Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1498_1500del
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n.1430_1432del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1482G>A
c.1006G>A (p.Glu336Lys)
n.1609G>A
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n.1396G>A
n.1208G>A
n.1388G>A
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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n.1495G>A
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n.1427G>A
dbSNP
1g.45331225T>ACA056389MUTYHc.965A>T (p.Gln322Leu)
c.1382A>T (p.Gln461Leu)
c.*211A>T (n.*211A>T)
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c.424A>T
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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n.1424G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1424G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
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n.1423C>G
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n.1604C=
n.1418C=
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n.1383C=
n.1918C=
n.1491C=
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n.1423C=
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c.1346C>A (p.Thr449Lys)
c.1199C>A (p.Thr400Lys)
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c.1070C>A (p.Thr357Lys)
c.1406C>A (p.Thr469Lys)
c.968C>A (p.Thr323Lys)
c.959C>A (p.Thr320Lys)
c.974C>A (p.Thr325Lys)
n.1477C>A
c.1001C>A (p.Thr334Lys)
n.1604C>A
n.1418C>A
c.830C>A (p.Thr277Lys)
n.1391C>A
n.1203C>A
n.1383C>A
n.1918C>A
n.1491C>A
n.1574C>A
n.1423C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45331229T>ACA340132601MUTYHc.961A>T (p.Thr321Ser)
c.1378A>T (p.Thr460Ser)
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n.1573A>T
n.1422A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331229T>CCA340132602MUTYHc.961A>G (p.Thr321Ala)
c.1378A>G (p.Thr460Ala)
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n.1490A>G
n.1573A>G
n.1422A>G
ClinVar dbSNP
1g.45331229T>GCA340132603MUTYHc.961A>C (p.Thr321Pro)
c.1378A>C (p.Thr460Pro)
c.*207A>C (n.*207A>C)
c.1363A>C (p.Thr455Pro)
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c.1933A>C (p.Thr645Pro)
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n.1476A>C
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n.1382A>C
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n.1573A>C
n.1422A>C
dbSNP
1g.45331229T=CA2473712108MUTYHc.961A= (p.Thr321=)
c.1378A= (p.Thr460=)
c.*207A= (n.*207A=)
c.1363A= (p.Thr455=)
c.1345A= (p.Thr449=)
c.1198A= (p.Thr400=)
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c.*1158A= (n.*1158A=)
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c.430A= (p.Thr144=)
c.420A=
c.116-1792A= (n.116-1792A=)
c.974A= (n.974A=)
c.1069A= (p.Thr357=)
c.1405A= (p.Thr469=)
c.967A= (p.Thr323=)
c.958A= (p.Thr320=)
c.973A= (p.Thr325=)
n.1476A=
c.1000A= (p.Thr334=)
n.1603A=
n.1417A=
c.829A= (p.Thr277=)
n.1390A=
n.1202A=
n.1382A=
n.1917A=
n.1490A=
n.1573A=
n.1422A=
1g.45331230C>ACA417702062MUTYHc.960G>T (p.Leu320=)
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n.665G>T
c.41G>T
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c.972G>T (p.Leu324=)
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n.1416G>T
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n.1916G>T
n.1489G>T
n.1572G>T
n.1421G>T
1g.45331230C>GCA417702063MUTYHc.960G>C (p.Leu320=)
c.1377G>C (p.Leu459=)
c.*206G>C (n.*206G>C)
c.1362G>C (p.Leu454=)
c.1344G>C (p.Leu448=)
c.1197G>C (p.Leu399=)
c.*673G>C (n.*673G>C)
c.1428G>C (p.Leu476=)
c.1419G>C (p.Leu473=)
c.1932G>C (p.Leu644=)
c.*1041G>C (n.*1041G>C)
c.1347G>C (p.Leu449=)
c.1389G>C (p.Leu463=)
c.1386G>C (p.Leu462=)
c.761G>C (n.761G>C)
c.*1157G>C (n.*1157G>C)
n.665G>C
c.41G>C
c.429G>C (p.Leu143=)
c.419G>C
c.116-1793G>C (n.116-1793G>C)
c.973G>C (n.973G>C)
c.1068G>C (p.Leu356=)
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c.966G>C (p.Leu322=)
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c.972G>C (p.Leu324=)
n.1475G>C
c.999G>C (p.Leu333=)
n.1602G>C
n.1416G>C
c.828G>C (p.Leu276=)
n.1389G>C
n.1201G>C
n.1381G>C
n.1916G>C
n.1489G>C
n.1572G>C
n.1421G>C
1g.45331230C>TCA417702064MUTYHc.960G>A (p.Leu320=)
c.1377G>A (p.Leu459=)
c.*206G>A (n.*206G>A)
c.1362G>A (p.Leu454=)
c.1344G>A (p.Leu448=)
c.1197G>A (p.Leu399=)
c.*673G>A (n.*673G>A)
c.1428G>A (p.Leu476=)
c.1419G>A (p.Leu473=)
c.1932G>A (p.Leu644=)
c.*1041G>A (n.*1041G>A)
c.1347G>A (p.Leu449=)
c.1389G>A (p.Leu463=)
c.1386G>A (p.Leu462=)
c.761G>A (n.761G>A)
c.*1157G>A (n.*1157G>A)
n.665G>A
c.41G>A
c.429G>A (p.Leu143=)
c.419G>A
c.116-1793G>A (n.116-1793G>A)
c.973G>A (n.973G>A)
c.1068G>A (p.Leu356=)
c.1404G>A (p.Leu468=)
c.966G>A (p.Leu322=)
c.957G>A (p.Leu319=)
c.972G>A (p.Leu324=)
n.1475G>A
c.999G>A (p.Leu333=)
n.1602G>A
n.1416G>A
c.828G>A (p.Leu276=)
n.1389G>A
n.1201G>A
n.1381G>A
n.1916G>A
n.1489G>A
n.1572G>A
n.1421G>A
dbSNP
1g.45331231A=CA2473712109MUTYHc.959T= (p.Leu320=)
c.1376T= (p.Leu459=)
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c.971T= (p.Leu324=)
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1g.45331231A>CCA340132605MUTYHc.959T>G (p.Leu320Arg)
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c.1403T>G (p.Leu468Arg)
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c.956T>G (p.Leu319Arg)
c.971T>G (p.Leu324Arg)
n.1474T>G
c.998T>G (p.Leu333Arg)
n.1601T>G
n.1415T>G
c.827T>G (p.Leu276Arg)
n.1388T>G
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1g.45331231A>GCA340132604MUTYHc.959T>C (p.Leu320Pro)
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c.1343T>C (p.Leu448Pro)
c.1196T>C (p.Leu399Pro)
c.*672T>C (n.*672T>C)
c.1427T>C (p.Leu476Pro)
c.1418T>C (p.Leu473Pro)
c.1931T>C (p.Leu644Pro)
c.*1040T>C (n.*1040T>C)
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c.760T>C (n.760T>C)
c.*1156T>C (n.*1156T>C)
n.664T>C
c.40T>C
c.428T>C (p.Leu143Pro)
c.418T>C
c.116-1794T>C (n.116-1794T>C)
c.972T>C (n.972T>C)
c.1067T>C (p.Leu356Pro)
c.1403T>C (p.Leu468Pro)
c.965T>C (p.Leu322Pro)
c.956T>C (p.Leu319Pro)
c.971T>C (p.Leu324Pro)
n.1474T>C
c.998T>C (p.Leu333Pro)
n.1601T>C
n.1415T>C
c.827T>C (p.Leu276Pro)
n.1388T>C
n.1200T>C
n.1380T>C
n.1915T>C
n.1488T>C
n.1571T>C
n.1420T>C
ClinVar dbSNP
1g.45331231A>TCA056332MUTYHc.959T>A (p.Leu320Gln)
c.1376T>A (p.Leu459Gln)
c.*205T>A (n.*205T>A)
c.1361T>A (p.Leu454Gln)
c.1343T>A (p.Leu448Gln)
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c.*672T>A (n.*672T>A)
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c.1418T>A (p.Leu473Gln)
c.1931T>A (p.Leu644Gln)
c.*1040T>A (n.*1040T>A)
c.1346T>A (p.Leu449Gln)
c.1388T>A (p.Leu463Gln)
c.1385T>A (p.Leu462Gln)
c.760T>A (n.760T>A)
c.*1156T>A (n.*1156T>A)
n.664T>A
c.40T>A
c.428T>A (p.Leu143Gln)
c.418T>A
c.116-1794T>A (n.116-1794T>A)
c.972T>A (n.972T>A)
c.1067T>A (p.Leu356Gln)
c.1403T>A (p.Leu468Gln)
c.965T>A (p.Leu322Gln)
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