Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45329096_45333380delinsTACA259818 ClinVar
1g.45331521_45331531delCA336859MUTYHc.746_756del (p.Pro249LeufsTer?)
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n.1207_1217del
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331531dupCA522810389MUTYHc.746dup (p.Ser250ValfsTer?)
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c.215dup (p.Ser73ValfsTer?)
c.205dup
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c.1190dup (p.Ser398ValfsTer?)
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n.1261dup
c.785dup (p.Ser263ValfsTer?)
n.1388dup
n.1202dup
c.614dup (p.Ser206ValfsTer?)
n.1175dup
n.987dup
n.1167dup
n.1702dup
n.1275dup
n.1358dup
n.1207dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331529_45331531dupCA658656919MUTYHc.744_746dup (p.Pro249_Ser250insPro)
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c.1716_1718dup (p.Pro573_Ser574insPro)
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c.1173_1175dup (p.Pro392_Ser393insPro)
c.1170_1172dup (p.Pro391_Ser392insPro)
c.545_547dup (p.Ser182_Arg183insPro)
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c.1188_1190dup (p.Pro397_Ser398insPro)
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n.1259_1261dup
c.783_785dup (p.Pro262_Ser263insPro)
n.1386_1388dup
n.1200_1202dup
c.612_614dup (p.Pro205_Ser206insPro)
n.1173_1175dup
n.985_987dup
n.1165_1167dup
n.1700_1702dup
n.1273_1275dup
n.1356_1358dup
n.1205_1207dup
ClinVar dbSNP
1g.45331531delCA2695198012MUTYHc.746del (p.Pro249ArgfsTer3)
c.1163del (p.Pro388ArgfsTer3)
c.1153del (p.Arg385ValfsTer?)
c.1148del (p.Pro383ArgfsTer3)
c.1130del (p.Pro377ArgfsTer3)
c.983del (p.Pro328ArgfsTer3)
c.*459del (n.*459del)
c.1214del (p.Pro405ArgfsTer3)
c.1205del (p.Pro402ArgfsTer3)
c.1718del (p.Pro573ArgfsTer3)
c.*1356del (n.*1356del)
c.*827del (n.*827del)
c.1133del (p.Pro378ArgfsTer3)
c.1175del (p.Pro392ArgfsTer3)
c.1172del (p.Pro391ArgfsTer3)
c.547del (p.Arg183ValfsTer?)
c.*943del (n.*943del)
n.451del
c.215del (p.Pro72ArgfsTer3)
c.205del
c.116-2092del (n.116-2092del)
c.759del (n.759del)
c.854del (p.Pro285ArgfsTer3)
c.1190del (p.Pro397ArgfsTer3)
c.752del (p.Pro251ArgfsTer3)
c.743del (p.Pro248ArgfsTer3)
c.758del (p.Pro253ArgfsTer3)
n.1261del
c.785del (p.Pro262ArgfsTer3)
n.1388del
n.1202del
c.614del (p.Pro205ArgfsTer3)
n.1175del
n.987del
n.1167del
n.1702del
n.1275del
n.1358del
n.1207del
ClinVar
1g.45331530G>ACA011572MUTYHc.745C>T (p.Pro249Ser)
c.1162C>T (p.Pro388Ser)
c.1152C>T (p.Ser384=)
c.1147C>T (p.Pro383Ser)
c.1129C>T (p.Pro377Ser)
c.982C>T (p.Pro328Ser)
c.*458C>T (n.*458C>T)
c.1213C>T (p.Pro405Ser)
c.1204C>T (p.Pro402Ser)
c.1717C>T (p.Pro573Ser)
c.*1355C>T (n.*1355C>T)
c.*826C>T (n.*826C>T)
c.1132C>T (p.Pro378Ser)
c.1174C>T (p.Pro392Ser)
c.1171C>T (p.Pro391Ser)
c.546C>T (p.Ser182=)
c.*942C>T (n.*942C>T)
n.450C>T
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c.204C>T
c.116-2093C>T (n.116-2093C>T)
c.758C>T (n.758C>T)
c.853C>T (p.Pro285Ser)
c.1189C>T (p.Pro397Ser)
c.751C>T (p.Pro251Ser)
c.742C>T (p.Pro248Ser)
c.757C>T (p.Pro253Ser)
n.1260C>T
c.784C>T (p.Pro262Ser)
n.1387C>T
n.1201C>T
c.613C>T (p.Pro205Ser)
n.1174C>T
n.986C>T
n.1166C>T
n.1701C>T
n.1274C>T
n.1357C>T
n.1206C>T
ClinVar dbSNP
1g.45331530G>CCA340133094MUTYHc.745C>G (p.Pro249Ala)
c.1162C>G (p.Pro388Ala)
c.1152C>G (p.Ser384=)
c.1147C>G (p.Pro383Ala)
c.1129C>G (p.Pro377Ala)
c.982C>G (p.Pro328Ala)
c.*458C>G (n.*458C>G)
c.1213C>G (p.Pro405Ala)
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c.1717C>G (p.Pro573Ala)
c.*1355C>G (n.*1355C>G)
c.*826C>G (n.*826C>G)
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c.1174C>G (p.Pro392Ala)
c.1171C>G (p.Pro391Ala)
c.546C>G (p.Ser182=)
c.*942C>G (n.*942C>G)
n.450C>G
c.214C>G (p.Pro72Ala)
c.204C>G
c.116-2093C>G (n.116-2093C>G)
c.758C>G (n.758C>G)
c.853C>G (p.Pro285Ala)
c.1189C>G (p.Pro397Ala)
c.751C>G (p.Pro251Ala)
c.742C>G (p.Pro248Ala)
c.757C>G (p.Pro253Ala)
n.1260C>G
c.784C>G (p.Pro262Ala)
n.1387C>G
n.1201C>G
c.613C>G (p.Pro205Ala)
n.1174C>G
n.986C>G
n.1166C>G
n.1701C>G
n.1274C>G
n.1357C>G
n.1206C>G
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c.1152C= (p.Ser384=)
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c.*458C= (n.*458C=)
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c.*826C= (n.*826C=)
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c.116-2093C= (n.116-2093C=)
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c.853C= (p.Pro285=)
c.1189C= (p.Pro397=)
c.751C= (p.Pro251=)
c.742C= (p.Pro248=)
c.757C= (p.Pro253=)
n.1260C=
c.784C= (p.Pro262=)
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n.1201C=
c.613C= (p.Pro205=)
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1g.45331530G>TCA340133096MUTYHc.745C>A (p.Pro249Thr)
c.1162C>A (p.Pro388Thr)
c.1152C>A (p.Ser384=)
c.1147C>A (p.Pro383Thr)
c.1129C>A (p.Pro377Thr)
c.982C>A (p.Pro328Thr)
c.*458C>A (n.*458C>A)
c.1213C>A (p.Pro405Thr)
c.1204C>A (p.Pro402Thr)
c.1717C>A (p.Pro573Thr)
c.*1355C>A (n.*1355C>A)
c.*826C>A (n.*826C>A)
c.1132C>A (p.Pro378Thr)
c.1174C>A (p.Pro392Thr)
c.1171C>A (p.Pro391Thr)
c.546C>A (p.Ser182=)
c.*942C>A (n.*942C>A)
n.450C>A
c.214C>A (p.Pro72Thr)
c.204C>A
c.116-2093C>A (n.116-2093C>A)
c.758C>A (n.758C>A)
c.853C>A (p.Pro285Thr)
c.1189C>A (p.Pro397Thr)
c.751C>A (p.Pro251Thr)
c.742C>A (p.Pro248Thr)
c.757C>A (p.Pro253Thr)
n.1260C>A
c.784C>A (p.Pro262Thr)
n.1387C>A
n.1201C>A
c.613C>A (p.Pro205Thr)
n.1174C>A
n.986C>A
n.1166C>A
n.1701C>A
n.1274C>A
n.1357C>A
n.1206C>A
1g.45331531G>ACA417879896MUTYHc.744C>T (p.Phe248=)
c.1161C>T (p.Phe387=)
c.1151C>T (p.Ser384Phe)
c.1146C>T (p.Phe382=)
c.1128C>T (p.Phe376=)
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c.*457C>T (n.*457C>T)
c.1212C>T (p.Phe404=)
c.1203C>T (p.Phe401=)
c.1716C>T (p.Phe572=)
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c.*825C>T (n.*825C>T)
c.1131C>T (p.Phe377=)
c.1173C>T (p.Phe391=)
c.1170C>T (p.Phe390=)
c.545C>T (p.Ser182Phe)
c.*941C>T (n.*941C>T)
n.449C>T
c.213C>T (p.Phe71=)
c.203C>T
c.116-2094C>T (n.116-2094C>T)
c.757C>T (n.757C>T)
c.852C>T (p.Phe284=)
c.1188C>T (p.Phe396=)
c.750C>T (p.Phe250=)
c.741C>T (p.Phe247=)
c.756C>T (p.Phe252=)
n.1259C>T
c.783C>T (p.Phe261=)
n.1386C>T
n.1200C>T
c.612C>T (p.Phe204=)
n.1173C>T
n.985C>T
n.1165C>T
n.1700C>T
n.1273C>T
n.1356C>T
n.1205C>T
dbSNP COSMIC
1g.45331531G>CCA340133099MUTYHc.744C>G (p.Phe248Leu)
c.1161C>G (p.Phe387Leu)
c.1151C>G (p.Ser384Cys)
c.1146C>G (p.Phe382Leu)
c.1128C>G (p.Phe376Leu)
c.981C>G (p.Phe327Leu)
c.*457C>G (n.*457C>G)
c.1212C>G (p.Phe404Leu)
c.1203C>G (p.Phe401Leu)
c.1716C>G (p.Phe572Leu)
c.*1354C>G (n.*1354C>G)
c.*825C>G (n.*825C>G)
c.1131C>G (p.Phe377Leu)
c.1173C>G (p.Phe391Leu)
c.1170C>G (p.Phe390Leu)
c.545C>G (p.Ser182Cys)
c.*941C>G (n.*941C>G)
n.449C>G
c.213C>G (p.Phe71Leu)
c.203C>G
c.116-2094C>G (n.116-2094C>G)
c.757C>G (n.757C>G)
c.852C>G (p.Phe284Leu)
c.1188C>G (p.Phe396Leu)
c.750C>G (p.Phe250Leu)
c.741C>G (p.Phe247Leu)
c.756C>G (p.Phe252Leu)
n.1259C>G
c.783C>G (p.Phe261Leu)
n.1386C>G
n.1200C>G
c.612C>G (p.Phe204Leu)
n.1173C>G
n.985C>G
n.1165C>G
n.1700C>G
n.1273C>G
n.1356C>G
n.1205C>G
1g.45331531G>TCA340133100MUTYHc.744C>A (p.Phe248Leu)
c.1161C>A (p.Phe387Leu)
c.1151C>A (p.Ser384Tyr)
c.1146C>A (p.Phe382Leu)
c.1128C>A (p.Phe376Leu)
c.981C>A (p.Phe327Leu)
c.*457C>A (n.*457C>A)
c.1212C>A (p.Phe404Leu)
c.1203C>A (p.Phe401Leu)
c.1716C>A (p.Phe572Leu)
c.*1354C>A (n.*1354C>A)
c.*825C>A (n.*825C>A)
c.1131C>A (p.Phe377Leu)
c.1173C>A (p.Phe391Leu)
c.1170C>A (p.Phe390Leu)
c.545C>A (p.Ser182Tyr)
c.*941C>A (n.*941C>A)
n.449C>A
c.213C>A (p.Phe71Leu)
c.203C>A
c.116-2094C>A (n.116-2094C>A)
c.757C>A (n.757C>A)
c.852C>A (p.Phe284Leu)
c.1188C>A (p.Phe396Leu)
c.750C>A (p.Phe250Leu)
c.741C>A (p.Phe247Leu)
c.756C>A (p.Phe252Leu)
n.1259C>A
c.783C>A (p.Phe261Leu)
n.1386C>A
n.1200C>A
c.612C>A (p.Phe204Leu)
n.1173C>A
n.985C>A
n.1165C>A
n.1700C>A
n.1273C>A
n.1356C>A
n.1205C>A
1g.45331532A>CCA340133101MUTYHc.743T>G (p.Phe248Cys)
c.1160T>G (p.Phe387Cys)
c.1150T>G (p.Ser384Ala)
c.1145T>G (p.Phe382Cys)
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c.1150T>A (p.Ser384Thr)
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c.*824T>A (n.*824T>A)
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c.1172T>A (p.Phe391Tyr)
c.1169T>A (p.Phe390Tyr)
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n.1355T>A
n.1204T>A
1g.45331533A=CA2473712271MUTYHc.742T= (p.Phe248=)
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c.1149T= (p.Ser383=)
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c.1126T= (p.Phe376=)
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c.*455T= (n.*455T=)
c.1210T= (p.Phe404=)
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c.*823T= (n.*823T=)
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c.*939T= (n.*939T=)
n.447T=
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c.201T=
c.116-2096T= (n.116-2096T=)
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c.850T= (p.Phe284=)
c.1186T= (p.Phe396=)
c.748T= (p.Phe250=)
c.739T= (p.Phe247=)
c.754T= (p.Phe252=)
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n.1354T>G
n.1203T>G
dbSNP
1g.45331533A>GCA340133107MUTYHc.742T>C (p.Phe248Leu)
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c.1149T>C (p.Ser383=)
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c.1210T>C (p.Phe404Leu)
c.1201T>C (p.Phe401Leu)
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c.*823T>C (n.*823T>C)
c.1129T>C (p.Phe377Leu)
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n.1354T>C
n.1203T>C
COSMIC
1g.45331533A>TCA340133109MUTYHc.742T>A (p.Phe248Ile)
c.1159T>A (p.Phe387Ile)
c.1149T>A (p.Ser383Arg)
c.1144T>A (p.Phe382Ile)
c.1126T>A (p.Phe376Ile)
c.979T>A (p.Phe327Ile)
c.*455T>A (n.*455T>A)
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c.1201T>A (p.Phe401Ile)
c.1714T>A (p.Phe572Ile)
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c.*823T>A (n.*823T>A)
c.1129T>A (p.Phe377Ile)
c.1171T>A (p.Phe391Ile)
c.1168T>A (p.Phe390Ile)
c.543T>A (p.Ser181Arg)
c.*939T>A (n.*939T>A)
n.447T>A
c.211T>A (p.Phe71Ile)
c.201T>A
c.116-2096T>A (n.116-2096T>A)
c.755T>A (n.755T>A)
c.850T>A (p.Phe284Ile)
c.1186T>A (p.Phe396Ile)
c.748T>A (p.Phe250Ile)
c.739T>A (p.Phe247Ile)
c.754T>A (p.Phe252Ile)
n.1257T>A
c.781T>A (p.Phe261Ile)
n.1384T>A
n.1198T>A
c.610T>A (p.Phe204Ile)
n.1171T>A
n.983T>A
n.1163T>A
n.1698T>A
n.1271T>A
n.1354T>A
n.1203T>A
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n.1270G>T
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n.1202G>T
ClinVar dbSNP
1g.45331534C=CA2473712272MUTYHc.741G= (p.Glu247=)
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n.1202G=
1g.45331534C>GCA340133119MUTYHc.741G>C (p.Glu247Asp)
c.1158G>C (p.Glu386Asp)
c.1148G>C (p.Ser383Thr)
c.1143G>C (p.Glu381Asp)
c.1125G>C (p.Glu375Asp)
c.978G>C (p.Glu326Asp)
c.*454G>C (n.*454G>C)
c.1209G>C (p.Glu403Asp)
c.1200G>C (p.Glu400Asp)
c.1713G>C (p.Glu571Asp)
c.*1351G>C (n.*1351G>C)
c.*822G>C (n.*822G>C)
c.1128G>C (p.Glu376Asp)
c.1170G>C (p.Glu390Asp)
c.1167G>C (p.Glu389Asp)
c.542G>C (p.Ser181Thr)
c.*938G>C (n.*938G>C)
n.446G>C
c.210G>C (p.Glu70Asp)
c.200G>C
c.116-2097G>C (n.116-2097G>C)
c.754G>C (n.754G>C)
c.849G>C (p.Glu283Asp)
c.1185G>C (p.Glu395Asp)
c.747G>C (p.Glu249Asp)
c.738G>C (p.Glu246Asp)
c.753G>C (p.Glu251Asp)
n.1256G>C
c.780G>C (p.Glu260Asp)
n.1383G>C
n.1197G>C
c.609G>C (p.Glu203Asp)
n.1170G>C
n.982G>C
n.1162G>C
n.1697G>C
n.1270G>C
n.1353G>C
n.1202G>C
ClinVar dbSNP
1g.45331534C>TCA10577710MUTYHc.741G>A (p.Glu247=)
c.1158G>A (p.Glu386=)
c.1148G>A (p.Ser383Asn)
c.1143G>A (p.Glu381=)
c.1125G>A (p.Glu375=)
c.978G>A (p.Glu326=)
c.*454G>A (n.*454G>A)
c.1209G>A (p.Glu403=)
c.1200G>A (p.Glu400=)
c.1713G>A (p.Glu571=)
c.*1351G>A (n.*1351G>A)
c.*822G>A (n.*822G>A)
c.1128G>A (p.Glu376=)
c.1170G>A (p.Glu390=)
c.1167G>A (p.Glu389=)
c.542G>A (p.Ser181Asn)
c.*938G>A (n.*938G>A)
n.446G>A
c.210G>A (p.Glu70=)
c.200G>A
c.116-2097G>A (n.116-2097G>A)
c.754G>A (n.754G>A)
c.849G>A (p.Glu283=)
c.1185G>A (p.Glu395=)
c.747G>A (p.Glu249=)
c.738G>A (p.Glu246=)
c.753G>A (p.Glu251=)
n.1256G>A
c.780G>A (p.Glu260=)
n.1383G>A
n.1197G>A
c.609G>A (p.Glu203=)
n.1170G>A
n.982G>A
n.1162G>A
n.1697G>A
n.1270G>A
n.1353G>A
n.1202G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331535T>ACA340133121MUTYHc.740A>T (p.Glu247Val)
c.1157A>T (p.Glu386Val)
c.1147A>T (p.Ser383Cys)
c.1142A>T (p.Glu381Val)
c.1124A>T (p.Glu375Val)
c.977A>T (p.Glu326Val)
c.*453A>T (n.*453A>T)
c.1208A>T (p.Glu403Val)
c.1199A>T (p.Glu400Val)
c.1712A>T (p.Glu571Val)
c.*1350A>T (n.*1350A>T)
c.*821A>T (n.*821A>T)
c.1127A>T (p.Glu376Val)
c.1169A>T (p.Glu390Val)
c.1166A>T (p.Glu389Val)
c.541A>T (p.Ser181Cys)
c.*937A>T (n.*937A>T)
n.445A>T
c.209A>T (p.Glu70Val)
c.199A>T
c.116-2098A>T (n.116-2098A>T)
c.753A>T (n.753A>T)
c.848A>T (p.Glu283Val)
c.1184A>T (p.Glu395Val)
c.746A>T (p.Glu249Val)
c.737A>T (p.Glu246Val)
c.752A>T (p.Glu251Val)
n.1255A>T
c.779A>T (p.Glu260Val)
n.1382A>T
n.1196A>T
c.608A>T (p.Glu203Val)
n.1169A>T
n.981A>T
n.1161A>T
n.1696A>T
n.1269A>T
n.1352A>T
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1g.45331535T>CCA340133122MUTYHc.740A>G (p.Glu247Gly)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
1g.45331541_45331548delCA2580063011MUTYHc.728_735del (p.Ala243ValfsTer?)
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c.187_194del
c.116-2110_116-2103del (n.116-2110_116-2103del)
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c.596_603del (p.Ala199ValfsTer?)
n.1157_1164del
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n.1189_1196del
ClinVar
1g.45331541A=CA2473712277MUTYHc.734T= (p.Leu245=)
c.1151T= (p.Leu384=)
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c.1121T= (p.Leu374=)
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c.535T= (p.Cys179=)
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c.203T= (p.Leu68=)
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c.747T= (n.747T=)
c.842T= (p.Leu281=)
c.1178T= (p.Leu393=)
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c.731T= (p.Leu244=)
c.746T= (p.Leu249=)
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1g.45331541A>CCA340133147MUTYHc.734T>G (p.Leu245Arg)
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