Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.209801309G>ACA423031387IRF6c.105C>T (p.Arg35=)
c.-112+4638C>T (n.-112+4638C>T)
1g.209801309G>CCA423031388IRF6c.105C>G (p.Arg35=)
c.-112+4638C>G (n.-112+4638C>G)
1g.209801309G>TCA423031389IRF6c.105C>A (p.Arg35=)
c.-112+4638C>A (n.-112+4638C>A)
1g.209801310C>ACA344585694IRF6c.104G>T (p.Arg35Leu)
c.-112+4637G>T (n.-112+4637G>T)
1g.209801310C=CA2484369570IRF6c.104G= (p.Arg35=)
c.-112+4637G= (n.-112+4637G=)
1g.209801310C>GCA344585692IRF6c.104G>C (p.Arg35Pro)
c.-112+4637G>C (n.-112+4637G>C)
1g.209801310C>TCA344585690IRF6c.104G>A (p.Arg35His)
c.-112+4637G>A (n.-112+4637G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.209801311G>ACA1377401IRF6c.103C>T (p.Arg35Cys)
c.-112+4636C>T (n.-112+4636C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.209801311G>CCA344585697IRF6c.103C>G (p.Arg35Gly)
c.-112+4636C>G (n.-112+4636C>G)
1g.209801311G=CA2484369571IRF6c.103C= (p.Arg35=)
c.-112+4636C= (n.-112+4636C=)
1g.209801311G>TCA344585700IRF6c.103C>A (p.Arg35Ser)
c.-112+4636C>A (n.-112+4636C>A)
1g.209801312T>ACA344585707IRF6c.102A>T (p.Lys34Asn)
c.-112+4635A>T (n.-112+4635A>T)
1g.209801312T>CCA423031391IRF6c.102A>G (p.Lys34=)
c.-112+4635A>G (n.-112+4635A>G)
1g.209801312T>GCA344585709IRF6c.102A>C (p.Lys34Asn)
c.-112+4635A>C (n.-112+4635A>C)
1g.209801313T>ACA344585713IRF6c.101A>T (p.Lys34Ile)
c.-112+4634A>T (n.-112+4634A>T)
1g.209801313T>CCA344585715IRF6c.101A>G (p.Lys34Arg)
c.-112+4634A>G (n.-112+4634A>G)
1g.209801313T>GCA344585718IRF6c.101A>C (p.Lys34Thr)
c.-112+4634A>C (n.-112+4634A>C)
1g.209801314T>ACA344585720IRF6c.100A>T (p.Lys34Ter)
c.-112+4633A>T (n.-112+4633A>T)
1g.209801314T>CCA16603560IRF6c.100A>G (p.Lys34Glu)
c.-112+4633A>G (n.-112+4633A>G)
ClinVar dbSNP
1g.209801314T>GCA344585723IRF6c.100A>C (p.Lys34Gln)
c.-112+4633A>C (n.-112+4633A>C)
1g.209801314T=CA2484369572IRF6c.100A= (p.Lys34=)
c.-112+4633A= (n.-112+4633A=)
1g.209801314_209801315delCA2586964585IRF6c.99_100del (p.Lys34ThrfsTer13)
c.-112+4632_-112+4633del (n.-112+4632_-112+4633del)
1g.209801315A=CA1145630706IRF6c.99T= (p.Ser33=)
c.-112+4632T= (n.-112+4632T=)
1g.209801315A>CCA1377402IRF6c.99T>G (p.Ser33=)
c.-112+4632T>G (n.-112+4632T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.209801315A>GCA423031395IRF6c.99T>C (p.Ser33=)
c.-112+4632T>C (n.-112+4632T>C)
1g.209801315A>TCA423031396IRF6c.99T>A (p.Ser33=)
c.-112+4632T>A (n.-112+4632T>A)
1g.209801315dupCA2586964586IRF6c.99dup (p.Lys34Ter)
c.-112+4632dup (n.-112+4632dup)
1g.209801316G>ACA344585729IRF6c.98C>T (p.Ser33Phe)
c.-112+4631C>T (n.-112+4631C>T)
1g.209801316G>CCA1377403IRF6c.98C>G (p.Ser33Cys)
c.-112+4631C>G (n.-112+4631C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.209801316G=CA2484369573IRF6c.98C= (p.Ser33=)
c.-112+4631C= (n.-112+4631C=)
1g.209801316G>TCA344585732IRF6c.98C>A (p.Ser33Tyr)
c.-112+4631C>A (n.-112+4631C>A)
1g.209801317A>CCA344585740IRF6c.97T>G (p.Ser33Ala)
c.-112+4630T>G (n.-112+4630T>G)
1g.209801317A>GCA344585738IRF6c.97T>C (p.Ser33Pro)
c.-112+4630T>C (n.-112+4630T>C)
1g.209801317A>TCA344585736IRF6c.97T>A (p.Ser33Thr)
c.-112+4630T>A (n.-112+4630T>A)
1g.209801318G>ACA423031402IRF6c.96C>T (p.Asp32=)
c.-112+4629C>T (n.-112+4629C>T)
1g.209801318G>CCA344585743IRF6c.96C>G (p.Asp32Glu)
c.-112+4629C>G (n.-112+4629C>G)
1g.209801318G>TCA344585745IRF6c.96C>A (p.Asp32Glu)
c.-112+4629C>A (n.-112+4629C>A)
1g.209801319T>ACA344585748IRF6c.95A>T (p.Asp32Val)
c.-112+4628A>T (n.-112+4628A>T)
1g.209801319T>CCA36756090IRF6c.95A>G (p.Asp32Gly)
c.-112+4628A>G (n.-112+4628A>G)
dbSNP gnomAD v4
1g.209801319T>GCA344585751IRF6c.95A>C (p.Asp32Ala)
c.-112+4628A>C (n.-112+4628A>C)
1g.209801319T=CA2484369574IRF6c.95A= (p.Asp32=)
c.-112+4628A= (n.-112+4628A=)
1g.209801320C>ACA344585755IRF6c.94G>T (p.Asp32Tyr)
c.-112+4627G>T (n.-112+4627G>T)
1g.209801320C>GCA344585757IRF6c.94G>C (p.Asp32His)
c.-112+4627G>C (n.-112+4627G>C)
1g.209801320C>TCA344585759IRF6c.94G>A (p.Asp32Asn)
c.-112+4627G>A (n.-112+4627G>A)
1g.209801321C>ACA344585762IRF6c.93G>T (p.Arg31Ser)
c.-112+4626G>T (n.-112+4626G>T)
1g.209801321C>GCA344585764IRF6c.93G>C (p.Arg31Ser)
c.-112+4626G>C (n.-112+4626G>C)
1g.209801321C>TCA423031403IRF6c.93G>A (p.Arg31=)
c.-112+4626G>A (n.-112+4626G>A)
gnomAD v4
1g.209801322C>ACA344585767IRF6c.92G>T (p.Arg31Met)
c.-112+4625G>T (n.-112+4625G>T)
1g.209801322C=CA2484369575IRF6c.92G= (p.Arg31=)
c.-112+4625G= (n.-112+4625G=)
1g.209801322C>GCA344585769IRF6c.92G>C (p.Arg31Thr)
c.-112+4625G>C (n.-112+4625G>C)

Number of alleles fetched