Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45329096_45333380delinsTACA259818 ClinVar
1g.45332457_45332463delinsCGTGCTACA2473712739MUTYHc.248_254delinsTAGCACG (p.Val83=)
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1g.45332458_45332463delinsAGCAGCTGCA16617162MUTYHc.248_253delinsCAGCTGCT (p.Val83AlafsTer28)
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ClinVar dbSNP
1g.45332460G>ACA014186MUTYHc.251C>T (p.Ala84Val)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332460G>CCA340134868MUTYHc.251C>G (p.Ala84Gly)
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
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n.711G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.708G>C
ClinVar dbSNP
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n.708G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332465G>ACA014164MUTYHc.246C>T (p.Asn82=)
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c.1218C>T (p.Asn406=)
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c.633C>T (p.Asn211=)
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c.243C>T (p.Asn81=)
c.258C>T (p.Asn86=)
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n.707C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332465G>CCA340134883MUTYHc.246C>G (p.Asn82Lys)
c.663C>G (p.Asn221Lys)
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n.707C>G
dbSNP
1g.45332465G=CA2473712743MUTYHc.246C= (p.Asn82=)
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c.714C= (p.Asn238=)
c.705C= (p.Asn235=)
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c.598C= (p.Arg200=)
c.*603C= (n.*603C=)
c.589C= (p.Arg197=)
c.*327C= (n.*327C=)
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c.690C= (p.Asn230=)
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n.617C>A
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c.*281C>A (n.*281C>A)
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c.259C>A (p.Arg87Ser)
c.354C>A (p.Asn118Lys)
c.690C>A (p.Asn230Lys)
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n.706A>T
1g.45332466T>CCA16042398MUTYHc.245A>G (p.Asn82Ser)
c.662A>G (p.Asn221Ser)
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c.252A>G (p.Gln84=)
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n.616A>G
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45332466T>GCA16617163MUTYHc.245A>C (p.Asn82Thr)
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c.674A>C (p.Asn225Thr)
n.320A>C
c.23A>C (p.Asn8Thr)
c.*552A>C (n.*552A>C)
c.516A>C (p.Gln172His)
c.*442A>C (n.*442A>C)
n.616A>C
c.187+297A>C (n.187+297A>C)
c.*280A>C (n.*280A>C)
c.115+1925A>C (n.115+1925A>C)
c.258A>C (p.Gln86His)
c.353A>C (p.Asn118Thr)
c.689A>C (p.Asn230Thr)
c.251A>C (p.Asn84Thr)
c.242A>C (p.Asn81Thr)
c.257A>C (p.Asn86Thr)
n.760A>C
c.284A>C (p.Asn95Thr)
n.887A>C
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c.113A>C (p.Asn38Thr)
n.674A>C
n.486A>C
n.666A>C
n.1201A>C
n.774A>C
n.857A>C
n.706A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45332466T=CA2473712744MUTYHc.245A= (p.Asn82=)
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1g.45332467T>ACA340134890MUTYHc.244A>T (p.Asn82Tyr)
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c.257A>G (p.Gln86Arg)
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c.257A>C (p.Gln86Pro)
c.352A>C (p.Asn118His)
c.688A>C (p.Asn230His)
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c.660del (p.Asn221ThrfsTer2)
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c.*324del (n.*324del)
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n.318del
c.21del (p.Asn8ThrfsTer2)
c.*550del (n.*550del)
c.514del (p.Gln172AsnfsTer?)
c.*440del (n.*440del)
n.614del
c.187+295del (n.187+295del)
c.*278del (n.*278del)
c.115+1923del (n.115+1923del)
c.256del (p.Gln86AsnfsTer?)
c.351del (p.Asn118ThrfsTer2)
c.687del (p.Asn230ThrfsTer2)
c.249del (p.Asn84ThrfsTer2)
c.240del (p.Asn81ThrfsTer2)
c.255del (p.Asn86ThrfsTer2)
n.758del
c.282del (p.Asn95ThrfsTer2)
n.885del
n.699del
c.111del (p.Asn38ThrfsTer2)
n.672del
n.484del
n.664del
n.1199del
n.772del
n.855del
n.704del
ClinVar dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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c.660C>G (p.Gly220=)
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c.*440C>G (n.*440C>G)
n.614C>G
c.187+295C>G (n.187+295C>G)
c.*278C>G (n.*278C>G)
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c.256C>G (p.Gln86Glu)
c.351C>G (p.Gly117=)
c.687C>G (p.Gly229=)
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n.704C>G
1g.45332468G>TCA417880267MUTYHc.243C>A (p.Gly81=)
c.660C>A (p.Gly220=)
c.627C>A (p.Gly209=)
c.645C>A (p.Gly215=)
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c.250C>A (p.Gln84Lys)
c.*539C>A (n.*539C>A)
c.711C>A (p.Gly237=)
c.702C>A (p.Gly234=)
c.637C>A (p.Gln213Lys)
c.*366C>A (n.*366C>A)
c.1215C>A (p.Gly405=)
c.595C>A (p.Gln199Lys)
c.*600C>A (n.*600C>A)
c.586C>A (p.Gln196Lys)
c.*324C>A (n.*324C>A)
c.655C>A (n.655C>A)
c.630C>A (p.Gly210=)
c.672C>A (p.Gly224=)
n.318C>A
c.21C>A (p.Gly7=)
c.*550C>A (n.*550C>A)
c.514C>A (p.Gln172Lys)
c.*440C>A (n.*440C>A)
n.614C>A
c.187+295C>A (n.187+295C>A)
c.*278C>A (n.*278C>A)
c.115+1923C>A (n.115+1923C>A)
c.256C>A (p.Gln86Lys)
c.351C>A (p.Gly117=)
c.687C>A (p.Gly229=)
c.249C>A (p.Gly83=)
c.240C>A (p.Gly80=)
c.255C>A (p.Gly85=)
n.758C>A
c.282C>A (p.Gly94=)
n.885C>A
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c.111C>A (p.Gly37=)
n.672C>A
n.484C>A
n.664C>A
n.1199C>A
n.772C>A
n.855C>A
n.704C>A
1g.45332469C>ACA340134893MUTYHc.242G>T (p.Gly81Val)
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c.255G>T (p.Trp85Cys)
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c.1214G= (p.Gly405=)
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1g.45332469C>GCA340134897MUTYHc.242G>C (p.Gly81Ala)
c.659G>C (p.Gly220Ala)
c.626G>C (p.Gly209Ala)
c.644G>C (p.Gly215Ala)
c.668G>C (p.Gly223Ala)
c.249G>C (p.Trp83Cys)
c.*538G>C (n.*538G>C)
c.710G>C (p.Gly237Ala)
c.701G>C (p.Gly234Ala)
c.636G>C (p.Trp212Cys)
c.*365G>C (n.*365G>C)
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c.594G>C (p.Trp198Cys)
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c.671G>C (p.Gly224Ala)
n.317G>C
c.20G>C (p.Gly7Ala)
c.*549G>C (n.*549G>C)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched