Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45329096_45333380delinsTACA259818 ClinVar
1g.45332576G>ACA16617164MUTYHc.220C>T (p.Gln74Ter)
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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c.*255C>A (n.*255C>A)
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c.233C>A (p.Pro78Gln)
c.328C>A (p.Gln110Lys)
c.664C>A (p.Gln222Lys)
c.226C>A (p.Gln76Lys)
c.217C>A (p.Gln73Lys)
c.232C>A (p.Gln78Lys)
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c.259C>A (p.Gln87Lys)
n.862C>A
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dbSNP
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c.*491C>A (n.*491C>A)
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c.*416C>A (n.*416C>A)
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n.961C>A
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c.*254C>A (n.*254C>A)
c.115+1814C>A (n.115+1814C>A)
c.232C>A (p.Pro78Thr)
c.327C>A (p.Gly109=)
c.663C>A (p.Gly221=)
c.225C>A (p.Gly75=)
c.216C>A (p.Gly72=)
c.231C>A (p.Gly77=)
n.734C>A
c.258C>A (p.Gly86=)
n.861C>A
n.675C>A
c.87C>A (p.Gly29=)
n.648C>A
n.460C>A
n.640C>A
n.1175C>A
n.748C>A
n.831C>A
n.680C>A
1g.45332578C>ACA340135263MUTYHc.218G>T (p.Gly73Val)
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n.733G>T
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n.747G>T
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n.679G>T
dbSNP
1g.45332578C=CA2473712800MUTYHc.218G= (p.Gly73=)
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n.960G=
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c.231G= (p.Trp77=)
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n.674G=
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n.647G=
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n.679G=
1g.45332578C>GCA340135264MUTYHc.218G>C (p.Gly73Ala)
c.635G>C (p.Gly212Ala)
c.602G>C (p.Gly201Ala)
c.620G>C (p.Gly207Ala)
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c.*514G>C (n.*514G>C)
c.686G>C (p.Gly229Ala)
c.677G>C (p.Gly226Ala)
c.612G>C (p.Trp204Cys)
c.*341G>C (n.*341G>C)
c.1190G>C (p.Gly397Ala)
c.570G>C (p.Trp190Cys)
c.*490G>C (n.*490G>C)
c.561G>C (p.Trp187Cys)
c.*299G>C (n.*299G>C)
c.630G>C (n.630G>C)
c.605G>C (p.Gly202Ala)
c.647G>C (p.Gly216Ala)
n.293G>C
c.*525G>C (n.*525G>C)
c.489G>C (p.Trp163Cys)
c.*415G>C (n.*415G>C)
n.589G>C
n.960G>C
c.187+185G>C (n.187+185G>C)
c.*253G>C (n.*253G>C)
c.115+1813G>C (n.115+1813G>C)
c.231G>C (p.Trp77Cys)
c.326G>C (p.Gly109Ala)
c.662G>C (p.Gly221Ala)
c.224G>C (p.Gly75Ala)
c.215G>C (p.Gly72Ala)
c.230G>C (p.Gly77Ala)
n.733G>C
c.257G>C (p.Gly86Ala)
n.860G>C
n.674G>C
c.86G>C (p.Gly29Ala)
n.647G>C
n.459G>C
n.639G>C
n.1174G>C
n.747G>C
n.830G>C
n.679G>C
dbSNP
1g.45332578C>TCA014110MUTYHc.218G>A (p.Gly73Asp)
c.635G>A (p.Gly212Asp)
c.602G>A (p.Gly201Asp)
c.620G>A (p.Gly207Asp)
c.644G>A (p.Gly215Asp)
c.225G>A (p.Trp75Ter)
c.*514G>A (n.*514G>A)
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dbSNP
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n.728C>A
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n.642C>A
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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1g.45332584G>TCA340135276MUTYHc.212C>A (p.Ala71Asp)
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c.115+1804T>C (n.115+1804T>C)
c.222T>C (p.Tyr74=)
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n.670T>C
1g.45332587A>TCA340135282MUTYHc.209T>A (p.Ile70Asn)
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c.317T>A (p.Ile106Asn)
c.653T>A (p.Ile218Asn)
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c.206T>A (p.Ile69Asn)
c.221T>A (p.Ile74Asn)
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n.670T>A
dbSNP
1g.45332588T>ACA340135284MUTYHc.208A>T (p.Ile70Phe)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332588T>GCA340135283MUTYHc.208A>C (p.Ile70Leu)
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c.592A>C (p.Ile198Leu)
c.610A>C (p.Ile204Leu)
c.634A>C (p.Ile212Leu)
c.215A>C (p.Tyr72Ser)
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c.676A>C (p.Ile226Leu)
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c.221A>C (p.Tyr74Ser)
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ClinVar dbSNP
1g.45332588T=CA1143451736MUTYHc.208A= (p.Ile70=)
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c.675T>G (p.Ser225=)
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c.*330T>G (n.*330T>G)
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n.636T>G
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n.628T>G
n.1163T>G
n.736T>G
n.819T>G
n.668T>G
ClinVar gnomAD v4
1g.45332589A>GCA417880009MUTYHc.207T>C (p.Ser69=)
c.624T>C (p.Ser208=)
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c.*330T>C (n.*330T>C)
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c.559T>C (p.Tyr187His)
c.*479T>C (n.*479T>C)
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c.219T>C (p.Ser73=)
n.722T>C
c.246T>C (p.Ser82=)
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n.736T>C
n.819T>C
n.668T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched