Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.230709943C= | CA1226669535 | AGT | c.829+52G= (n.829+52G=) n.1392G= n.1340+52G= c.856+52G= (n.856+52G=) | |
1 | g.230709943C>T | CA732702962 | AGT | c.829+52G>A (n.829+52G>A) n.1392G>A n.1340+52G>A c.856+52G>A (n.856+52G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230709944A>G | CA2650971387 | AGT | c.829+51T>C (n.829+51T>C) n.1391T>C n.1340+51T>C c.856+51T>C (n.856+51T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.230709945C= | CA1226669536 | AGT | c.829+50G= (n.829+50G=) n.1390G= n.1340+50G= c.856+50G= (n.856+50G=) | |
1 | g.230709945C>T | CA529916033 | AGT | c.829+50G>A (n.829+50G>A) n.1390G>A n.1340+50G>A c.856+50G>A (n.856+50G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.230709946A= | CA1226669537 | AGT | c.829+49T= (n.829+49T=) n.1389T= n.1340+49T= c.856+49T= (n.856+49T=) | |
1 | g.230709946A>G | CA529916034 | AGT | c.829+49T>C (n.829+49T>C) n.1389T>C n.1340+49T>C c.856+49T>C (n.856+49T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.230709949G= | CA1226669538 | AGT | c.829+46C= (n.829+46C=) n.1386C= n.1340+46C= c.856+46C= (n.856+46C=) | |
1 | g.230709949G>T | CA529916035 | AGT | c.829+46C>A (n.829+46C>A) n.1386C>A n.1340+46C>A c.856+46C>A (n.856+46C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230709950G>A | CA1448214 | AGT | c.829+45C>T (n.829+45C>T) n.1385C>T n.1340+45C>T c.856+45C>T (n.856+45C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
1 | g.230709950G= | CA1148396719 | AGT | c.829+45C= (n.829+45C=) n.1385C= n.1340+45C= c.856+45C= (n.856+45C=) | |
1 | g.230709950G>T | CA1226669539 | AGT | c.829+45C>A (n.829+45C>A) n.1385C>A n.1340+45C>A c.856+45C>A (n.856+45C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.230709952T>A | CA2698172450 | AGT | c.829+43A>T (n.829+43A>T) n.1383A>T n.1340+43A>T c.856+43A>T (n.856+43A>T) | dbSNP |
1 | g.230709952T>C | CA2650971388 | AGT | c.829+43A>G (n.829+43A>G) n.1383A>G n.1340+43A>G c.856+43A>G (n.856+43A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.230709952T>G | CA529916036 | AGT | c.829+43A>C (n.829+43A>C) n.1383A>C n.1340+43A>C c.856+43A>C (n.856+43A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.230709952T= | CA1226669540 | AGT | c.829+43A= (n.829+43A=) n.1383A= n.1340+43A= c.856+43A= (n.856+43A=) | |
1 | g.230709954C>A | CA2650971389 | AGT | c.829+41G>T (n.829+41G>T) n.1381G>T n.1340+41G>T c.856+41G>T (n.856+41G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.230709954C= | CA1226669541 | AGT | c.829+41G= (n.829+41G=) n.1381G= n.1340+41G= c.856+41G= (n.856+41G=) | |
1 | g.230709954C>T | CA1013239795 | AGT | c.829+41G>A (n.829+41G>A) n.1381G>A n.1340+41G>A c.856+41G>A (n.856+41G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230709956A>G | CA2650971390 | AGT | c.829+39T>C (n.829+39T>C) n.1379T>C n.1340+39T>C c.856+39T>C (n.856+39T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.230709959T>A | CA1448215 | AGT | c.829+36A>T (n.829+36A>T) n.1376A>T n.1340+36A>T c.856+36A>T (n.856+36A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230709959T= | CA1226669542 | AGT | c.829+36A= (n.829+36A=) n.1376A= n.1340+36A= c.856+36A= (n.856+36A=) | |
1 | g.230709961C>A | CA1226669544 | AGT | c.829+34G>T (n.829+34G>T) n.1374G>T n.1340+34G>T c.856+34G>T (n.856+34G>T) | dbSNP |
1 | g.230709961C= | CA1226669543 | AGT | c.829+34G= (n.829+34G=) n.1374G= n.1340+34G= c.856+34G= (n.856+34G=) | |
1 | g.230709962T>C | CA529916037 | AGT | c.829+33A>G (n.829+33A>G) n.1373A>G n.1340+33A>G c.856+33A>G (n.856+33A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.230709962T= | CA1226669545 | AGT | c.829+33A= (n.829+33A=) n.1373A= n.1340+33A= c.856+33A= (n.856+33A=) | |
1 | g.230709965G>A | CA1448216 | AGT | c.829+30C>T (n.829+30C>T) n.1370C>T n.1340+30C>T c.856+30C>T (n.856+30C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230709965G>C | CA2650971391 | AGT | c.829+30C>G (n.829+30C>G) n.1370C>G n.1340+30C>G c.856+30C>G (n.856+30C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.230709965G= | CA1147847748 | AGT | c.829+30C= (n.829+30C=) n.1370C= n.1340+30C= c.856+30C= (n.856+30C=) | |
1 | g.230709966G>A | CA529916038 | AGT | c.829+29C>T (n.829+29C>T) n.1369C>T n.1340+29C>T c.856+29C>T (n.856+29C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230709966G= | CA1226669546 | AGT | c.829+29C= (n.829+29C=) n.1369C= n.1340+29C= c.856+29C= (n.856+29C=) | |
1 | g.230709966G>T | CA1226669547 | AGT | c.829+29C>A (n.829+29C>A) n.1369C>A n.1340+29C>A c.856+29C>A (n.856+29C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.230709967C= | CA1226669548 | AGT | c.829+28G= (n.829+28G=) n.1368G= n.1340+28G= c.856+28G= (n.856+28G=) | |
1 | g.230709967C>T | CA1226669549 | AGT | c.829+28G>A (n.829+28G>A) n.1368G>A n.1340+28G>A c.856+28G>A (n.856+28G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.230709968C>T | CA2650971392 | AGT | c.829+27G>A (n.829+27G>A) n.1367G>A n.1340+27G>A c.856+27G>A (n.856+27G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.230709969A>C | CA2650971393 | AGT | c.829+26T>G (n.829+26T>G) n.1366T>G n.1340+26T>G c.856+26T>G (n.856+26T>G) | gnomAD v4 |
1 | g.230709970G>T | CA2650971394 | AGT | c.829+25C>A (n.829+25C>A) n.1365C>A n.1340+25C>A c.856+25C>A (n.856+25C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.230709971A>G | CA2650971395 | AGT | c.829+24T>C (n.829+24T>C) n.1364T>C n.1340+24T>C c.856+24T>C (n.856+24T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.230709972G>A | CA2650971396 | AGT | c.829+23C>T (n.829+23C>T) n.1363C>T n.1340+23C>T c.856+23C>T (n.856+23C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.230709975A>G | CA2698273612 | AGT | c.829+20T>C (n.829+20T>C) n.1360T>C n.1340+20T>C c.856+20T>C (n.856+20T>C) | dbSNP |
1 | g.230709976G>A | CA529916039 | AGT | c.829+19C>T (n.829+19C>T) n.1359C>T n.1340+19C>T c.856+19C>T (n.856+19C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.230709976G>C | CA2650971397 | AGT | c.829+19C>G (n.829+19C>G) n.1359C>G n.1340+19C>G c.856+19C>G (n.856+19C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.230709976G= | CA1226669550 | AGT | c.829+19C= (n.829+19C=) n.1359C= n.1340+19C= c.856+19C= (n.856+19C=) | |
1 | g.230709977C>T | CA2650971398 | AGT | c.829+18G>A (n.829+18G>A) n.1358G>A n.1340+18G>A c.856+18G>A (n.856+18G>A) | gnomAD v4 |
1 | g.230709982A>G | CA2698273621 | AGT | c.829+13T>C (n.829+13T>C) n.1353T>C n.1340+13T>C c.856+13T>C (n.856+13T>C) | dbSNP |
1 | g.230709983G>A | CA529916040 | AGT | c.829+12C>T (n.829+12C>T) n.1352C>T n.1340+12C>T c.856+12C>T (n.856+12C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.230709983G= | CA1226669551 | AGT | c.829+12C= (n.829+12C=) n.1352C= n.1340+12C= c.856+12C= (n.856+12C=) | |
1 | g.230709984G>A | CA529916041 | AGT | c.829+11C>T (n.829+11C>T) n.1351C>T n.1340+11C>T c.856+11C>T (n.856+11C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230709984G= | CA1226669552 | AGT | c.829+11C= (n.829+11C=) n.1351C= n.1340+11C= c.856+11C= (n.856+11C=) | |
1 | g.230709985T>G | CA1226669554 | AGT | c.829+10A>C (n.829+10A>C) n.1350A>C n.1340+10A>C c.856+10A>C (n.856+10A>C) | dbSNP |