| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.2036416T>C | CA997753018 | n.773+19A>G n.795A>G n.776+19A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 1 | g.2036416T= | CA1149396907 | n.773+19A= n.795A= n.776+19A= | ||
| 1 | g.2036423A= | CA1149396908 | n.773+12T= n.788T= n.776+12T= | ||
| 1 | g.2036423A>C | CA1149396909 | n.773+12T>G n.788T>G n.776+12T>G | dbSNP | |
| 1 | g.2036423A>G | CA2695281513 | n.773+12T>C n.788T>C n.776+12T>C | dbSNP | |
| 1 | g.2036424C= | CA1149396911 | n.773+11G= n.787G= n.776+11G= | ||
| 1 | g.2036424C>G | CA997753024 | n.773+11G>C n.787G>C n.776+11G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 1 | g.2036424C>T | CA997753032 | n.773+11G>A n.787G>A n.776+11G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 1 | g.2036425C= | CA1146973047 | n.773+10G= n.786G= n.776+10G= | ||
| 1 | g.2036425C>T | CA16841636 | n.773+10G>A n.786G>A n.776+10G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC | |
| 1 | g.2036426G>A | CA520642658 | n.773+9C>T n.785C>T n.776+9C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 1 | g.2036426G= | CA1149396913 | n.773+9C= n.785C= n.776+9C= | ||
| 1 | g.2036429A= | CA1149396915 | n.773+6T= n.782T= n.776+6T= | ||
| 1 | g.2036429A>C | CA1149396916 | n.773+6T>G n.782T>G n.776+6T>G | dbSNP | |
| 1 | g.2036433A= | CA1149396917 | n.773+2T= n.778T= n.776+2T= | ||
| 1 | g.2036433A>C | CA1149396918 | n.773+2T>G n.778T>G n.776+2T>G | dbSNP | |
| 1 | g.2036433A>G | CA520642659 | n.773+2T>C n.778T>C n.776+2T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 1 | g.2036434C= | CA1149396921 | n.773+1G= n.777G= n.776+1G= | ||
| 1 | g.2036434C>T | CA730295504 | n.773+1G>A n.777G>A n.776+1G>A | dbSNP | |
| 1 | g.2036440C= | CA1149396923 | n.768G= n.771G= | ||
| 1 | g.2036440C>T | CA16841642 | n.768G>A n.771G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 1 | g.2036442C>A | CA2561932685 | n.766G>T n.769G>T | ||
| 1 | g.2036446C= | CA1149396925 | n.762G= n.765G= | ||
| 1 | g.2036446C>T | CA730295505 | n.762G>A n.765G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 1 | g.2036447G>A | CA16841660 | n.761C>T n.764C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 1 | g.2036447G= | CA1147766378 | n.761C= n.764C= | ||
| 1 | g.2036449T>C | CA1149396928 | n.759A>G n.762A>G | dbSNP | |
| 1 | g.2036449T= | CA1149396926 | n.759A= n.762A= | ||
| 1 | g.2036450T>G | CA1149396930 | n.758A>C n.761A>C | dbSNP | |
| 1 | g.2036450T= | CA1149396929 | n.758A= n.761A= | ||
| 1 | g.2036453C= | CA1145377365 | n.755G= n.758G= | ||
| 1 | g.2036453C>T | CA16841662 | n.755G>A n.758G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 1 | g.2036454G>A | CA16841663 | n.754C>T n.757C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 1 | g.2036454G= | CA1146679628 | n.754C= n.757C= | ||
| 1 | g.2036457G>A | CA16841665 | n.751C>T n.754C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 1 | g.2036457G= | CA1141813776 | n.751C= n.754C= | ||
| 1 | g.2036458C= | CA1149396934 | n.750G= n.753G= | ||
| 1 | g.2036458C>T | CA730295506 | n.750G>A n.753G>A | dbSNP | |
| 1 | g.2036459C>A | CA16841670 | n.749G>T n.752G>T | dbSNP | |
| 1 | g.2036459C= | CA1149396935 | n.749G= n.752G= | ||
| 1 | g.2036463C= | CA1142393645 | n.745G= n.748G= | ||
| 1 | g.2036463C>G | CA16841672 | n.745G>C n.748G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 1 | g.2036463C>T | CA16841674 | n.745G>A n.748G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 1 | g.2036464G>A | CA16841678 | n.744C>T n.747C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 1 | g.2036464G= | CA1149396941 | n.744C= n.747C= | ||
| 1 | g.2036465G= | CA1149396943 | n.743C= n.746C= | ||
| 1 | g.2036465G>T | CA16841686 | n.743C>A n.746C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 1 | g.2036465_2036466delinsGC | CA1149396944 | n.742_743delinsGC n.745_746delinsGC | ||
| 1 | g.2036466del | CA1149396945 | n.742del n.745del | dbSNP | |
| 1 | g.2036466C= | CA1149396946 | n.742G= n.745G= |