Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.212883431_212883432delCA731118833FLVCR1c.1085_1086del (p.Tyr362LeufsTer2)
c.481_482del
n.310_311del
n.23_24del
n.1259_1260del
n.1386_1387del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.212883431A=CA1143378593FLVCR1c.1085A= (p.Tyr362=)
c.481A=
n.310A=
n.23A=
n.1259A=
n.1386A=
1g.212883431A>CCA344792294FLVCR1c.1085A>C (p.Tyr362Ser)
c.481A>C
n.310A>C
n.23A>C
n.1259A>C
n.1386A>C
1g.212883431A>GCA1386044FLVCR1c.1085A>G (p.Tyr362Cys)
c.481A>G
n.310A>G
n.23A>G
n.1259A>G
n.1386A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.212883431A>TCA344792295FLVCR1c.1085A>T (p.Tyr362Phe)
c.481A>T
n.310A>T
n.23A>T
n.1259A>T
n.1386A>T
1g.212883432T>ACA344792296FLVCR1c.1086T>A (p.Tyr362Ter)
c.482T>A
n.311T>A
n.24T>A
n.1260T>A
n.1387T>A
1g.212883432T>CCA423300495FLVCR1c.1086T>C (p.Tyr362=)
c.482T>C
n.311T>C
n.24T>C
n.1260T>C
n.1387T>C
gnomAD v4
1g.212883432T>GCA344792297FLVCR1c.1086T>G (p.Tyr362Ter)
c.482T>G
n.311T>G
n.24T>G
n.1260T>G
n.1387T>G
1g.212883433T>ACA344792298FLVCR1c.1087T>A (p.Tyr363Asn)
c.483T>A
n.312T>A
n.25T>A
n.1261T>A
n.1388T>A
1g.212883433T>CCA344792300FLVCR1c.1087T>C (p.Tyr363His)
c.483T>C
n.312T>C
n.25T>C
n.1261T>C
n.1388T>C
1g.212883433T>GCA344792299FLVCR1c.1087T>G (p.Tyr363Asp)
c.483T>G
n.312T>G
n.25T>G
n.1261T>G
n.1388T>G
1g.212883434A>CCA344792301FLVCR1c.1088A>C (p.Tyr363Ser)
c.484A>C
n.313A>C
n.26A>C
n.1262A>C
n.1389A>C
1g.212883434A>GCA344792302FLVCR1c.1088A>G (p.Tyr363Cys)
c.484A>G
n.313A>G
n.26A>G
n.1262A>G
n.1389A>G
gnomAD v4
1g.212883434A>TCA344792303FLVCR1c.1088A>T (p.Tyr363Phe)
c.484A>T
n.313A>T
n.26A>T
n.1262A>T
n.1389A>T
1g.212883435T>ACA344792304FLVCR1c.1089T>A (p.Tyr363Ter)
c.485T>A
n.314T>A
n.27T>A
n.1263T>A
n.1390T>A
1g.212883435T>CCA1386045FLVCR1c.1089T>C (p.Tyr363=)
c.485T>C
n.314T>C
n.27T>C
n.1263T>C
n.1390T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.212883435T>GCA344792305FLVCR1c.1089T>G (p.Tyr363Ter)
c.485T>G
n.314T>G
n.27T>G
n.1263T>G
n.1390T>G
1g.212883435T=CA1148300392FLVCR1c.1089T= (p.Tyr363=)
c.485T=
n.314T=
n.27T=
n.1263T=
n.1390T=
1g.212883436G>ACA344792306FLVCR1c.1090G>A (p.Glu364Lys)
c.486G>A
n.315G>A
n.28G>A
n.1264G>A
n.1391G>A
gnomAD v4
1g.212883436G>CCA344792307FLVCR1c.1090G>C (p.Glu364Gln)
c.486G>C
n.315G>C
n.28G>C
n.1264G>C
n.1391G>C
COSMIC
1g.212883436G>TCA344792308FLVCR1c.1090G>T (p.Glu364Ter)
c.486G>T
n.315G>T
n.28G>T
n.1264G>T
n.1391G>T
gnomAD v4
1g.212883437delCA2574129870FLVCR1c.1091del (p.Glu364GlyfsTer12)
c.487del
n.316del
n.29del
n.1265del
n.1392del
1g.212883437A=CA2485643413FLVCR1c.1091A= (p.Glu364=)
c.487A=
n.316A=
n.29A=
n.1265A=
n.1392A=
1g.212883437A>CCA344792309FLVCR1c.1091A>C (p.Glu364Ala)
c.487A>C
n.316A>C
n.29A>C
n.1265A>C
n.1392A>C
dbSNP gnomAD v4
1g.212883437A>GCA344792310FLVCR1c.1091A>G (p.Glu364Gly)
c.487A>G
n.316A>G
n.29A>G
n.1265A>G
n.1392A>G
gnomAD v4
1g.212883437A>TCA344792311FLVCR1c.1091A>T (p.Glu364Val)
c.487A>T
n.316A>T
n.29A>T
n.1265A>T
n.1392A>T
1g.212883438G>ACA423300496FLVCR1c.1092G>A (p.Glu364=)
c.488G>A
n.317G>A
n.30G>A
n.1266G>A
n.1393G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.212883438G>CCA344792312FLVCR1c.1092G>C (p.Glu364Asp)
c.488G>C
n.317G>C
n.30G>C
n.1266G>C
n.1393G>C
1g.212883438G=CA2485643414FLVCR1c.1092G= (p.Glu364=)
c.488G=
n.317G=
n.30G=
n.1266G=
n.1393G=
1g.212883438G>TCA344792313FLVCR1c.1092G>T (p.Glu364Asp)
c.488G>T
n.317G>T
n.30G>T
n.1266G>T
n.1393G>T
gnomAD v4
1g.212883439G>ACA344792314FLVCR1c.1092+1G>A (n.1092+1G>A)
c.488+1G>A
n.317+1G>A
n.30+1G>A
n.1266+1G>A
n.1393+1G>A
gnomAD v4
1g.212883439G>CCA344792315FLVCR1c.1092+1G>C (n.1092+1G>C)
c.488+1G>C
n.317+1G>C
n.30+1G>C
n.1266+1G>C
n.1393+1G>C
1g.212883439G>TCA344792316FLVCR1c.1092+1G>T (n.1092+1G>T)
c.488+1G>T
n.317+1G>T
n.30+1G>T
n.1266+1G>T
n.1393+1G>T
gnomAD v4
1g.212883440T>ACA344792317FLVCR1c.1092+2T>A (n.1092+2T>A)
c.488+2T>A
n.317+2T>A
n.30+2T>A
n.1266+2T>A
n.1393+2T>A
gnomAD v4
1g.212883440T>CCA344792318FLVCR1c.1092+2T>C (n.1092+2T>C)
c.488+2T>C
n.317+2T>C
n.30+2T>C
n.1266+2T>C
n.1393+2T>C
gnomAD v4
1g.212883440T>GCA344792319FLVCR1c.1092+2T>G (n.1092+2T>G)
c.488+2T>G
n.317+2T>G
n.30+2T>G
n.1266+2T>G
n.1393+2T>G
1g.212883442delCA2574129871FLVCR1c.1092+4del (n.1092+4del)
c.488+4del
n.317+4del
n.30+4del
n.1266+4del
n.1393+4del
gnomAD v4
1g.212883442A>GCA2650436663FLVCR1c.1092+4A>G (n.1092+4A>G)
c.488+4A>G
n.317+4A>G
n.30+4A>G
n.1266+4A>G
n.1393+4A>G
gnomAD v4
1g.212883443G>ACA1386046FLVCR1c.1092+5G>A (n.1092+5G>A)
c.488+5G>A
n.317+5G>A
n.30+5G>A
n.1266+5G>A
n.1393+5G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.212883443G=CA1146485774FLVCR1c.1092+5G= (n.1092+5G=)
c.488+5G=
n.317+5G=
n.30+5G=
n.1266+5G=
n.1393+5G=
1g.212883443G>TCA2650436670FLVCR1c.1092+5G>T (n.1092+5G>T)
c.488+5G>T
n.317+5G>T
n.30+5G>T
n.1266+5G>T
n.1393+5G>T
gnomAD v4
1g.212883443_212883446delinsGCTTCA2485643415FLVCR1c.1092+5_1092+8delinsGCTT (n.1092+5_1092+8delinsGCTT)
c.488+5_488+8delinsGCTT
n.317+5_317+8delinsGCTT
n.30+5_30+8delinsGCTT
n.1266+5_1266+8delinsGCTT
n.1393+5_1393+8delinsGCTT
1g.212883444C>ACA2650436674FLVCR1c.1092+6C>A (n.1092+6C>A)
c.488+6C>A
n.317+6C>A
n.30+6C>A
n.1266+6C>A
n.1393+6C>A
gnomAD v4
1g.212883446_212883448delCA2485643416FLVCR1c.1092+8_1092+10del (n.1092+8_1092+10del)
c.488+8_488+10del
n.317+8_317+10del
n.30+8_30+10del
n.1266+8_1266+10del
n.1393+8_1393+10del
dbSNP gnomAD v4
1g.212883445T>CCA2650436679FLVCR1c.1092+7T>C (n.1092+7T>C)
c.488+7T>C
n.317+7T>C
n.30+7T>C
n.1266+7T>C
n.1393+7T>C
gnomAD v4
1g.212883446delCA2650436678FLVCR1c.1092+8del (n.1092+8del)
c.488+8del
n.317+8del
n.30+8del
n.1266+8del
n.1393+8del
gnomAD v4
1g.212883446T>CCA2650436680FLVCR1c.1092+8T>C (n.1092+8T>C)
c.488+8T>C
n.317+8T>C
n.30+8T>C
n.1266+8T>C
n.1393+8T>C
gnomAD v4
1g.212883447C>ACA2650436681FLVCR1c.1092+9C>A (n.1092+9C>A)
c.488+9C>A
n.317+9C>A
n.30+9C>A
n.1266+9C>A
n.1393+9C>A
gnomAD v4
1g.212883447C>TCA2650436682FLVCR1c.1092+9C>T (n.1092+9C>T)
c.488+9C>T
n.317+9C>T
n.30+9C>T
n.1266+9C>T
n.1393+9C>T
gnomAD v4
1g.212883448T>CCA2650436683FLVCR1c.1092+10T>C (n.1092+10T>C)
c.488+10T>C
n.317+10T>C
n.30+10T>C
n.1266+10T>C
n.1393+10T>C
gnomAD v4

Number of alleles fetched