
c.231T>C (n.231T>C)
c.206T>C (p.Phe69Ser)
c.248T>C (p.Phe83Ser)
n.336-150T>C
c.*126T>C (n.*126T>C)
n.358T>C
n.423T>C
n.266T>C
n.342T>C
n.384T>C
n.253T>C
c.116-640T>C (n.116-640T>C)
c.158-150T>C (n.158-150T>C)
c.115+917T>C (n.115+917T>C)
c.122-787T>C (n.122-787T>C)
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n.356T>C
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n.348T>C
n.431T>C
n.354T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45333474A>TCA340136448MUTYHc.37-640T>A (n.37-640T>A)
c.236T>A (p.Phe79Tyr)
c.203T>A (p.Phe68Tyr)
c.221T>A (p.Phe74Tyr)
c.245T>A (p.Phe82Tyr)
c.116-787T>A (n.116-787T>A)
c.*115T>A (n.*115T>A)
c.287T>A (p.Phe96Tyr)
c.278T>A (p.Phe93Tyr)
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c.115+917T>A (n.115+917T>A)
c.122-787T>A (n.122-787T>A)
c.-74T>A (n.-74T>A)
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n.356T>A
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n.348T>A
n.431T>A
n.354T>A
ClinVar dbSNP
1g.45333475A=CA2473713267MUTYHc.37-641T= (n.37-641T=)
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c.202T= (p.Phe68=)
c.220T= (p.Phe74=)
c.244T= (p.Phe82=)
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c.*114T= (n.*114T=)
c.286T= (p.Phe96=)
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c.247T= (p.Phe83=)
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n.430T>G
n.353T>G
1g.45333475A>GCA340136450MUTYHc.37-641T>C (n.37-641T>C)
c.235T>C (p.Phe79Leu)
c.202T>C (p.Phe68Leu)
c.220T>C (p.Phe74Leu)
c.244T>C (p.Phe82Leu)
c.116-788T>C (n.116-788T>C)
c.*114T>C (n.*114T>C)
c.286T>C (p.Phe96Leu)
c.277T>C (p.Phe93Leu)
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n.357T>C
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n.252T>C
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c.122-788T>C (n.122-788T>C)
c.-75T>C (n.-75T>C)
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n.347T>C
n.430T>C
n.353T>C
ClinVar dbSNP
1g.45333475A>TCA340136451MUTYHc.37-641T>A (n.37-641T>A)
c.235T>A (p.Phe79Ile)
c.202T>A (p.Phe68Ile)
c.220T>A (p.Phe74Ile)
c.244T>A (p.Phe82Ile)
c.116-788T>A (n.116-788T>A)
c.*114T>A (n.*114T>A)
c.286T>A (p.Phe96Ile)
c.277T>A (p.Phe93Ile)
c.*15T>A (n.*15T>A)
n.222T>A
c.790T>A (p.Phe264Ile)
c.230T>A (n.230T>A)
c.205T>A (p.Phe69Ile)
c.247T>A (p.Phe83Ile)
n.336-151T>A
c.*125T>A (n.*125T>A)
n.357T>A
n.422T>A
n.265T>A
n.341T>A
n.383T>A
n.252T>A
c.116-641T>A (n.116-641T>A)
c.158-151T>A (n.158-151T>A)
c.115+916T>A (n.115+916T>A)
c.122-788T>A (n.122-788T>A)
c.-75T>A (n.-75T>A)
c.262T>A (p.Phe88Ile)
c.43-641T>A (n.43-641T>A)
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n.347T>A
n.430T>A
n.353T>A
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c.234C>T (p.Ala78=)
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c.285C>T (p.Ala95=)
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c.204C>T (p.Ala68=)
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n.251C>T
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c.122-789C>T (n.122-789C>T)
c.-76C>T (n.-76C>T)
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n.346C>T
n.429C>T
n.352C>T
1g.45333476G>CCA417880412MUTYHc.37-642C>G (n.37-642C>G)
c.234C>G (p.Ala78=)
c.201C>G (p.Ala67=)
c.219C>G (p.Ala73=)
c.243C>G (p.Ala81=)
c.116-789C>G (n.116-789C>G)
c.*113C>G (n.*113C>G)
c.285C>G (p.Ala95=)
c.276C>G (p.Ala92=)
c.*14C>G (n.*14C>G)
n.221C>G
c.789C>G (p.Ala263=)
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c.204C>G (p.Ala68=)
c.246C>G (p.Ala82=)
n.336-152C>G
c.*124C>G (n.*124C>G)
n.356C>G
n.421C>G
n.264C>G
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c.115+915C>G (n.115+915C>G)
c.122-789C>G (n.122-789C>G)
c.-76C>G (n.-76C>G)
c.261C>G (p.Ala87=)
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n.332C>G
c.-71C>G (n.-71C>G)
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n.354C>G
n.439C>G
n.346C>G
n.429C>G
n.352C>G
1g.45333476G>TCA417880411MUTYHc.37-642C>A (n.37-642C>A)
c.234C>A (p.Ala78=)
c.201C>A (p.Ala67=)
c.219C>A (p.Ala73=)
c.243C>A (p.Ala81=)
c.116-789C>A (n.116-789C>A)
c.*113C>A (n.*113C>A)
c.285C>A (p.Ala95=)
c.276C>A (p.Ala92=)
c.*14C>A (n.*14C>A)
n.221C>A
c.789C>A (p.Ala263=)
c.229C>A (n.229C>A)
c.204C>A (p.Ala68=)
c.246C>A (p.Ala82=)
n.336-152C>A
c.*124C>A (n.*124C>A)
n.356C>A
n.421C>A
n.264C>A
n.340C>A
n.382C>A
n.251C>A
c.116-642C>A (n.116-642C>A)
c.158-152C>A (n.158-152C>A)
c.115+915C>A (n.115+915C>A)
c.122-789C>A (n.122-789C>A)
c.-76C>A (n.-76C>A)
c.261C>A (p.Ala87=)
c.43-642C>A (n.43-642C>A)
n.332C>A
c.-71C>A (n.-71C>A)
n.459C>A
n.347C>A
c.-567C>A (n.-567C>A)
c.-325C>A (n.-325C>A)
n.246C>A
n.174C>A
n.354C>A
n.439C>A
n.346C>A
n.429C>A
n.352C>A
ClinVar dbSNP
1g.45333477G>ACA340136452MUTYHc.37-643C>T (n.37-643C>T)
c.233C>T (p.Ala78Val)
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n.336-153C>T
c.*123C>T (n.*123C>T)
n.355C>T
n.420C>T
n.263C>T
n.339C>T
n.381C>T
n.250C>T
c.116-643C>T (n.116-643C>T)
c.158-153C>T (n.158-153C>T)
c.115+914C>T (n.115+914C>T)
c.122-790C>T (n.122-790C>T)
c.-77C>T (n.-77C>T)
c.260C>T (p.Ala87Val)
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n.245C>T
n.173C>T
n.353C>T
n.438C>T
n.345C>T
n.428C>T
n.351C>T
dbSNP
1g.45333477G>CCA340136453MUTYHc.37-643C>G (n.37-643C>G)
c.233C>G (p.Ala78Gly)
c.200C>G (p.Ala67Gly)
c.218C>G (p.Ala73Gly)
c.242C>G (p.Ala81Gly)
c.116-790C>G (n.116-790C>G)
c.*112C>G (n.*112C>G)
c.284C>G (p.Ala95Gly)
c.275C>G (p.Ala92Gly)
c.*13C>G (n.*13C>G)
n.220C>G
c.788C>G (p.Ala263Gly)
c.228C>G (n.228C>G)
c.203C>G (p.Ala68Gly)
c.245C>G (p.Ala82Gly)
n.336-153C>G
c.*123C>G (n.*123C>G)
n.355C>G
n.420C>G
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n.339C>G
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
1g.45333477_45333483delCA913075111MUTYHc.37-649_37-643del (n.37-649_37-643del)
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n.345_351delinsTCACAGC
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n.350G>T
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c.232G>C (p.Ala78Pro)
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n.219G>C
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n.354G>C
n.419G>C
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n.338G>C
n.380G>C
n.249G>C
c.116-644G>C (n.116-644G>C)
c.158-154G>C (n.158-154G>C)
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c.122-791G>C (n.122-791G>C)
c.-78G>C (n.-78G>C)
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n.330G>C
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n.244G>C
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n.352G>C
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n.344G>C
n.427G>C
n.350G>C
dbSNP
1g.45333478C>TCA340136457MUTYHc.37-644G>A (n.37-644G>A)
c.232G>A (p.Ala78Thr)
c.199G>A (p.Ala67Thr)
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n.354G>A
n.419G>A
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n.249G>A
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c.115+913G>A (n.115+913G>A)
c.122-791G>A (n.122-791G>A)
c.-78G>A (n.-78G>A)
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n.330G>A
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n.457G>A
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n.437G>A
n.344G>A
n.427G>A
n.350G>A
1g.45333480_45333485delCA658821021MUTYHc.37-649_37-644del (n.37-649_37-644del)
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n.349_354del
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n.340_345del
c.-574_-569del (n.-574_-569del)
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n.239_244del
n.167_172del
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n.432_437del
n.339_344del
n.422_427del
n.345_350del
ClinVar dbSNP
1g.45333479T>ACA417880414MUTYHc.37-645A>T (n.37-645A>T)
c.231A>T (p.Thr77=)
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c.115+912A>T (n.115+912A>T)
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c.-79A>T (n.-79A>T)
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n.344A>T
c.-570A>T (n.-570A>T)
c.-328A>T (n.-328A>T)
n.243A>T
n.171A>T
n.351A>T
n.436A>T
n.343A>T
n.426A>T
n.349A>T
1g.45333479T>CCA417880416MUTYHc.37-645A>G (n.37-645A>G)
c.231A>G (p.Thr77=)
c.198A>G (p.Thr66=)
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c.240A>G (p.Thr80=)
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c.*110A>G (n.*110A>G)
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n.218A>G
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c.201A>G (p.Thr67=)
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n.336-155A>G
c.*121A>G (n.*121A>G)
n.353A>G
n.418A>G
n.261A>G
n.337A>G
n.379A>G
n.248A>G
c.116-645A>G (n.116-645A>G)
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ClinVar dbSNP
1g.45333479T>GCA417880419MUTYHc.37-645A>C (n.37-645A>C)
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n.349A>C
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c.-80_-79del (n.-80_-79del)
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n.328_329del
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n.455_456del
n.343_344del
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n.435_436del
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n.425_426del
n.348_349del
gnomAD v4
1g.45333480delCA2697552397MUTYHc.37-646del (n.37-646del)
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n.336-156del
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n.352del
n.417del
n.260del
n.336del
n.378del
n.247del
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c.-80del (n.-80del)
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n.455del
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n.242del
n.170del
n.350del
n.435del
n.342del
n.425del
n.348del
ClinVar
1g.45333480G>ACA340136460MUTYHc.37-646C>T (n.37-646C>T)
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c.225C>T (n.225C>T)
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c.242C>T (p.Thr81Ile)
n.336-156C>T
c.*120C>T (n.*120C>T)
n.352C>T
n.417C>T
n.260C>T
n.336C>T
n.378C>T
n.247C>T
c.116-646C>T (n.116-646C>T)
c.158-156C>T (n.158-156C>T)
c.115+911C>T (n.115+911C>T)
c.122-793C>T (n.122-793C>T)
c.-80C>T (n.-80C>T)
c.257C>T (p.Thr86Ile)
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n.328C>T
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n.242C>T
n.170C>T
n.350C>T
n.435C>T
n.342C>T
n.425C>T
n.348C>T
ClinVar dbSNP
1g.45333480G>CCA340136458MUTYHc.37-646C>G (n.37-646C>G)
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n.247C>G
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n.242C>G
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n.435C>G
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n.425C>G
n.348C>G
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1g.45333480G>TCA340136459MUTYHc.37-646C>A (n.37-646C>A)
c.230C>A (p.Thr77Lys)
c.197C>A (p.Thr66Lys)
c.215C>A (p.Thr72Lys)
c.239C>A (p.Thr80Lys)
c.116-793C>A (n.116-793C>A)
c.*109C>A (n.*109C>A)
c.281C>A (p.Thr94Lys)
c.272C>A (p.Thr91Lys)
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c.200C>A (p.Thr67Lys)
c.242C>A (p.Thr81Lys)
n.336-156C>A
c.*120C>A (n.*120C>A)
n.352C>A
n.417C>A
n.260C>A
n.336C>A
n.378C>A
n.247C>A
c.116-646C>A (n.116-646C>A)
c.158-156C>A (n.158-156C>A)
c.115+911C>A (n.115+911C>A)
c.122-793C>A (n.122-793C>A)
c.-80C>A (n.-80C>A)
c.257C>A (p.Thr86Lys)
c.43-646C>A (n.43-646C>A)
n.328C>A
c.-75C>A (n.-75C>A)
n.455C>A
n.343C>A
c.-571C>A (n.-571C>A)
c.-329C>A (n.-329C>A)
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n.170C>A
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n.342C>A
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1g.45333481T>ACA340136461MUTYHc.37-647A>T (n.37-647A>T)
c.229A>T (p.Thr77Ser)
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n.347A>T
1g.45333481T>CCA340136462MUTYHc.37-647A>G (n.37-647A>G)
c.229A>G (p.Thr77Ala)
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c.*108A>G (n.*108A>G)
c.280A>G (p.Thr94Ala)
c.271A>G (p.Thr91Ala)
c.*9A>G (n.*9A>G)
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n.336-157A>G
c.*119A>G (n.*119A>G)
n.351A>G
n.416A>G
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n.246A>G
c.116-647A>G (n.116-647A>G)
c.158-157A>G (n.158-157A>G)
c.115+910A>G (n.115+910A>G)
c.122-794A>G (n.122-794A>G)
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c.256A>G (p.Thr86Ala)
c.43-647A>G (n.43-647A>G)
n.327A>G
c.-76A>G (n.-76A>G)
n.454A>G
n.342A>G
c.-572A>G (n.-572A>G)
c.-330A>G (n.-330A>G)
n.241A>G
n.169A>G
n.349A>G
n.434A>G
n.341A>G
n.424A>G
n.347A>G
1g.45333481T>GCA340136463MUTYHc.37-647A>C (n.37-647A>C)
c.229A>C (p.Thr77Pro)
c.196A>C (p.Thr66Pro)
c.214A>C (p.Thr72Pro)
c.238A>C (p.Thr80Pro)
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c.*108A>C (n.*108A>C)
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c.*9A>C (n.*9A>C)
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n.336-157A>C
c.*119A>C (n.*119A>C)
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n.341dup
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ClinVar
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ClinVar
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n.336-159T>C
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n.345T>C

Number of alleles fetched