Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.218346898_218346900dup | CA1012364607 | TGFB2 | c.197_199dup (p.Glu66_Val67insGlu) n.1615_1617dup n.1563_1565dup | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.218346898A= | CA1221528691 | TGFB2 | c.197A= (p.Glu66=) n.1615A= n.1563A= | |
1 | g.218346898A>C | CA344725499 | TGFB2 | c.197A>C (p.Glu66Ala) n.1615A>C n.1563A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.218346898A>G | CA344725500 | TGFB2 | c.197A>G (p.Glu66Gly) n.1615A>G n.1563A>G | |
1 | g.218346898A>T | CA344725501 | TGFB2 | c.197A>T (p.Glu66Val) n.1615A>T n.1563A>T | |
1 | g.218346899G>A | CA423413359 | TGFB2 | c.198G>A (p.Glu66=) n.1616G>A n.1564G>A | |
1 | g.218346899G>C | CA344725502 | TGFB2 | c.198G>C (p.Glu66Asp) n.1616G>C n.1564G>C | |
1 | g.218346899G>T | CA344725503 | TGFB2 | c.198G>T (p.Glu66Asp) n.1616G>T n.1564G>T | |
1 | g.218346900del | CA2573320444 | TGFB2 | c.199del (p.Val67Ter) n.1617del n.1565del | |
1 | g.218346900G>A | CA325359 | TGFB2 | c.199G>A (p.Val67Met) n.1617G>A n.1565G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.218346900G>C | CA344725504 | TGFB2 | c.199G>C (p.Val67Leu) n.1617G>C n.1565G>C | |
1 | g.218346900G= | CA1143504107 | TGFB2 | c.199G= (p.Val67=) n.1617G= n.1565G= | |
1 | g.218346900G>T | CA344725505 | TGFB2 | c.199G>T (p.Val67Leu) n.1617G>T n.1565G>T | |
1 | g.218346901T>A | CA344725506 | TGFB2 | c.200T>A (p.Val67Glu) n.1618T>A n.1566T>A | |
1 | g.218346901T>C | CA344725507 | TGFB2 | c.200T>C (p.Val67Ala) n.1618T>C n.1566T>C | |
1 | g.218346901T>G | CA344725508 | TGFB2 | c.200T>G (p.Val67Gly) n.1618T>G n.1566T>G | |
1 | g.218346902G>A | CA423413369 | TGFB2 | c.201G>A (p.Val67=) n.1619G>A n.1567G>A | |
1 | g.218346902G>C | CA423413370 | TGFB2 | c.201G>C (p.Val67=) n.1619G>C n.1567G>C | |
1 | g.218346902G>T | CA423413372 | TGFB2 | c.201G>T (p.Val67=) n.1619G>T n.1567G>T | |
1 | g.218346903A>C | CA344725511 | TGFB2 | c.202A>C (p.Ile68Leu) n.1620A>C n.1568A>C | |
1 | g.218346903A>G | CA344725510 | TGFB2 | c.202A>G (p.Ile68Val) n.1620A>G n.1568A>G | |
1 | g.218346903A>T | CA344725509 | TGFB2 | c.202A>T (p.Ile68Phe) n.1620A>T n.1568A>T | |
1 | g.218346904T>A | CA344725512 | TGFB2 | c.203T>A (p.Ile68Asn) n.1621T>A n.1569T>A | |
1 | g.218346904T>C | CA344725513 | TGFB2 | c.203T>C (p.Ile68Thr) n.1621T>C n.1569T>C | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.218346904T>G | CA344725514 | TGFB2 | c.203T>G (p.Ile68Ser) n.1621T>G n.1569T>G | |
1 | g.218346904T= | CA1221528692 | TGFB2 | c.203T= (p.Ile68=) n.1621T= n.1569T= | |
1 | g.218346905T>A | CA423413380 | TGFB2 | c.204T>A (p.Ile68=) n.1622T>A n.1570T>A | |
1 | g.218346905T>C | CA423413382 | TGFB2 | c.204T>C (p.Ile68=) n.1622T>C n.1570T>C | |
1 | g.218346905T>G | CA344725515 | TGFB2 | c.204T>G (p.Ile68Met) n.1622T>G n.1570T>G | |
1 | g.218346906T>A | CA344725516 | TGFB2 | c.205T>A (p.Ser69Thr) n.1623T>A n.1571T>A | |
1 | g.218346906T>C | CA344725517 | TGFB2 | c.205T>C (p.Ser69Pro) n.1623T>C n.1571T>C | |
1 | g.218346906T>G | CA344725518 | TGFB2 | c.205T>G (p.Ser69Ala) n.1623T>G n.1571T>G | |
1 | g.218346907C>A | CA344725519 | TGFB2 | c.206C>A (p.Ser69Tyr) n.1624C>A n.1572C>A | |
1 | g.218346907C>G | CA344725520 | TGFB2 | c.206C>G (p.Ser69Cys) n.1624C>G n.1572C>G | |
1 | g.218346907C>T | CA344725521 | TGFB2 | c.206C>T (p.Ser69Phe) n.1624C>T n.1572C>T | |
1 | g.218346908C>A | CA423413390 | TGFB2 | c.207C>A (p.Ser69=) n.1625C>A n.1573C>A | |
1 | g.218346908C= | CA1221528693 | TGFB2 | c.207C= (p.Ser69=) n.1625C= n.1573C= | |
1 | g.218346908C>G | CA423413392 | TGFB2 | c.207C>G (p.Ser69=) n.1625C>G n.1573C>G | |
1 | g.218346908C>T | CA423413393 | TGFB2 | c.207C>T (p.Ser69=) n.1625C>T n.1573C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.218346909A= | CA1221528694 | TGFB2 | c.208A= (p.Ile70=) n.1626A= n.1574A= | |
1 | g.218346909A>C | CA344725522 | TGFB2 | c.208A>C (p.Ile70Leu) n.1626A>C n.1574A>C | |
1 | g.218346909A>G | CA344725523 | TGFB2 | c.208A>G (p.Ile70Val) n.1626A>G n.1574A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.218346909A>T | CA344725524 | TGFB2 | c.208A>T (p.Ile70Phe) n.1626A>T n.1574A>T | |
1 | g.218346910T>A | CA344725526 | TGFB2 | c.209T>A (p.Ile70Asn) n.1627T>A n.1575T>A | |
1 | g.218346910T>C | CA16610001 | TGFB2 | c.209T>C (p.Ile70Thr) n.1627T>C n.1575T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.218346910T>G | CA344725525 | TGFB2 | c.209T>G (p.Ile70Ser) n.1627T>G n.1575T>G | |
1 | g.218346910T= | CA1221528695 | TGFB2 | c.209T= (p.Ile70=) n.1627T= n.1575T= | |
1 | g.218346911C>A | CA423413406 | TGFB2 | c.210C>A (p.Ile70=) n.1628C>A n.1576C>A | |
1 | g.218346911C>G | CA344725527 | TGFB2 | c.210C>G (p.Ile70Met) n.1628C>G n.1576C>G | |
1 | g.218346911C>T | CA423413403 | TGFB2 | c.210C>T (p.Ile70=) n.1628C>T n.1576C>T | COSMIC COSMIC |