Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.207767507_207767509delinsATT | CA2483522975 | CD46,MIR29B2CHG | n.1336_1338delinsATT n.1329_1331delinsATT c.857-272_857-270delinsATT (n.857-272_857-270delinsATT) c.856+312_856+314delinsATT (n.856+312_856+314delinsATT) n.1344_1346delinsATT n.1320_1322delinsATT n.783-272_783-270delinsATT c.857-100_857-98delinsATT (n.857-100_857-98delinsATT) c.668-100_668-98delinsATT (n.668-100_668-98delinsATT) n.2837_2839delinsATT n.303_305delinsATT n.7667-4521_7667-4519delinsAAT n.6306-4521_6306-4519delinsAAT n.1014-100_1014-98delinsATT n.1325_1327delinsATT | |
1 | g.207767508T>A | CA36674395 | CD46,MIR29B2CHG | n.1337T>A n.1330T>A c.857-271T>A (n.857-271T>A) c.856+313T>A (n.856+313T>A) n.1345T>A n.1321T>A n.783-271T>A c.857-99T>A (n.857-99T>A) c.668-99T>A (n.668-99T>A) n.2838T>A n.304T>A n.7667-4520A>T n.6306-4520A>T n.1014-99T>A n.1326T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.207767508T= | CA1140233707 | CD46,MIR29B2CHG | n.1337T= n.1330T= c.857-271T= (n.857-271T=) c.856+313T= (n.856+313T=) n.1345T= n.1321T= n.783-271T= c.857-99T= (n.857-99T=) c.668-99T= (n.668-99T=) n.2838T= n.304T= n.7667-4520A= n.6306-4520A= n.1014-99T= n.1326T= | |
1 | g.207767511_207767512del | CA730718588 | CD46,MIR29B2CHG | n.1340_1341del n.1333_1334del c.857-268_857-267del (n.857-268_857-267del) c.856+316_856+317del (n.856+316_856+317del) n.1348_1349del n.1324_1325del n.783-268_783-267del c.857-96_857-95del (n.857-96_857-95del) c.668-96_668-95del (n.668-96_668-95del) n.2841_2842del n.307_308del n.7667-4521_7667-4520del n.6306-4521_6306-4520del n.1014-96_1014-95del n.1329_1330del | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.207767509T>G | CA2650281269 | CD46,MIR29B2CHG | n.1338T>G n.1331T>G c.857-270T>G (n.857-270T>G) c.856+314T>G (n.856+314T>G) n.1346T>G n.1322T>G n.783-270T>G c.857-98T>G (n.857-98T>G) c.668-98T>G (n.668-98T>G) n.2839T>G n.305T>G n.7667-4521A>C n.6306-4521A>C n.1014-98T>G n.1327T>G | gnomAD v4 |
1 | g.207767510T>A | CA730718592 | CD46,MIR29B2CHG | n.1339T>A n.1332T>A c.857-269T>A (n.857-269T>A) c.856+315T>A (n.856+315T>A) n.1347T>A n.1323T>A n.783-269T>A c.857-97T>A (n.857-97T>A) c.668-97T>A (n.668-97T>A) n.2840T>A n.306T>A n.7667-4522A>T n.6306-4522A>T n.1014-97T>A n.1328T>A | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.207767510T= | CA2483522976 | CD46,MIR29B2CHG | n.1339T= n.1332T= c.857-269T= (n.857-269T=) c.856+315T= (n.856+315T=) n.1347T= n.1323T= n.783-269T= c.857-97T= (n.857-97T=) c.668-97T= (n.668-97T=) n.2840T= n.306T= n.7667-4522A= n.6306-4522A= n.1014-97T= n.1328T= | |
1 | g.207767511T>C | CA2650281270 | CD46,MIR29B2CHG | n.1340T>C n.1333T>C c.857-268T>C (n.857-268T>C) c.856+316T>C (n.856+316T>C) n.1348T>C n.1324T>C n.783-268T>C c.857-96T>C (n.857-96T>C) c.668-96T>C (n.668-96T>C) n.2841T>C n.307T>C n.7667-4523A>G n.6306-4523A>G n.1014-96T>C n.1329T>C | gnomAD v4 |
1 | g.207767513A= | CA2483522977 | CD46,MIR29B2CHG | n.1342A= n.1335A= c.857-266A= (n.857-266A=) c.856+318A= (n.856+318A=) n.1350A= n.1326A= n.783-266A= c.857-94A= (n.857-94A=) c.668-94A= (n.668-94A=) n.2843A= n.309A= n.7667-4525T= n.6306-4525T= n.1014-94A= n.1331A= | |
1 | g.207767513A>C | CA730718597 | CD46,MIR29B2CHG | n.1342A>C n.1335A>C c.857-266A>C (n.857-266A>C) c.856+318A>C (n.856+318A>C) n.1350A>C n.1326A>C n.783-266A>C c.857-94A>C (n.857-94A>C) c.668-94A>C (n.668-94A>C) n.2843A>C n.309A>C n.7667-4525T>G n.6306-4525T>G n.1014-94A>C n.1331A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.207767513A>G | CA2483522978 | CD46,MIR29B2CHG | n.1342A>G n.1335A>G c.857-266A>G (n.857-266A>G) c.856+318A>G (n.856+318A>G) n.1350A>G n.1326A>G n.783-266A>G c.857-94A>G (n.857-94A>G) c.668-94A>G (n.668-94A>G) n.2843A>G n.309A>G n.7667-4525T>C n.6306-4525T>C n.1014-94A>G n.1331A>G | dbSNP |
1 | g.207767513A>T | CA2650281271 | CD46,MIR29B2CHG | n.1342A>T n.1335A>T c.857-266A>T (n.857-266A>T) c.856+318A>T (n.856+318A>T) n.1350A>T n.1326A>T n.783-266A>T c.857-94A>T (n.857-94A>T) c.668-94A>T (n.668-94A>T) n.2843A>T n.309A>T n.7667-4525T>A n.6306-4525T>A n.1014-94A>T n.1331A>T | gnomAD v4 |
1 | g.207767513_207767514insG | CA916391580 | CD46,MIR29B2CHG | n.1342_1343insG n.1335_1336insG c.857-266_857-265insG (n.857-266_857-265insG) c.856+318_856+319insG (n.856+318_856+319insG) n.1350_1351insG n.1326_1327insG n.783-266_783-265insG c.857-94_857-93insG (n.857-94_857-93insG) c.668-94_668-93insG (n.668-94_668-93insG) n.2843_2844insG n.309_310insG n.7667-4526_7667-4525insC n.6306-4526_6306-4525insC n.1014-94_1014-93insG n.1331_1332insG | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.207767515C>A | CA2650281272 | CD46,MIR29B2CHG | n.1344C>A n.1337C>A c.857-264C>A (n.857-264C>A) c.856+320C>A (n.856+320C>A) n.1352C>A n.1328C>A n.783-264C>A c.857-92C>A (n.857-92C>A) c.668-92C>A (n.668-92C>A) n.2845C>A n.311C>A n.7667-4527G>T n.6306-4527G>T n.1014-92C>A n.1333C>A | gnomAD v4 |
1 | g.207767515_207767519delinsCTAAG | CA2483522979 | CD46,MIR29B2CHG | n.1344_1348delinsCTAAG n.1337_1341delinsCTAAG c.857-264_857-260delinsCTAAG (n.857-264_857-260delinsCTAAG) c.856+320_856+324delinsCTAAG (n.856+320_856+324delinsCTAAG) n.1352_1356delinsCTAAG n.1328_1332delinsCTAAG n.783-264_783-260delinsCTAAG c.857-92_857-88delinsCTAAG (n.857-92_857-88delinsCTAAG) c.668-92_668-88delinsCTAAG (n.668-92_668-88delinsCTAAG) n.2845_2849delinsCTAAG n.311_315delinsCTAAG n.7667-4531_7667-4527delinsCTTAG n.6306-4531_6306-4527delinsCTTAG n.1014-92_1014-88delinsCTAAG n.1333_1337delinsCTAAG | |
1 | g.207767516T>G | CA2650281273 | CD46,MIR29B2CHG | n.1345T>G n.1338T>G c.857-263T>G (n.857-263T>G) c.856+321T>G (n.856+321T>G) n.1353T>G n.1329T>G n.783-263T>G c.857-91T>G (n.857-91T>G) c.668-91T>G (n.668-91T>G) n.2846T>G n.312T>G n.7667-4528A>C n.6306-4528A>C n.1014-91T>G n.1334T>G | gnomAD v4 |
1 | g.207767521_207767524del | CA730718602 | CD46,MIR29B2CHG | n.1350_1353del n.1343_1346del c.857-258_857-255del (n.857-258_857-255del) c.856+326_856+329del (n.856+326_856+329del) n.1358_1361del n.1334_1337del n.783-258_783-255del c.857-86_857-83del (n.857-86_857-83del) c.668-86_668-83del (n.668-86_668-83del) n.2851_2854del n.317_320del n.7667-4531_7667-4528del n.6306-4531_6306-4528del n.1014-86_1014-83del n.1339_1342del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.207767517A= | CA2483522980 | CD46,MIR29B2CHG | n.1346A= n.1339A= c.857-262A= (n.857-262A=) c.856+322A= (n.856+322A=) n.1354A= n.1330A= n.783-262A= c.857-90A= (n.857-90A=) c.668-90A= (n.668-90A=) n.2847A= n.313A= n.7667-4529T= n.6306-4529T= n.1014-90A= n.1335A= | |
1 | g.207767517A>G | CA2483522981 | CD46,MIR29B2CHG | n.1346A>G n.1339A>G c.857-262A>G (n.857-262A>G) c.856+322A>G (n.856+322A>G) n.1354A>G n.1330A>G n.783-262A>G c.857-90A>G (n.857-90A>G) c.668-90A>G (n.668-90A>G) n.2847A>G n.313A>G n.7667-4529T>C n.6306-4529T>C n.1014-90A>G n.1335A>G | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.207767519G>C | CA2650281274 | CD46,MIR29B2CHG | n.1348G>C n.1341G>C c.857-260G>C (n.857-260G>C) c.856+324G>C (n.856+324G>C) n.1356G>C n.1332G>C n.783-260G>C c.857-88G>C (n.857-88G>C) c.668-88G>C (n.668-88G>C) n.2849G>C n.315G>C n.7667-4531C>G n.6306-4531C>G n.1014-88G>C n.1337G>C | gnomAD v4 |
1 | g.207767519G>T | CA2650281275 | CD46,MIR29B2CHG | n.1348G>T n.1341G>T c.857-260G>T (n.857-260G>T) c.856+324G>T (n.856+324G>T) n.1356G>T n.1332G>T n.783-260G>T c.857-88G>T (n.857-88G>T) c.668-88G>T (n.668-88G>T) n.2849G>T n.315G>T n.7667-4531C>A n.6306-4531C>A n.1014-88G>T n.1337G>T | gnomAD v4 |
1 | g.207767521A= | CA2483522982 | CD46,MIR29B2CHG | n.1350A= n.1343A= c.857-258A= (n.857-258A=) c.856+326A= (n.856+326A=) n.1358A= n.1334A= n.783-258A= c.857-86A= (n.857-86A=) c.668-86A= (n.668-86A=) n.2851A= n.317A= n.7667-4533T= n.6306-4533T= n.1014-86A= n.1339A= | |
1 | g.207767521A>C | CA36674396 | CD46,MIR29B2CHG | n.1350A>C n.1343A>C c.857-258A>C (n.857-258A>C) c.856+326A>C (n.856+326A>C) n.1358A>C n.1334A>C n.783-258A>C c.857-86A>C (n.857-86A>C) c.668-86A>C (n.668-86A>C) n.2851A>C n.317A>C n.7667-4533T>G n.6306-4533T>G n.1014-86A>C n.1339A>C | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.207767521A>T | CA2650281277 | CD46,MIR29B2CHG | n.1350A>T n.1343A>T c.857-258A>T (n.857-258A>T) c.856+326A>T (n.856+326A>T) n.1358A>T n.1334A>T n.783-258A>T c.857-86A>T (n.857-86A>T) c.668-86A>T (n.668-86A>T) n.2851A>T n.317A>T n.7667-4533T>A n.6306-4533T>A n.1014-86A>T n.1339A>T | gnomAD v4 |
1 | g.207767522del | CA2650281276 | CD46,MIR29B2CHG | n.1351del n.1344del c.857-257del (n.857-257del) c.856+327del (n.856+327del) n.1359del n.1335del n.783-257del c.857-85del (n.857-85del) c.668-85del (n.668-85del) n.2852del n.318del n.7667-4533del n.6306-4533del n.1014-85del n.1340del | gnomAD v4 |
1 | g.207767522A>G | CA2650281278 | CD46,MIR29B2CHG | n.1351A>G n.1344A>G c.857-257A>G (n.857-257A>G) c.856+327A>G (n.856+327A>G) n.1359A>G n.1335A>G n.783-257A>G c.857-85A>G (n.857-85A>G) c.668-85A>G (n.668-85A>G) n.2852A>G n.318A>G n.7667-4534T>C n.6306-4534T>C n.1014-85A>G n.1340A>G | gnomAD v4 |
1 | g.207767525C>A | CA2650281279 | CD46,MIR29B2CHG | n.1354C>A n.1347C>A c.857-254C>A (n.857-254C>A) c.856+330C>A (n.856+330C>A) n.1362C>A n.1338C>A n.783-254C>A c.857-82C>A (n.857-82C>A) c.668-82C>A (n.668-82C>A) n.2855C>A n.321C>A n.7667-4537G>T n.6306-4537G>T n.1014-82C>A n.1343C>A | gnomAD v4 |
1 | g.207767526A= | CA1145152620 | CD46,MIR29B2CHG | n.1355A= n.1348A= c.857-253A= (n.857-253A=) c.856+331A= (n.856+331A=) n.1363A= n.1339A= n.783-253A= c.857-81A= (n.857-81A=) c.668-81A= (n.668-81A=) n.2856A= n.322A= n.7667-4538T= n.6306-4538T= n.1014-81A= n.1344A= | |
1 | g.207767526A>G | CA36674397 | CD46,MIR29B2CHG | n.1355A>G n.1348A>G c.857-253A>G (n.857-253A>G) c.856+331A>G (n.856+331A>G) n.1363A>G n.1339A>G n.783-253A>G c.857-81A>G (n.857-81A>G) c.668-81A>G (n.668-81A>G) n.2856A>G n.322A>G n.7667-4538T>C n.6306-4538T>C n.1014-81A>G n.1344A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.207767527A>T | CA2650281280 | CD46,MIR29B2CHG | n.1356A>T n.1349A>T c.857-252A>T (n.857-252A>T) c.856+332A>T (n.856+332A>T) n.1364A>T n.1340A>T n.783-252A>T c.857-80A>T (n.857-80A>T) c.668-80A>T (n.668-80A>T) n.2857A>T n.323A>T n.7667-4539T>A n.6306-4539T>A n.1014-80A>T n.1345A>T | gnomAD v4 |
1 | g.207767528C>A | CA2483522984 | CD46,MIR29B2CHG | n.1357C>A n.1350C>A c.857-251C>A (n.857-251C>A) c.856+333C>A (n.856+333C>A) n.1365C>A n.1341C>A n.783-251C>A c.857-79C>A (n.857-79C>A) c.668-79C>A (n.668-79C>A) n.2858C>A n.324C>A n.7667-4540G>T n.6306-4540G>T n.1014-79C>A n.1346C>A | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.207767528C= | CA2483522983 | CD46,MIR29B2CHG | n.1357C= n.1350C= c.857-251C= (n.857-251C=) c.856+333C= (n.856+333C=) n.1365C= n.1341C= n.783-251C= c.857-79C= (n.857-79C=) c.668-79C= (n.668-79C=) n.2858C= n.324C= n.7667-4540G= n.6306-4540G= n.1014-79C= n.1346C= | |
1 | g.207767532_207767539del | CA2650281281 | CD46,MIR29B2CHG | n.1361_1368del n.1354_1361del c.857-247_857-240del (n.857-247_857-240del) c.856+337_856+344del (n.856+337_856+344del) n.1369_1376del n.1345_1352del n.783-247_783-240del c.857-75_857-68del (n.857-75_857-68del) c.668-75_668-68del (n.668-75_668-68del) n.2862_2869del n.328_335del n.7667-4548_7667-4541del n.6306-4548_6306-4541del n.1014-75_1014-68del n.1350_1357del | gnomAD v4 |
1 | g.207767530A>G | CA2650281282 | CD46,MIR29B2CHG | n.1359A>G n.1352A>G c.857-249A>G (n.857-249A>G) c.856+335A>G (n.856+335A>G) n.1367A>G n.1343A>G n.783-249A>G c.857-77A>G (n.857-77A>G) c.668-77A>G (n.668-77A>G) n.2860A>G n.326A>G n.7667-4542T>C n.6306-4542T>C n.1014-77A>G n.1348A>G | gnomAD v4 |
1 | g.207767531T>G | CA1011673979 | CD46,MIR29B2CHG | n.1360T>G n.1353T>G c.857-248T>G (n.857-248T>G) c.856+336T>G (n.856+336T>G) n.1368T>G n.1344T>G n.783-248T>G c.857-76T>G (n.857-76T>G) c.668-76T>G (n.668-76T>G) n.2861T>G n.327T>G n.7667-4543A>C n.6306-4543A>C n.1014-76T>G n.1349T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.207767531T= | CA2483522985 | CD46,MIR29B2CHG | n.1360T= n.1353T= c.857-248T= (n.857-248T=) c.856+336T= (n.856+336T=) n.1368T= n.1344T= n.783-248T= c.857-76T= (n.857-76T=) c.668-76T= (n.668-76T=) n.2861T= n.327T= n.7667-4543A= n.6306-4543A= n.1014-76T= n.1349T= | |
1 | g.207767532G>T | CA2650281283 | CD46,MIR29B2CHG | n.1361G>T n.1354G>T c.857-247G>T (n.857-247G>T) c.856+337G>T (n.856+337G>T) n.1369G>T n.1345G>T n.783-247G>T c.857-75G>T (n.857-75G>T) c.668-75G>T (n.668-75G>T) n.2862G>T n.328G>T n.7667-4544C>A n.6306-4544C>A n.1014-75G>T n.1350G>T | gnomAD v4 |
1 | g.207767533G>A | CA2650281284 | CD46,MIR29B2CHG | n.1362G>A n.1355G>A c.857-246G>A (n.857-246G>A) c.856+338G>A (n.856+338G>A) n.1370G>A n.1346G>A n.783-246G>A c.857-74G>A (n.857-74G>A) c.668-74G>A (n.668-74G>A) n.2863G>A n.329G>A n.7667-4545C>T n.6306-4545C>T n.1014-74G>A n.1351G>A | gnomAD v4 |
1 | g.207767533G>T | CA2650281285 | CD46,MIR29B2CHG | n.1362G>T n.1355G>T c.857-246G>T (n.857-246G>T) c.856+338G>T (n.856+338G>T) n.1370G>T n.1346G>T n.783-246G>T c.857-74G>T (n.857-74G>T) c.668-74G>T (n.668-74G>T) n.2863G>T n.329G>T n.7667-4545C>A n.6306-4545C>A n.1014-74G>T n.1351G>T | gnomAD v4 |
1 | g.207767534C>A | CA2574123718 | CD46,MIR29B2CHG | n.1363C>A n.1356C>A c.857-245C>A (n.857-245C>A) c.856+339C>A (n.856+339C>A) n.1371C>A n.1347C>A n.783-245C>A c.857-73C>A (n.857-73C>A) c.668-73C>A (n.668-73C>A) n.2864C>A n.330C>A n.7667-4546G>T n.6306-4546G>T n.1014-73C>A n.1352C>A | gnomAD v4 |
1 | g.207767534C= | CA2483522986 | CD46,MIR29B2CHG | n.1363C= n.1356C= c.857-245C= (n.857-245C=) c.856+339C= (n.856+339C=) n.1371C= n.1347C= n.783-245C= c.857-73C= (n.857-73C=) c.668-73C= (n.668-73C=) n.2864C= n.330C= n.7667-4546G= n.6306-4546G= n.1014-73C= n.1352C= | |
1 | g.207767534C>T | CA730718604 | CD46,MIR29B2CHG | n.1363C>T n.1356C>T c.857-245C>T (n.857-245C>T) c.856+339C>T (n.856+339C>T) n.1371C>T n.1347C>T n.783-245C>T c.857-73C>T (n.857-73C>T) c.668-73C>T (n.668-73C>T) n.2864C>T n.330C>T n.7667-4546G>A n.6306-4546G>A n.1014-73C>T n.1352C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.207767535A= | CA2483522987 | CD46,MIR29B2CHG | n.1364A= n.1357A= c.857-244A= (n.857-244A=) c.856+340A= (n.856+340A=) n.1372A= n.1348A= n.783-244A= c.857-72A= (n.857-72A=) c.668-72A= (n.668-72A=) n.2865A= n.331A= n.7667-4547T= n.6306-4547T= n.1014-72A= n.1353A= | |
1 | g.207767535A>G | CA730718608 | CD46,MIR29B2CHG | n.1364A>G n.1357A>G c.857-244A>G (n.857-244A>G) c.856+340A>G (n.856+340A>G) n.1372A>G n.1348A>G n.783-244A>G c.857-72A>G (n.857-72A>G) c.668-72A>G (n.668-72A>G) n.2865A>G n.331A>G n.7667-4547T>C n.6306-4547T>C n.1014-72A>G n.1353A>G | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.207767536T>C | CA2574123719 | CD46,MIR29B2CHG | n.1365T>C n.1358T>C c.857-243T>C (n.857-243T>C) c.856+341T>C (n.856+341T>C) n.1373T>C n.1349T>C n.783-243T>C c.857-71T>C (n.857-71T>C) c.668-71T>C (n.668-71T>C) n.2866T>C n.332T>C n.7667-4548A>G n.6306-4548A>G n.1014-71T>C n.1354T>C | |
1 | g.207767537A= | CA2483522988 | CD46,MIR29B2CHG | n.1366A= n.1359A= c.857-242A= (n.857-242A=) c.856+342A= (n.856+342A=) n.1374A= n.1350A= n.783-242A= c.857-70A= (n.857-70A=) c.668-70A= (n.668-70A=) n.2867A= n.333A= n.7667-4549T= n.6306-4549T= n.1014-70A= n.1355A= | |
1 | g.207767537A>G | CA2483522989 | CD46,MIR29B2CHG | n.1366A>G n.1359A>G c.857-242A>G (n.857-242A>G) c.856+342A>G (n.856+342A>G) n.1374A>G n.1350A>G n.783-242A>G c.857-70A>G (n.857-70A>G) c.668-70A>G (n.668-70A>G) n.2867A>G n.333A>G n.7667-4549T>C n.6306-4549T>C n.1014-70A>G n.1355A>G | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.207767539T>C | CA2650281286 | CD46,MIR29B2CHG | n.1368T>C n.1361T>C c.857-240T>C (n.857-240T>C) c.856+344T>C (n.856+344T>C) n.1376T>C n.1352T>C n.783-240T>C c.857-68T>C (n.857-68T>C) c.668-68T>C (n.668-68T>C) n.2869T>C n.335T>C n.7667-4551A>G n.6306-4551A>G n.1014-68T>C n.1357T>C | gnomAD v4 |
1 | g.207767540T>A | CA528615599 | CD46,MIR29B2CHG | n.1369T>A n.1362T>A c.857-239T>A (n.857-239T>A) c.856+345T>A (n.856+345T>A) n.1377T>A n.1353T>A n.783-239T>A c.857-67T>A (n.857-67T>A) c.668-67T>A (n.668-67T>A) n.2870T>A n.336T>A n.7667-4552A>T n.6306-4552A>T n.1014-67T>A n.1358T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.207767540T= | CA2483522990 | CD46,MIR29B2CHG | n.1369T= n.1362T= c.857-239T= (n.857-239T=) c.856+345T= (n.856+345T=) n.1377T= n.1353T= n.783-239T= c.857-67T= (n.857-67T=) c.668-67T= (n.668-67T=) n.2870T= n.336T= n.7667-4552A= n.6306-4552A= n.1014-67T= n.1358T= |