| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.207767408G>A | CA36674339 | CD46,MIR29B2CHG | n.1237G>A n.1230G>A c.856+213G>A (n.856+213G>A) n.1245G>A n.1221G>A n.782+213G>A c.857-199G>A (n.857-199G>A) c.668-199G>A (n.668-199G>A) n.2738G>A n.204G>A n.7667-4420C>T n.6306-4420C>T n.1014-199G>A n.1226G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.207767408G= | CA2483522937 | CD46,MIR29B2CHG | n.1237G= n.1230G= c.856+213G= (n.856+213G=) n.1245G= n.1221G= n.782+213G= c.857-199G= (n.857-199G=) c.668-199G= (n.668-199G=) n.2738G= n.204G= n.7667-4420C= n.6306-4420C= n.1014-199G= n.1226G= | |
| 1 | g.207767409G>A | CA2650281221 | CD46,MIR29B2CHG | n.1238G>A n.1231G>A c.856+214G>A (n.856+214G>A) n.1246G>A n.1222G>A n.782+214G>A c.857-198G>A (n.857-198G>A) c.668-198G>A (n.668-198G>A) n.2739G>A n.205G>A n.7667-4421C>T n.6306-4421C>T n.1014-198G>A n.1227G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767412C>A | CA2650281222 | CD46,MIR29B2CHG | n.1241C>A n.1234C>A c.856+217C>A (n.856+217C>A) n.1249C>A n.1225C>A n.782+217C>A c.857-195C>A (n.857-195C>A) c.668-195C>A (n.668-195C>A) n.2742C>A n.208C>A n.7667-4424G>T n.6306-4424G>T n.1014-195C>A n.1230C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767416G>T | CA2650281223 | CD46,MIR29B2CHG | n.1245G>T n.1238G>T c.856+221G>T (n.856+221G>T) n.1253G>T n.1229G>T n.782+221G>T c.857-191G>T (n.857-191G>T) c.668-191G>T (n.668-191G>T) n.2746G>T n.212G>T n.7667-4428C>A n.6306-4428C>A n.1014-191G>T n.1234G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767417C>A | CA730718562 | CD46,MIR29B2CHG | n.1246C>A n.1239C>A c.856+222C>A (n.856+222C>A) n.1254C>A n.1230C>A n.782+222C>A c.857-190C>A (n.857-190C>A) c.668-190C>A (n.668-190C>A) n.2747C>A n.213C>A n.7667-4429G>T n.6306-4429G>T n.1014-190C>A n.1235C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767417C= | CA2483522938 | CD46,MIR29B2CHG | n.1246C= n.1239C= c.856+222C= (n.856+222C=) n.1254C= n.1230C= n.782+222C= c.857-190C= (n.857-190C=) c.668-190C= (n.668-190C=) n.2747C= n.213C= n.7667-4429G= n.6306-4429G= n.1014-190C= n.1235C= | |
| 1 | g.207767419C>A | CA2650281224 | CD46,MIR29B2CHG | n.1248C>A n.1241C>A c.856+224C>A (n.856+224C>A) n.1256C>A n.1232C>A n.782+224C>A c.857-188C>A (n.857-188C>A) c.668-188C>A (n.668-188C>A) n.2749C>A n.215C>A n.7667-4431G>T n.6306-4431G>T n.1014-188C>A n.1237C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767419C= | CA2483522939 | CD46,MIR29B2CHG | n.1248C= n.1241C= c.856+224C= (n.856+224C=) n.1256C= n.1232C= n.782+224C= c.857-188C= (n.857-188C=) c.668-188C= (n.668-188C=) n.2749C= n.215C= n.7667-4431G= n.6306-4431G= n.1014-188C= n.1237C= | |
| 1 | g.207767419C>T | CA528615589 | CD46,MIR29B2CHG | n.1248C>T n.1241C>T c.856+224C>T (n.856+224C>T) n.1256C>T n.1232C>T n.782+224C>T c.857-188C>T (n.857-188C>T) c.668-188C>T (n.668-188C>T) n.2749C>T n.215C>T n.7667-4431G>A n.6306-4431G>A n.1014-188C>T n.1237C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.207767420G>A | CA36674348 | CD46,MIR29B2CHG | n.1249G>A n.1242G>A c.856+225G>A (n.856+225G>A) n.1257G>A n.1233G>A n.782+225G>A c.857-187G>A (n.857-187G>A) c.668-187G>A (n.668-187G>A) n.2750G>A n.216G>A n.7667-4432C>T n.6306-4432C>T n.1014-187G>A n.1238G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767420G= | CA2483522940 | CD46,MIR29B2CHG | n.1249G= n.1242G= c.856+225G= (n.856+225G=) n.1257G= n.1233G= n.782+225G= c.857-187G= (n.857-187G=) c.668-187G= (n.668-187G=) n.2750G= n.216G= n.7667-4432C= n.6306-4432C= n.1014-187G= n.1238G= | |
| 1 | g.207767420G>T | CA2650281225 | CD46,MIR29B2CHG | n.1249G>T n.1242G>T c.856+225G>T (n.856+225G>T) n.1257G>T n.1233G>T n.782+225G>T c.857-187G>T (n.857-187G>T) c.668-187G>T (n.668-187G>T) n.2750G>T n.216G>T n.7667-4432C>A n.6306-4432C>A n.1014-187G>T n.1238G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767425G>A | CA2650281227 | CD46,MIR29B2CHG | n.1254G>A n.1247G>A c.856+230G>A (n.856+230G>A) n.1262G>A n.1238G>A n.782+230G>A c.857-182G>A (n.857-182G>A) c.668-182G>A (n.668-182G>A) n.2755G>A n.221G>A n.7667-4437C>T n.6306-4437C>T n.1014-182G>A n.1243G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.207767425G>T | CA2650281226 | CD46,MIR29B2CHG | n.1254G>T n.1247G>T c.856+230G>T (n.856+230G>T) n.1262G>T n.1238G>T n.782+230G>T c.857-182G>T (n.857-182G>T) c.668-182G>T (n.668-182G>T) n.2755G>T n.221G>T n.7667-4437C>A n.6306-4437C>A n.1014-182G>T n.1243G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767428C>A | CA2650281228 | CD46,MIR29B2CHG | n.1257C>A n.1250C>A c.856+233C>A (n.856+233C>A) n.1265C>A n.1241C>A n.782+233C>A c.857-179C>A (n.857-179C>A) c.668-179C>A (n.668-179C>A) n.2758C>A n.224C>A n.7667-4440G>T n.6306-4440G>T n.1014-179C>A n.1246C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767429A= | CA1147340194 | CD46,MIR29B2CHG | n.1258A= n.1251A= c.856+234A= (n.856+234A=) n.1266A= n.1242A= n.782+234A= c.857-178A= (n.857-178A=) c.668-178A= (n.668-178A=) n.2759A= n.225A= n.7667-4441T= n.6306-4441T= n.1014-178A= n.1247A= | |
| 1 | g.207767429A>G | CA36674358 | CD46,MIR29B2CHG | n.1258A>G n.1251A>G c.856+234A>G (n.856+234A>G) n.1266A>G n.1242A>G n.782+234A>G c.857-178A>G (n.857-178A>G) c.668-178A>G (n.668-178A>G) n.2759A>G n.225A>G n.7667-4441T>C n.6306-4441T>C n.1014-178A>G n.1247A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767430T>C | CA730718569 | CD46,MIR29B2CHG | n.1259T>C n.1252T>C c.856+235T>C (n.856+235T>C) n.1267T>C n.1243T>C n.782+235T>C c.857-177T>C (n.857-177T>C) c.668-177T>C (n.668-177T>C) n.2760T>C n.226T>C n.7667-4442A>G n.6306-4442A>G n.1014-177T>C n.1248T>C | dbSNP |
| 1 | g.207767430T= | CA2483522941 | CD46,MIR29B2CHG | n.1259T= n.1252T= c.856+235T= (n.856+235T=) n.1267T= n.1243T= n.782+235T= c.857-177T= (n.857-177T=) c.668-177T= (n.668-177T=) n.2760T= n.226T= n.7667-4442A= n.6306-4442A= n.1014-177T= n.1248T= | |
| 1 | g.207767432G>T | CA2650281229 | CD46,MIR29B2CHG | n.1261G>T n.1254G>T c.856+237G>T (n.856+237G>T) n.1269G>T n.1245G>T n.782+237G>T c.857-175G>T (n.857-175G>T) c.668-175G>T (n.668-175G>T) n.2762G>T n.228G>T n.7667-4444C>A n.6306-4444C>A n.1014-175G>T n.1250G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767433C>A | CA2650281230 | CD46,MIR29B2CHG | n.1262C>A n.1255C>A c.856+238C>A (n.856+238C>A) n.1270C>A n.1246C>A n.782+238C>A c.857-174C>A (n.857-174C>A) c.668-174C>A (n.668-174C>A) n.2763C>A n.229C>A n.7667-4445G>T n.6306-4445G>T n.1014-174C>A n.1251C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767433C= | CA2483522942 | CD46,MIR29B2CHG | n.1262C= n.1255C= c.856+238C= (n.856+238C=) n.1270C= n.1246C= n.782+238C= c.857-174C= (n.857-174C=) c.668-174C= (n.668-174C=) n.2763C= n.229C= n.7667-4445G= n.6306-4445G= n.1014-174C= n.1251C= | |
| 1 | g.207767433C>T | CA730718570 | CD46,MIR29B2CHG | n.1262C>T n.1255C>T c.856+238C>T (n.856+238C>T) n.1270C>T n.1246C>T n.782+238C>T c.857-174C>T (n.857-174C>T) c.668-174C>T (n.668-174C>T) n.2763C>T n.229C>T n.7667-4445G>A n.6306-4445G>A n.1014-174C>T n.1251C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767434A>G | CA2650281231 | CD46,MIR29B2CHG | n.1263A>G n.1256A>G c.856+239A>G (n.856+239A>G) n.1271A>G n.1247A>G n.782+239A>G c.857-173A>G (n.857-173A>G) c.668-173A>G (n.668-173A>G) n.2764A>G n.230A>G n.7667-4446T>C n.6306-4446T>C n.1014-173A>G n.1252A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767434A>T | CA2650281232 | CD46,MIR29B2CHG | n.1263A>T n.1256A>T c.856+239A>T (n.856+239A>T) n.1271A>T n.1247A>T n.782+239A>T c.857-173A>T (n.857-173A>T) c.668-173A>T (n.668-173A>T) n.2764A>T n.230A>T n.7667-4446T>A n.6306-4446T>A n.1014-173A>T n.1252A>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767436G>A | CA528615591 | CD46,MIR29B2CHG | n.1265G>A n.1258G>A c.856+241G>A (n.856+241G>A) n.1273G>A n.1249G>A n.782+241G>A c.857-171G>A (n.857-171G>A) c.668-171G>A (n.668-171G>A) n.2766G>A n.232G>A n.7667-4448C>T n.6306-4448C>T n.1014-171G>A n.1254G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767436G= | CA2483522943 | CD46,MIR29B2CHG | n.1265G= n.1258G= c.856+241G= (n.856+241G=) n.1273G= n.1249G= n.782+241G= c.857-171G= (n.857-171G=) c.668-171G= (n.668-171G=) n.2766G= n.232G= n.7667-4448C= n.6306-4448C= n.1014-171G= n.1254G= | |
| 1 | g.207767436G>T | CA2650281233 | CD46,MIR29B2CHG | n.1265G>T n.1258G>T c.856+241G>T (n.856+241G>T) n.1273G>T n.1249G>T n.782+241G>T c.857-171G>T (n.857-171G>T) c.668-171G>T (n.668-171G>T) n.2766G>T n.232G>T n.7667-4448C>A n.6306-4448C>A n.1014-171G>T n.1254G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767437G= | CA2483522944 | CD46,MIR29B2CHG | n.1266G= n.1259G= c.856+242G= (n.856+242G=) n.1274G= n.1250G= n.782+242G= c.857-170G= (n.857-170G=) c.668-170G= (n.668-170G=) n.2767G= n.233G= n.7667-4449C= n.6306-4449C= n.1014-170G= n.1255G= | |
| 1 | g.207767437G>T | CA1011673947 | CD46,MIR29B2CHG | n.1266G>T n.1259G>T c.856+242G>T (n.856+242G>T) n.1274G>T n.1250G>T n.782+242G>T c.857-170G>T (n.857-170G>T) c.668-170G>T (n.668-170G>T) n.2767G>T n.233G>T n.7667-4449C>A n.6306-4449C>A n.1014-170G>T n.1255G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767438G>A | CA2650281234 | CD46,MIR29B2CHG | n.1267G>A n.1260G>A c.856+243G>A (n.856+243G>A) n.1275G>A n.1251G>A n.782+243G>A c.857-169G>A (n.857-169G>A) c.668-169G>A (n.668-169G>A) n.2768G>A n.234G>A n.7667-4450C>T n.6306-4450C>T n.1014-169G>A n.1256G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767438G= | CA2483522945 | CD46,MIR29B2CHG | n.1267G= n.1260G= c.856+243G= (n.856+243G=) n.1275G= n.1251G= n.782+243G= c.857-169G= (n.857-169G=) c.668-169G= (n.668-169G=) n.2768G= n.234G= n.7667-4450C= n.6306-4450C= n.1014-169G= n.1256G= | |
| 1 | g.207767438G>T | CA1011673951 | CD46,MIR29B2CHG | n.1267G>T n.1260G>T c.856+243G>T (n.856+243G>T) n.1275G>T n.1251G>T n.782+243G>T c.857-169G>T (n.857-169G>T) c.668-169G>T (n.668-169G>T) n.2768G>T n.234G>T n.7667-4450C>A n.6306-4450C>A n.1014-169G>T n.1256G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767440A= | CA1140614870 | CD46,MIR29B2CHG | n.1269A= n.1262A= c.856+245A= (n.856+245A=) n.1277A= n.1253A= n.782+245A= c.857-167A= (n.857-167A=) c.668-167A= (n.668-167A=) n.2770A= n.236A= n.7667-4452T= n.6306-4452T= n.1014-167A= n.1258A= | |
| 1 | g.207767440A>G | CA36674362 | CD46,MIR29B2CHG | n.1269A>G n.1262A>G c.856+245A>G (n.856+245A>G) n.1277A>G n.1253A>G n.782+245A>G c.857-167A>G (n.857-167A>G) c.668-167A>G (n.668-167A>G) n.2770A>G n.236A>G n.7667-4452T>C n.6306-4452T>C n.1014-167A>G n.1258A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767441T>C | CA2650281235 | CD46,MIR29B2CHG | n.1270T>C n.1263T>C c.856+246T>C (n.856+246T>C) n.1278T>C n.1254T>C n.782+246T>C c.857-166T>C (n.857-166T>C) c.668-166T>C (n.668-166T>C) n.2771T>C n.237T>C n.7667-4453A>G n.6306-4453A>G n.1014-166T>C n.1259T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767443T>C | CA36674371 | CD46,MIR29B2CHG | n.1272T>C n.1265T>C c.856+248T>C (n.856+248T>C) n.1280T>C n.1256T>C n.782+248T>C c.857-164T>C (n.857-164T>C) c.668-164T>C (n.668-164T>C) n.2773T>C n.239T>C n.7667-4455A>G n.6306-4455A>G n.1014-164T>C n.1261T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767443T>G | CA730718572 | CD46,MIR29B2CHG | n.1272T>G n.1265T>G c.856+248T>G (n.856+248T>G) n.1280T>G n.1256T>G n.782+248T>G c.857-164T>G (n.857-164T>G) c.668-164T>G (n.668-164T>G) n.2773T>G n.239T>G n.7667-4455A>C n.6306-4455A>C n.1014-164T>G n.1261T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.207767443T= | CA2483522946 | CD46,MIR29B2CHG | n.1272T= n.1265T= c.856+248T= (n.856+248T=) n.1280T= n.1256T= n.782+248T= c.857-164T= (n.857-164T=) c.668-164T= (n.668-164T=) n.2773T= n.239T= n.7667-4455A= n.6306-4455A= n.1014-164T= n.1261T= | |
| 1 | g.207767444G>C | CA36674375 | CD46,MIR29B2CHG | n.1273G>C n.1266G>C c.856+249G>C (n.856+249G>C) n.1281G>C n.1257G>C n.782+249G>C c.857-163G>C (n.857-163G>C) c.668-163G>C (n.668-163G>C) n.2774G>C n.240G>C n.7667-4456C>G n.6306-4456C>G n.1014-163G>C n.1262G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767444G= | CA2483522947 | CD46,MIR29B2CHG | n.1273G= n.1266G= c.856+249G= (n.856+249G=) n.1281G= n.1257G= n.782+249G= c.857-163G= (n.857-163G=) c.668-163G= (n.668-163G=) n.2774G= n.240G= n.7667-4456C= n.6306-4456C= n.1014-163G= n.1262G= | |
| 1 | g.207767445C>A | CA2650281236 | CD46,MIR29B2CHG | n.1274C>A n.1267C>A c.856+250C>A (n.856+250C>A) n.1282C>A n.1258C>A n.782+250C>A c.857-162C>A (n.857-162C>A) c.668-162C>A (n.668-162C>A) n.2775C>A n.241C>A n.7667-4457G>T n.6306-4457G>T n.1014-162C>A n.1263C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767446T>G | CA2650281237 | CD46,MIR29B2CHG | n.1275T>G n.1268T>G c.856+251T>G (n.856+251T>G) n.1283T>G n.1259T>G n.782+251T>G c.857-161T>G (n.857-161T>G) c.668-161T>G (n.668-161T>G) n.2776T>G n.242T>G n.7667-4458A>C n.6306-4458A>C n.1014-161T>G n.1264T>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767449T>C | CA2650281238 | CD46,MIR29B2CHG | n.1278T>C n.1271T>C c.856+254T>C (n.856+254T>C) n.1286T>C n.1262T>C n.782+254T>C c.857-158T>C (n.857-158T>C) c.668-158T>C (n.668-158T>C) n.2779T>C n.245T>C n.7667-4461A>G n.6306-4461A>G n.1014-158T>C n.1267T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767450A= | CA2483522948 | CD46,MIR29B2CHG | n.1279A= n.1272A= c.856+255A= (n.856+255A=) n.1287A= n.1263A= n.782+255A= c.857-157A= (n.857-157A=) c.668-157A= (n.668-157A=) n.2780A= n.246A= n.7667-4462T= n.6306-4462T= n.1014-157A= n.1268A= | |
| 1 | g.207767450A>G | CA2483522949 | CD46,MIR29B2CHG | n.1279A>G n.1272A>G c.856+255A>G (n.856+255A>G) n.1287A>G n.1263A>G n.782+255A>G c.857-157A>G (n.857-157A>G) c.668-157A>G (n.668-157A>G) n.2780A>G n.246A>G n.7667-4462T>C n.6306-4462T>C n.1014-157A>G n.1268A>G | dbSNP |
| 1 | g.207767450A>T | CA2650281239 | CD46,MIR29B2CHG | n.1279A>T n.1272A>T c.856+255A>T (n.856+255A>T) n.1287A>T n.1263A>T n.782+255A>T c.857-157A>T (n.857-157A>T) c.668-157A>T (n.668-157A>T) n.2780A>T n.246A>T n.7667-4462T>A n.6306-4462T>A n.1014-157A>T n.1268A>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767451A= | CA2483522950 | CD46,MIR29B2CHG | n.1280A= n.1273A= c.856+256A= (n.856+256A=) n.1288A= n.1264A= n.782+256A= c.857-156A= (n.857-156A=) c.668-156A= (n.668-156A=) n.2781A= n.247A= n.7667-4463T= n.6306-4463T= n.1014-156A= n.1269A= | |
| 1 | g.207767451A>G | CA730718573 | CD46,MIR29B2CHG | n.1280A>G n.1273A>G c.856+256A>G (n.856+256A>G) n.1288A>G n.1264A>G n.782+256A>G c.857-156A>G (n.857-156A>G) c.668-156A>G (n.668-156A>G) n.2781A>G n.247A>G n.7667-4463T>C n.6306-4463T>C n.1014-156A>G n.1269A>G | dbSNP |