| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.230709809G>A | CA38871017 | AGT | c.829+186C>T (n.829+186C>T) n.1526C>T n.1340+186C>T c.856+186C>T (n.856+186C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709809G= | CA1140265661 | AGT | c.829+186C= (n.829+186C=) n.1526C= n.1340+186C= c.856+186C= (n.856+186C=) | |
| 1 | g.230709810G>A | CA732702873 | AGT | c.829+185C>T (n.829+185C>T) n.1525C>T n.1340+185C>T c.856+185C>T (n.856+185C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709810G= | CA1226669477 | AGT | c.829+185C= (n.829+185C=) n.1525C= n.1340+185C= c.856+185C= (n.856+185C=) | |
| 1 | g.230709812C>A | CA646472036 | AGT | c.829+183G>T (n.829+183G>T) n.1523G>T n.1340+183G>T c.856+183G>T (n.856+183G>T) | COSMIC |
| 1 | g.230709814_230709815delinsAG | CA1226669478 | AGT | c.829+180_829+181delinsCT (n.829+180_829+181delinsCT) n.1520_1521delinsCT n.1340+180_1340+181delinsCT c.856+180_856+181delinsCT (n.856+180_856+181delinsCT) | |
| 1 | g.230709816del | CA1013239763 | AGT | c.829+180del (n.829+180del) n.1520del n.1340+180del c.856+180del (n.856+180del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709816_230709817insCGCTTCGCCATGGTCTCAACCTGCTTATCAATCTGATCCTTGGGCATGCCCGCAATCTTGAGGGCAAACCCCATGTTTTCCCGCACCGACATGTGAGGGTAGAGCGCATAGTTTTGGAACACCATGGCGAT | CA2533284777 | AGT | c.829+178_829+179insATCGCCATGGTGTTCCAAAACTATGCGCTCTACCCTCACATGTCGGTGCGGGAAAACATGGGGTTTGCCCTCAAGATTGCGGGCATGCCCAAGGATCAGATTGATAAGCAGGTTGAGACCATGGCGAAGCG (n.829+178_829+179insATCGCCATGGTGTTCCAAAACTATGCGCTCTACCCTCACATGTCGGTGCGGGAAAACATGGGGTTTGCCCTCAAGATTGCGGGCATGCCCAAGGATCAGATTGATAAGCAGGTTGAGACCATGGCGAAGCG) n.1518_1519insATCGCCATGGTGTTCCAAAACTATGCGCTCTACCCTCACATGTCGGTGCGGGAAAACATGGGGTTTGCCCTCAAGATTGCGGGCATGCCCAAGGATCAGATTGATAAGCAGGTTGAGACCATGGCGAAGCG n.1340+178_1340+179insATCGCCATGGTGTTCCAAAACTATGCGCTCTACCCTCACATGTCGGTGCGGGAAAACATGGGGTTTGCCCTCAAGATTGCGGGCATGCCCAAGGATCAGATTGATAAGCAGGTTGAGACCATGGCGAAGCG c.856+178_856+179insATCGCCATGGTGTTCCAAAACTATGCGCTCTACCCTCACATGTCGGTGCGGGAAAACATGGGGTTTGCCCTCAAGATTGCGGGCATGCCCAAGGATCAGATTGATAAGCAGGTTGAGACCATGGCGAAGCG (n.856+178_856+179insATCGCCATGGTGTTCCAAAACTATGCGCTCTACCCTCACATGTCGGTGCGGGAAAACATGGGGTTTGCCCTCAAGATTGCGGGCATGCCCAAGGATCAGATTGATAAGCAGGTTGAGACCATGGCGAAGCG) | |
| 1 | g.230709819G>A | CA38871019 | AGT | c.829+176C>T (n.829+176C>T) n.1516C>T n.1340+176C>T c.856+176C>T (n.856+176C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709819G= | CA1145006981 | AGT | c.829+176C= (n.829+176C=) n.1516C= n.1340+176C= c.856+176C= (n.856+176C=) | |
| 1 | g.230709820T>C | CA1226669480 | AGT | c.829+175A>G (n.829+175A>G) n.1515A>G n.1340+175A>G c.856+175A>G (n.856+175A>G) | dbSNP |
| 1 | g.230709820T= | CA1226669479 | AGT | c.829+175A= (n.829+175A=) n.1515A= n.1340+175A= c.856+175A= (n.856+175A=) | |
| 1 | g.230709821G>A | CA732702877 | AGT | c.829+174C>T (n.829+174C>T) n.1514C>T n.1340+174C>T c.856+174C>T (n.856+174C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709821G= | CA1226669481 | AGT | c.829+174C= (n.829+174C=) n.1514C= n.1340+174C= c.856+174C= (n.856+174C=) | |
| 1 | g.230709822G>C | CA38871023 | AGT | c.829+173C>G (n.829+173C>G) n.1513C>G n.1340+173C>G c.856+173C>G (n.856+173C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709822G= | CA1146511687 | AGT | c.829+173C= (n.829+173C=) n.1513C= n.1340+173C= c.856+173C= (n.856+173C=) | |
| 1 | g.230709823A>C | CA2607358170 | AGT | c.829+172T>G (n.829+172T>G) n.1512T>G n.1340+172T>G c.856+172T>G (n.856+172T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709824C>A | CA1226669482 | AGT | c.829+171G>T (n.829+171G>T) n.1511G>T n.1340+171G>T c.856+171G>T (n.856+171G>T) | dbSNP |
| 1 | g.230709824C= | CA1145256255 | AGT | c.829+171G= (n.829+171G=) n.1511G= n.1340+171G= c.856+171G= (n.856+171G=) | |
| 1 | g.230709824C>T | CA38871033 | AGT | c.829+171G>A (n.829+171G>A) n.1511G>A n.1340+171G>A c.856+171G>A (n.856+171G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709825G>A | CA38871046 | AGT | c.829+170C>T (n.829+170C>T) n.1510C>T n.1340+170C>T c.856+170C>T (n.856+170C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709825G= | CA1140492280 | AGT | c.829+170C= (n.829+170C=) n.1510C= n.1340+170C= c.856+170C= (n.856+170C=) | |
| 1 | g.230709827C>T | CA2607358171 | AGT | c.829+168G>A (n.829+168G>A) n.1508G>A n.1340+168G>A c.856+168G>A (n.856+168G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709828C= | CA1226669484 | AGT | c.829+167G= (n.829+167G=) n.1507G= n.1340+167G= c.856+167G= (n.856+167G=) | |
| 1 | g.230709828C>T | CA1226669483 | AGT | c.829+167G>A (n.829+167G>A) n.1507G>A n.1340+167G>A c.856+167G>A (n.856+167G>A) | dbSNP |
| 1 | g.230709831T>C | CA1013239765 | AGT | c.829+164A>G (n.829+164A>G) n.1504A>G n.1340+164A>G c.856+164A>G (n.856+164A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709831T= | CA1226669485 | AGT | c.829+164A= (n.829+164A=) n.1504A= n.1340+164A= c.856+164A= (n.856+164A=) | |
| 1 | g.230709834A= | CA1226669486 | AGT | c.829+161T= (n.829+161T=) n.1501T= n.1340+161T= c.856+161T= (n.856+161T=) | |
| 1 | g.230709834A>G | CA1226669487 | AGT | c.829+161T>C (n.829+161T>C) n.1501T>C n.1340+161T>C c.856+161T>C (n.856+161T>C) | dbSNP |
| 1 | g.230709836G>A | CA732702881 | AGT | c.829+159C>T (n.829+159C>T) n.1499C>T n.1340+159C>T c.856+159C>T (n.856+159C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709836G>C | CA38871051 | AGT | c.829+159C>G (n.829+159C>G) n.1499C>G n.1340+159C>G c.856+159C>G (n.856+159C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709836G= | CA1226669488 | AGT | c.829+159C= (n.829+159C=) n.1499C= n.1340+159C= c.856+159C= (n.856+159C=) | |
| 1 | g.230709840C= | CA1226669489 | AGT | c.829+155G= (n.829+155G=) n.1495G= n.1340+155G= c.856+155G= (n.856+155G=) | |
| 1 | g.230709840C>T | CA529916031 | AGT | c.829+155G>A (n.829+155G>A) n.1495G>A n.1340+155G>A c.856+155G>A (n.856+155G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709843G>T | CA2650971323 | AGT | c.829+152C>A (n.829+152C>A) n.1492C>A n.1340+152C>A c.856+152C>A (n.856+152C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.230709844C>A | CA1013239771 | AGT | c.829+151G>T (n.829+151G>T) n.1491G>T n.1340+151G>T c.856+151G>T (n.856+151G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709844C= | CA1226669490 | AGT | c.829+151G= (n.829+151G=) n.1491G= n.1340+151G= c.856+151G= (n.856+151G=) | |
| 1 | g.230709844C>T | CA38871057 | AGT | c.829+151G>A (n.829+151G>A) n.1491G>A n.1340+151G>A c.856+151G>A (n.856+151G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709845G>A | CA38871061 | AGT | c.829+150C>T (n.829+150C>T) n.1490C>T n.1340+150C>T c.856+150C>T (n.856+150C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709845G= | CA1143832905 | AGT | c.829+150C= (n.829+150C=) n.1490C= n.1340+150C= c.856+150C= (n.856+150C=) | |
| 1 | g.230709845G>T | CA2650971324 | AGT | c.829+150C>A (n.829+150C>A) n.1490C>A n.1340+150C>A c.856+150C>A (n.856+150C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.230709846G>A | CA2528176654 | AGT | c.829+149C>T (n.829+149C>T) n.1489C>T n.1340+149C>T c.856+149C>T (n.856+149C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.230709846G>T | CA2650971325 | AGT | c.829+149C>A (n.829+149C>A) n.1489C>A n.1340+149C>A c.856+149C>A (n.856+149C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.230709847A>G | CA2650971326 | AGT | c.829+148T>C (n.829+148T>C) n.1488T>C n.1340+148T>C c.856+148T>C (n.856+148T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.230709848G>A | CA732702887 | AGT | c.829+147C>T (n.829+147C>T) n.1487C>T n.1340+147C>T c.856+147C>T (n.856+147C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.230709848G>C | CA1226669492 | AGT | c.829+147C>G (n.829+147C>G) n.1487C>G n.1340+147C>G c.856+147C>G (n.856+147C>G) | dbSNP |
| 1 | g.230709848G= | CA1226669491 | AGT | c.829+147C= (n.829+147C=) n.1487C= n.1340+147C= c.856+147C= (n.856+147C=) | |
| 1 | g.230709848G>T | CA2650971327 | AGT | c.829+147C>A (n.829+147C>A) n.1487C>A n.1340+147C>A c.856+147C>A (n.856+147C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.230709849C>A | CA2650971328 | AGT | c.829+146G>T (n.829+146G>T) n.1486G>T n.1340+146G>T c.856+146G>T (n.856+146G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.230709849C>T | CA2650971329 | AGT | c.829+146G>A (n.829+146G>A) n.1486G>A n.1340+146G>A c.856+146G>A (n.856+146G>A) | gnomAD v4 |