| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.218346895dup | CA2499214539 | TGFB2 | c.194dup (p.Glu66GlyfsTer?) n.1612dup n.1560dup | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346895del | CA645531401 | TGFB2 | c.194del (p.Pro65ArgfsTer3) n.1612del n.1560del | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346895C>A | CA344725494 | TGFB2 | c.194C>A (p.Pro65Gln) n.1612C>A n.1560C>A | |
| 1 | g.218346895C= | CA1221528688 | TGFB2 | c.194C= (p.Pro65=) n.1612C= n.1560C= | |
| 1 | g.218346895C>G | CA344725495 | TGFB2 | c.194C>G (p.Pro65Arg) n.1612C>G n.1560C>G | |
| 1 | g.218346895C>T | CA324601 | TGFB2 | c.194C>T (p.Pro65Leu) n.1612C>T n.1560C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346895_218346896delinsCG | CA1221528689 | TGFB2 | c.194_195delinsCG (p.Pro65=) n.1612_1613delinsCG n.1560_1561delinsCG | |
| 1 | g.218346896G>A | CA423413347 | TGFB2 | c.195G>A (p.Pro65=) n.1613G>A n.1561G>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346896G>C | CA423413348 | TGFB2 | c.195G>C (p.Pro65=) n.1613G>C n.1561G>C | |
| 1 | g.218346896G= | CA1221528690 | TGFB2 | c.195G= (p.Pro65=) n.1613G= n.1561G= | |
| 1 | g.218346896G>T | CA423413350 | TGFB2 | c.195G>T (p.Pro65=) n.1613G>T n.1561G>T | |
| 1 | g.218346897del | CA324728 | TGFB2 | c.196del (p.Glu66ArgfsTer2) n.1614del n.1562del | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346898_218346900dup | CA1012364607 | TGFB2 | c.197_199dup (p.Glu66_Val67insGlu) n.1615_1617dup n.1563_1565dup | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346897G>A | CA344725498 | TGFB2 | c.196G>A (p.Glu66Lys) n.1614G>A n.1562G>A | |
| 1 | g.218346897G>C | CA344725497 | TGFB2 | c.196G>C (p.Glu66Gln) n.1614G>C n.1562G>C | |
| 1 | g.218346897G>T | CA344725496 | TGFB2 | c.196G>T (p.Glu66Ter) n.1614G>T n.1562G>T | |
| 1 | g.218346898A= | CA1221528691 | TGFB2 | c.197A= (p.Glu66=) n.1615A= n.1563A= | |
| 1 | g.218346898A>C | CA344725499 | TGFB2 | c.197A>C (p.Glu66Ala) n.1615A>C n.1563A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346898A>G | CA344725500 | TGFB2 | c.197A>G (p.Glu66Gly) n.1615A>G n.1563A>G | |
| 1 | g.218346898A>T | CA344725501 | TGFB2 | c.197A>T (p.Glu66Val) n.1615A>T n.1563A>T | |
| 1 | g.218346899G>A | CA423413359 | TGFB2 | c.198G>A (p.Glu66=) n.1616G>A n.1564G>A | |
| 1 | g.218346899G>C | CA344725502 | TGFB2 | c.198G>C (p.Glu66Asp) n.1616G>C n.1564G>C | |
| 1 | g.218346899G>T | CA344725503 | TGFB2 | c.198G>T (p.Glu66Asp) n.1616G>T n.1564G>T | |
| 1 | g.218346900del | CA2573320444 | TGFB2 | c.199del (p.Val67Ter) n.1617del n.1565del | |
| 1 | g.218346900G>A | CA325359 | TGFB2 | c.199G>A (p.Val67Met) n.1617G>A n.1565G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346900G>C | CA344725504 | TGFB2 | c.199G>C (p.Val67Leu) n.1617G>C n.1565G>C | |
| 1 | g.218346900G= | CA1143504107 | TGFB2 | c.199G= (p.Val67=) n.1617G= n.1565G= | |
| 1 | g.218346900G>T | CA344725505 | TGFB2 | c.199G>T (p.Val67Leu) n.1617G>T n.1565G>T | |
| 1 | g.218346901T>A | CA344725506 | TGFB2 | c.200T>A (p.Val67Glu) n.1618T>A n.1566T>A | |
| 1 | g.218346901T>C | CA344725507 | TGFB2 | c.200T>C (p.Val67Ala) n.1618T>C n.1566T>C | |
| 1 | g.218346901T>G | CA344725508 | TGFB2 | c.200T>G (p.Val67Gly) n.1618T>G n.1566T>G | |
| 1 | g.218346902G>A | CA423413369 | TGFB2 | c.201G>A (p.Val67=) n.1619G>A n.1567G>A | |
| 1 | g.218346902G>C | CA423413370 | TGFB2 | c.201G>C (p.Val67=) n.1619G>C n.1567G>C | |
| 1 | g.218346902G>T | CA423413372 | TGFB2 | c.201G>T (p.Val67=) n.1619G>T n.1567G>T | |
| 1 | g.218346903A>C | CA344725511 | TGFB2 | c.202A>C (p.Ile68Leu) n.1620A>C n.1568A>C | |
| 1 | g.218346903A>G | CA344725510 | TGFB2 | c.202A>G (p.Ile68Val) n.1620A>G n.1568A>G | |
| 1 | g.218346903A>T | CA344725509 | TGFB2 | c.202A>T (p.Ile68Phe) n.1620A>T n.1568A>T | |
| 1 | g.218346904T>A | CA344725512 | TGFB2 | c.203T>A (p.Ile68Asn) n.1621T>A n.1569T>A | |
| 1 | g.218346904T>C | CA344725513 | TGFB2 | c.203T>C (p.Ile68Thr) n.1621T>C n.1569T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346904T>G | CA344725514 | TGFB2 | c.203T>G (p.Ile68Ser) n.1621T>G n.1569T>G | |
| 1 | g.218346904T= | CA1221528692 | TGFB2 | c.203T= (p.Ile68=) n.1621T= n.1569T= | |
| 1 | g.218346905T>A | CA423413380 | TGFB2 | c.204T>A (p.Ile68=) n.1622T>A n.1570T>A | |
| 1 | g.218346905T>C | CA423413382 | TGFB2 | c.204T>C (p.Ile68=) n.1622T>C n.1570T>C | |
| 1 | g.218346905T>G | CA344725515 | TGFB2 | c.204T>G (p.Ile68Met) n.1622T>G n.1570T>G | |
| 1 | g.218346906T>A | CA344725516 | TGFB2 | c.205T>A (p.Ser69Thr) n.1623T>A n.1571T>A | |
| 1 | g.218346906T>C | CA344725517 | TGFB2 | c.205T>C (p.Ser69Pro) n.1623T>C n.1571T>C | |
| 1 | g.218346906T>G | CA344725518 | TGFB2 | c.205T>G (p.Ser69Ala) n.1623T>G n.1571T>G | |
| 1 | g.218346907C>A | CA344725519 | TGFB2 | c.206C>A (p.Ser69Tyr) n.1624C>A n.1572C>A | |
| 1 | g.218346907C>G | CA344725520 | TGFB2 | c.206C>G (p.Ser69Cys) n.1624C>G n.1572C>G | |
| 1 | g.218346907C>T | CA344725521 | TGFB2 | c.206C>T (p.Ser69Phe) n.1624C>T n.1572C>T |